メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、801 件あります。
日系CSO フィールドメディカルスタッフ
正社員
1000万円
急募
勤務地 | 東京都港区 |
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想定年収 | 500~1200万円 |
推奨年齢 | 20代 |
仕事内容 | クライアントに単にMSL業務を提供するだけでなく、マネジャーポジションとしてチームのパフォーマンス向上を目指すフィールドコンサルタントや疾患のハイレベルな知識を持つフィールドサイエンティストの育成を従前にも増して強化します。 同社に入社後は、フィールドメディカルスタッフとしてキャリアをスタートし、フ... |
経験・資格 | 【必須経験】
理系大学卒業以上で下記いずれかの経験をお持ちの方
●オフィスメディカルあるいはMSL経験者
●臨床開発あるいは学術業務等製薬会社における勤務経験者(MR経験のみは不可)
●大学あるいは研究機関等で医学的疾患にかかわる研究経験があり、卓越した実績を出された方
※主要な医学・薬学系ジャーナルへの掲載歴... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
ソニーグループ株式会社 組み込みLinux開発(研究開発エンジニア)
正社員
1000万円
急募
勤務地 | 東京都品川区大崎2-10-1 |
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仕事内容 | オープンソースのLinuxと独自技術を組み合わせた新カテゴリ商品向けシステムソフトウェア開発 Linuxカーネル・ミドルウェアを中心とした技術開発 (システム高信頼化技術、システムセキュリティ、リアルタイム技術など) 画像認識技術、音声認識技術、機械学習技術、ロボティクス技術における最新技術を活用したAI×Robotic... |
経験・資格 | 【必須要件】
・コンピューターシステム、ソフトウェアについて全体の知識を有する方
・Linuxカーネル、ドライバ、ミドルウェア、ネットワークのエリアでシステム開発経験がある方。
・英語力:海外エンジニアとのコラボレーションを支障なく行える方。(もしくは、その意欲がある方。)
【歓迎要件】
・CPUなどのハードウ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
中外製薬株式会社 CMC薬事担当者
正社員
勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
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推奨年齢 | 30代 |
仕事内容 | ・CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務 ・治験申請資料(IND/IMPD)、グローバル商用申請資料(NDA/MAA/BLA)作成及び推進 ・国内申請資料作成及び推進 ・その他CMC薬事にかかわる業務 ●職種の魅力: 開発品目の数及び種類が豊富で,国内外におけるCMC薬事業務の経験ができる |
経験・資格 | 【求める経験】
医薬品(原薬,製剤,分析)・投与デバイス・コンビネーション製品の技術開発経験またはCMC薬事業務の経験・知識(国内またはグローバル)
【求めるスキル・知識・能力】
・英語での業務上のコミュニケーション力
・日本語・英語でのドキュメンテーション力
・社内外の関係者と連携し、チームをまとめ、課題... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
国内系 医薬品開発受託企業 臨床開発モニター(CRA)【経験者/大阪】
正社員
急募
勤務地 | 大阪府大阪市 |
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想定年収 | 360万円~700万円 |
推奨年齢 | 20代 |
仕事内容 | 【概要】 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 【詳細】具体的な業務としては以下のとおりとなります。 治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症... |
経験・資格 | 【応募条件】
●製薬メーカーまたはCROでの臨床開発経験者
【資格】
・薬剤師(任意)
・看護師(任意)
・臨床検査技師(任意)
【学歴】
●大学、大学院以上
【求める人物像】
●自らを高める意欲が旺盛な方
・人材こそ成長の源泉と考えており、充実した教育体制を整備していますが、それを生かすためには成長意欲が高... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
国内系 医薬品開発受託企業 治験コーディネーター(未経験可)(鹿児島)
正社員
勤務地 | 鹿児島県鹿児島市 |
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想定年収 | 320万円~560万円 |
推奨年齢 | 20代 |
仕事内容 | 【担当業務】 治験コーディネーター(CRC)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としてもご活躍頂きます。 【詳細】 試験依頼者および... |
経験・資格 | 【必須条件】
・看護師、准看護師、薬剤師、臨床検査技師の何れかの資格をお持ちの方。
・基本的なPCスキル(Word、Excel)
【学歴】
・大学院、大学、短期大学、専修・各種学校以上
【求める人物像】
・好奇心、探究心や向上心、医学発展への寄与意識の強い方。
・新薬開発に携わるという責任感・危機感を身に付けてお... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
国内系 医薬品開発受託企業 臨床開発モニター(CRA)【経験者/東京】
正社員
急募
勤務地 | 東京都中央区 |
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想定年収 | 370万円~700万円 |
推奨年齢 | 20代 |
仕事内容 | 【概要】 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 【詳細】具体的な業務としては以下のとおりとなります。 治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症... |
経験・資格 | 【応募条件】
●製薬会社またはCROでの臨床開発経験
【資格】
・薬剤師(任意)
・看護師(任意)
・臨床検査技師(任意)
【学歴】
●大学、大学院以上
【求める人物像】
●自らを高める意欲が旺盛な方
・人材こそ成長の源泉と考えており、充実した教育体制を整備していますが、それを生かすためには成長意欲が高い方で... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
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