品質管理の求人・転職情報
該当する求人情報は、93 件あります。
ダイキン工業株式会社 空調機サービスパーツSCM改革／メンバー層
正社員
| 仕事内容 | ●業務内容 アフターサービス事業を行うために必要なサービスパーツは、お客様にスピーディな機器修理を提供するために常に安定した供給が求められます。私たちサービスパーツ部門はグローバルのお客様に対して、「速さ」「確かさ」「親切さ」をモットーに一丸となってサービスパーツの安定供給体制構築に取り組んでいま... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必須条件(下記いずれか満たす方)
・製造業で部品に関連する業務のご経験
・製造業で生産管理業務、部品調達業務、物流管理業務のご経験
・プロジェクトリーダーとして、チームをまとめて、目標を達成したご経験
・海外各地域との連携が必須となる為、英語での業務経験がある方
●歓迎条件(以下いずれかに該当される方、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市此花区北港白津１丁目５-７３ 7F |
メドピア株式会社 オープンポジション／東京
正社員
| 仕事内容 | 現在希望するポジションの募集が無いと感じられた方、中長期的に転職をご検討の方は本求人にご登録ください。ご経験にマッチするポジションが同社にある場合、ポジションを提案させていただきます。 また、会社情報や求人情報等についても、随時ご案内いたします。 ・募集ポジション内には希望するポジションが無いが、... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・募集ポジション内には希望するポジションが無いが、マッチするポジションがあれば話を聞いてみたい
・中長期的に転職を検討しており、タイミングが合えば選考に参加したい
上記に該当する方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 東京都中央区築地1-13-1 銀座松竹スクエア8階 |
AGC株式会社 イオン交換樹脂製品の品質保証業務
正社員
| 仕事内容 | 業務内容 フッ素樹脂を用いて製造されるイオン交換性能を有する樹脂製品に対する品質保証業務全般(品質規格の設定、お客様との規格交渉、クレーム、不適合、トラブル発生時の解析、是正対応管理、監査対応、品質管理、製品検査管理、依頼分析対応、品質作りこみ支援、QMSの運用)。 フィルム成型、ラミネート加工等で製造... |
|---|---|
| 経験・資格 | 専門性(必須)
●化学製品に関する品質保証、もしくは品質管理の経験
●インテグリティー意識が高く、他部署と適切なコミュニケーションを取って、品質向上をけん引していくことのできる方
●お客様対応を適切に行える対人交渉力をお持ちの方
専門性(歓迎)
●フィルム成型、ラミネート加工等の樹脂の加工技術に関する知識・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
日本で唯一EC、POS双方の自社パッケージを持ち、小売・流通系を中心とした大企業のDX推進を支援する企業 QA(品質管理)メンバー／未経験歓迎
正社員
第二新卒
| 仕事内容 | 【仕事内容】 ●テスターからスタート 同社が作るECサイトやPOSシステムの納品前テストを担当いただくテスターのポジションからスタートします。 チェックシートを確認しながら決められた操作を行って結果を報告するだけなので、IT未経験の方でもチャレンジできます。 ●多様な役割 品質管理メンバーの業務はテストがメイ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必須スキル
・正社員としての社会人経験3年以上
※学歴・経験不問
※未経験／第二新卒大歓迎です！
歓迎スキル
・アパレル業界など小売業での販売経験
・コールセンターなどのカスタマーサポート経験
・ユーザー向けマニュアルの作成経験
求める人物像
・誰かのサポートをするのが好きな方
・IT機器に触れることに抵抗がな... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 300 万円 ～ 500 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
AGC株式会社 合成医薬品原薬事業における製造・技術移管業務
正社員
| 仕事内容 | 業務内容 ・医薬品のスケールアップ研究と試作およびプラントでの生産業務 ※同ポジション(専門職)が複数名おりますので、それぞれの担当分野に分かれ、担当プロジェクト等の状況に応じてサポートしながら行います。 ポジションのやりがい 同社ではライフサイエンス事業をバイオ分野を含めて戦略事業として位置づけてお... |
|---|---|
| 経験・資格 | 専門性(必須)
・合成医農薬品(原薬・中間体)のプロセス開発または製造管理の実務経験・有機合成専攻または、同等の知識、同等の技術(ラボでの開発など)の経験
専門性(歓迎)
・有機合成に関する知識及び技術・マルチプラントでのGMP製造経験・製造プロセスの実験室から実生産スケールへのスケールアップ、バリデーショ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
AGC株式会社 バイオ医薬品原薬の製造管理業務(微生物あるいは動物細胞)
正社員
