品質保証の求人・転職情報
該当する求人情報は、260 件あります。
NEW モビリティスタートアップ M&Pエンジニア(材料認証担当)／愛知・静岡
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 募集要項 同社は、最先端のeVTOL航空機を開発しており、未来の空の移動を実現するために、革新的な技術を常に追求しています。この度、M&Pエンジニア(材料認証)として、現在の機体に使用する材料の認証業務に加え、次世代機に向けた新材料・新技術の研究開発も担っていただく方を募集します。設計、製造、品質保証チ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必須スキル
・材料(金属、複合材など)に関する研究開発、または技術評価の経験
歓迎スキル
・航空業界におけるM&P、または材料認証業務の経験をお持ちの方
・航空規格および規制(例：FAA Part 25, AS9100, NADCAP)に関する実務知識と経験
・航空規制当局との折衝・交渉経験
・材料科学、航空宇宙工学、または関連分... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 700 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 愛知県西春日井郡、愛知県豊田市、静岡県磐田市 |
NEW モビリティスタートアップ 開発プロセス管理担当(技術管理・形態管理)／愛知
正社員
| 仕事内容 | 募集要項 空飛ぶクルマ(eVTOL/電動垂直離発着機)の開発プロジェクトにおいて、設計から製造に至るまでのエンジニアリングプロセスの運用・管理を担当します。数万点に及ぶ部品情報や設計変更のプロセスを整理し、開発チームが混乱なくスピーディーに機体を形にできるようサポートする役割です。入社後は上司の指導のもと... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必須スキル
・製造業におけるエンジニアリング(設計・プロジェクトマネジメント・品質管理等)の実務経験
・図面や仕様書、BOM(部品表)を取り扱った経験
・社内外の関係者と積極的にコミュニケーションが取れる方
・ビジネスレベル以上の英語力
歓迎スキル
・航空機開発に携わったご経験
・航空機、自動車、重工業などの... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 愛知県西春日井郡 |
NEW モビリティスタートアップ プロセス・アシュアランス・スペシャリスト／愛知
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 職務概要 同社では、豊富な経験を有するプロセス・アシュアランス・スペシャリストを募集しています。本ポジションは、社内プロセスおよびサプライヤープロセスの双方を統合した、堅牢なプロセス・アシュアランス体制を構築・運用する中核的な役割を担います。 機体構造およびシステムレベルから、個々のコンポーネント... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必須スキル・経験
・航空宇宙業界または関連分野におけるプロセス・アシュアランス業務の実務経験
・ハードウェア/ソフトウェア・プロセス・アシュアランス、検証および認証に関する強固な知識・経験
・ARP4754、DO-178C、DO-254 (ISO 26262またはISO 61508)を含む航空品質規格および規制に関する深い理解
・品質管理ツ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 650 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 愛知県西春日井郡 |
NEW モビリティスタートアップ サプライチェーン品質エンジニア／愛知
正社員
| 仕事内容 | 職務概要 サプライチェーン品質エンジニアとして、サプライチェーンと同社の間における品質に関する技術的な窓口を担っていただきます。本ポジションの主な責務は、構造化された問題解決、非適合管理、およびサプライヤーにおけるゼロディフェクトの推進です。 ・サプライチェーンにおける品質問題に関する第一窓口とし... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必須スキル・経験
・品質／オペレーション／サプライチェーンマネジメントの経験
・(スピード感があり、高度に技術的かつ規制された環境でサプライヤーと協業した経験)
・AS9100、AS9102に基づくプロセス展開の経験
・GD&T、PFMEA、MSA、コントロールプラン、FAI、PPAPの実務経験
・航空機構造／システム／コンポー... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 愛知県西春日井郡 |
NEW モビリティスタートアップ 空飛ぶクルマの組立検査員／愛知
正社員
| 仕事内容 | 仕事内容 同社は「空の移動革命」の実現を目指し、空飛ぶクルマの開発・製造を行っています。このポジションでは、同社の革新的な製品の品質と安全性を保証するため、製造、組立、そして厳格な検査業務を担っていただきます。 ・検査業務:部品、組立品、完成品について、寸法、機能、外観などの項目を厳格に検査し、不具... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必須スキル
・製造業における組立、または検査の実務経験
・マイクロメーター、ノギス、トルクレンチなどの測定工具や検査機器の正確な使用経験
・図面(機械図面、電気配線図など)を読み解く能力
