学術・PMS・薬事・MSLの求人・転職情報
該当する求人情報は、82 件あります。
東証プライム上場 製薬会社 要指導・一般用医薬品、医薬部外品等の商品開発担当者
正社員
| 仕事内容 | 医療用医薬品だけでなく要指導・一般用医薬品・ヘルスケア商品の分野でも事業を展開しています。本ポジションでは、市場ニーズや生活者視点を起点に、新商品の企画・開発から上市まで一貫して携わることができます。マーケティング、技術、品質保証など多様な部門と連携しながら、自らのアイデアを形にし、多くの生活者... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・要指導・一般用医薬品もしくは医薬部外品の商品開発経験がある方
・要指導・一般用医薬品もしくは医薬部外品の申請経験がある方
【希望要件】
・内服剤の開発経験をお持ちの方
・スイッチOTC医薬品や基準外OTC医薬品の開発経験をお持ちの方
・臨床試験の企画・運営・評価など、臨床試験関連業務の経験を... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都文京区 |
エーザイ株式会社 要指導・一般用医薬品、医薬部外品等の商品開発担当者
正社員
| 仕事内容 | エーザイはhhc理念のもと、人々の生ききるを支えるため、医療用医薬品だけでなく要指導・一般用医薬品・ヘルスケア商品の分野でも事業を展開しています。本ポジションでは、市場ニーズや生活者視点を起点に、新商品の企画・開発から上市まで一貫して携わることができます。マーケティング、技術、品質保証など多様な部門... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・要指導・一般用医薬品もしくは医薬部外品の商品開発経験がある方
・要指導・一般用医薬品もしくは医薬部外品の申請経験がある方
【希望要件】
・内服剤の開発経験をお持ちの方
・スイッチOTC医薬品や基準外OTC医薬品の開発経験をお持ちの方
・臨床試験の企画・運営・評価など、臨床試験関連業務の経験を... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都文京区小石川4-6-10 |
東証スタンダード上場 医療関連事業会社 臨床開発／メンバー(非基幹職)
正社員
| 仕事内容 | 臨床開発業務全般を幅広く担当し、臨床開発を推進して頂きます。具体的には以下の内容になります。 [1] 新薬の臨床開発業務(主に前期第二相試験、第一相試験)・臨床試験の企画立案、実行、推進、マネジメント・試験計画書等の作成・CRO、SMO、治験責任医師、医療機関、測定機関等との折衝・当局との折衝 [2] 特定臨床研... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必須経験
臨床開発業務
歓迎条件
臨床開発業務実務に加えプロジェクトリーダー的経験があれば尚可
必須資格
なし
語学力
TOEIC 750以上英語読み書きを苦に感じない、聞く話すは初級程度でも可
学歴
理系の大学卒または大学院修了(修士、博士)
その他特記事項
・コミュニケーション能力が高い方、協調性の高い方
・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
眼科領域における伝統ある非上場医薬品メーカー メディカルライター
正社員
| 仕事内容 | ・治験薬概要書(臨床パート)の作成 ・治験実施計画書及び治験総括報告書の作成 ・CTD及び照会事項回答の作成(臨床パート) ・臨床論文、新薬紹介の執筆 ・その他グループで取り組んでいる業務(業務効率化) |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必須要件＞
・製薬企業あるいは関連企業において、医薬品の研究又は開発を経験されている方
・理学系大学の大学を卒業されている方
・英文の医学・薬学論文(基礎／臨床)を利用して、業務に活用している方
＜歓迎条件＞
・製薬企業においてメディカルライティング業務を経験されている方
・ビジネス英会話ができる方
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
住友ファーマ株式会社 再生医療等製品のCMC研究および製品化検討(研究員またはリーダー候補)／大阪府吹田市
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 職務内容 【業務内容】 研究開発段階にある再生医療等製品(特に細胞加工製品)のCMC研究および製品化研究 ・製剤化検討(剤型設計、保存法の開発) ・投与デバイス開発 ・製法検討(主に下流工程) ・その他周辺技術(製造機器、容器施栓系、輸送法等)の開発 ・治験施設への調製手技移転 ・日米における治験届・承認申請／IND... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須の能力・資格・経験】
・細胞加工製品または無菌製剤のCMC研究開発に従事した経験
・理系修士卒以上
・メール及び会議で英語でのコミュニケーションができ、チームで連携しながら活動できる能力
【あると望ましい能力・資格・経験】
・細胞培養
・医療機器、コンビネーション製品の開発
・無菌製剤の処方・製法設... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 大阪府吹田市江の木町33-94 |
総合商社系 研究開発支援サービス会社 総合職(信頼性保証部薬事グループ)／東京
正社員
