研究開発（メディカル・ヘルスケア）の求人・転職情報
該当する求人情報は、137 件あります。
NEW 味の素株式会社 医薬品質管理分析技術担当責任者／管理職／三重県四日市
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 東海事業所生産品の品質管理業務をサポートするとともに、分析技術について統括する [1] 事業所で生産する医薬関連の通常品目、開発品、試験受託品目の確実な試験対応 [2] 医薬関連の開発品の分析対応の統括をし、当局申請などへの対応責任を担う ・新規分析技術開発 ・バリデーション ・技術移転、開発、指導、申請サポ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必須要件
●学歴：学部卒以上
●語学：英語で顧客との技術会議対応可能レベル(TOEIC700点以上)
●スキル：
・医薬品GMPの品質管理業務の経験
・テーマ統括、責任者などの経験
・組織,部下のマネジメント経験
・HPLC等の分析技術に関する知識(化学、分析化学の原理・原則を押さえたうえで、科学的な考察ができる能力)
・分析... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 1100 万円 ～ 1400 万円 |
| 勤務地 | 三重県四日市市大字日永1730番地 |
NEW 東証プライム上場 財閥系大手化学メーカー バイオ医薬品製造用分離膜の研究・開発／滋賀
正社員
| 仕事内容 | 同社の滋賀事業場先端材料研究所にて抗体医薬や遺伝子治療薬などを精製する際に用いる新規分離膜の設計、分離プロセス開発を担当してもらいます。 高分子材料、医学、生物学、化学工学など、製品の設計から評価まで幅広い分野からの人材をお待ちしています。 ●同社および業務の魅力： [1] 新しい医療機器を素材から作り... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
・バイオ医薬品製造に関連する研究・開発業務経験
もしくは分離膜に関連する研究・開発業務経験
【望ましい】
・化学工学にもとづくプロセス設計の経験
●活躍できる人物像：
医療用の素材や機器を研究開発するためには、専門性の異なる様々な方々との協創が重要であり、「好奇心が旺盛な方」「明るく積極的で... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 滋賀県大津市 |
NEW エーザイ株式会社 品質戦略企画担当者／東京・小石川
正社員
| 仕事内容 | ●仕事の内容 ・プロダクトクオリティ本部におけるグローバル事務局業務(品質委員会、変更管理、文書管理など) ・グローバルに跨るクオリティ関連のシステム(品質イベントシステムほか)導入などのデジタル化プロジェクト、スマートマニュファクチャリングの推進 ・グローバルにおける品質向上プロジェクト推進(データイン... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必須要件
・医薬品の品質保証(GMP、GQP)の実務経験(特に“グローバル変更管理”経験者を歓迎します)
・医薬品のCMCに関するプロジェクトマネジメント経験
・英語を使った海外メンバーとの業務経験(海外との英語の会議進行、議事録作成、メール、資料作成などの業務遂行の経験がある方)
●歓迎する要件
・CMC薬事経験
・製... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都文京区小石川4-6-10 |
NEW 大鵬薬品工業株式会社（大塚ホールディングスグループ） 非臨床薬物動態研究リーダー／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 同社は「がんの克服」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 その中で薬物動態研究所は、新規薬剤の薬物動態学的スクリーニングから、非臨床薬物動態評価、臨床薬物動態評価、各種申請業務まで、薬剤... |
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| 経験・資格 | 【必須(MUST)要件】
・創薬の非臨床薬物動態研究業務の実務経験
・創薬テーマの薬物動態部門取りまとめ(テーマ窓口)の実務経験(複数テーマでの前臨床候補品創出経験)
・非臨床薬物動態研究チームのリーダー経験
・非臨床薬物動態プロファイルからM&Sによって臨床薬物動態を予測した実務経験
・信頼性基準下での非臨... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 750 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市大久保3 |
NEW 旭化成株式会社 リーダー候補/研究開発(メディシナルケミスト)/静岡県伊豆の国市(大仁)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 職務概要 創薬プロジェクト内における化合物最適化研究のリーダーをおまかせします。創薬プロジェクトのメンバーと共にテーマの立ち上げから開発化合物の創出まで化合物最適化研究のリーダーとしてプロジェクトを牽引することができます。 職務詳細 ●具体的な業務内容 ・低中分子探索研究プロジェクトにおける化合物最... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必要な業務経験/スキル＞
以下、すべてを満たす方
・製薬企業あるいは公的研究機関にて創薬プロジェクトの化合物最適化経験
・化学構造の変換に伴い、薬理活性、物性、薬物動態など複数に及ぶパラメータの変化を捉え、構造上の特徴を見出すことができる方
・また、その見出した特徴を新しい化合物の設計に反映させ、迅... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市三福632番地の1 |
