臨床開発・治験関係・CRC・CRA・PVの求人・転職情報
該当する求人情報は、49 件あります。
NEW エーザイ株式会社 非臨床安全性研究者／茨城県つくば市
正社員
| 仕事内容 | ●業務内容 ・海外関連部署と連携し，化合物プロファイル，モダリティーに応じた非臨床安全性試験パッケージの構築，評価 ・非臨床安全性試験の計画，評価，又は外部委託試験における試験モニター ・非臨床で見られた毒性，臨床副作用等の課題解決に向けた研究，モデル作製，技術開発等 ・Globalでの申請資料の作成，照会... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験
・非臨床安全性試験における試験責任者，病理評価者，各種非臨床安全性試験モニターの経験
・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験
・英語力(論文作成や海外での研究発表に加え，海外との会議，メール，報告書作成，申... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市東光台5-1-3 |
NEW 協和キリン株式会社 バイオ医薬品の原薬生産(精製)プロセス開発業務／研究職または経営職／群馬県高崎市
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【業務内容】 バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援など) ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料(研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●語学要件
・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーション(会議やメールでのやりとりなど)ができるレベル
・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】
●求める人材像
・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる
・国内外のバイオ医薬品CMC分野に関する規制情報に精通し、最... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
NEW 中外製薬株式会社 創薬標的探索関連技術の専門性を有する研究員／神奈川
正社員
| 仕事内容 | バイオロジ―基盤技術の確立と応用に向けた研究企画と検証実験の遂行、創薬および技術プロジェクトの立案と推進において、以下の研究を推進する。 ・細胞株や初代培養細胞、iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発。 ・ゲノム編集技術等を適用した摂動と細胞機能や分化、再生に係る遺伝子発現制御ネットワ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【求める経験】
・免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞（初代、幹細胞もしくはオルガノイド等）を用いた研究
・ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と各種オミックス解析
・病態モデル動物の作出と薬効評価および機序解析
・創薬プロジェクトの提案および推進リード（薬効薬理、等）の経... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
NEW 中外製薬株式会社 医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー
正社員
1000万円
| 仕事内容 | CROマネジメントおよびデータ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担うことができる方を求めています。 ・同社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・目的に応じた効果的なCROオーバーサイト手法の検討と実装 ・臨床試験／臨床研究におけるeSource... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●求める経験
・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験
・メーカー企業におけるDM実務経験あるいはCRO企業におけるリーダー相当のDM実務経験
●歓迎要件
・業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード
・所属組織において、標準業務手順書(SOP)作成、ガイドライン新... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 900 万円 ～ 1050 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F） |
NEW 株式会社ダイセル 医療機器臨床開発業務(東京／大阪)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ＜仕事内容＞ ・同社およびグループ会社で実施する医療機器の治験や臨床試験の社内体制、手順の整備 ・治験や臨床試験実施の際に国内外のCROと連携して試験の準備から終了までのマネジメント業務 ＜組織の特徴＞ 医療機器業界経験の浅い企業であるため、1つづつ、着実にプロジェクトを進めていくことを大切にしています... |
|---|---|
| 経験・資格 | 資格・経験・スキルなど
【必須】
・大卒以上(ご経験によっては高卒の方も可)
・医療機器業界やCRO業界における臨床開発実務経験
・試験計画策定～終了までの一連の業務経験
・治験、臨床研究のプロジェクトマネジメント経験、またはそれに相応する経験
・ビジネスレベルの英語力(Reading、Writing)
・将来的な転勤が可... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 40代 50代 |
| 想定年収 | 650 万円 ～ 1050 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区港南2-18-1 JR品川イーストビル 大阪府大阪市北区大深町3-1 グランフロント大阪タワーB |
NEW 住友ファーマ株式会社 再生医療等製品のCMC研究および製品化検討(研究員またはリーダー候補)／大阪府吹田市
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 職務内容 【業務内容】 研究開発段階にある再生医療等製品(特に細胞加工製品)のCMC研究および製品化研究 ・製剤化検討(剤型設計、保存法の開発) ・投与デバイス開発 ・製法検討(主に下流工程) ・その他周辺技術(製造機器、容器施栓系、輸送法等)の開発 ・治験施設への調製手技移転 ・日米における治験届・承認申請／IND... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須の能力・資格・経験】
・細胞加工製品または無菌製剤のCMC研究開発に従事した経験
・理系修士卒以上
・メール及び会議で英語でのコミュニケーションができ、チームで連携しながら活動できる能力
【あると望ましい能力・資格・経験】
・細胞培養
・医療機器、コンビネーション製品の開発
・無菌製剤の処方・製法設... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 大阪府吹田市江の木町33-94 |
日系総合医薬品メーカー 開発プロジェクトリーダー(血液・がん領域)
正社員
| 仕事内容 | 【担当業務】 開発PLは、開発PJTの実行責任者である。開発PLは、開発PJTメンバーとの相互協力及び 連携をはかり、開発プロジェクト全般の企画・推進・調整を行う。また、開発プロジェクトを迅速か つ効率的に進めるため、定められた実行計画の中で必要事項の決定を行う。計画進捗や課題解決状況を遅滞なく所属組織長に報... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【職種/業界経験】
企業で研究・臨床開発・プロジェクトマネジメントのいずれかの経験経験
【学歴】
