40代の求人・転職情報
該当する求人情報は、2830 件あります。
東証プライム上場 大手ディスカウントストア システム導入プロジェクト担当
正社員
| 仕事内容 | 【役割】 ●全社ITプロジェクトの企画・推進 ●グループ全社の新規システム導入推進 【具体的な業務内容】 ●システム導入に関する一連の業務(企画・要件定義～運用定着) ●ベンダー、現場担当者との折衝業務 ●従業員への新システム利用講習、定着支援 【仕事のやりがい・面白さ】 ●全社規模の大型プロジェクトの推進を通... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
●ITに関するプロジェクトに参加した経験(システム、業務関わらず)
●ITに関する基本的な知識
●ユーザー、現場との折衝の経験
【歓迎】
●ITプロジェクトマネジメントの経験
●システムの要件定義、開発の経験、ITに関する資格をお持ちの方
●小売業における業務経験
《求める人物像》
●コミュニケーションが得意... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 750 万円 |
| 勤務地 | 千葉県市川市、東京都目黒区 |
東証プライム上場 センサーメーカー ソフトウェア設計エンジニア/中堅クラス以上
正社員
急募
| 仕事内容 | 防犯用センサー製品部門にてソフトウェア設計のエンジニアとして製品開発設計をご担当いただきます。製品開発の企画や仕様決めの上流工程からから設計開発・量産準備までの全ての工程に関わります。具体的には以下の通りです。ご担当いただく内容はお持ちのスキル・ご経験を踏まえて 決めていきます。 【お任せしたい業... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
・C/C++による組み込みソフトウェア開発経験
・Linux環境での開発経験
【歓迎条件】
・語学力(英語)
【学歴】
大学、大学院、高等専門学校、短大、専門学校のいずれか卒業(高卒NG)
【資格】
普通自動車免許 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 滋賀県大津市、大阪府大阪市 |
丸紅ロジスティクス株式会社 社内SE／メンバークラス
正社員
| 仕事内容 | 25～28年度までの既存国内物流システム(WMS)をクラウドサービスへ切り替えていくプロジェクトが走り始めています。その中で切替プロジェクトマネージャーとして業務アプリケーションの導入をお任せいたします。(プロジェクトは取引先様の案件ごと) プロジェクトでは社員リーダーとして、おおよそ社員サブ1名＋ベンダー人... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
●社内SEもしくはSIerにて業務システムの企画・導入経験、プロジェクトリーダー経験(業界問わずマネジメント経験なし可)
【歓迎】
●物流業界経験
・開発環境
オープン系システムの設計開発経験(OS・言語等は限定いたしません) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 650 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区神田錦町3丁目13番地 竹橋安田ビル |
東証プライム上場 大手資源開発会社 知財戦略スペシャリスト（化学系技術起点の事業創出支援）
| 仕事内容 | 研究開発段階から技術を把握し、事業化を見据えた特許戦略を構築する。また、立案した戦略に基づいた特許出願活動を社内外の関係者と連携して推進するなど、化学系技術に強みを持ち、共同研究や外部連携を含む知財活動全般に責任を持つポジション。 ※雇用形態：契約社員。入社後にパフォーマンスを考慮し正社員登用制度... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必須応募要件
[1] 企業での化学分野における研究開発経験または化学系専攻の学位(学士以上)
[2] 企業の知財部門での実務経験
※特許出願戦略、発明発掘、権利化対応、知財活用の実務経験
[3] 研究開発部門との連携経験
※技術内容の理解をもとに知財戦略を構築した経験
[4] 国内外他社・大学との共同研究／共同出... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
政府系投資機関 調査室／経営戦略・投資戦略に貢献／バイスプレジデント・ディレクター
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ＜職務内容＞ 調査室は、同社のインテリジェンス機能として、同社の経営戦略と投資戦略の企画立案に貢献しています。また、調査室の成果物は、パートナーである経済産業省ほかの関係機関、日本のエコシステムの参加者であるファンド運営者、企業経営者などと広く共有されることを通じて、同社の政策意図を広く世間に知ら... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜経験＞
・リサーチ業務の経験
＜求める人物像＞
・事業会社やベンチャー企業などにおける経営企画・オープンイノベーションの経験者
・ベンチャーキャピタルファンド・金融機関などにおける投資調査・産業調査の経験者
・戦略コンサルティング・シンクタンクなどにおけるリサーチ業務の経験者以下のような経験があれ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 40代 50代 |
| 想定年収 | 1250 万円 ～ 2000 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
日系総合医薬品メーカー 研究開発戦略・企画
