臨床開発・治験関係・CRC・CRA・PVの求人・転職情報
該当する求人情報は、74 件あります。
NEW 国内医薬品製造・販売会社 神奈川／バイオロジクスのプロセス/分析研究_調製及び評価、製造技術開発、および治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管等の研究員(メンバー～リーダー候補)＜積極採用中！＞
正社員
1000万円
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
|---|---|
| 想定年収 | 8,019,000円～10,707,000円 |
| 推奨年齢 | 40代 |
| 仕事内容 | 新規バイオモダリティ(遺伝子治療、ADC(抗体-薬物複合体)を含む機能性抗体、ワクチン及びその他蛋白製剤)のCMC研究を担当をいただきます。 【担当業務項目】 バイオ医薬品の原薬製法開発及び研究・開発テーマ推進業務(遺伝子治療、ワクチン、ADCを含む機能性抗体及びその他蛋白製剤に関する研究用調製、生物学的評価、原... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではない)
・経験職種(年数)・経験内容：
バイオ医薬品に関する以下のいずれかの実務経験を有する方
- バイオロジクス(遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のいずれか)の創薬研究
- バイオロジクス(遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のい... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内医薬品製造・販売会社 東京／造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務(リーダー候補～マネージャ候補)
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
|---|---|
| 想定年収 | 850万円～ |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス：国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進 ・KOLマネジメント ・導入元との開発方針，試験デザインに関する協業 ・当局との事前面談・対面助言資料作成 ・治験実施計画書・同意説明文書作成・改訂 ・治験薬概要書作成・改訂 ・安全性情報対応 ・Clinical Team L... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：大卒以上（理科系学部）
・専攻：不問(ただし、理系であること)
・経験業界(年数)：がん領域プロジェクトのリーダー経験がある(グローバル試験の経験があれば尚可)
・経験職種(年数)・経験内容：
- 医薬品の開発経験、直近の癌領域のClinical Leaderクラスの経験あり(特に血液がんの経験が望ましい... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内医薬品製造・販売会社 神奈川／中枢領域疾患のデータサイエンス力をもつ薬理研究員(リーダー候補～リーダー)
正社員
1000万円
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
|---|---|
| 想定年収 | 8,019,000円～12,060,000円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 【職務内容】 データサイエンス力を活かして、疾患関連遺伝子の抽出による新規薬剤候補の提案や、その創薬研究の推進を担当いただきます。業務を通じて開発候補品を創出することで、パイプライン強化へ貢献いただくことを期待しています。 ＜具体項目＞ ・大規模疾患ゲノム情報やリアルワールドデータ(RWD)などのデータ... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではない)
・経験職種(年数)・経験内容：大学院修士課程修了後、博士課程入学後あるいは6年制大学卒業後の生物学研究経験(アカデミア/企業問わない)
・語学力：
- TOEIC700点相当以上の英語力
- 海外企業・アカデミアとの協業(新規・既存)を遂行... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内医薬品製造・販売会社 神奈川／バイオロジクスのプロセス／分析研究_調製及び評価、製造技術開発、および治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管等の研究員
正社員
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
|---|---|
| 想定年収 | 6,564,000円～9,201,000円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 新規バイオモダリティ(遺伝子治療、ADC(抗体-薬物複合体)を含む機能性抗体、ワクチン及びその他蛋白製剤)のCMC研究を担当をいただきます。 【担当業務項目】 バイオ医薬品の原薬製法開発及び研究・開発テーマ推進業務(遺伝子治療、ワクチン、ADC含む機能性抗体及びその他蛋白製剤に関する研究用調製、生物学的評価、原薬... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではない)
・経験職種(年数)・経験内容：
バイオ医薬品に関する以下のいずれかの実務経験を有する方
- バイオロジクス(遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のいずれか)の創薬研究
- バイオロジクス(遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のい... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内医薬品製造・販売会社 東京／がん領域プロジェクトの臨床開発リーダー(オペレーションリーダー、スタディマネジャー)