| 仕事内容 | 業務内容 [1] バイオ医薬品原薬の微生物製造あるいは動物細胞製造管理業務 ・バイオ医薬品の製造プロセスを理解し、製造工程のデザインや改善、クライアントへの提案 ・製造工程およびGMPシステムに関する作業手順および管理手順の作成 ・関連他部門との協調し、チームワークで製造業務を進捗 [2] クライアントとの交渉 ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 専門性(必須)
・バイオ医薬品原薬の製造業務に関わった経験があること
専門性(歓迎)
・製造現場への指示・マネジメント経験
・バイオ医薬品原薬の技術移転またはバリデーションの実務経験がある
・バイオ医薬品原薬プラントの建設または改造のプロジェクト経験がある
資格・語学(必須)
ライフサイエンス系の専攻卒(薬... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
AGC株式会社 合成医薬品原薬事業における製造・プロセスエンジニアリング業務
正社員
| 仕事内容 | 業務内容 ・医薬品原薬および中間体の受託製造における、製造マネジメントおよびプロセスエンジニアリング業務(ラボでの研究・開発職ではなく、工場での製造プラントでの業務) ・生産計画作成や現場技能職への指示等の製造マネジメント全般、新規プラントや増産設備の起業プロジェクト(生産技術部門、施設・設備部門と... |
|---|---|
| 経験・資格 | 専門性(必須)
合成医農薬品(原薬・中間体)の製造・生産管理、設備管理、またはプロセス開発の実務経験
専門性(歓迎)
・有機合成に関する知識及び技術・マルチプラントでのGMP製造経験・製造プロセスの実験室から実生産スケールへのスケールアップ、バリデーション等の経験・医薬品製造設備の化学工学的知見を用いた設... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
AGC株式会社 ファインケミカルSPC(PM)・技術マーケティング職
正社員
| 仕事内容 | 業務内容 1農薬原薬・中間体・スペシャリティケミカルの開発・生産受託(CDMO)ビジネスにおける、新規受託案件の開発・生産立ち上げのプロジェクトマネジメント(開発部門、製造部門と連携・調整業務) 2農薬・スペシャリティケミカルのCDMOビジネスの戦略立案 ポジションのやりがい 同社内で成長著しいファインケミカルズ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 専門性(必須)
有機化学系の修士課程以上を卒業農薬・製薬・化学業界での研究開発経験および対外折衝経験(技術営業含む)英語を用いた交渉経験
専門性(歓迎)
国内外市場でのマーケティング経験生産技術業務の経験
資格・語学(必須)
・上述専攻の大学(修士卒)以上
・TOEIC 750点以上
資格・語学(歓迎)
TOEIC 850点以上 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 東京都千代田区丸の内1-5-1新丸の内ビルディング |
AGC株式会社 QMSスタッフ(構築、運用、改善)
正社員
| 仕事内容 | 業務内容 AGCのコア事業の一つであるガラス領域のオートモティブカンパニーにおける、品質システム/QMS(品質マネジメントシステム)を支える仕組みの構築と品質風土の醸成を担当します。 【具体的には】 外部監査／内部監査を通じたQMS改善、QMS運用、品質風土の醸成のための教育システム構築、IATF16949認証の維持管理を... |
|---|---|
| 経験・資格 | 専門性(必須)
●ISO/QMS知識を業務で運用できるレベル
●製造部門における品質保証、品質管理、監査業務の経験
専門性(歓迎)
●自動車並び自動車部品関連での業務の経験がある方。
●製造部門において、生産技術などの業務の経験がある方
●チーム内および関係部門との連携が必要となるため、プロジェクトマネジメントなど... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 神奈川県愛甲郡愛川町角田426-1 |
AGC株式会社 バイオ医薬受託製造事業（培養法開発）
正社員
| 仕事内容 | バイオ医薬品原薬(抗体・組換えタンパク質)の培養法プロセス開発(Upstream Process development)業務 ・製薬会社などのクライアント案件の培養法プロセス開発(お客様との技術的なディスカッション) ・社内の製造部門への技術サポート ポジションのやりがい 医薬品業界の主流となっているバイオ医薬品原薬の供給で、患者... |
|---|---|
| 経験・資格 | 専門性(必須)
製薬会社の開発部門、CMC部門、あるいは製造部門に所属し、バイオ医薬品原薬(抗体・組換えタンパク質)の培養法プロセス開発業務に関わった経験があること
※本ポジションは「抗体/組換えタンパクの培養法プロセス開発経験」がある人を求めています。「技術移転の経験」はあくまで歓迎条件となります。
専門... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
TDK株式会社 プロセス技術
正社員
| 仕事内容 | ・検査工程で発生した異常の対応 ・検査結果の解析 ・検査レシピ管理等 |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必須条件：
高等専門学校卒（高専卒）以上
・Excel使用経験(数式を使用した計算、グラフ作成等)
・統計解析の知識 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 850 万円 |