NEW 旭化成株式会社 マネージャー候補/創薬研究における共同研究・導入機会の探索・評価・交渉業務/静岡県伊豆の国市(大仁)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | グローバル展開する旭化成ファーマのオープンイノベーション活動における、国内外のアカデミア・企業との協業機会の探索・評価・交渉業務の中心的な役割を果たしていただきます。 ■具体的な業務 [1] 創薬研究における共同研究・導入機会の探索 ・社内関係部署と協業機会の探索スコープを作成 ・各種データベース等を活... |
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| 経験・資格 | ＜必要な業務経験/スキル＞
以下、全てを満たす方
・製薬企業(製薬メーカーや創薬ベンチャー)での創薬研究経験
・医薬品のライセンス業務経験
・ビジネスレベルの英語力(提携先との交渉、会議、メール、契約書のレビュー等)
＜望ましい業務経験/スキル＞
・医薬品の創薬研究を主導した経験
・チームリーダーなどマネジ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 700 万円 ～ 1050 万円 |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市三福632番地の1 |
NEW 旭化成株式会社 医薬品探索研究職(構造解析)／リーダー候補／静岡県伊豆の国市(大仁)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 蛋白質の機能解析、構造解析研究を中心とした医薬品探索をおまかせいたします。今までのご自身の経験と同社の最先端技術を融合させて、革新的な医薬品創出に向けてご活躍いただくことができます。 ■具体的な業務 蛋白質の機能解析、構造解析研究(X線結晶構造解析、CryoEM)を中心とした医薬品探索 ・蛋白質発現、精製、構... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必要な業務経験/スキル＞
製薬企業または公的研究機関で分子生物、特に蛋白質の構造解析研究についての経験を積んでいること。
＜望ましい業務経験/スキル＞
蛋白質の立体構造解析、特にStructure Based Drug Designの経験があること。
＜求める人物像＞
・中長期的な課題に対して全体を俯瞰し、具体的な解決策を周... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市三福632番地の1 |
NEW 日清食品ホールディングス株式会社 食品機能性につながるバイオインフォマティクス研究
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 ・食品特にタンパク質の機能解析および改変に関する研究をリード ・バイオインフォマティクスツールやデータベースを用いて、タンパク質の構造・機能解析を行う ・他の研究者やチームメンバーと協力し、研究プロジェクトを推進 ・研究成果を学術論文や学会で発表 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・バイオインフォマティクス、分子生物学、タンパク工学、または関連分野での修士号または博士号
・バイオインフォマティクスツールやプログラミング言語(Python、Rなど)の使用経験
・タンパク質の構造解析あるいは機能解析に関する知識と経験
・細胞生物学や生化学の基礎実験スキル習得者 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 東京都八王子市戸吹町2100 |
NEW 大正製薬株式会社 医薬品の創薬／開発の専門性を有する安全性研究者
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ＜仕事内容＞ 非臨床安全性評価の専門家として、医療用医薬品(バイオ医薬品含む)やOTC医薬品、食品などの承認申請用非臨床安全性試験の実施及び委託モニターを担当していただきます。また、創薬から開発・承認申請に至る安全性評価計画の立案及び遂行、治験薬概要書や承認申請資料等のドキュメント作成、毒性情報調査や... |
|---|---|
| 経験・資格 | ■必須要件
・理系大修士卒又は6年制卒(薬学・獣医)以上
・医薬品研究開発(非臨床安全性評価)の実務経験
■歓迎要件
・一般毒性、免疫毒性または安全性薬理評価の実務経験
・抗体医薬品の研究開発経験
・英語文書の執筆をできる方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地 |
NEW 大正製薬株式会社 原薬研究（抗体医薬品開発、実務担当者）
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ＜仕事内容＞ 抗体医薬品の細胞株の構築、原薬製造プロセス開発や原薬製造において、外部委託先(国内外CDMO)との原薬製造業務を担当して頂きます。その他、ご自身の経験や知識を活かして開発基盤の構築や研究員の教育・育成にも取り組んで頂きます。能力・経験次第では、プロジェクトのCMC全体のリーダーや抗体医薬品の... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜求める経験・能力・スキル＞
■必須要件
・理系大卒以上
・抗体医薬品の原薬開発及び原薬製造関連業務の実務経験
・社内外の関係者と連携して円滑に業務を進めることができる方
■歓迎要件
・抗体医薬品の申請経験
・抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等)
・英語の文書類のレビューをできる方
・外部委託先(国内外CDM... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地 |
NEW 大正製薬株式会社 薬物動態研究（医療用医薬品開発、実務担当者）
