臨床開発・治験関係・CRC・CRA・PVの求人・転職情報
該当する求人情報は、81 件あります。
NEW 外資系製薬メーカー 中枢神経疾患領域/臨床開発医師/Clinical research physician/脳神経内科医/兵庫・東京
正社員
1000万円
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | <職務内容> ●臨床開発医師(CRP)は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として同社の臨床開発や Medical affairs 活動に対して強いリーダーシップを発揮することが期待される。 ●CRP は新薬の開発早期から、全開発期間、承認/上市/市販後と薬剤ライフサイクルのすべての時期において... |
| 経験・資格 | 【必須経験/スキル・資格】
・日本の医師免許
・脳神経内科医師・脳神経外科医師で片頭痛等の神経内科疾患の全般、特に、神経変性疾患(認知症を含む)の治療の実務経験
・論文作成の経験
・チームワークを重んじながら、医学専門家としてチームをまとめるリーダーシップ
・社内および社外顧客との円滑なコミュニケーショ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 創薬標的探索関連技術の専門性を有する研究員
正社員
1000万円
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
|---|---|
| 仕事内容 | バイオロジ―基盤技術の確立と応用に向けた研究企画と検証実験の遂行、創薬および技術プロジェクトの立案と推進において、以下の研究を推進する。 ・細胞株や初代培養細胞、iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発。 ・ゲノム編集技術等を適用した摂動と細胞機能や分化、再生に係る遺伝子発現制御ネットワ... |
| 経験・資格 | 【求める経験】
・免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞（初代、幹細胞もしくはオルガノイド等）を用いた研究
・ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と各種オミックス解析
・病態モデル動物の作出と薬効評価および機序解析
・創薬プロジェクトの提案および推進リード（薬効薬理、等）の経... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F） |
|---|---|
| 仕事内容 | 仕事内容 ・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・目的に応じた効果的なCROオーバーサイト手法の検討と実装 ・臨床試験・臨床研究におけるeSourceの活用検討と最適なデータマネジメントプロセスの策定 ・各種データ標準の管理、検討 ・データエンジニアリング：デー... |
| 経験・資格 | ●求める経験：
データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験
以下の記載事項のいくつかで経験があること
・業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード
・所属組織において、標準業務手順書(SOP)作成、ガイドライン新設および周知活動の実施
・CROへ委託したデータマネジ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 遺伝子発現制御の専門性を有する研究員
正社員
1000万円
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
|---|---|
| 仕事内容 | 仕事内容： 遺伝子発現制御の専門性を通じた遺伝子デリバリー創薬/技術プロジェクトの推進 職種の魅力： 専門性を活かした創薬研究の推進および基盤技術の強化によって、質の高い医薬品候補を創製し、患者さん・社会にとって真に高い価値を創造する |
| 経験・資格 | 求める経験
・mRNAの細胞内動態・発現の制御に関する研究経験
・人工遺伝子回路を作製・評価する研究経験
求めるスキル・知識・能力
・RNA結合タンパク質やmiRNAのデザインと機能評価に関する実験スキル・知識
・RNAの細胞内動態・発現制御、RNA核酸修飾、リボザイム、アプタマー、RNA構造予測に関する実験スキル・知識... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都中央区 |
|---|---|
| 想定年収 | 同社規定により優遇いたします |
| 仕事内容 | 仕事内容： Pre-clinical Stage からPoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の開発戦略策定／プロトコル立案等の責任者・グローバルにおける、適応疾患の検討及び選定 ・グローバル開発戦略の策定（Wearable deviceの臨床試験への導入など、デジタル技術の活用検討を含む） ・開発段階に応じたTPP（Target Pro... |
| 経験・資格 | 求める経験：
・医薬品臨床開発の経験
・医薬品の非臨床開発の経験があり、臨床開発をゼロから学ぶ気概のある方
さらに以下の経験があると尚可
・臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験
・臨床機能又はスタディーチームにおけるリーダー経験、又はグローバル試験における国内リーダー経験
・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都中央区 |
|---|---|
| 想定年収 | 同社規定により優遇いたします |
| 仕事内容 | 仕事内容： PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者 ・臨床試験の計画(実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など)および実行 ・デジタルデバイス、新規システム等を活用した臨床試験の立案および実行 ・期間内の症例数集積 ・CRO/Vendorオーバーサイト ・Patien... |
| 経験・資格 | 求める経験：
・国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験がある方
・臨床機能又はスタディーチームにおけるリーダー経験、又はグローバル試験における国内リーダー経験
さらに以下の経験があると尚可
・日本以外の実施国における、直接又はCROを介してのスタディマネジメント業務経験
・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F） |
|---|---|
| 仕事内容 | PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行 ・臨床試験の計画(実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など)および実行 ・デジタルデバイス、新規システム等を活用した臨床試験の立案および実行 ・期間内の症例数集積 ・CRO/Vendorオーバーサイト ・Patient Centric活動(患者... |
| 経験・資格 | ●求める経験：
・国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験
さらに以下の経験があると尚可
・日本以外の実施国における、直接又はCROを介してのスタディマネジメント業務経験
・国内外における規制当局との戦略相談の実施経験
・プロトコル立案や開発戦略の策定に従事した経験
●求める行... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 外資系医療機器メーカー フィジックスクリニカルサポートスペシャリスト
