メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、801 件あります。
アポプラスステーション株式会社 臨床研究モニター(スタッフ～管理職)／受託型
正社員
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 想定年収 | 400万～700万円(経験を考慮した上で決定いたします) |
| 仕事内容 | 臨床研究モニター(受託型)を担って頂きます。 ※開発領域：詳細は面接時にご説明いたします。 【同社の魅力】 ・同社CRO事業部は、臨床研究試験において豊富な実績があり、製薬メーカー・メディカルアフェアーズから厚い信頼を得ております。 ・臨床研究法の研修、ケーススタディ研修など教育を重視しております。 ・安定... |
| 経験・資格 | ・医薬品／臨床研究モニターの経験
【あれば尚可】
・英語力
・EDC使用経験者
【求めるヒューマンスキル】
・アサイン業務に対して責任感・使命感を持ち業務を達成して頂ける思考
・課題、問題、トラブルに際して的確な判断、対応が出来る思考と経験
・対人関係構築力、コミュニケーション力 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】 医療機器向けソフトウェア設計開発エンジニア／積極採用中！
正社員
急募
| 勤務地 | 東京都東村山市 |
|---|---|
| 想定年収 | 600～800万円(年齢、経験等考慮) |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 透析関連装置のソフト設計担当として、新規製品の設計及び既存製品設計変更業務に携わります。 【具体的に】 ・医療装置における組み込みソフトウェアの設計開発 ・仕様決定、仕様書作成、コーディング、検証/テスト ・プログラミング ・各種規格試験 ・機械系/電気系のエンジニアと連携し、プロジェクトを進めます。 【... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・C、C++言語でのソフトウェア設計開発
【歓迎要件】
・組み込み設計
・モータ、CPU、センサー、セキュリティなどの知識
・医療機器業界でのご経験
・プロジェクトマネジメント
・マイコン、ミドルウェア、OS、セキュリティの経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】 医療機器の機械設計開発エンジニア／東京／積極採用中！
正社員
| 勤務地 | 東京都東村山市 |
|---|---|
| 想定年収 | 非管理職／500～900万円(年齢、経験等考慮) |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 透析関連装置の機械設計担当として、既存製品機械設計業務に携わります。 具体的には、医療機器の機械設計(エレメント：複数部品で構成される複合体)担当として、要素開発、仕様書作成、評価・検証業務など開発・設計の全工程に携わっていただきます。 ※新規製品プロジェクトと、既存製品プロジェクトの割合は半々ずつで... |
| 経験・資格 | 【MUST】
・機械設計の経験(板金・樹脂・機構など2つ以上の要素がある製品)
・3DCADの使用経験
【WANT】
・医療機器の設計経験(消耗品なども可)
・プロジェクトの中心となった経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
ソニーグループ株式会社 プライバシー保護技術開発エンジニア(リーダー又は担当者)
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都品川区大崎2-10-1 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | ●組織としての担当業務： 同社グループ全体に向けて、プライバシー保護技術およびシステムソフトウェアを提供します。特に金融グループ向けにプライバシー保護技術が組み込まれたクラウドシステムの開発や、ヘルスケア向けにプライバシー保護技術が組み込まれたブロックチェーンシステムの開発を進めています。 ●職場雰... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・セキュリティ技術やプライバシー保護技術に纏わる知識および実装経験
・プログラミング経験(C、C++、Pythonなど)
【語学力】
・TOEIC700点以上必須。TOEIC800点以上歓迎。
・英語技術仕様の読解力を有すること。海外の大学や海外他社とのコミュニケーションを行えること。目安はTOEIC700点以上。または、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー バイオ医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計業務【群馬】
正社員
1000万円
| 勤務地 | 群馬県 |
|---|---|
| 想定年収 | 700万円～1,100万円位まで |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務。 ●バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤。開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計) ●ISO13485やISO14971、欧州MDR、米国QSR等の関連レギュレーションに準拠した投与デバイス・コンビネーショ... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野(研究、製造技術)、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験(GMPの実務経験者歓迎)
・無菌製剤、製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、物性検討のいずれかの経験
