生産関連（生産技術/管理・品質管理/保証）の求人・転職情報
該当する求人情報は、141 件あります。
日系老舗SMO 品質マネジメント【東京】
正社員
| 勤務地 | 東京都港区 |
|---|---|
| 想定年収 | 425～562万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認、治験業務に対する指摘、アドバイス、インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画、より良い業務のためのマニュアル作りなど、品質管理を担っていただきます。 この品質管理業務のため、全国の提携医療機関、オフィスへの出張がござい... |
| 経験・資格 | 【1】～【4】のいずれかに該当する方
【1】SMO／CROでの業務監査経験がある方
【2】治験コーディネーター経験者
【3】CRO経験者
【4】治験事務局経験者 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場 国内医薬品製造・販売会社 品質保証職(GQP)
正社員
| 勤務地 | 東京都港区 |
|---|---|
| 仕事内容 | ●医薬品等製造販売業における品質管理・品質保証業務を担当していただきます。 【主な業務】 ・国内外の製造所の管理監督(市場出荷判定の委託、取決め、監査など) ・品質情報の処理、対応など |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・理系大学卒以上(修士課程修了者、優遇)
・(医薬品)品質保証業務経験者
・中文翻訳等、ビジネスレベルの中国語力があれば尚可 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社 医薬品品質管理担当者(試験分析等)【静岡】
正社員
| 勤務地 | 静岡県 |
|---|---|
| 想定年収 | 3，000，000 円-5，000，000円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【主な業務内容】 ●医薬品製造・治験薬製造の品質管理業務 ・医薬品及び製剤原料の微生物限度試験及びデータ照査、分析機器管理 ・環境測定 ・水試験(サンプリング・検査) ・原材料や錠剤_ハードカプセル剤_粉末剤_注射剤等の製剤の理化学試験・物性測定検査 (指示書に基づく試験検査業務及びデータ照査、分析機器管理) ... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
医薬品GMPでの品質管理業務のご経験のある方
(理化学試験・微生物試験、水試験、環境分析など)
基本的なExcel、Word等、PC操作ができる方
【歓迎要件】
医薬品GMPの知識、日本薬局方(通則・一般試験法・製剤総則)の知識がある方
分析機器(分光光度計、高速液体クロマトグラフィー、溶出試験)の操作経験のあ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場 総合商社及び外資系投資ファンドが共同出資するビジネス・コンサルティング企業 インダストリーコンサルタント(製薬業界)(Principal /Manager)
正社員
| 勤務地 | 東京都 ※ただし、プロジェクトにより地方への長期出張あり。 |
|---|---|
| 想定年収 | 年俸制 ※経験・能力・前給を考慮の上優遇 |
| 仕事内容 | ・インダストリーコンサルタントとして業務を担っていただきます。 |
| 経験・資格 | ・R&Dエリアのプロジェクト経験
・CSVのスキル
・Project Management能力
・お客様との強いコンタクトポイント
※CSV：ライフサイエンス業界(製薬業界、医療機器業界)でのCSVとは、”Computerized System Validation”の略で、日本語ではコンピュータ化システムバリデーション。CSVは、人間の生命に影響を与える医薬品... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
国内系 医薬品開発受託企業 臨床開発モニター(CRA)【経験者／大阪】
正社員
急募
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
|---|---|
| 想定年収 | 360万円～700万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【概要】 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 【詳細】具体的な業務としては以下のとおりとなります。 治験実施医療機関及び担当医師の選定／治験の依頼・契約手続き／症... |
| 経験・資格 | 【応募条件】
●製薬メーカーまたはCROでの臨床開発経験者
【資格】
・薬剤師（任意）
・看護師（任意）
・臨床検査技師（任意）
【学歴】
●大学、大学院以上
【求める人物像】
●自らを高める意欲が旺盛な方
・人材こそ成長の源泉と考えており、充実した教育体制を整備していますが、それを生かすためには成長意欲が高... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
国内系 医薬品開発受託企業 臨床開発モニター(CRA)【経験者／東京】
正社員
急募
| 勤務地 | 東京都中央区 |
|---|---|
| 想定年収 | 370万円～700万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【概要】 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 【詳細】具体的な業務としては以下のとおりとなります。 治験実施医療機関及び担当医師の選定／治験の依頼・契約手続き／症... |
| 経験・資格 | 【応募条件】
●製薬会社またはCROでの臨床開発経験
【資格】
・薬剤師（任意）
・看護師（任意）
・臨床検査技師（任意）
【学歴】
●大学、大学院以上
【求める人物像】
●自らを高める意欲が旺盛な方
・人材こそ成長の源泉と考えており、充実した教育体制を整備していますが、それを生かすためには成長意欲が高い方で... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
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