臨床開発・治験関係・CRC・CRA・PVの求人・転職情報
該当する求人情報は、81 件あります。
NEW 日系老舗SMO 大阪エリアSMA(治験事務局担当者)
勤務地 | 大阪府大阪市 |
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想定年収 | 415~566万円 |
仕事内容 | 大阪オフィス所属のSMA(治験事務局担当者)を募集致します。 入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取... |
経験・資格 | ●SMA経験者は不問。
●未経験者は資格は問いませんが、営業経験を必須要件と致します。
(医療業界でのご経験であれば尚可)
※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を取材する「法人営業担当」と、
転職希望者のご要望を承る「転職カウンセラー」を分業せず、
一人の担当者が一気通貫で担っております。
よって、求人情... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
NEW 日系老舗SMO 福島県郡山・会津若松エリアCRC(治験コーディネーター)
勤務地 | 福島県郡山市 |
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想定年収 | 413~555万円 |
仕事内容 | 福島県郡山・会津若松エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑... |
経験・資格 | ●CRC経験者は資格不要。
●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)
※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
NEW 日系老舗SMO 岡山エリアCRC(治験コーディネーター)
勤務地 | 岡山県岡山市 |
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想定年収 | 413~555万円 |
仕事内容 | 岡山オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施... |
経験・資格 | ●CRC経験者は資格不要。
●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)
※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
NEW 日系老舗SMO 新潟エリアCRC/治験コーディネーター
勤務地 | 新潟市及びその周辺地域にある同社提携の医療機関 |
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想定年収 | 413~555万円 |
仕事内容 | 新潟オフィス所属の経験者CRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験... |
経験・資格 | ●CRC経験者であること
※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を取材する「法人営業担当」と、
転職希望者のご要望を承る「転職カウンセラー」を分業せず、
一人の担当者が一気通貫で担っております。
よって、求人情報の応募要件全てに該当しなくても、
企業様に対し、内々に打診したり相談することが可能な場合も... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
NEW 日系老舗SMO 水戸エリアCRC(治験コーディネーター)
勤務地 | 茨城県 |
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想定年収 | 413~555万円 |
仕事内容 | 水戸オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施... |
経験・資格 | ●CRC経験者は資格不要。
●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)
※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
NEW 日系老舗SMO 静岡エリアCRC(治験コーディネーター)
勤務地 | 静岡エリア管轄の静岡市内同社提携の医療機関 |
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想定年収 | 413~555万円 |
仕事内容 | 静岡エリア担当のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注... |
経験・資格 | ●CRC経験者は資格不要。
●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)
※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 ソリューションアーキテクト(ビジネスアプリケーション(治験薬SCM))
勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー(受付15F) |
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仕事内容 | ・本社のIT部門に所属 ・全社的なビジネスプロセス改革プロジェクトのひとつである、治験薬SCMプロジェクトを推進。臨床開発本部、製薬/生産技術本部、財務経理部と協業し、Roche社から提供されるToBeのアーキテクチャ、システムテンプレート(S/4HANA+SAP BTP中心)を評価し、AsIsの治験薬サプライチェーン管理機能の新ア... |
経験・資格 | <必須要件>
・製造業サプライチェーン領域一連の業務プロセスの業務知識(購買/在庫/生産/物流/販売管理)
・社内SE/コンサルタントとして顧客ビジネス部門課題を分析/改善策立案/実行推進を担当した経験
・ユーザー企業のIT部門/システム利用者、外部ベンダーなど多様なステークホルダー参加のもと、プロジェクトを遂行... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
NEW 国内大手製薬メーカー Vaccine Testing Project Management Staff, Quality Control/ワクチンの試験技術・マネジメントスタッフ
勤務地 | 山口県光市 |
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仕事内容 | ・ ワクチン商用製品、治験薬の 試験技術・マネジメント または補助業務 ・ 国内外関連部門、提携先からの試験法技術移転、技術的サポート ・ 製造部門との協働、試験サポート管理 ・ 国内外の試験受託機関への試験法技術移転、試験マネジメントなど |
経験・資格 | 【必須】
下記業務の経験、またはそれに相当する業務の経験を有する方。
・薬事法、GMPなどの基礎的な規制関連知識のある方
・英語メール対応、英語文書の読み書き
【歓迎】
・ 英語による日常会話
・ ワクチンなど生物製剤の医薬品の品質試験、安定性試験の実務
・ 試験法開発
・ 試験技術・マネジメント に携わった経... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 薬品メーカー 薬物動態関連/次長
勤務地 | 東京都東大和市 |
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想定年収 | 700万円~1100万円 |
推奨年齢 | 40代 |