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 仕事内容 | 顧客支援全般に係る業務 ・学会等においてのデモ ・営業・マーケティングの支援活動用のプレゼンテーション開発 ・放射線治療システム及び精度管理機器に関する顧客ニーズに対するアドバイス ・治療システムに関する顧客トレーニング用マテリアル及びトレーニングカリキュラム開発 ・顧客に対する使用方法・臨床トレーニ... |
| 経験・資格 | 【経験・スキル】
-臨床アプリケーションスペシャリストとしての専門性
-放射線治療プロセスに関する幅広い知識
-四年制大学卒業以上(物理学、工学、その他関連分野における学士号)
-放射線治療における臨床経験
-医学物理士資格
【その他要件】
-英語による良好な記述及び会話能力
-Microsoft Office Suite (Word，Exce... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 治験支援事業会社 SMA(治験事務局担当者)【SMA経験者】
正社員
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ... |
| 経験・資格 | 【MUST】
●SMO業界でのSMA実務経験がある方。
【学歴】
医療系専門学校、短大卒業以上
※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を取材する「法人営業担当」と、
転職希望者のご要望を承る「転職カウンセラー」を分業せず、
一人の担当者が一気通貫で担っております。
よって、求人情報の応募要件全てに該当しなくても... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 治験支援事業会社 SMA(治験事務局担当者)【SMA未経験OK※医療業界経験者】
正社員
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ... |
| 経験・資格 | 【MUST】
●以下のいずれかにあてはまる方。
・医療業界での営業経験のある方。(MR・MS・医療機器営業等)
・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等)
・業界問わず営業経験がある方（関係構築が必要な営業スタイル）
【学歴】
・医療系専門学校、短大卒業以上
※弊社は、各企業様... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 治験支援事業会社 CRC(治験コーディネーター)【CRC未経験OK ※医療業界経験者】
正社員
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ●同社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 ●具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱... |
| 経験・資格 | 【MUST】
●以下のいずれかにあてはまる方。
・看護師/薬剤師としての臨床経験がある方。
・臨床検査技師としての実務経験がある方。
・CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。
【学歴】
医療系専門学校、短大卒業以上
※弊社は、各企業様に訪問し求人情... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 治験支援事業会社 CRC(治験コーディネーター)【CRC経験者】
正社員
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ●同社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 ●具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱... |
| 経験・資格 | 【MUST】
・SMO業界でのCRC実務経験がある方。
【学歴】
・医療系専門学校、短大卒業以上
【求める人物像】
・新しいことに挑戦する意欲のある方
・ご自身でスケジュール管理しながらマルチタスクをこなせる方
・他職種の方々と協働できるコミュニケーションがとれる方
※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を取材する「... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系老舗SMO 品質マネジメント【東京】
正社員
| 勤務地 | 東京都港区 |
|---|---|
| 想定年収 | 425～562万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認、治験業務に対する指摘、アドバイス、インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画、より良い業務のためのマニュアル作りなど、品質管理を担っていただきます。 この品質管理業務のため、全国の提携医療機関、オフィスへの出張がござい... |
| 経験・資格 | 【1】～【4】のいずれかに該当する方
【1】SMO／CROでの業務監査経験がある方
【2】治験コーディネーター経験者
【3】CRO経験者
【4】治験事務局経験者
※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を取材する「法人営業担当」と、
転職希望者のご要望を承る「転職カウンセラー」を分業せず、
一人の担当者が一気通貫で担っ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内系 医薬品開発受託企業 臨床開発モニター(CRA)【経験者／大阪】
正社員
急募
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
|---|---|
| 想定年収 | 360万円～700万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【概要】 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 【詳細】具体的な業務としては以下のとおりとなります。 治験実施医療機関及び担当医師の選定／治験の依頼・契約手続き／症... |
| 経験・資格 | 【応募条件】
●製薬メーカーまたはCROでの臨床開発経験者
【資格】
・薬剤師（任意）
・看護師（任意）
・臨床検査技師（任意）
【学歴】
●大学、大学院以上
【求める人物像】
●自らを高める意欲が旺盛な方
・人材こそ成長の源泉と考えており、充実した教育体制を整備していますが、それを生かすためには成長意欲が高... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内系 医薬品開発受託企業 治験コーディネーター(未経験可)(鹿児島)
正社員
| 勤務地 | 鹿児島県鹿児島市 |
|---|---|
| 想定年収 | 320万円～560万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【担当業務】 治験コーディネーター(CRC)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としてもご活躍頂きます。 【詳細】 試験依頼者および... |
| 経験・資格 | 【必須条件】
・看護師、准看護師、薬剤師、臨床検査技師の何れかの資格をお持ちの方。
・基本的なPCスキル(Word、Excel)
【学歴】
・大学院、大学、短期大学、専修・各種学校以上
【求める人物像】
・好奇心、探究心や向上心、医学発展への寄与意識の強い方。
・新薬開発に携わるという責任感・危機感を身に付けてお... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
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