| 仕事内容 | ＜業務内容＞ 医薬品原料の輸入販売をメインビジネスに置く同社において、同グループではサプライヤー(外国製造業者)の国内認定手続き、ドラッグマスターファイルの新規登録や一部変更、及びこれらに伴うPMDA(独立行政法人医薬品医療機器総合機構)対応を一環して行います。業界のリーディング商社として、最前線の環境下... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必要要件＞
・CMC薬事、分析、製剤研究のいずれか業務経験者
・英語力(外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れるレベル)
・(管理職採用の場合)年齢相応のマネジメント経験
＜歓迎要件＞
・薬剤師
・英語ビジネスレベル尚可要件 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 950 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
株式会社シロ 海外薬事／韓国・台湾・ASEAN担当
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ＜ミッション＞ SHIROブランドの品質と安全性を守りながら、韓国・台湾・ASEANへの海外展開を薬事の力で推進していただきます。 ＜業務内容＞ 海外展開に必要な薬事業務を、商品企画・開発・生産・オンライン部門と連携して進めていただきます。 ・韓国／台湾／ASEAN各国の最新薬事規制の情報収集と社内共有 ・原料使用... |
|---|---|
| 経験・資格 | 〈必須条件〉
・化粧品または雑貨製品に関する薬事・通関業務の経験
・韓国／台湾／ASEANの関連法規・規制に関する知識を有し、実務に落とし込めること
〈歓迎条件〉
・各国の化粧品市場や商習慣への理解
・台湾語(繁体字中国語)／中国語／韓国語のビジネスレベル運用
＜人物イメージ＞
・法規と事業の双方を理解し、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区北青山3-6-7 青山パラシオタワー8F |
日系総合医薬品メーカー 非臨床薬物動態研究員
正社員
| 仕事内容 | 医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床薬物動態研究をご担当いただきます。 主要な業務内容としては、 ・バイオ医薬品の分析系構築及び測定 ・モデル＆シミュレーション(M＆S)を用いた薬物動態解析 ・低分子及びバイオ医薬品の創薬及び承認申請に必要な薬物動態試験に関するCROへの委託業務の管理 -委託先との折衝... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【職種/業界経験】
企業あるいは研究機関等において薬物動態研究に従事されたご経験のある方
【学歴】
生命科学関連分野における修士以上の学位
【英語力】
中級以上
専門的な議論に耐えうる英会話能力、及び試験報告書並びに申請関連文書等の英文作成ができること
【資格】
修士号以上の学位
【求める経験・能力・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
日系総合医薬品メーカー メディカルアフェアーズ・メディカルサイエンスリエゾン ／免疫・炎症、血液
正社員
| 仕事内容 | 【担当する業務】 免疫炎症・血液領域で、既に上市した薬剤に加え、新たなパイプラインの薬剤において、開発段階から上市後まで幅広くメディカル活動を実施。 MA/MSL業務を主体的かつ自律的に推進し、国内外の免疫炎症・血液領域におけるアンメットメディカルニーズを捉え、製品の価値向上に寄与する。 【仕事の魅力、... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【職種/業界経験】
MA/MSL
【学歴】
医学・薬学又は生物科学系で修士以上
【英語力】
ビジネスレベル
TOEIC 730点以上
【資格】
MA資格、医学系ライセンス(医師、薬剤師免許等)・・・保有が望ましい
【求める経験】
・免疫炎症・血液領域でのMA/MSL経験
・全社視点での業務経験、部門横断での提案や業務実行経験
・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
日系総合医薬品メーカー メディカルアフェアーズ/メディカルサイエンスリエゾン がん領域
正社員
| 仕事内容 | 【担当する業務】 がん領域(特に血液がん)において、メディカル戦略の企画・実行およびエビデンス創出・情報発信をリードする。加えて、人財育成と組織マネジメントを通じ、チーム全体のパフォーマンス最大化を図る。 【仕事の魅力、得られる経験・スキル】 同社メディカルアフェアーズ(MA)部では、各疾患領域を1グルー... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【職種/業界経験】
MA/MSLリーダー
【学歴】
医学・薬学又は生物科学系で修士以上
【英語力】
ビジネスレベル
TOEIC 730点以上
【資格】
MA資格、医学系ライセンス(医師、薬剤師免許等)・・・保有が望ましい
【求める経験】
・プロジェクト等でのリーダー経験や組織管理経験
・全社視点での業務経験
・メディカルプ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
創業100年以上の東証プライム上場 国内製薬メーカー CMC企画・開発業務(再生・細胞医薬分野)／大阪