仕事内容 | <部署の担当業務> 医薬品/医療機器に関する薬物動態試験の立案と実施、各種申 請資料の作成を含む当局対応。 <担当していただく業務> [1]開発候補化合物の薬物動態パッケージ作成、パッケージを構成する試験の立案・スケジュール作成・実施 [2]in vivo/in vitro試験を、社内又は委託試験として実施 [3]臨床試験では... |
経験・資格 | 【必須要件】
・修士卒以上
・医薬品/医療機器メーカーでの経験又はCRO(薬物動態部門) 経験
・英語能力:FDAおよびCRO等と文書対応が可能なレベル
・マネジメント・管理職経験
・若手研究者の指導、マネジメントに長けている方。
・医薬品または医療機器の研究開発経験
・薬物動態、bioanalysisに関する専門性
【歓迎要... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
NEW 国内大手製薬メーカー Process Chemistry Development Japan, Pharmaceutical Science
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 【業務内容】 ・化学合成原薬の、臨床から商用までのプロセス研究開発 ・低コストおよび低環境負荷を意識した合成経路の最適化 ・開発ステージに応じた原薬製造及び開発のコントロールと、原薬の供給 ・原薬に関連するIND/NDA等に向けた申請文書の作成 ・グルーバル関連部門/チームとの協働、開発戦略の作成。 |
経験・資格 | 【必須要件】
・博士または修士卒で、プロセスケミストリー領域での業務経験
・合成ルート探索、DSプロセス開発、及びスケールアップ製造の経験
・GMPおよびICHガイドラインに関する理解
・グローバル関係者との良好なコミュニケーション
・文書作成および口頭でのコミュニケーションが、日本語と英語の両方で可能(TOEIC... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
NEW 日系老舗SMO SMA(福岡)
勤務地 | 福岡県 |
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想定年収 | 404~555万円 |
推奨年齢 | 20代 |
仕事内容 | SMA(治験事務局担当者)を募集致します。 入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。 【具体的には・・・】 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント... |
経験・資格 | 営業経験がある方もしくは医療機関での勤務経験がある方
※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を取材する「法人営業担当」と、
転職希望者のご要望を承る「転職カウンセラー」を分業せず、
一人の担当者が一気通貫で担っております。
よって、求人情報の応募要件全てに該当しなくても、
企業様に対し、内々に打診... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 低分子創薬化学研究者
勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
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仕事内容 | 以下の業務に従事して頂きます。 ・高度な有機合成技術と分子設計技術をベースとした創薬化学研究の推進 ・実験結果が指し示す本質的課題の特定、その解決に向けた合理的な仮説構築とそのスピーディーな検証 ・次世代創薬技術の開発 職種の魅力: 自らが革新的な医薬品を生み出し、世界の医療に貢献しうること |
経験・資格 | 求める経験
・創薬化学者として創薬研究を推進した高度な実務経験
・有機合成化学
求めるスキル・知識・能力
・創薬化学
・有機合成化学
・ロジカルシンキング
求める行動特性:
・実験で物事を明らかにしようとする姿勢
・ScienceとChallengeを楽しむ
・困難な課題にも解決に向けて粘り強く取り組む
求める資格:
・一... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
NEW 電場を活用したがん治療法を追究する、外資系医療機器研究開発メーカー 臨床開発スペシャリスト(クリニカルトライアルアシスタント)
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | ・CTM(クリニカルトライアルマネージャー)の指示を受けて、標準手順書に沿った治験関連文書の作成、モニタリング訪問頻度の集計等のデータ取りまとめ作業 ・治験に関する会議の運営事務局に関する業務 ・CROのマネジメントに関する実務の補助(医療機関の登録および更新、コンタクト情報の入力等) ・日本における治験... |
経験・資格 | ・大卒(看護学、薬学、その他ライフサイエンス系の学科)、もしくは看護師資格保持者
・治験に関する業務経験。CROを含めた治験現場でのモニタリング経験のある方歓迎。
・英語力(ビジネスレベル)
※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を取材する「法人営業担当」と、
転職希望者のご要望を承る「転職カウンセラー」を分... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
NEW 電場を活用したがん治療法を追究する、外資系医療機器研究開発メーカー クリニカル・リサーチ・サイエンティスト
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 同社の一員として、胸部(肺など)、中枢神経系(GBMなど)、婦人科(卵巣など)、消化器系(膵臓や肝細胞など)のがんを対象とした、パイロット試験とピボタル試験で構成される臨床試験プロジェクトを実行します。 Tumor Treating Fields(TTFields)の臨床研究に携わる治験責任医師、共同治験責任医師、及び施設スタッフに対する... |
経験・資格 | 【必須要件】
・医科学分野における(MD、医学博士、薬学博士歓迎)
・製薬会社における、オンコロジー領域での同様の役割の経験
・医学・科学および臨床研究についてのアカデミックな知識
・日本語(母国語レベル)、英語(ビジネスレベル)におけるコミュニケーション
・高度なコミュニケーション能力(専門的な文書作成とプ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 医療関連事業会社 臨床開発モニター(CRA)職【東京or北海道/UIターン歓迎】
勤務地 | 北海道、東京都 |
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仕事内容 | 医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ●実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ●治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ●実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ●モニタリング業務 ●人材育成 ●その他 PMDA治験相談業務、プロトコ... |
経験・資格 | <必須条件>
・治験モニタリング経験。領域問わず
<歓迎条件>
・UIターン歓迎
※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を取材する「法人営業担当」と、
転職希望者のご要望を承る「転職カウンセラー」を分業せず、
一人の担当者が一気通貫で担っております。
よって、求人情報の応募要件全てに該当しなくても、
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |