臨床開発・治験関係・CRC・CRA・PVの求人・転職情報
該当する求人情報は、81 件あります。
NEW 日系総合医薬品メーカー 非臨床安全性研究員
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都中央区 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【担当する業務】 医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床安全性研究をご担当いただきます。 主要な業務内容としては、 ・医薬品の創薬及び承認申請に必要な安全性試験に関するCROへの委託業務の管理 -委託先との折衝(試験の進捗管理、計画書案・報告書案の検討、データ調査等) ・非臨床安全性分野に関する申請資料... |
| 経験・資格 | 【学歴】
・生命科学関連分野における修士以上の学位
【職種/業界経験】
・企業、研究機関等において安全性研究に従事されたご経験のある方
【語学力】
・専門的な議論に耐えうる英会話能力、及び安全性試験報告書並びに申請関連文書等の英文作成ができること
【資格】
・博士号、もしくは日本毒性学会認定資格「認定ト... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内系 医薬品開発受託企業 臨床開発モニター(CRA)【経験者／東京】
正社員
急募
| 勤務地 | 東京都中央区 |
|---|---|
| 想定年収 | 370万円～700万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【概要】 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 【詳細】具体的な業務としては以下のとおりとなります。 治験実施医療機関及び担当医師の選定／治験の依頼・契約手続き／症... |
| 経験・資格 | 【応募条件】
●製薬会社またはCROでの臨床開発経験
【資格】
・薬剤師（任意）
・看護師（任意）
・臨床検査技師（任意）
【学歴】
●大学、大学院以上
【求める人物像】
●自らを高める意欲が旺盛な方
・人材こそ成長の源泉と考えており、充実した教育体制を整備していますが、それを生かすためには成長意欲が高い方で... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 電場を活用したがん治療法を追究する、外資系医療機器研究開発メーカー Medical Science Liaison(MSL)【即戦力／固形癌の知識を活かせます】
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 想定年収 | 600万円～800万円 ※経験により1000万円以上提示も可能です。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | メディカル・サイエンス・リエゾン(MSL)は、同社組織におけるフィールドベースの重要なポジションです。 医療/科学コミュニティ内での関係を構築し、医療従事者に同社の製品・研究に関する医学的および/または科学的データを提供して頂きます。 特に膠芽腫患者に関して、腫瘍治療領域(TTFields)を用いた患者の治療を可能... |
| 経験・資格 | 【応募資格】
・同様の職務経験
・自然科学、医学、技術分野の専門職学位取得者。
・博士号、薬剤師(PharmDまたはRPh)、医学博士(MD)、またはその他の臨床/科学経験など、科学・健康に関する高度な学位をお持ちの方優遇。
・オンコロジーと製薬業界での経験があれば尚可（特に固形癌の知見・経験）
【知識】
・口頭およ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 電場を活用したがん治療法を追究する、外資系医療機器研究開発メーカー Medical Science Liaison(MSL)／ポスドクの方、民間企業での就業経験がない方も歓迎します
正社員
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 想定年収 | 500万円～600万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | メディカル・サイエンス・リエゾン(MSL)は、同社組織におけるフィールドベースの重要なポジションです。 医療/科学コミュニティ内での関係を構築し、医療従事者に同社の製品・研究に関する医学的および/または科学的データを提供して頂きます。 特に膠芽腫患者に関して、腫瘍治療領域(TTFields)を用いた患者の治療を可能... |
| 経験・資格 | 【応募資格】
・自然科学、医学、技術分野の専門職学位取得者。
・博士号、薬剤師(PharmDまたはRPh)、医学博士(MD)、またはその他の臨床/科学経験など、科学・健康に関する高度な学位をお持ちの方優遇。
・オンコロジーと製薬業界での経験があれば尚可（特に固形癌の知見・経験）
・同様の職務経験があれば尚可
【知識】... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証グロース上場の創薬ベンチャー 臨床開発部門の担当者
正社員
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 想定年収 | 600万円～700万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 臨床開発部門の業務を行っていただきます。 |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・理工医薬学系大学修士卒以上(学科、専攻不問)
・医薬品開発(臨床)に関連する経験
・臨床試験の経験(CROの窓口含む)
【望ましい要件】
以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有した方が望ましい