正社員
| 仕事内容 | 【担当する業務】 研究開発戦略の策定・実行の中枢人財として、外部環境変化・社内研究開発パイプラインを分析し、中長期的な視野で、最適な新規プロジェクトを企画・創出することを目標とします。 ・中長期の研究開発方針及び戦略の策定 ・アカデミア連携などのオープンイノベーション ・新規研究開発テーマの調査・企... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・ヘルスケア企業で研究開発や企画・戦略・ポートフォリオマネジメントなどの業務に従事した経験を有する。
・学歴理系(生物系)大学院修士以上
【語学力】
英語力TOEICで700点以上が望ましい
語学力詳細英語の技術資料(論文、特許、当局関連資料など)を読んで理解できることが必要となります。海外のアカデミア、スター... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
日系総合医薬品メーカー 医薬品の生産・品質管理／技術職／東京都中央区
正社員
| 仕事内容 | 高品質な医薬品の安定供給を目指して、国内および海外生産拠点の技術・品質を管理しています。また、より安価で効率的な製造法・製造設備の検討・改良なども行います。 さらに、国内及び海外の他社製造所からの原薬及び製剤の購入に際し、技術・品質の観点での評価や現地確認を行い、トラブル時などには必要な指導・支援... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】
・大学卒以上
【職種/業界経験】
・医薬品の製造技術、品質分析業務
【語学力】
・TOEIC 550点以上
日常会話ができる。ビジネス英語ができることが好ましい。
【求める経験・スキル】
・医薬品(バイオなど含む)の原薬・製剤の製造技術、品質管理技術の経験を有する者
・医薬品(バイオなど含む)原薬・製剤の... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
日系総合医薬品メーカー 臨床薬理職(後期探索から臨床ステージプロジェクトの臨床薬理セクションリーダー)
正社員
| 仕事内容 | 【担当する業務】 重点領域とする感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域において、自社創製品の開発をグローバルで進めており、臨床薬理セクションリーダーとして、主に以下の業務を推進いただきます。 ・P1試験や臨床薬理試験の開発計画の立案、治験実施計画書の立案、対面助言資料を含む申請関連文書作成 ・KOL... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・臨床薬理業務の経験
・大卒以上
【語学力】
TOEIC800点以上のレベルを求む
日本語、英語
海外CROとのコミュニケーションなど英語を使う業務があり、英語によるライティングや会話ができる。
【求める経験・スキル】
製薬企業で下記業務に従事した経験を有する。
・臨床薬理業務の経験
・臨床薬理試験の立案、オペレ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
日系総合医薬品メーカー 非臨床安全性研究員
正社員
| 仕事内容 | 【担当する業務】 医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床安全性研究をご担当いただきます。 主要な業務内容としては、 ・医薬品の創薬及び承認申請に必要な安全性試験の立案、CROへの委託業務の管理及び協業 -委託先との折衝(試験の進捗管理、計画書案・報告書案の検討、データ調査等) ・非臨床安全性分野に関する... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・企業、研究機関等において安全性研究に従事されたご経験のある方
・生命科学関連分野における修士号以上の学位
・6年制学部(医学・薬学・獣医など)の学士号
【語学力】
中級
英語
友好的な英語コミュニケーション能力、及び安全性試験報告書並びに申請関連文書等の英文作成ができること
【資格】
＜歓迎要件＞
・博... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
日系総合医薬品メーカー CMC薬事担当者／グループ長候補
正社員
| 仕事内容 | 【担当する業務】 CMC薬事担当者として、国内を含むグローバルでの新医薬品のCMC領域の開発推進・承認申請業務、当局相談及び審査対応等の業務を担当 【仕事の魅力・得られる経験やスキル】 ・開発段階から市販後を見据えたCMC領域の薬事対応を行うことにより、グローバルでの当局対応を含めた幅広い薬事対応の経験が得... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・製薬企業等での薬事申請関連業務経験(CMC領域)
・大学卒以上(薬学又はその他理系)
【語学力】
TOEICで700点以上が望ましい
英語の申請資料を確認できることが必要となります。その他、海外の開発会社とのコミュニケーションで英語を行う機会もあるため、英文でのメール作成ができるとなお良いです。
【求める経験・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
日系総合医薬品メーカー 抗感染症研究／ライン管理職(またはその補佐)《抗感染症研究室長候補》
正社員
| 仕事内容 | 【担当する業務】 ライン管理職(またはその補佐)として、感染症領域に関わる創薬研究、開発研究の推進 【詳細】 ・感染症の予防(ワクチン)から治療(治療薬)に至る創薬研究および開発研究を対象とします ・主として薬理系評価を担う組織ですが、その限りではありません ・研究モダリティーは、核酸や抗体のようなバイオ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・製薬企業の研究開発部門における実績を有する(失敗も立派な実績)
