臨床開発・治験関係・CRC・CRA・PVの求人・転職情報
該当する求人情報は、49 件あります。
NEW 中外製薬株式会社 創薬/開発研究マネジメント(外部委託戦略担当)／横浜
正社員
| 仕事内容 | ●募集の背景： 持続的な研究体制の維持・向上を目的として効果的な外部委託戦略を立案し、重要なビジネスパートナーである試験受託機関(CRO)との連携を推進しながら研究生産性の向上に貢献できるマネジメント人財が求められている。 ●仕事内容： 適切な研究資源配分の観点から、研究活動における全体戦略と整合性のある... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●求める経験：
・医薬品の研究開発における非臨床試験(in vivo試験)
・非臨床CROへの業務委託担当者(試験モニタリング)
【さらに以下の経験や実績があると尚可】
・GLP試験の試験責任者
・新薬臨床試験申請業務
・治験薬概要書作成業務
●求めるスキル・知識・能力：
・CROの効果的な活用と協働に関する実践的かつ体系的... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
NEW 協和キリン株式会社 Senior Manager, GPV Operations
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ●本ポジションの魅力 協和キリンのグローバルファーマコビジランス(GPV)オペレーションの未来を形成するうえで中心的な役割を担うことができる、またとない機会です。採用された方には、Case ProcessingおよびCase Submission業務全般においてシニアレベルのリーダーシップを発揮していただくとともに、より広範なベンダ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必要な業務スキル、経験
■業務経験
【必須要件】
・症例管理業務を含むファーマコビジランス分野での実務経験を有すること。
・以下のいずれかの分野における実務経験を有すること。
‐Case Management(症例処理、症例報告)
‐Safety Operations
‐Pharmacovigilance Compliance
‐ベンダー管理または外部委託サービス管理
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 1100 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
NEW アークレイ株式会社 研究開発｜臨床開発員｜京都研究所
正社員
| 仕事内容 | 【業務概要】 アークレイは、医療現場にて使用される「血液検査システム」「尿検査システム」「遺伝子検査システム」などを開発する臨床検査機器・体外診断用医薬品メーカーです。特に糖尿病検査装置の分野では、国内トップクラスのシェアを誇る地位を築いております。医療現場に新たな診断技術、検査を提供することで、... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須スキル】
・ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方
・英語力中級(TOEIC650点程度)以上をお持ちの方
・ビジネスレベルの日本語能力(N1相当)
【歓迎スキル】
・薬事業務のご経験
・治験コーディネーターのご経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 750 万円 |
| 勤務地 | 京都市上京区岩栖院町59擁翠園 |
NEW 東証プライム上場 製薬会社 要指導・一般用医薬品、医薬部外品等の商品開発担当者
正社員
| 仕事内容 | 医療用医薬品だけでなく要指導・一般用医薬品・ヘルスケア商品の分野でも事業を展開しています。本ポジションでは、市場ニーズや生活者視点を起点に、新商品の企画・開発から上市まで一貫して携わることができます。マーケティング、技術、品質保証など多様な部門と連携しながら、自らのアイデアを形にし、多くの生活者... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・要指導・一般用医薬品もしくは医薬部外品の商品開発経験がある方
・要指導・一般用医薬品もしくは医薬部外品の申請経験がある方
【希望要件】
・内服剤の開発経験をお持ちの方
・スイッチOTC医薬品や基準外OTC医薬品の開発経験をお持ちの方
・臨床試験の企画・運営・評価など、臨床試験関連業務の経験を... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都文京区 |
NEW エーザイ株式会社 要指導・一般用医薬品、医薬部外品等の商品開発担当者
正社員
| 仕事内容 | エーザイはhhc理念のもと、人々の生ききるを支えるため、医療用医薬品だけでなく要指導・一般用医薬品・ヘルスケア商品の分野でも事業を展開しています。本ポジションでは、市場ニーズや生活者視点を起点に、新商品の企画・開発から上市まで一貫して携わることができます。マーケティング、技術、品質保証など多様な部門... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・要指導・一般用医薬品もしくは医薬部外品の商品開発経験がある方
・要指導・一般用医薬品もしくは医薬部外品の申請経験がある方
【希望要件】
・内服剤の開発経験をお持ちの方
・スイッチOTC医薬品や基準外OTC医薬品の開発経験をお持ちの方
・臨床試験の企画・運営・評価など、臨床試験関連業務の経験を... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都文京区小石川4-6-10 |
NEW 協和キリン株式会社 PV Scientist
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ＜本ポジションの魅力＞ この役職では、世界とつながった環境で業務に携わるまたとない機会が得られます。地域を越えて同僚と協力し、多様な規制環境に対応する実務経験を積むことができます。 薬物安全監視に関する専門知識を深めるだけでなく、影響力のある安全性科学者に不可欠なグローバルな視点と規制に関する深い... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・ファーマコヴィジランス分野での実務経験