・上記業務において、メンバー育成や部署間連携に熱意を持って... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー バイオ医薬品の分析技術開発業務(研究職／経営職)【群馬】
正社員
1000万円
| 勤務地 | 群馬県高崎市 |
|---|---|
| 想定年収 | 430万円～1260万円位まで |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ・バイオ医薬品(抗体、ADCなど)の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバイス開発、またこれらの変更における品質評価支援 ・分析化学のスペシャリストとしてプロジェクトチームに参画しプロジェクト推進に貢献する ・治験薬製造及び上市... |
| 経験・資格 | 【業務スキル、経験】
・製薬企業またはCMO/CDMO企業における分析分野(研究開発)での業務経験【必須要件】
※低分子薬品や、ジェネリック医薬品・OTC医薬品の経験者も応募可
・バイオ医薬品もしくは低分子医薬品、タンパク質の分析及び分析法開発経験
・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験
・薬事申請資料作... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー バイオ医薬品の品質管理 統括業務(企画職／経営職)【群馬】
正社員
1000万円
| 勤務地 | 群馬県 |
|---|---|
| 想定年収 | 610万円～1300万円位まで |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | ●医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務 ・製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等における品質管理責任者、副品質管理責任者等 ・品質管理部ラボメンバーの統括管理(マネジメント) ・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の整備 ... |
| 経験・資格 | 【業務スキル、経験】
・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験、微生物試験、品質管理システム導入のいずれかにおいてリーダー経験を有している方【歓迎要件】
・製薬業界未経験でも、食品・化粧品・IT業界等でのリーダー（マネジメント）経験を有している方【必須要件】
・欧米... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー バイオ医薬品の品質管理(製品)統括業務(企画職／経営職)【群馬】
正社員
1000万円
| 勤務地 | 群馬県 |
|---|---|
| 想定年収 | 720万円～1300万円程度 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ●医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・製品ラボメンバーの統括管理(マネジメント) ・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の整備 ・規制当局/協力会社に対する査察/監査対応 ・バイオ医薬品の規格試験及び安定性試験の統括 ・分析委託先への技術移管・技術支援 ... |
| 経験・資格 | 【業務スキル、経験】
・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験のリーダーの経験を有している方【必須要件】
・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方
【求める人材像】
・医療、医薬品に対する幅広い興味と、グローバルな視点での品質管理業務に興味のある方
・柔軟な発想と探究心をも... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー バイオ医薬品の品質保証・統括業務(企画職／経営職)【群馬】
正社員
1000万円
| 勤務地 | 群馬県 |
|---|---|
| 想定年収 | 520万円～1,100万円位まで |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【本ポジションの魅力】 ●同社の中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を積むことができる。 ●最新のPIC/S及びcGMP規制に基づいた品質保証システムを取りまとめる立場としてグローバルで通用するキャリアを形成できる。 【業務内容】 ●GMPに沿った品質保証業務 ・医薬品、治験薬の製... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理経験
・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上
・薬機法、日本薬局方、GMPの豊富な知識
・ネイティブかそれに相当する日本語力(必須)
・大卒以上
【歓迎要件】
・日米欧3極のGMPに精通している
・バイオ医薬品の品質保証業務の経験
・サイエンス系の英語の読み... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
日系老舗SMO 品質マネジメント【東京】
正社員
| 勤務地 | 東京都港区 |
|---|---|
| 想定年収 | 425～562万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認、治験業務に対する指摘、アドバイス、インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画、より良い業務のためのマニュアル作りなど、品質管理を担っていただきます。 この品質管理業務のため、全国の提携医療機関、オフィスへの出張がござい... |