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
|---|---|
| 想定年収 | 850万円～ |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス(KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む) ＜具体項目＞ ・オペレーション業務(実施施設、ベンダー選定、ベンダーマネジメント含む) ・海外開発会社及び導入元との開発方針、オペレーションに関する協業 ・癌領域の開発担当人材の育成(主に、Clinical O... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：大卒以上(理科系学部)
・専攻：不問(ただし、理系であること)
・経験業界(年数)：がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験がある(グローバル試験の経験があれば尚可)
・経験職種(年数)・経験内容：医薬品の開発経験、直近の癌領域のClinical Leaderクラスの経験あり(特... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内医薬品製造・販売会社 神奈川／非ウイルス性ベクター研究開発(リーダー候補～リーダー)＜積極採用中！＞
正社員
1000万円
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
|---|---|
| 想定年収 | 9,345,000円～12,060,000円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 非ウイルス性ベクター(主にLNP; Lipid nanoparticles)の研究開発をリードいただきます。本業務を通じて革新的な遺伝子治療研究に従事できるだけでなく、実用化の暁には、患者さんや医療従事者に新たな希望ある選択肢を提供することが可能です。 【担当業務項目】 非ウイルス性ベクターにおける、研究戦略および計画の立... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではない)
・経験職種(年数)・経験内容：創薬研究もしくは技術開発の実務経験のある方
・語学力：日本語あるいは英語でコミュニケーションが取れる方
・その他：
- LNPおよび脂質に関する専門性(社外環境・製法・分析法・遺伝子発現能・体内動態... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系大手製薬メーカー PV監査担当者／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | ● 国内外のPV監査実施 ・社内システム監査 ・ベンダー監査 ・ライセンスパートナー監査 ● CSV(Computerized System Validation)監査の実施 ● Global SOPの管理運営業務 ● PV活動に関する国内外の査察・監査の対応業務 |
| 経験・資格 | 【必須要件】
● 監査／自己点検の経験、PV活動に対する品質管理の経験又はPV実務経験
● 社内外の関係者と円滑にコミュニケーションができる方
【歓迎要件】
● PV監査経験
● CAPA構築を支援できるスキル
● 海外PV規制に関する知識
● ビジネスレベルの英語スキル
● 海外関連会社との業務経験があればなおよい
【求める人物... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系大手製薬メーカー 解析担当者 (プログラミング担当・アウトソース管理担当)／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 臨床試験における解析業務 ・解析担当者としてCROを統括管理 ・解析項目、図表計画書作成 ・解析帳票作成 ・SDTM/ADaM作成 ・担当業務における規制当局との対応 ・関連会社(海外)、関連部門との協業 将来は組織をマネジメント・リードする |
| 経験・資格 | 【必須(MUST)要件】
・製薬企業・CROにおける統計解析業務の経験(データマネジメント業務でも可)
・SASプログラミングの経験
・英語での文書作成およびe-mail
【歓迎(WANT)要件】
・電子データ申請の経験
・CDISC関連業務、帳票作成の実務経験
・英語での会話・議論
【求める人物像】
・主体的に考え行動できる方
・チー... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系大手製薬メーカー がん領域、免疫・アレルギー領域等における臨床開発のクリニカルチームリーダー(CTL)／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 同社、開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており，チームで企画からモニタリング業務まで担当します。分業制をとっていないのが特徴です。CTLはプロダクトリーダーの指示のもと，モニタリング業務の責任者として、担当試験のモニターあるいはCROを統括指揮し、治験実... |
| 経験・資格 | 【必須(MUST)要件】
●理系の大学あるいは医療系の専門教育機関を卒業
●臨床開発のモニタリング経験
●ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の理解
●リーダーシップ、コミュニケーション、プレゼンテーションのスキル
【歓迎(WANT)要件】
●オンコロジー領域、グローバル開発の経験
●10施設以上の実施医療機関の担当経験
●モニ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系大手製薬メーカー がん領域、免疫・アレルギー領域等における臨床開発のプロダクトリーダー(PL)／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 同社、開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており，チームで企画からモニタリング業務まで担当します。分業制をとっていないのが特徴です。PLはプロダクトチェアーと連携し、プロダクトの開発方針を基に試験実施計画書を立案・作成し、試験実施責任者として試験推進を... |
