臨床開発・治験関係・CRC・CRA・PVの求人・転職情報
該当する求人情報は、76 件あります。
NEW 外資系製薬メーカー Brand Marketing-Alzheimer's Disease /Associate - Sr. Manager/Kobe＜ニューロサイエンス事業本部＞
正社員
| 仕事内容 | ＜職務内容＞ The Senior Manager/Manager?Alzheimer’s Brand Strategy plays a key role in developing a clear and compelling strategy to achieve the primary brand objective: delivering product to patients in need. This role is responsible for leading the development and updates of strategic plans to ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【Requirements and qualifications】
・Experience in the pharmaceutical industry.
・Experience in brand marketing and/or central marketing roles.
・Experience in applying hypothetical thinking for strategy development.
・Ability to work independently and apply core marketing competencies incl. Cus... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神戸市中央区磯上通5-1-28 |
NEW コンフィデンシャル求人 CRA(Senior/Principal含む)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。 治験を実施する医療機関と担当医の選定 各施設における治験手続き業務（初回・変更・終了）全般 エ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
CRA経験
製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験
Lead CRA経験もしくは後輩育成の経験がある方
グローバル試験の経験
コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル
理系の専門学校、短大、大卒、院卒以上
【歓迎(W... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府、鹿児島県 |
NEW 株式会社FRONTEO 研究・創薬職(メディシナルケミスト)／ライフサイエンスAI／最先端AIを駆使した創薬アイデアの提案(ライフサイエンスAI事業本部)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ポジションについて AIとヒトの融合によって推進される革新的な創薬研究を、メディシナルケミストとしての経験と知識を駆使してリードしていただける方を募集いたします。 ポジションの魅力 ●同社独自の自然言語処理AI「KIBIT」と創薬研究者の融合によって得られる新規性の高い創薬標的に対して、ご自身の有機合成や計... |
|---|---|
| 経験・資格 | 応募条件(MUST)
●製薬企業にて、医薬品合成経験がある方(薬理学や疾患に関する知識もあればなお良い)
●ケモインフォマティクス(計算化学)領域での経験がある方
●医学・薬学・理学・農学・工学・他の自然科学系の博士号を有する方
●社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーショ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 1000 万円 ～ 1500 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
NEW グローバルCRO CRA(Senior/Principal含む)/東京・大阪・鹿児島
正社員
1000万円
| 仕事内容 | クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。 治験を実施する医療機関と担当医の選定 各施設における治験手続き業務（初回・変更・終了）全般 エ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
CRA経験
製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験
Lead CRA経験もしくは後輩育成の経験がある方
グローバル試験の経験
コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル
理系の専門学校、短大、大卒、院卒以上
【歓迎(WA... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区、大阪府大阪市、鹿児島県鹿児島市 |
NEW 日系総合医薬品メーカー 臨床開発職(臨床ステージプロジェクトの臨床開発セクションリーダー)
正社員
| 仕事内容 | 【担当する業務】 重点領域とする感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域の開発をグローバルで進めており、臨床開発セクションリーダーとして、主に以下の業務を推進いただきます。 ・開発計画の立案、治験実施計画書の立案、対面助言資料を含む申請関連文書作成 ・KOL、導入元、国内外規制当局との合意形成の実行... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】
・大卒以上
【職種/業界経験】
・感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域のグローバル臨床開発の経験
【語学力】
・TOEIC800点以上のレベルを求む
海外CROとのコミュニケーションなど英語を使う業務があり、英語によるライティングや会話ができることが望ましい。
【求める経験・スキル】
製薬企業で下... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
NEW 外資系製薬メーカー Health Outcomes/Real World Evidence Scientist／Sr. Scientist・Principal Scientist・Sr. Principal Scientist・Advisor
正社員
| 仕事内容 | ＜職務内容＞ The purpose of the Research Scientist, Japan Value, Evidence and Outcomes (Japan VEO) is to deliver valuable evidence that addresses health outcomes issues, maximizes product value in the corporate portfolio, and contributes to improvement of people’s health by demonstrating scientif... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【Minimum Qualification Requirements】
・An advanced degree, including Ph.D., M.D., or PharmD/Master’s degree with relevant research and publication experience in an appropriate discipline (e.g., economics, epidemiology, health administration, health services, medicine, pharmacoeconomics, psychol... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都港区、兵庫県神戸市 |
NEW 東証プライム上場 医薬品・機能食品メーカー 非臨床安全性研究員／京都
正社員
