研究開発（メディカル・ヘルスケア）の求人・転職情報
該当する求人情報は、113 件あります。
中外製薬株式会社 統計プログラミング及び申請電子データ作成担当者
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ■仕事内容 ・RWDを含む様々なデータを対象に，統計解析計画書に基づいたプログラム仕様，プログラム作成及び品質管理をする ・CDISC標準に準拠した申請電子データ(SDTM/ADaM)及び申請電子データ関連資料の作成・提出をする ・統計解析計画書に基づき，帳票一覧・帳票レイアウトを作成する ・申請電子データに関して，規... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●求める経験
・製薬企業・CRO等で臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子データ関連の当局相談業務の経験
・SAS言語を用いた統計プログラミングの経験，スキル
・R言語の経験・スキルを有することが望ましい
・可視化・分析ツールに関する知識・スキルを有することが望ましい
●求めるスキル・知識・能力
・医薬... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 700 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F） |
東証スタンダード上場 医療関連事業会社 体外診断用医薬品研究開発／メンバー
正社員
| 仕事内容 | 体外診断用医薬品の設計開発、設計変更を実施していただきながら、主にQMS/ISO13485の維持管理業務、及び海外輸出に向けて現地の法規制に対応するデータ取得、資料作成を担当して頂きます。 ・体外診断用医薬品の設計開発、設計変更 ・QMS/ISO13485の維持管理 ・海外法規制(アメリカ、欧州)の情報収集、法規制に対応し... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・体外診断用医薬品の設計開発の経験
・理系大学院修了、または6年制薬学部卒以上
・英語の論文が読める程度
【歓迎要件】
・タンパク質に関する実験経験・語学力(英語)
・体外診断薬の海外輸出業務経験・体外診断薬の承認、承認申請経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 埼玉県三郷市 |
中外製薬株式会社 創薬化学研究員
正社員
| 仕事内容 | ・有機合成研究・分子設計研究 ・薬理・製剤・ADMETデータ等の統合的な解釈を通じた創薬研究の推進 ・次世代創薬技術の開発研究 職種の魅力： 革新的な薬を自分自身の手で作り出すことを通じ、世界の医療に貢献できる |
|---|---|
| 経験・資格 | 求める経験
・有機合成実験の経験、及び有機合成化学を基盤とした研究を推進した経験
・トップジャーナルに掲載されるなど、最先端の研究を主体的に推進した経験がある方が望ましい
・リーダーとして研究チームを率いた経験がある方が望ましい
求めるスキル・知識・能力
・有機合成化学の深い知識と高い実践能力
・信頼... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
中外製薬株式会社 非ウイルスベクター／デリバリー技術の専門性を有する研究員
正社員
| 仕事内容 | 仕事内容： LNPなどの非ウイルスベクターの開発によって、体内の特定の細胞に対して選択的かつ効率的に遺伝子を導入する独自の技術を開発し、遺伝子デリバリー創薬分野における競争力を確立します。さらに、開発した技術を活用した新たな治療法の探索を行い、従来の技術ではアプローチが困難だったターゲットや疾患領域... |
|---|---|
| 経験・資格 | 求める経験
非ウイルスベクターを用いた遺伝子デリバリー/核酸DDSの研究(1つ以上の経験を有する方)
・ LNP等の新規非ウイルスベクターの開発・分析に関する研究
・ LNP等の新規非ウイルスベクターを応用した創薬研究
・ 遺伝子デリバリー技術領域における世界最先端の研究
・研究プロジェクトの立案・推進の主... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
ミネベアミツミ株式会社 医療機器・ヘルスケア製品の商品開発全般・学会論文発表／浜松
正社員
| 仕事内容 | 同社の多様な技術・製品を相合わせることで、付加価値のある新製品を生み出す「相合」活動に参画頂きたいと思います。 医療機器分野における新製品開発プロジェクトのため、詳細は公開できませんが、以下のような業務をお願いしたいと思います。 (例) 1、医療機器・ヘルスケアに用いるセンサー開発及びセンサーを用いた... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須項目】
・研究開発経験
【あれば望ましい経験・スキル】
・物理/解析の知識
・自ら試作品を作成し、そのの性能を確認することができる
・医療機器・ヘルスケア機器開発の経験、及び興味 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 静岡県袋井市浅名1743-1 |
EC通販に強みを持つ、化粧品・医薬品のOEMメーカー 化粧品の商品企画・開発
正社員
| 仕事内容 | 【担当業務】 [1] クライアントのオリジナルブランド(医薬部外品、化粧品)の商品開発、企画業務 ・営業担当から顧客要望をヒアリング、マーケットリサーチ、商品の企画立案 ・処方担当・工場と連携、商品設計、スケジュール管理、原価企画 ・営業担当・薬事担当と連携、商品の差別化を可能にする広告表現を立案 ・顧客プ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・化粧品の商品企画・開発経験をお持ちの方
・マルチタスクで細かいスケジュールを調整しながらプロジェクトをリードできる方
【歓迎要件】
・化粧品OEMメーカーでの企画や営業業務を経験をお持ちの方
・ファブレスメーカーでの製造委託先との調整業務経験をお持ちの方
・OEMの枠を超えて「売れるモノづく... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 350 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区 |
富士フイルム株式会社 バイオ医薬品原薬のCMC業務
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである同社グループの「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。 【担当職務】 バイオ医薬品原薬のCMC業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・抗体医薬品の原薬のプロセス開... |
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| 経験・資格 | 【必須（MUST）】
・細胞培養の研究もしくは業務経験がある方
・海外企業と英語で基本的なコミュニケーションが取れる方
【歓迎（WANT）】
・製薬企業でバイオ医薬品の業務経験がある方
【求める人物像】
・物事の本質を追求し、考え、やり抜くことができる方
・関係者と積極的なコミュニケーションが行える方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都 23区内 |
中外製薬株式会社 製剤処方製法研究担当者
正社員
| 仕事内容 | 仕事内容 ・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術の構築(特に難溶性化合物の経口製剤の開発) ・処方・製法研究アプローチの構築 ・製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立 職種の魅力 ・製剤化を通して付加価値を向上し、世界中の患者さんに届けることで世界の医療に貢献できる |
|---|---|
| 経験・資格 | ●求める経験
低・中分子の経口製剤化経験
●求めるスキル・知識・能力
・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
・英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
●求める行動特性(期待役割)
・周囲のメンバーを巻き込みながらリーダーシップを発揮して業務を推進する
・柔軟な発想とチャレンジ精神... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
