メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、777 件あります。
NEW 外資系製薬メーカー 糖尿病領域メディカルサイエンスリエゾン/Medical Science Liaison/担当・担当課長・専門課長/神戸・東京
正社員
| 仕事内容 | 【職務内容/Job Responsibilities】 担当疾患領域(糖尿病／循環器疾患)の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL向上に貢献する。また領域専門医等との議論を通じて得た意見やニーズを社内関係部署に還元し、... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須経験/スキル・資格】
以下いずれかの資格/経験のある方
・製薬企業での臨床開発もしくはメディカルアフェアーズの経験
・アカデミア、民間企業での研究開発職経験
・医学・薬学・自然科学系のPhD＋企業勤務経験
・ネイティブレベルの日本語力
【望ましい要件】
・糖尿病領域における経験
・ビジネスレベルの英語力 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都港区、兵庫県神戸市 |
NEW 治験支援事業会社 SMA(治験事務局担当者)【SMA経験者】
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】
●SMO業界でのSMA実務経験がある方。
【学歴】
医療系専門学校、短大卒業以上 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 350 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属) |
NEW 治験支援事業会社 SMA(治験事務局担当者)【SMA未経験OK※医療業界経験者】
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】
●以下のいずれかにあてはまる方。
[1] 医療業界での営業経験がある方(MR・MS・医療機器営業等)
[2] SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方(施設開拓・メーカー向け営業等)
[3] 業界問わず営業経験がある方(関係構築が必要な営業スタイル)
【学歴】
・医療系専門学校、短大卒業以上 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 350 万円 ～ 450 万円 |
| 勤務地 | 全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属) |
NEW 治験支援事業会社 CRC(治験コーディネーター)【CRC未経験OK ※医療業界経験者】
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 ●同社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 ●具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】
〇以下のいずれかにあてはまる方。
[1] 看護師/薬剤師としての臨床経験
[2] 臨床検査技師としての実務経験
[3] CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。
【求める人物像】
・新しいことに挑戦する意欲のある方
・ご自身でスケジュール管理しな... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 500 万円 |
| 勤務地 | 全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属) |
NEW 治験支援事業会社 CRC(治験コーディネーター)【CRC経験者】
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 ●同社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 ●具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】
・SMO業界でのCRC実務経験がある方。
【学歴】
・医療系専門学校、短大卒業以上
【求める人物像】
・新しいことに挑戦する意欲のある方
・ご自身でスケジュール管理しながらマルチタスクをこなせる方
・他職種の方々と協働できるコミュニケーションがとれる方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属) |
NEW 日系大手製薬メーカー 医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー(PM)／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 同社では、抗がん剤を中心としたパイプラインの臨床開発を精力的に推進しています。臨床開発プロジェクトを円滑に推進する上でプロジェクト管理の重要性が高まっており、今回「医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー」の人財を募集いたします。 プロジェクトマネージャー(PM)は、部門横断的メンバーで構成されるプロジ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)要件】
● 医薬品開発の経験
● プロジェクトマネージャー(PM)の経験もしくはPMに相当する業務の経験を有する
● TOEIC 730以上(点数自体より英語でのコミュニケーション力を重視)
● グローバルチームで働く柔軟性と積極性があり，関係者との円滑なコミュニケーションが可能
【歓迎(WANT)要件】
● 部門横断的(... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
NEW グローバルCRO プロジェクトマネジメント・ラインマネジメント業務
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 医薬品安全性監視部門(PV)におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般 《主な業務》 ・安全性情報管理(医薬品の臨床試験・市販後)のプロジェクトマネジメント ⇒Projectの進捗と品質、収益等の管理業務、及び、プロジェクトにおける顧客対応業務。 また、他のManagerと連携し、Projectの業務計画と要員計... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●応募資格
・ビジネスレベル以上の日本語・英語能力(読み書きと会話)
⇒顧客やグローバルチームと英語で会議ができるレベル
・CROまたは製薬会社のPV部門でのご経験
⇒国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書etc..PV業務の一連の流... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 40代 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1500 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区、大阪府大阪市 |
NEW 富士フイルム株式会社 有機合成技術全般
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 次世代ディスプレイや次世代通信用材料、環境エネルギー関連材料等の高機能材料分野における素材開発や製造化検討、合成プロセス開発を行います。分子設計技術と合成技術を駆使して、材料の性能向上を図ります。 ●担当職務 [1]有機合成 有機合成化学全般、低分子～中分子合成を担当する技術者 [2]高分子材料・合成 高分... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【応募資格】
・大学院修了以上
【求める人物像】