歓迎スキル
・航空宇宙業界に関連する知識
・ISO 9001やJIS Q 9100,AS9100などの品質管理基準に関する知識
・英語での技術... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 愛知県西春日井郡 |
NEW アークレイ株式会社 品質本部長候補★管理職募集★／滋賀県甲賀市
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【仕事内容】 グローバルに展開するアークレイグループの製造工場にて品質本部長として薬事、安全管理、品質保証、品質・環境マネジメントシステムの統括を担っていただきます。 アークレイグループは世界各拠点において医療機器と体外診断用医薬品を製造・販売し、世界中の顧客へ向け出荷販売しています。 国内・海外の... |
|---|---|
| 経験・資格 | 応募資格
【必須】いずれも必須
＊医療機器、検査薬、医薬、化粧品等の業界での品質保証/品質管理/規制対応/薬事等の経験者
＊マネジメント経験
歓迎する経験・資格
【歓迎要件】
薬剤師資格 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 900 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 滋賀県甲賀市甲南町柑子1480番地 |
NEW アークレイ株式会社 設計品質エンジニア ／自社医療機器開発／研究開発部門所属
正社員
| 仕事内容 | 仕事内容 【事業内容】 アークレイは、医療現場にて使用される「血液検査システム」「尿検査システム」「遺伝子検査システム」などを開発する臨床検査機器・体外診断用医薬品メーカーです。特に糖尿病検査装置の分野では、国内トップクラスのシェアを誇る地位を築いております。 医療現場に新たな診断技術、検査を提供す... |
|---|---|
| 経験・資格 | 応募資格
【必須要件】
・製品の設計・開発プロセスにおける品質管理/品質保証(QA/QC)業務のご経験
・ビジネスレベルの日本語能力(N1相当)
下記いずれかのご経験
・ISO13485に関する基礎知識・運用経験
・品質保証(QMS)関連文書の作成または管理経験(規程・手順書・記録類の管理、整合性確認)
・開発・製造等の関係部門... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 750 万円 |
| 勤務地 | 京都市上京区岩栖院町59擁翠園 |
NEW 東証プライム上場 化学薬品メーカー 化学物質管理／神奈川県高座郡
正社員
第二新卒
| 仕事内容 | ■職務内容：同社製品に関する、化学物質管理業務をご担当いただきます。ご本人の適性に合わせて、以下のいずれかの業務からお任せしていく予定です。 ◎化学物質管理業務とは？ 化学物質を安全に取り扱い、使用・保管・廃棄するための仕組みづくりや対策を行う業務です。化学の知識や、化学業界での開発・品質部門におけ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・化学系の大学または大学院を卒業されていること
・将来的なリーダー適性があること(ロジカルシンキング、コミュニケーションスキル)
◆歓迎条件：
・化学物質管理に関する業務経験
・MS Office(Word、Excel、PowerPoint)の使用経験があること
＜語... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県高座郡 |
NEW オムロン株式会社 半導体サプライヤ品質監査の企画・実行／京都
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ◆募集背景 オムロン製品に搭載する部材は、競争力のある価値提供のためにグローバルに調達は広がっています。特に新興国のローコストメーカの部材をどのように品質問題をクリアしながら、オムロン製品に搭載するのか、部材の品質担保に対する重要度が高まってきています。そこで今回、部材採用数が最も多い半導体のサプ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ◆必須条件【経験】
以下のいずれかの経験、
・半導体工場に対する品質監査の実施経験が豊富な方、もしくは半導体工場で品質監査の受信経験が豊富な方
・半導体メーカや商社、半導体を使用するセットメーカで設計開発または品質保証部門などに所属したことがあり、半導体の市場不具合の改善活動や顧客対応の経験が豊富な... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | 650 万円 ～ 1250 万円 |
| 勤務地 | 京都市下京区塩小路通堀川東入 オムロン京都センタービル |
NEW サトーホールディングス株式会社 品質文書の作成業務
正社員
| 仕事内容 | 主に、シール・ラベル・RFIDラベルなどの商品が、品質基準や法規制に適合していることをお客さまへお伝えするための品質に関する文書を作成・管理する業務です。法規制や安全認証やQC工程図の作成など、専門知識を身につけながら成長できます。具体的には、以下の業務をお任せします。 ・製品をお客さまに納めるための仕... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
※12は＆条件です
※第2新卒応募可能
1品質管理や、グリーン調達等に興味がある方
2複数の関係者や資料から得た情報を整理し、社内外向けの文書(仕様書、説明資料、報告書など)を、日常的な実務として一人で完結できるレベル
3PC操作：Word、Excel、PowerPointの基本操作ができる方