・開発品のPV業務に従事した経験
・薬学、医学、または関連する健康・生物科学分野の学位
【歓迎要件】
・PVの立場で臨床開発プロジェクトに参画した経験
・国内製造販売承認申請でのPV関連CTD(M1.8、M1.11等)の作成およびPMDA照会事項対応経験
・世界のファー... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | 650 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
NEW 中外製薬株式会社 領域サイエンス職 CVM領域戦略担当(メディカルマネジャー候補として)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 仕事内容： CVM領域における最新情報やUnmet Medical Needs等の情報を収集・分析することで、Medical GAPを特定し、患者さんに貢献するためのMedical戦略を計画・実行する 職種の魅力： メディカルアフェアーズ本部のミッションは、真に患者さんにとって有用となる重要な医学的エビデンスを創出・発信・浸透させることで... |
|---|---|
| 経験・資格 | 求める経験：
・研究およびメディカル活動を計画、実行する経験
・戦略を立案し、チームをリードする経験
・(あれば尚可)製薬会社でのCVM領域(抗肥満薬)担当経験
・本社マーケやプロダクトマネジャーも可
求めるスキル・知識・能力
・CVM領域における高い専門性を有し、最新の情報を更新し続けられること
・科学的デー... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 1000 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F） |
NEW 協和キリン株式会社 非臨床薬理研究員／薬理学研究員
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 本ポジションの魅力 非臨床薬理評価の担当者として、探索ステージから上市まで幅広く医薬品開発に携わることにより、患者さんに画期的な医薬品をお届けすることに貢献できます。 ・自ら研究プロジェクトをリードすることができる。 ・多様なモダリティーの医薬品開発に関わることができる。 ・国内だけではなく、グロー... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必要な業務スキル、経験
【必須要件】
・製薬会社等(OTC、ジェネリックでも可)での薬効・薬理に関する研究の実務経験
・オンコロジー領域に一定の知見を有する方
【歓迎要件】
・血液・血液がんに関する専門性を有する。医薬品の申請対応業務(IND/NDA)の経験を有する。
語学要件
英語の読み書きに不自由しない【必須要... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 静岡県駿東郡長泉町下土狩1188 |
NEW 協和キリン株式会社 臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー（血液・癌領域）/経営職
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【本ポジションの魅力】 国内外の医薬品開発をリードし、グローバルな視点・多彩な人脈・最先端の知識を獲得しながら、社会に直接貢献できるやりがいのある役割です。 ・戦略立案から実行まで主導 クリニカルサイエンスリーダーとして、グローバル開発または国内開発の中心的役割を担い、医薬品開発の戦略構築から実行... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・製薬メーカー等での臨床開発業務経験
医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる経験をされた方
・癌領域の開発経験のある方
【歓迎要件】
必須要件に加え、下記の要件を満たしている方
・血液癌領域の開発経験のある方
・規制当局との治験相談等を経験された方
・グローバルでの臨床開発業務を... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | 1100 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
NEW 協和キリン株式会社 臨床開発における品質及び信頼性確保活動
正社員
| 仕事内容 | ＜本ポジションの魅力＞ ・グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、Globalで統一された業務プロセスの構築を進めており、その変革期を体験できる。Global業務プロセス構築に向けた品質確保活動(Clinical Quality Compliance業務)担当者として、開発の基盤となるQuality Managementに携わることで、臨床開発や... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必要な業務スキル、経験＞
【必須要件】
・臨床開発業務の経験
・Risk Managementに関する理解および伴う経験(Globalプロセスならなお良し)
【任意要件】
・モニター経験
・他部門／他社との協働、交渉経験
＜語学要件＞
●英語文書の読み書きに不自由がないこと
●海外拠点と英語にて意思疎通が出来る方はなお良し
●... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 650 万円 ～ 950 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
NEW エーザイ株式会社 探索初期から後期までのメディシナルケミストリー業務に精通した探索合成研究員