・ぺプチド医薬、ワクチン或いは抗体医薬の研究開発経験
・国内外CROをはじめとする外部ベンダーのコントロー... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系老舗SMO 福岡エリアCRC(治験コーディネーター)
正社員
| 勤務地 | 福岡県福岡市 |
|---|---|
| 想定年収 | 413～555万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 福岡県の医療機関を担当いただくCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑... |
| 経験・資格 | ●CRC経験者は資格不要。
●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)
※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系老舗SMO 首都圏エリアCRC(治験コーディネーター)
正社員
| 勤務地 | 東京都港区 |
|---|---|
| 想定年収 | 434～576万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 東京オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 ※東京オフィスの管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県です。 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担... |
| 経験・資格 | ●CRC経験者は資格不要。
●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)
※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系老舗SMO 関西エリアCRC(治験コーディネーター)
正社員
| 勤務地 | 大阪府大阪市、兵庫県神戸市 |
|---|---|
| 想定年収 | 423～566万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 大阪もしくは神戸、姫路、京都エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとり... |
| 経験・資格 | ●CRC経験者は資格不要。
●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
・薬剤師
・看護師
・准看護師
・保健師
・助産師
・臨床検査技師
・臨床工学技士
・診療放射線技師
・作業療法士
・理学療法士
・臨床心理士
・管理栄養士
・栄養士、等
●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)
【学歴】
・4大卒以... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW グローバルCRO Clinical Team Manager／大阪
正社員
1000万円
急募
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
|---|---|
| 想定年収 | 700～1300万円 ※経験次第で応相談 |
| 仕事内容 | 治験の運営管理をお任せします。 一人当たりの平均担当案件数は2～3件です。担当案件は、本人のスキル、案件規模、試験のフェーズなどを考慮して決定します。 ●ICH-GCP、J-GCPに準拠した臨床試験の運営・品質管理、財務管理 ●担当プロジェクトにおけるグローバルチームとの連携、および、顧客対応業務 【具体的には】 ・... |
| 経験・資格 | 【必須】
●CRAとして新薬開発のグローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験
●ビジネスレベルの英語(Reading/Writing)
●CTMSの使用経験
【歓迎】
●CROでのプロジェクトマネージャー、臨床チームリーダー(臨床オペレーションリーダー)経験
●CRAとしてグローバル試験の事前施設選定からデータ固定... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系老舗SMO 松山エリアCRC(治験コーディネーター)
正社員
| 勤務地 | 愛媛県松山市 |
|---|---|
| 想定年収 | 413～555万円 |
| 仕事内容 | 松山エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注... |
| 経験・資格 | ・CRC経験者は資格不要。
・CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
・医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)
※弊社は、各企業様に訪問し求人情報... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業 医薬品開発
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
|---|---|
| 想定年収 | 650～1,200万円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 医療用医薬品の開発業務に係るリーダー～マネージャー層として、主に以下の業務を担っていただく - 製剤開発PJ又は臨床開発PJの企画立案・実行(PJマネジメント) - 外部アカデミア及び社内他部署との連携・調整 - 外部業務委託機関のマネジメント - 医師主導治験サポートに係る業務全般 - 学術文献調査・まとめ - 関連法... |
| 経験・資格 | ＜経験＞
以下の全て、または複数の業務経験
- 医薬品開発PJの企画立案・PJ推進実務