[1]有機合成化学者
1有機合成化学の知識が豊富で、多種多様な有機合成ができる方
2分子設計のできる方
3様々な材料に興味を持っている方
[2]高分子材料・合成研究者
1高分子化学の知識が豊富で、高分子合成に精通している方
2高分子物性や構造を加味した素材/処方設... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県小田原市扇町2-12-1 神奈川県足柄上郡開成町宮台798 神奈川県南足柄市中沼210 静岡県榛原郡吉田町川尻4000 |
NEW 富士フイルム株式会社 医療機器開発／エレキ技術者
正社員
1000万円
| 仕事内容 | X線診断システム、MRI・CTシステム、内視鏡システムや体外診断機器に代表されるメディカル機器システムの画像・制御・通信などに関連したエレクトロニクスを開発します。同社はX線画像のデジタル化やレーザ内視鏡の開発など世界に先駆けイノベーションを起こし続けています。 これまでの開発で培った診断に役立つ画像作... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【求める人物像】
・大卒以上
・デジタル／アナログ回路、メカトロニクス、デバイスの設計・開発・評価の実務経験がある方
・高周波電源機器の開発経験があれば、なお好ましい
・海外サプライヤとの技術交渉や調達交渉の実務経験があれば、なお好ましい
・医療機器電気安全規格に沿った開発を行った経験があれば、なお好... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県足柄上郡開成町宮台798 千葉県柏市(MRI・CTシステムの開発のみ) |
NEW 外資系製薬メーカー 品質保証 /担当・担当課長・専門課長/兵庫
正社員
| 仕事内容 | Overall Job Purpose: ・医薬品／医療機器製造工程、製品試験に関する製品品質保証業務 Job Responsibilities: ・新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整(社内の国内、海外関連部門と協働し、GQP, GMPに基づく製造所としての品質基準、保証システムを構築) ・国内販売製品の製造所とし... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜Required Experience:(mandatory for hiring)＞
・医薬品・医療機器・食品・化粧・化学業界にて製造、品質試験もしくは品質保証業務経験
＜Essential Skills /license:(mandatory for hiring)＞
・ネイティブレベルの日本語力
・TOIEC750 点以上、又は英語を用いた業務経験がある方
＜Desirable Skills /license/Exper... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
NEW JSR株式会社 半導体材料の製造技術及び品質保証業務の実務担当者【三重】
正社員
| 仕事内容 | 半導体材料の製造技術もしくは、品質保証業務をご担当いただきます。 ●組織のミッション・課題 半導体の高性能化に伴い、求められる品質レベルも高度化しており、研究から量産化まで一貫した品質保証の必要性が高まっています。 また、半導体市場は継続的な拡大が見込まれており、製造技術・品質保証の機能強化が喫緊の... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●学歴
理工系大学で化学系を専攻し、ご卒業された方
※ポスドク歓迎
※高専卒可
●必要な経験・スキル・知識
・化学メーカーの研究開発/製造技術部門でのご経験のある方
もしくは、
・半導体メーカー等で材料を扱う部門に在籍している方
●歓迎する経験・スキル・知識
・半導体などの電子材料やファインケミカルのご経験
・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 三重県四日市市川尻町100 |
NEW 外資系製薬メーカー Engineer (Process or Automation)/担当・担当課長
正社員
| 仕事内容 | プロセスエンジニア は、クロスファンクショナルチームの機器専門家として適格かつ安定性の高いプロセスの確立・維持をする。ビジネスニーズを達成するため、プロセス改善を担当する。 プロセスエンジニアは、プロセス性能・能力・適格性を管理する。 ●安全 ・HSEポリシーに従い、プロセスチーム内の安全文化の改善を支... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必須:
・安全ルールの順守
・製造環境で効率的に業務を行うための対人スキル・コミュニケーションスキル
・日本語(ネイティブレベル)と英語のコミュニケーション(読み書き、日常会話)
望ましい:
・製造環境でのエンジニアリング経験
・製薬業界での経験
・包装工程の経験
・cGMPの実践と手順に関する実用的な知識
・コミ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
NEW 富士フイルム株式会社 医療機器開発・体外診断分野の検査薬開発
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ●各種医療機器に加え、血液などの検体検査に用いられる体外診断用の検査機器および検査薬の開発を行っています。これら製品はヒトおよび動物医療向けラインナップがあり、また国内だけでなく、海外へも広く販売しながら事業展開しています。この体外診断薬において生化学、免疫、遺伝子検査薬のうち主として免疫検査薬の... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
・実験を通じた仮説検証サイクルを回せる方
・国内・海外薬事対応に向けた開発プロセス、ドキュメント整備などをできる方
●以下のいずれかの経験を有する方
・臨床検査薬の開発
・臨床検査薬の臨床評価
(特に免疫検査薬に関する経験を有することが望ましい) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 開成町 または 兵庫県 尼崎市 |
NEW バイオサイエンスのサポート企業 in vitro 試験責任者※バイオサイエンス研究の総合支援【滋賀】
正社員
| 仕事内容 | 【職務内容】 ・細胞培養技術を生かした受託試験業務に従事頂きます。 ・そのほか抗体作製、遺伝子判定などにも従事頂きます。 ・受託したin vitro試験において試験責任者(SD)として実務を担当するとともに、若手社員や技術未熟者への技術指導を頂きます。 ・能力、適性に応じて将来的にはリーダーとしてメンバーのマネ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・生物系大学卒以上
・製薬企業/CROなどでのin vitro試験経験
【歓迎要件】
・将来マネジメントを経験したい方
資格：不問
語学：不問
学歴：大卒以上 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
NEW バイオサイエンスのサポート企業 実験技術者(メンバークラス)【滋賀】
正社員
| 仕事内容 | 実験技術者として受託試験を担当して頂きます。 【業務詳細】 クライアント(製薬企業・大学・国立研究機関など)からの受託試験(in vivo/in vitro)に従事して頂きます。 ・遺伝子改変動物の作製 ・薬効薬理試験(疼痛・アレルギー・抗腫瘍・関節炎・中枢神経系・生活習慣病など) ・病理組織標本作成 ・抗体作成 ・細胞実験 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
・生物系大学卒以上
・製薬企業/CROなどでのin vivoまたはvitro試験経験
資格：不問
語学：不問
学歴：大学院、大学 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 300 万円 ～ 500 万円 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
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