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 同社が注力する神経疾患およびがん領域において、化合物スクリーニング戦略の立案からHit validation、Hit to Lead、化合物選択品の創出まで、幅広いステージに対応可能なメディシナルケミストリー業務に精通した探索合成研究員を募集します。入社後は、創薬プロジェクトで即主戦力としてご活躍いただくことを期待してま... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・探索初期から後期までのメディシナルケミストリー業務に豊富な経験
・多様な専門家と円滑に協業できる高いコミュニケーション能力
・グローバルメンバーとの会議・メール・報告書作成等に対応可能な英語力
・大手製薬企業で、メディシナルケミストとしての経験を有する方
【歓迎(WANT)】
・プロジェク... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市東光台5-1-3 |
NEW 協和キリン株式会社 バイオ医薬品の原薬生産(培養)プロセス開発業務／研究職または経営職／群馬県高崎市
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ●業務内容 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、Process characterization試験、製造サイトへの技術移管および製造支援など) ・バイオ医薬品及び再生医療等製品(細胞遺伝子治療)の原薬パートにおける国内外規制当局に対する... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
＜共通＞
・遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種の遺伝子組換えや細胞培養業務について、の経験を持つこと(製薬、CMOに限らず、食品や原料メーカーなども可)
・修士卒以上
＜経営職＞
・チームマネジメントの経験を有すること
【歓迎要件】
・バイオ医薬品製造における生産細胞構築、培養プロ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
NEW 東証プライム上場 製薬会社 治験薬製造における電子製造システムの導入および維持管理担当者／岐阜県各務原市
正社員
| 仕事内容 | [1] 電子製造システム(電子記録システム、製造データ管理システム)の維持管理業務 ・電子製造記録書の作成・改訂・検証 ・電子記録システムの管理(電子製造記録、ログブック、ユーザーの管理) ・システムトラブルなどの問い合わせ対応 ・電子製造システム全般の周辺ネットワーク設備の維持管理 ・システムセキュリティお... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・一般的業務システムまたは設備・機器などの仕様設計、導入経験または維持管理の経験を有する方
・チームメンバーや他部署との円滑なコミュニケーション能力
【歓迎(WANT)】
・業務システム(ERP,MES,LIMS,電子ノート)に携わる仕事の経験がある方
・職場のDX推進やICT活用による業務改善の経験を有する... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 岐阜県各務原市 |
NEW エーザイ株式会社 有機合成化学および医薬品開発に精通した原薬合成プロセス開発研究員
正社員
| 仕事内容 | ・治験用原薬の製法開発と治験用原薬の製造(低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究) ・PPQ製造用実験データの取得を含む商業生産製法の確立 ・国内外の自社・委託先研究・製造サイトへの技術移管・マネジメント ・申請戦略の立案と申請資料の作成，および照会事項... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
高度な有機合成化学の知識とスキル
医薬品プロセス開発の経験とスキル
国内外製造サイトへの技術指導の経験とスキル
詳細な科学的・技術的議論ができる英語力(海外との会議，メール，資料作成等で使用)
開発プロジェクトのプロセス研究グループのリーダー経験(QC研究部門との協働含む)
経営職あるいは経... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市砂山22 |
NEW 協和キリン株式会社 臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー/経営職
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ＜本ポジションの魅力＞ 国内外の医薬品開発をリードし、グローバルな視点・多彩な人脈・最先端の知識を獲得しながら、社会に直接貢献できるやりがいのある役割です。 ・戦略立案から実行まで主導 クリニカルサイエンスリーダーとして、グローバル開発または国内開発の中心的役割を担い、医薬品開発の戦略構築から実行... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必要な業務スキル、経験＞
【必須要件】
・製薬メーカー等での臨床開発業務経験
・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴
・医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる経験をされた方
・臨床開発業務において、リーダー(サブリーダー)等を経験された方
・開発計画の立案および臨床試験プロトコルの策定を... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 1100 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
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