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 薬物動態研究者として、医療用医薬品(OTC医薬品含む)の創薬から開発に至る各種動態関連業務(動物実験、皮膚透過試験、in vitro試験、LC-MS分析、抗体分析、Pharmacokinetics解析、Pharmacokinetics/pharmacodynamics解析、Modeling&Simulation、ヒト予測など)の計画及び遂行、承認申請用各種動態試験の実施及び委託... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必須要件
・理系大修士卒又は6年制卒(薬学)以上
・医薬品研究開発(動態評価、バイオアナリシス)の実務経験
●歓迎要件
・抗体医薬品の研究開発経験
・医療用医薬品の申請経験
・英語文書の執筆をできる方
・経験年数は短くても、意欲的な方
種々の薬物動態関連業務に前向きに対応し、創薬開発に貢献いただける方を希望し... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地 |
NEW 旭化成株式会社 マネージャー候補/新薬創出を目的とした薬理学的研究/静岡県伊豆の国市(大仁)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 職務概要 新薬創出を目的とした薬理学的研究を担当して頂きます。 自己免疫疾患領域、血液内科・消化器領域を中心に、培養細胞や病態モデル動物を使った薬理評価がメインの業務に加えて、創薬テーマの立ち上げや、外部研究機関との共同研究の主導、プロジェクト牽引、薬理研究部のチームマネージメントなど幅広い場面で... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必要な業務経験/スキル＞
以下のどちらかを満たす方
・薬理学的研究に従事していた経験
・薬学・生物・医学・農学などバイオ系の知識を有する
＜望ましい業務経験/スキル＞
免疫分野での研究経験が豊富であること。
＜望ましい資格＞
・ビジネスレベルの英語力(TOEICスコアにはこだわりませんが、英語での電子メール... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 700 万円 ～ 1050 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区有楽町一丁目1番2号 日比谷三井タワー（東京ミッドタウン日比谷） |
NEW 日系大手製薬メーカー 治験薬（製剤）の品質保証業務
正社員
1000万円
| 仕事内容 | バイオ系製品の治験薬(製剤)に関する品質保証業務 バイオ系製品の治験薬GMPに関わる 1委託先・供給業者監査(国内のみに限らず海外対応も含む.海外委託先との会議・実地監査)・品質契約(国内のみに限らず海外対応含む.英文品質契約書の締結)の締結 2変更管理/異常・逸脱対応/苦情対応/回収/自己点検/マネジメントレビュ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)要件】
バイオ医薬品に関する治験薬GMP/GMP/GQP品質保証業務経験
その他、以下を必須とする。
・GMP省令及びGQP省令に関する知識、もしくは、治験薬GMPに関する知識
・三極(日米欧)の医薬品規制に関する知識、もしくは、治験薬規制に関する知識
・英語を用いた業務経験(少なくとも、読み書きはビジネスレベ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 900 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区、徳島県徳島市 |
NEW 大鵬薬品工業株式会社（大塚ホールディングスグループ） 低分子原薬開発のプロジェクトマネジメント／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
| 仕事内容 | 原薬開発のプロジェクトマネジメント及び治験原薬、中間体、原料の調達関連業務 ・合成及び分析研究員から構成された原薬開発チームのチームビルディング ・グローバル又はローカルプロジェクトの原薬開発戦略及び計画の策定、推進 ・プロジェクトのスケジュール及び予算管理 ・外部委託先等を活用した治験原薬・中間体... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(must)】
製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験
業界・規制に関する一般知識
有機合成化学/プロセス化学/化学工学に関する専門知識
英語力(ビジネス英会話，資料作成，プレゼン，メール等)
【歓迎(want)】
新薬のグローバル承認申請対応経験
薬事ICHガイドラインやGMP等のグローバル規制の知識
コミュニ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 700 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22 |
NEW エーザイ株式会社 開発製剤の分析技術開発，及びその品質管理戦略に精通した製剤分析研究員
正社員
| 仕事内容 | ・製剤の各種分析法の開発，安定性試験の実施，品質管理戦略の立案 ・自社および委託先など国内外試験サイトへの試験法の移管，或いは技術的指導 ・Globalでの申請戦略の立案と申請資料の作成，照会事項回答，及び査察などの当局対応 ・多様なモダリティ製剤(経口固形、抗体、ADC)の物性研究や新規分析法の研究・技術開発 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・原薬または製剤の分析法開発および品質管理戦略立案の経験
・当局への申請対応の経験(申請書執筆・当局照会対応)
・国内外への技術移管並びにCMO/CDMO/CROマネジメント経験
・日常会話程度の英語力(海外との会議，メール，報告書作成，申請関連資料の作成等で必要)
【歓迎(WANT)】
・国内外の新薬承認... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 岐阜県各務原市川島竹早町1 |
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