| 経験・資格 | 【1】～【4】のいずれかに該当する方
【1】SMO／CROでの業務監査経験がある方
【2】治験コーディネーター経験者
【3】CRO経験者
【4】治験事務局経験者 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
富士フイルム株式会社 半導体材料開発、半導体材料評価技術開発(処方/評価技術開発・顧客導入)
正社員
1000万円
| 勤務地 | 静岡県榛原郡吉田町川尻4000 |
|---|---|
| 想定年収 | メンバー ： 500万円 ～ 1000万円 マネージャー：1000万円 ～ 1300万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | ●半導体用フォトレジスト、絶縁膜／保護膜材料、半導体用薬液等の半導体関連材料開発やイメージセンサー用カラーフィルター関連材料の開発を行います。半導体材料事業は、長年培ってきた銀塩写真感光材料技術に立脚したパターニング技術を、半導体デバイスに応用することから開始し、現在では、パターニングから半導体材... |
| 経験・資格 | 【求める人物像】
・大卒、実務経験者
・何事にも前向きでチーム活動のできる方
・以下1～3のいずれかのご経験
※1～3は【仕事内容】の項番と紐づいています
1：半導体関連材料処方開発者
有機化学、高分子化学、無機化学、電気化学のいずれかの領域で広範な知識を有し、電子材料(好ましくは半導体材料)の開発経験がある... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
ソニーグループ株式会社 意匠出願、権利化および意匠権の活用を行う意匠業務担当者
正社員
1000万円
急募
| 勤務地 | 東京都港区港南1-7-1 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | ●組織としての担当業務 ソニーの製品に対して (1)各国への意匠出願、権利化およびその活用 (2)知財リスクを低減し、デザイン品質向上にも貢献するための他者意匠権クリアランス など ●職場雰囲気 メンバーの年齢層は幅広く、またバックグランドも理工系から法学部まで多様ですが、それぞれの強みを活かして自律的に業務... |
| 経験・資格 | ●意匠出願、権利化および意匠権の活用を行う意匠業務経験
●日本・米国等審査国での意匠中間処理の対応経験
●英語(TOEIC 650点以上)
【歓迎要件】
●メーカーなどで技術とも関わりの深いデザインに対する意匠業務経験
※ただし、同社の事業範囲はメディカル、新規事業などエレキ業界だけに留まらないため異業種での意匠業務... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
ソニーグループ株式会社 CFOスタッフ(経営管理/経営企画)
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都港区港南1-7-1 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | ●同社グループの中長期戦略立案業務や経営管理、HQ / グループ組織横断の大小各種プロジェクトの企画・推進を担当いただきます。 ●経営企画管理部は同社グループ全体の事業戦略立案、他社とのM&A、エレクトロニクス事業の本社(HQ)経営管理などにまつわる業務を中心に、経営方針説明会・決算発表などのコーポレートイ... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・中長期の戦略立案に関連する業務経験のある方（事業会社、コンサルティングファーム、投資銀行など）
・管理、会計、コーポレートファイナンスの知識がありそれを基にした職務の経験のある方
【歓迎要件】
・経営企画、経営戦略部門などでの執務経験
・事業計画や予算管理、財務分析などのご経験
・テク... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場 国内医薬品製造・販売会社 品質保証職(GQP)
正社員
| 勤務地 | 東京都港区 |
|---|---|
| 仕事内容 | ●医薬品等製造販売業における品質管理・品質保証業務を担当していただきます。 【主な業務】 ・国内外の製造所の管理監督(市場出荷判定の委託、取決め、監査など) ・品質情報の処理、対応など |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・理系大学卒以上(修士課程修了者、優遇)
・(医薬品)品質保証業務経験者
・中文翻訳等、ビジネスレベルの中国語力があれば尚可 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社 医薬品品質管理担当者(試験分析等)【静岡】
正社員
| 勤務地 | 静岡県 |
|---|---|
| 想定年収 | 3，000，000 円-5，000，000円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【主な業務内容】 ●医薬品製造・治験薬製造の品質管理業務 ・医薬品及び製剤原料の微生物限度試験及びデータ照査、分析機器管理 ・環境測定 ・水試験(サンプリング・検査) ・原材料や錠剤_ハードカプセル剤_粉末剤_注射剤等の製剤の理化学試験・物性測定検査 (指示書に基づく試験検査業務及びデータ照査、分析機器管理) ... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
医薬品GMPでの品質管理業務のご経験のある方
(理化学試験・微生物試験、水試験、環境分析など)
基本的なExcel、Word等、PC操作ができる方
【歓迎要件】
医薬品GMPの知識、日本薬局方(通則・一般試験法・製剤総則)の知識がある方
分析機器(分光光度計、高速液体クロマトグラフィー、溶出試験)の操作経験のあ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
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