| 仕事内容 | 非臨床安全性研究員としての業務をお任せします。 ●全般的な毒性評価や候補品の安全性プログラムの推進 ●治験や申請等に関連する国内外規制当局対応業務(治験薬概要書やCTDの作成および照会事項対応等) ●試験責任者あるいは委託担当者として、社内実施または社外委託毒性試験の推進 ●熟練研究員としてメンバーの指導、育成 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
●製薬企業，CRO，公的機関等での勤務経験があり、非臨床安全性評価全般(一般毒性、遺伝毒性、生殖発生毒性、安全性薬理等)に幅広く精通している
●ICHなどの各種ガイドライン類やGLPを熟知し、医薬品の研究開発や国内外の申請に従事した経験がある
●試験責任者として非臨床安全性試験実施経験がある
●良好な... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 京都府京都市 |
NEW 東証プライム上場 医薬品・機能食品メーカー 非臨床安全性プロジェクトマネージャー／京都
正社員
| 仕事内容 | ●非臨床安全性プロジェクトマネージャー ●全般的な毒性評価や候補品の安全性プログラムの進捗管理 ●治験や申請等に関連する国内外規制当局対応業務(治験薬概要書やCTDの作成および照会事項対応等) ●社内実施または社外委託毒性試験の全体調整 ●グループリーダーとしてメンバーの育成、マネジメント |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
●製薬企業、CRO、公的機関等での勤務経験があり、非臨床安全性評価全般(一般毒性、遺伝毒性、生殖発生毒性、安全性薬理 等)に幅広く精通している。
●ICHなどの各種ガイドライン類やGLPを熟知し、複数の医薬品の研究開発や国内外の申請に従事した経験がある。
●良好なコミュニケーション能力を有し、部下や... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 京都府京都市 |
NEW 東証プライム上場 医薬品・機能食品メーカー 開発品目プロジェクトマネージャー／京都
正社員
| 仕事内容 | ●開発品目のプロジェクトマネジメント 開発品目のプロジェクトマネージャーとして、臨床部門、非臨床部門、CMC部門、薬事部門などの関連部門と連携してプロジェクトを推進します。 ●開発品目の製品戦略の立案 開発品目に最適な開発戦略、製品戦略を関連部門と連携して立案します。 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
●製薬企業において臨床開発段階のプロジェクトマネジメントの経験がある方
●グローバル開発、国内開発両方の経験がある方
●英語でのコミュニケーションスキルがある方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 京都府京都市 |
NEW 外資系製薬メーカー 中枢神経疾患領域/臨床開発医師/Clinical research physician/脳神経内科医/兵庫・東京
正社員
| 仕事内容 | <職務内容> ●臨床開発医師(CRP)は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として同社の臨床開発やMedical affairs活動に対して強いリーダーシップを発揮することが期待される。 ●CRPは新薬の開発早期から、全開発期間、承認/上市/市販後と薬剤ライフサイクルのすべての時期において医学... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須経験/スキル・資格】
・日本の医師免許
・脳神経内科医師・脳神経外科医師で片頭痛等の神経内科疾患の全般、特に、神経変性疾患(認知症を含む)の治療の実務経験
・論文作成の経験
・チームワークを重んじながら、医学専門家としてチームをまとめるリーダーシップ
・社内および社外顧客との円滑なコミュニケーショ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
NEW 治験支援事業会社 SMA(治験事務局担当者)【SMA経験者】
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】
●SMO業界でのSMA実務経験がある方。
【学歴】
医療系専門学校、短大卒業以上 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 350 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属) |
NEW 治験支援事業会社 SMA(治験事務局担当者)【SMA未経験OK※医療業界経験者】
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】
●以下のいずれかにあてはまる方。
[1] 医療業界での営業経験がある方(MR・MS・医療機器営業等)
[2] SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方(施設開拓・メーカー向け営業等)
[3] 業界問わず営業経験がある方(関係構築が必要な営業スタイル)
【学歴】
・医療系専門学校、短大卒業以上 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 350 万円 ～ 450 万円 |
| 勤務地 | 全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属) |
NEW 治験支援事業会社 CRC(治験コーディネーター)【CRC未経験OK ※医療業界経験者】
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 ●同社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 ●具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】
〇以下のいずれかにあてはまる方。
[1] 看護師/薬剤師としての臨床経験
[2] 臨床検査技師としての実務経験
[3] CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。
【求める人物像】
・新しいことに挑戦する意欲のある方
・ご自身でスケジュール管理しな... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 500 万円 |
| 勤務地 | 全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属) |
NEW 治験支援事業会社 CRC(治験コーディネーター)【CRC経験者】
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 ●同社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 ●具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】
・SMO業界でのCRC実務経験がある方。
【学歴】
・医療系専門学校、短大卒業以上
【求める人物像】
・新しいことに挑戦する意欲のある方
・ご自身でスケジュール管理しながらマルチタスクをこなせる方
・他職種の方々と協働できるコミュニケーションがとれる方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属) |
NEW 日系大手製薬メーカー 医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー(PM)／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 同社では、抗がん剤を中心としたパイプラインの臨床開発を精力的に推進しています。臨床開発プロジェクトを円滑に推進する上でプロジェクト管理の重要性が高まっており、今回「医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー」の人財を募集いたします。 プロジェクトマネージャー(PM)は、部門横断的メンバーで構成されるプロジ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)要件】
● 医薬品開発の経験
● プロジェクトマネージャー(PM)の経験もしくはPMに相当する業務の経験を有する
● TOEIC 730以上(点数自体より英語でのコミュニケーション力を重視)
● グローバルチームで働く柔軟性と積極性があり，関係者との円滑なコミュニケーションが可能
【歓迎(WANT)要件】
● 部門横断的(... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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