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ■職務内容 再生医療等製品(細胞製品)の ・分析研究、製剤研究、プロセス開発やデバイス開発といったCMC開発関連業務 ・CMCに関する国内外での薬事対応業務 ・海外子会社や協業他社、アカデミアなどの提携先との協働・マネジメント業務 ■この仕事の魅力、あるいは入社後のキャリアパス、職場の雰囲気など ・再生医療等製... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必須項目
・理系大学院を修了、または同等以上の能力があること
・医薬品のCMC業務経験(申請業務や再生医療等製品での経験があれば尚望ましい)
・社内外の関係者と協働するための高いコミュニケーション能力
・チームとして業務を遂行するための協働性
あれば望ましいもの
・細胞培養に関する基礎的な知識
・細胞製品の... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 大阪府吹田市 |
日系総合医薬品メーカー 開発薬事/海外開発薬事/渉外担当
正社員
| 仕事内容 | 開発プロジェクト(医薬品あるいはワクチン領域)の開発薬事担当者として、以下のような業務の実施を想定。 ・開発プロジェクトにおける薬事担当者として開発戦略の策定 ・国内外における承認申請、治験相談、照会事項対応等に関する事項 ・国内の薬事規制等に関する情報収集・分析及び部内外への情報発信 【メンバー構成... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●学歴
・大学卒以上(薬学又はその他理系でも可)
●職種/業界経験
・新医薬品の承認申請経験
・製薬メーカーもしくはCRO等での海外開発薬事業務経験
●英語力
・要(TOEIC700以上、英検準1級レベル相当)
海外CRO、導入元または導入先とのメール交信、打合せが可能なレベル
●求める経験
・製薬企業で新医薬品の開発薬事担当者... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
株式会社ニップン 機能性食品素材の研究開発／神奈川
正社員
| 仕事内容 | ヘルスケア事業は、同社の中で成長領域の1つとして注力する事業に位置づけられており、食を通じて人々の健康の維持・増進や健康寿命の延伸、持続可能な社会の実現へ貢献することを目指しています。 中央研究所イノベーションセンターは、同社のヘルスケア事業を担う研究部門として、健康機能性食品素材の研究開発(及び事... |
|---|---|
| 経験・資格 | ■必須条件：
食品、健康食品、医薬品メーカー等のヘルスケア領域で、以下のいずれかの実務経験をお持ちの方
・製造管理(製造法開発、改良、工場ライン落とし込み)
・機能性評価(計画・実験・統計解析・論文化)
・機能性表示食品(特定保健用食品)の届出(SR作成)・申請
・食品成分の定量分析(HPLC等)
■歓迎条件：
・栄養... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県厚木市緑ケ丘5-1-3 |
旭化成株式会社 マネージャー候補/医薬研究開発・導出入・M&Aにおける戦略知財/静岡県伊豆の国市(大仁)＜2027年1月以降、神奈川県藤沢市(湘南)に変更予定＞
正社員
| 仕事内容 | ＜職務概要＞ ※医薬研究センターは、2027年1月に「神奈川県藤沢市」へ移転します。 事業直結型の戦略知財担当として、医薬研究開発におけるライフサイクルマネジメントに資する知財確保の戦略立案や、導出入およびM&A案件の知財評価(LOE推定やFTO判断など)を持株知的財産部と連携し、ご担当いただきます。 戦略知財... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜最終学歴＞
大学院以上
＜必要な業務経験/スキル＞
以下、全ての経験を有する方
・科学技術系の修士歴
・医薬研究における基礎研究または臨床開発計画の経験
・製薬企業における知的財産部経験(医薬特許の出願と権利化経験)
＜必要な資格＞
不問
＜望ましい業務経験/スキル＞
・TOEIC830点超の英語力があると望まし... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市三福632番地の1 |
富士フイルム株式会社 メディカルシステム事業-内視鏡製品の市場評価・学術業務
正社員
1000万円
| 仕事内容 | メディカルシステム事業部では、急成長する内視鏡事業において、新しい価値を提供し続け、世界の内視鏡診療レベルの向上に貢献することをビジョンとしています。 内視鏡事業では、ワールドワイドに優位性をもつ新製品のタイムリーな市場投入や、市場投入された製品の医学的有効性を訴求するための学術活動がとても重要で... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・大卒以上
・医療業界の技術や知識に知見があり、医師との信頼関係を築ける方
・日常会話レベルの英語力を有する方(海外で単独行動ができる程度)
【求める人物像】
・医師との直接的なコミュニケーション経験が豊富な方
・物事の本質を追求し、考え、やり抜くことができる方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区赤坂9-7-3 |
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