(製剤開発に係るCMC業務 and/or 効能追加に係る臨床開発業務)
- プロジェクトリーダー業務
- 外部KOL対応
- 各種レポート作成業務
(試験計画書・報告書、臨床試験総括報告書等)
- 製造販売承認申請に係る業務
(申請資料概要・その他当... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内医薬品製造・販売会社 化学合成医薬品の開発に関わる原薬研究業務全般／リーダー候補／山口県
正社員
1000万円
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
|---|---|
| 想定年収 | 6,800,000円～10,000,000円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【職務内容】 化学合成医薬品の開発に関わる原薬研究業務全般 ＜具体項目＞ ・原薬製造プロセスの開発(ルート構築、工業化検討) ・治験原薬製造の委託先への技術移転 ・開発プロジェクトの担当者として計画立案・推進 ・開発品の申請関連業務 【魅力・やりがい】 ・自らが設計した合成プロセスが医薬品の製造方法に反映... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：修士以上(薬学6年生含む)
・専攻：有機合成化学・化学工学
・経験職種・経験内容：医薬品原薬もしくは有機化合物の合成経験のある方
・語学力：上記業務に対応出来る英語力(読み書き)
【歓迎要件】
・経験職種・経験内容：原薬開発に係る下記経験及びスキル
- CMC原薬機能部門のPJ業務を牽引
- 原... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内医薬品製造・販売会社 医薬品の分析研究業務／リーダー候補／山口県
正社員
1000万円
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
|---|---|
| 想定年収 | 6,800,000円～10,000,000円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品の分析研究業務 ＜具体項目＞ ・医薬品(合成化合物又は抗体、核酸、遺伝子治療、など)の分析研究(物性検討、構造解析、試験法開発など) ・医薬品に関する新規分析技術・生産技術の研究 ・治験申請及び新薬承認申請における品質管理戦略の構築 ・商業生産サイトへの分析技術移転 【魅力・やりがい】 ... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：修士以上(薬学6年生含む)
・経験職種(年数)・経験内容：医薬品分析、品質評価業務関連の経験・知識
・語学力：上記業務に対応出来る英語力(読み書き)
【歓迎要件】
・経験職種(年数)・経験内容：各国(日本、欧米、アジア、アセアン等)における開発品の治験申請又は新薬承認申請業務経験(承認取得の... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内医薬品製造・販売会社 注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般／リーダー候補／山口県
正社員
1000万円
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
|---|---|
| 想定年収 | 6,800,000円～10,000,000円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【職務内容】 注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般 ＜具体項目＞ ・各種モダリティ(低分子、中分子、核酸、抗体、遺伝子等)の注射剤の処方設計及び製法検討 ・治験薬製造、工業化検討業務 ・開発品の申請業務 ・商用生産品目の変更管理・技術支援 【魅力・やりがい】 ・ニューモダリティへの対応が必要で、常に新しい... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：修士以上(薬学6年生含む)
・経験職種・経験内容：注射剤開発業務に関する経験、知識
・語学力：上記業務に対応出来る英語力(読み書き)
【歓迎要件】
・経験職種・経験内容：
- 注射剤の処方設計(低分子・抗体・核酸・遺伝子など分野問わず経験がある方)
- 国内外での治験薬製造や工業化検討の経験(... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 注射剤製法研究担当者 / Researcher for manufacturing process of parenteral drug product
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
|---|---|
| 仕事内容 | ・高品質な注射剤の安定生産を可能とする堅牢な注射剤製造プロセスを開発する。 ・製造単位操作が品質に与える影響を評価し、高品質な注射剤を製造するための重要因子を解明する。 ●職種の魅力： 製剤開発を通じて新しい価値を創造することにより、患者さんや医療にグローバルに貢献できていることを実感できる。 |
| 経験・資格 | 求める経験：
・注射剤の製法開発経験
・製法開発プロジェクトのマネジメント経験
・メンバーのリーディング経験
求めるスキル・知識・能力：
・英語でのコミュニケーション能力
・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
求める行動特性(期待役割)：
・周囲のメンバーを巻き込みながらリーダーシップ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
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