・理系(生物系)大学院修士以上
【語学力】
ビジネス活用可能なレベル
海外協業社との専門的な議論、および申請関連文書等の英文作成ができること
【求める経験・スキル】
・感染症領域での医薬品研究開発の経験を有する
・薬効薬理試験に精通する
・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
日系総合医薬品メーカー メディカルアフェアーズ・メディカルサイエンスリエゾン／マネジメント
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【担当する業務】 ワクチン・感染症領域、免疫炎症・血液領域、がん領域のいずれかの領域において、MA/MSL業務を理解し、実行していくことで、チームをマネジメントする。 【仕事の魅力、得られる経験・スキル】 同社メディカルアフェアーズ(MA)部は、1つのグループでMA/MSL業務を担っております。したがって、KOLを含... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・MA/MSLリーダー
・医学・薬学又は生物科学系で修士以上
【語学力】
ビジネスレベルの英語力
TOEIC 730点以上
MA資格、医学系ライセンス(医師、薬剤師免許等)・・・保有が望ましい
【求める経験】
・プロジェクト等でのリーダー経験や組織管理経験
・全社視点での業務経験
・メディカルプランの企画・立案経験
・論文... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
株式会社 日立製作所 原子力施設の空気・流体を扱う機械設備に関する設計・開発
正社員
1000万円
| 仕事内容 | とを期待しています。 設計・開発文書の作成や計画工程に沿った設計・開発活動を担当頂きます。 プロジェクトの完遂にむけて、社内・社外(顧客・調達先)との調整を実施し、設計・開発活動を推進させて頂きます。 所属する組織の方針に基づき、上長に指示を仰ぎながら、一連の責任を遂行頂きます。多種多様な機器を扱って... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
数学、物理の基礎的な知識を有する方
顧客や社内の関連部署と適切にコミュニケーションが取れる方
部下、後輩、関係者の指導経験がある方
【歓迎条件】
機械設備の設計経験
調達品の設計・納入経験
原子力施設に関する業務経験
プロジェクトマネジメントの経験
製品／サービスの見積に関する業務経験
現地... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 900 万円 ～ 1050 万円 |
| 勤務地 | 茨城県日立市大みか町五丁目2番1号 |
株式会社 日立製作所 新規の技術開発を伴う、核融合・研究用加速器製品の構造設計／茨城
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【職務概要】 核融合・研究用加速器製品のプロダクト設計開発全般を担い、顧客課題・ニーズを解決するために、業務の取り纏め者として、顧客課題を解決するプロダクト設計のプロジェクトの管理に対して責任を負う。 要求仕様からより具体的な仕様の策定を担当する。 所属する組織の方針に基づき、開発工程の管理、組織内... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
構造設計のご経験(量産品ではない、一点モノの製品開発経験の方を歓迎いたします)
【歓迎条件】
・機械・プラント製図技能士の資格保持者の方
・3D-CAD使用経験
・物理(特に電磁気学)／電気／材料力学に関する基礎知識
【求める人物像】
※期待行動・コンピテンシー等
【全職種共通(日立グループコア・コ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 900 万円 ～ 1050 万円 |
| 勤務地 | 茨城県日立市幸町三丁目1番1号 |
日系総合医薬品メーカー 研究職(バイオ医薬品のCMC品質分析担当者)
正社員
| 仕事内容 | 【担当する業務】 バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務。 具体的には、新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品質評価、ならびに国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成、海外委託先(CRO)の管理、国内外提携先との折衝を行う。革新的な新薬の上市を通じ、社会に貢献することを目指して頂きます。 【仕... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・企業で医薬品の品質関連業務、国内外の申請資料作成に従事した経験を有する。
・理系大学院修士以上
【語学力】
英語の技術資料を読んで理解できる
【求める経験・スキル】
企業で下記の研究業務に従事した経験を有する。
・医薬品の品質分析(理化学分析、生物活性試験など)
・分析法バリデーションなど計画作成・実... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 700 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県小田原市 |
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