| 勤務地 | 長野県佐久市小田井543 |
日系大手シンクタンク 品質管理スタッフ
正社員
| 仕事内容 | グループ各社のビジネスを支えるシステムの品質向上、安定稼働を推進いただきます。 同社のシステム開発で発生した障害事象やインシデントレポートを分析し、同社全体の開発品質向上に資する再発防止策や早期復旧策などを企画・立案いただきます。 【当部の魅力】 ・自らが立案した企画を実現することで、導入の効果を... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●経験
【必須】
・システム開発経験
【歓迎】
・システム障害分析・対策立案の経験
・金融システムの開発経験
●資格
【必須】
基本情報処理技術者あるいは相応のベンダー系資格のいずれか必須
※入社時は未保有も可だが、入社後可及的速やかに取得必須(上位資格での代替可能)
【歓迎】
・応用情報処理技術者、高度情報... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 東京都品川区 |
日揮ホールディングス株式会社 原子力/品質管理エンジニア
正社員
急募
| 仕事内容 | <業務内容> 以下の業務を担当していただきます。 ●原子力関連施設の設計、調達、建設における、調達品及び現場工事の品質管理業務 ●静機器・配管・産業機械の製造中の検査業務 ●現場工事における溶接検査管理業務 <配属組織のミッション・役割> 同部門は、原子力関連プロジェクトにおいて、QCマネージャー... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・大学卒
・原子力事業に関与している、エンジニアリング会社、圧力容器等の重工メーカー、ゼネコン等で業務経験があること。
・第三者検査機関等の検査業務経験者。
【歓迎要件】
下記資格保有者優遇
・溶接管理技術者資格1級以上
・非破壊検査技術者資格各種レベル2以上
【求める人物像】
・新たな領域... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市西区みなとみらい2-3-1 茨城県神栖市深芝南4-8-13 千葉県市原市姉崎786-1 三重県四日市市塩浜町1-69 大阪府大阪市中央区北浜3-5-22 オリックス淀屋橋ビル6F 大阪府堺市堺区出島浜通3-3 岡山県倉敷市水島南幸町3-39 明治ビル1F 山口県周南市代々木通2-12 第2代々木公園前ビル4F 大分県大分市大字三佐字古新田1300 山口県宇部市中央町1-6-24 第2宇部不動産ビル3階 |
日揮ホールディングス株式会社 医薬品/ファインケミカル_バリデーションエンジニア
正社員
| 仕事内容 | ・医薬品プラント/研究所/化粧品/工場建設PJの工場建設において、DQ・IQ・OQなどのバリデーション業務 <配属組織のミッション・役割> 当部門のプロジェクトグループは、製薬会社の各種製造工場(原薬/飲み薬/注射剤/再生医療/バイオ医薬品/など)の設計・調 達・施工を一貫して請負い遂行するプロジェクトのマネー... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・医薬系エンジニアリング会社/ゼネコン/設備会社でのバリデーション実務経験
・製薬・化学・化粧品メーカー等の品質管理部門/品質保証部門での経験を有すること
【歓迎要件】
・海外GMPは原文を読み、翻訳した経験を持つ、もしくは説明できる方
・TOEIC 600点以上(業務上GMP原文を読むことがあるため、特... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市西区みなとみらい2-3-1 茨城県神栖市深芝南4-8-13 千葉県市原市姉崎786-1 三重県四日市市塩浜町1-69 大阪府大阪市中央区北浜3-5-22 オリックス淀屋橋ビル6F 大阪府堺市堺区出島浜通3-3 岡山県倉敷市水島南幸町3-39 明治ビル1F 山口県周南市代々木通2-12 第2代々木公園前ビル4F 大分県大分市大字三佐字古新田1300 山口県宇部市中央町1-6-24 第2宇部不動産ビル3階 |
創業100年の科学機器メーカー 電気機器検査エンジニア／職種・業種完全未経験可／転勤無し
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 ●電気試験器の検査・校正業務※ ●業務で使用する計測機器や備品の管理 ご本人の適性や、志向性、ご経験によっては下記も順次お任せしていきます。 ●検査・校正マニュアルの作成ならびに整備 ●作業方法、検査技術の導入・改善の企画立案から技術検証 ●品質管理標準(受入検査、工程内検査、製品検査)および品... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
[1] 電気知識のある方(高校レベル以上の専門知識を有している方)
[2] ドライバー等、工具を取り扱っての組み立て作業が問題なくできる方
[3] Word/Excel/PowerPointが問題なく使える方(文書作成・四則演算レベル)
【歓迎条件】
・電子機器における機構系の調整・検査・校正・メンテナンスなどのご経験
・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 勤務地 | 東京都足立区 |
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