理系(生物系)大学院修士以上
【英語力】
TOEIC800点以上
英語の技術資料(論文、特許など)の理解および海外パートナーや医学専門家とのコミュニケーションが必須になります。
【求める経験・スキル】
・医薬品開発に... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
日系総合医薬品メーカー 臨床開発職(臨床ステージプロジェクトの臨床開発セクションリーダー)
正社員
| 仕事内容 | 【担当する業務】 重点領域とする感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域の開発をグローバルで進めており、臨床開発セクションリーダーとして、主に以下の業務を推進いただきます。 ・開発計画の立案、治験実施計画書の立案、対面助言資料を含む申請関連文書作成 ・KOL、導入元、国内外規制当局との合意形成の実行... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】
・大卒以上
【職種/業界経験】
・感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域のグローバル臨床開発の経験
【語学力】
・TOEIC800点以上のレベルを求む
海外CROとのコミュニケーションなど英語を使う業務があり、英語によるライティングや会話ができることが望ましい。
【求める経験・スキル】
製薬企業で下... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
株式会社SOYOKAZE 言語聴覚士｜全国拠点の口腔機能向上を推進するポジション／東京
正社員
| 仕事内容 | 臨床の先へ。言語聴覚士として“全国に価値を広げる”仕事です。 本社から、口腔機能向上サービスを仕組みとして構築し、全国の介護拠点へ展開します。 臨床経験を“仕組み”として活かせる、新しいキャリアです。 【具体的業務】 ・言語聴覚士の専門性を活かし、口腔機能(嚥下・発声・認知機能を含む)に対する評価および訓... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
■臨床経験
【歓迎条件】
■病院及び介護施設での管理者または施設長経験
■高いコミュニケーション力をお持ちの方
■Microsoft officeが使える方(Word、Excel、PowerPoint)
【学歴】
専門卒以上 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区南青山二丁目５-１７ ポーラ青山ビルディング |
フューチャー株式会社 NLPエンジニア（Strategic AI Group)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ●職務内容 ITコンサルティングカンパニーのフューチャー株式会社に設立されたStrategic AI Groupは、複雑な実社会の事象の本質を捉え、社会や顧客の抱える様々な問題に対して、コンピュータサイエンスを駆使した解決を目指しています。 約50名の優秀なAIエンジニア・AIコンサルタントが集っていますが、同事業を同社の中... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●応募資格(必須)
・自然言語処理の研究または開発経験(3年以上)
・機械学習をベースとした自然言語処理の実務での活用経験
・コンピュータサイエンスに関する基本知識
●応募資格(歓迎)
・自然言語処理に関する国際会議の採択実績
・自然言語処理・AI等の学会委員の経験
・自然言語処理を用いた案件の提案経験・リーディ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 1500 万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区大崎1-2-2 アートヴィレッジ大崎セントラルタワー |
日系老舗SMO CRC【全国に拠点あり/転勤無し・未経験可・医療従事者歓迎】
正社員
| 仕事内容 | CRC(治験コーディネーター)として、業務に従事して頂きます。 拠点は全国（北海道、宮城、福島、茨城、東京、新潟、石川、愛知、大阪、兵庫、岡山、広島、愛媛、福岡、長崎、大分、熊本、宮崎、鹿児島）にあり、希望する勤務地を選択できます。 |
|---|---|
| 経験・資格 | ●以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
・薬剤師
・看護師
・臨床検査技師
・臨床工学技士
・診療放射線技師
・作業療法士
・理学療法士
・臨床心理士
・管理栄養士等
●MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験
●理系(生命科学/化学系)大学以上出身で社会人経験
●学歴：4大卒以上
※上記有... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 全国 |
ノイエス株式会社 治験コーディネーター／愛知県 三河エリアCRC
正社員
| 仕事内容 | 愛知県三河エリア担当のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、 担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験... |
|---|---|
| 経験・資格 | CRC経験者は資格不要。
CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、臨床検査技師、臨床工学技士、理学療法士、診療放射線技師、臨床心理士、管理栄養士、MR ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 愛知県三河エリアにある同社提携の医療機関および同社名古屋オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。 |
ノイエス株式会社 CRC（名古屋）
正社員
| 仕事内容 | 名古屋エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得て行われる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注... |
|---|---|
| 経験・資格 | CRC経験者は資格不要。
CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、臨床検査技師、臨床工学技士、理学療法士、診療放射線技師、臨床心理士、管理栄養士、MR ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市中区丸の内二丁目18番25号 丸の内KSビル15階 |
ノイエス株式会社 愛媛松山・今治・宇和島エリアCRC(治験コーディネーター)
正社員
| 仕事内容 | 松山・今治・宇和島エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な... |
|---|---|
| 経験・資格 | CRC経験者は資格不要。
CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
医療事務MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 松山オフィス管轄の医療機関および松山オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。 |
日系老舗SMO 広島エリアCRC(治験コーディネーター)
正社員
| 仕事内容 | ●概要 広島オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験... |
|---|---|
| 経験・資格 | CRC経験者は資格不要。
CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、臨床検査技師、臨床工学技士、理学療法士、診療放射線技師、臨床心理士、管理栄養士、MR ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 広島オフィス管轄の同社提携の医療機関および同社広島オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。 |
絞り込んで探す