| 経験・資格 | 【必須(MUST)要件】
●理系の大学あるいは医療系の専門教育機関を卒業
●臨床開発のモニタリング経験およびモニタリングリーダー等のリーダー経験
●ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の理解
●リーダーシップ、チームマネジメントスキル、ネゴシエーションスキル
【歓迎(WANT)要件】
●オンコロジー領域、グローバル開発の経... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系大手製薬メーカー 医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー(PM)／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 同社では、抗がん剤を中心としたパイプラインの臨床開発を精力的に推進しています。臨床開発プロジェクトを円滑に推進する上でプロジェクト管理の重要性が高まっており、今回「医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー」の人財を募集いたします。 プロジェクトマネージャー(PM)は、部門横断的メンバーで構成されるプロジ... |
| 経験・資格 | 【必須(MUST)要件】
● 医薬品開発の経験
● プロジェクトマネージャー(PM)の経験もしくはPMに相当する業務の経験を有する
● TOEIC 730以上(点数自体より英語でのコミュニケーション力を重視)
● グローバルチームで働く柔軟性と積極性があり，関係者との円滑なコミュニケーションが可能
【歓迎(WANT)要件】
● 部門横断的(... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系総合医薬品メーカー 総合医薬品メーカーのオープンポジション／ビジネスサイドに転身したい医師の方、歓迎
正社員
| 勤務地 | 東京都中央区 |
|---|---|
| 仕事内容 | ご経験や適性、ご志向に合わせて下記業務いずれかの職種をご案内致します。 ＜技術系＞ 研究：医療用医薬品の創薬・開発研究 など 生産技術：国内外工場の技術・品質・設備管理、新規技術・設備導入など 【創薬・開発研究】 シーズ探索や有効性薬理評価、安全性評価および薬物動態評価の業務により、新薬を創成する創薬... |
| 経験・資格 | ・医師免許をお持ちの方
※製薬業界でのご経験は不問です。ビジネスサイドから医療へ貢献することに少しでも興味をお持ちの方はぜひご相談ください。 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 株式会社リコー バイオインフォマティクス研究者(iPS細胞データ分析及びmRNA CDMO関連研究)
正社員
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-22 |
|---|---|
| 想定年収 | 5,500,000円～8,500,000円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | ・中心的な研究者として主要な実験及び研究提案を担当いただきます。 ・一人当たり2～3の研究テーマのプロジェクトに参画し、得意領域の場合においてはプロジェクトメンバーへの実験指導等も含みます。 ・プロジェクトの規模感にもよりますが、小規模プロジェクトの場合はプロジェクトマネージャー的な役割も担います。 ... |
| 経験・資格 | ＜必須条件＞
・PythonやRなどのプログラミング言語を用いた大規模バイオインフォマティクスデータ解析の経験
※指示に従って解析を行った経験だけではなく、解析・実験方針の検討や提案をした経験が必須
・Single cell RNA-seqによる哺乳類細胞集団の解析
・哺乳類細胞に関する分子生物学、または医学の知識・バックグラ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 医薬品普及に必要なPHCソリューション担当
正社員
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F） |
|---|---|
| 仕事内容 | ・医薬品普及に必要な診断法(CDx,IVDなど)開発の組織横断的リード ・診断法の開発戦略, 外部協働戦略,および市場導入計画の立案と実行 ・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内外ステークホルダーとの診断開発や市場導入に関連する交渉 |
| 経験・資格 | 求める経験：
・診断薬および医療機器会社における製品開発経験
・体外診断薬(IVD, CDx, デジタルツールなど)の国内上市経験
求めるスキル・知識・能力：
・バイオマーカーや診断開発に対する科学的知識、薬事的知識を持ち、パートナー企業との交渉能力があること
・国内外の診断環境や動向を理解し，製品の開発戦略に反... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 薬品メーカー 臨床開発
正社員
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
|---|---|
| 想定年収 | 650万円～850万円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 臨床開発業務(プランニング、オペレーション) ●臨床試験の準備・計画(実施計画書、治験薬概要書、同意説明文の作成、CRO選定・契約、医療機関選定・契約、治験審査委員会申請等) ●臨床試験の実施(医療機関での説明会、モニタリング・定期訪問、登録促進、質の維持/向上、副作用報告、データ収集等) ●臨床試験の評価(結果... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・開発業務経験
・修士卒以上
・英語によるカンファレンスが可能な程度
・TOEIC800点以上 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
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