※同社の業務環境はMicrosoft 3... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 550 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦3丁目1番1号 msb Tamachi 田町ステーションタワーN |
NEW 生化学工業株式会社 品質保証部／中堅
正社員
| 仕事内容 | 配属部署 品質保証部 部署業務内容 [1] 文書管理業務 [2] 変更管理業務 [3] 苦情・逸脱処理業務 [4] 監査業務 [5] 手順書類の作成 [6] 記録類の照査 [7] 会議体の運営(事務局業務) [8] 品質教育の実施 [9] ISO規格／ガイドライン等の調査・確認 [10] リスクマネジメントの運用管理 応募者の業務内容と比重 業務全般の... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・医薬品、医療機器、体外診断薬メーカーの品質業務経験
・学士卒以上
【歓迎要件】
薬剤師資格を有していることが望ましい
【英語能力】
TOEIC600点以上が望ましい ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 650 万円 ～ 850 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区丸の内一丁目6-1 丸の内センタービルディング10Ｆ |
NEW サトーホールディングス株式会社 品質管理／田町
正社員
| 仕事内容 | 配属先所属部署の概要 当部門はサプライ製造において、お客さまの期待を超える製品品質の実現を目指し、製造部・製造グループと連携しながら、製造品質管理体制や仕組みの構築・最適化を推進しています。品質統括部と協力し、市場で発生する障害に対して迅速かつ適切な対応を行うことで、お客さま満足度の向上に貢献しま... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
・製造業での品質管理・品質保証・生産管理など、いずれかの業務経験
※業界不問
※ものづくりの流れが理解できていること
【歓迎】
・Excelを用いたデータ整理・数値管理の実務経験
・文書作成の基礎スキル(社外調査票の回答があるため)
・社内の複数部門と連携して業務を進めた経験
・基本的な環境・サステナ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦3丁目1番1号 msb Tamachi 田町ステーションタワーN |
NEW 大正製薬株式会社 医薬品製造における品質保証業務(大宮)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ＜仕事内容＞ 医薬品製造(生物由来製品含む)における品質保証業務は、製品管理(医薬品・化粧品等)、原材料管理、および薬制(生産)を担当するグループを設けて運営しています。また、業務領域には、国内外のグループ会社全般の医薬品製造における品質保証が含まれています。 ＜職種の魅力＞ 幅広い領域の経験を積むこと... |
|---|---|
| 経験・資格 | ■必須条件
・医薬品製造における品質保証業務
・GMP関連業務経験
・理系大卒以上
■歓迎要件
・薬剤師免許があれば尚よし
・GQP関連業務経験
・英語力(TOEIC 600点以上)
※海外業務があるため(メール、電話、オンライン会議等) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地 |
NEW 住友ファーマ株式会社 原薬および製剤の品質保証業務／鈴鹿工場／三重
正社員
| 仕事内容 | ＜職務内容＞ 医薬品の品質保証(GMP管理)業務全般 住友ファーマ株式会社の基幹工場である鈴鹿工場(三重県鈴鹿市)に所属し、医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質保証業務を担当していただきます。 鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須の能力・資格・経験】
・医薬品メーカーでの品質保証(GMP管理)業務の経験
(治験薬、GQP、技術検討業務等含む)
・理系大卒以上
【あると望ましい能力・資格・経験】
・薬剤師
・医薬品製造管理者
・生物由来製品製造管理者
・医薬品製造業許可管理業務
・医薬品製造販売承認申請業務(一部変更承認申請及び軽微変更... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 三重県鈴鹿市安塚町1450 |
NEW 住友ファーマ株式会社 原薬および製剤の品質保証業務／大分工場
正社員
| 仕事内容 | ＜職務内容＞ 医薬品の品質保証(GMP管理)業務全般 住友ファーマ株式会社大分工場(大分県大分市)に所属し、医療用医薬品の品質保証業務を担当していただきます。 大分工場では、注射剤の原薬から製剤まで一貫した製造を行い、その製品をグローバルに供給しています。日本国内向けの業務に加え、欧米や中国をはじめとす... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須の能力・資格・経験】
・医薬品メーカーでの品質保証(GMP管理)業務の経験(治験薬、GQP、技術検討業務等含む)
・理系大卒以上
【あると望ましい能力・資格・経験】
・薬剤師
・医薬品製造管理者
・医薬品製造業許可管理業務
・医薬品製造販売承認申請業務(一部変更承認申請及び軽微変更届含む)
・海外医薬品メーカ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 大分県大分市大字鶴崎2200 |
絞り込んで探す