中外製薬株式会社 バイオ医薬品のプロセス開発研究
正社員
| 仕事内容 | ・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務(抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品) ・原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案(Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む) ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験デザイン立案、データ取得・ドキュメント作成... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜共通＞
●求める資格・語学力
・大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位
・ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力
目安：マニュアル読解及び実験計画書・報告書作成が可能なレベルの英語力を持つ。社外発表が可能、もしくは会議でのコミュニケーションが取れるレベル... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
大鵬薬品工業株式会社（大塚ホールディングスグループ） 低分子原薬のプロセス開発研究職／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 低分子原薬のプロセス開発・製造を牽引する.治験申請，新薬申請及び商用製品の変更申請，更に各ステークホルダーとの折衝にも対応する. ●具体的な職務内容： 低分子原薬の新規製造方法(化学合成)の確立，内製品目に対する技術サポート，国内外の製造サイトへの技術移転及び製造管理業務，外部委託先の選定，テーマ担当窓... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・低分子原薬のプロセス開発業務
・有機合成化学/プロセス化学/化学工学に関する専門知識
・委託管理(国内外問わず)の経験
・コミュニケーションスキル(異文化理解力)
・大学院修士課程修了以上
【歓迎(WANT)】
・新薬のグローバル承認申請対応経験
・英語力(資料作成，プレゼン，メール等)
・薬事ICHガ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22 |
中外製薬株式会社 高次細胞モデル構築技術を有する研究員
正社員
| 仕事内容 | 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。 ・iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発 ・ヒト組織・疾患を模したアッセイ系(in vitro 組織・疾患モデル)の開発 ・In vitro 組織・疾患モデルを起点とする創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【求める経験】
・iPSCなどの幹細胞もしくはオルガノイドを用いた研究
・薬剤評価や遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と解析
・臨床応用や創薬を目指した研究経験があればさらに望ましい
【求めるスキル・知識・能力】
・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験
・幹... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
東証プライム上場 大手香料メーカー 調香師
正社員
| 仕事内容 | 【職務内容】 業務の進め方や同社のシステム、香粧品香料のコマーシャル調香開発、または基礎研究開発・応用研究を行う。 ・香気評価、法規や各社規制の対応、資料作成、得意先対応など |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必要スキル】
・化学や薬学などの理系知識
・海外得意先との対応が出来る語学スキル(英語、中国語、韓国語)＜尚可＞
・一般的なPCスキル
【必要な経験】
・香料会社もしくはメーカーでの調香師としての開発実務経験
・原料、品質、法規面などの知識がある事
・ヘアケア製品、柔軟剤、香水コロンなど複数のカテゴリー... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 750 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市 |
中外製薬株式会社 発生工学研究者(マウスゲノムエンジニアリング)/Researcher in Developmental Engineering (Mouse Genome Engineering)
正社員
| 仕事内容 | 創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進する。 ・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築 ・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製 ・病態モデル動物の表現型解析 ・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立 ・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案 |
|---|---|
| 経験・資格 | 求める経験
・医学・薬学・工学・生物系修士卒以上(博士号を取得している者が望ましい)
・病態モデル動物開発の経験
・発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験
求めるスキル・知識・能力
・発生工学、生殖工学、実験動物学のスキル・知識
・分子生物学、ゲノム編集などのスキル・知識を有している... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
中外製薬株式会社 合成医薬品原薬初期プロセス研究者
正社員
| 仕事内容 | ・新規アイデアと有機合成力を駆使し、新規合成医薬品の製造ルートおよびスケールアップ製法確立へと昇華させること。 ・世界最先端の合成および分析技術を活用し、効率的かつ価値の高いデータを創出すること。 ・メディシナルケミスト、製薬技術本部と連携して迅速な候補化合物の合成を実現し、他機能との効果的連携... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●求める経験
・合成原薬プロセス研究業務経験
●望ましくは以下の経験を有すること:
フロー技術を使った検体合成、スケールアップ経験
●求めるスキル・知識・能力
・全体を俯瞰して合成課題を適切に抽出できる方
・抽出した合成課題に対して合理的に実験デザインの立案ができ、合成実験によって課題解決を適切にできる方
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
中外製薬株式会社 中分子創薬および関連技術開発の専門性を有する研究員
正社員
| 仕事内容 | バイオテクノロジー・ケミストリー・デジタルテクノロジーをはじめとしたmultidisciplinaryな知見を融合させ、革新的な次世代中分子医薬品候補化合物探索技術の開発を牽引していただきます。 また、当該技術を適応した医薬品候補化合物探索を行い、従来技術では創薬が困難であった標的・疾患に対する創薬プロジェクトを... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【求める経験】
●遺伝子実験・タンパク質実験・細胞実験・生化学実験のうち二つ以上
●望ましくは、以下のうちのいずれか一つ以上
・Phage display, mRNA display, cell display, SELEX, droplet technology, DNA encoded library, OBOC, fragment based screeningや、類するライブラリスクリーニング法の開発・改良
・Na... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
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