品質保証の求人・転職情報
該当する求人情報は、299 件あります。
NEW オムロン株式会社 サーボ/インバータのエレキ開発(商品改善・性能進化)(商品事業本部／ドライブ事業部)【制御機器事業】
正社員
| 仕事内容 | ◆募集背景 消費者ニーズの多様化がもたらす要求品質の高まりや生産の高度化、深刻化する生産技術人財不足、そのような社会的課題を解決するデジタル技術をはじめとした新たな技術への対応、また製造カーボンニュートラルなど地球環境保全を考慮したモノづくりへの転換など、製造業を取り巻く環境は大きく変化しています... |
|---|---|
| 経験・資格 | ◆必須条件【経験】
・商品開発における電気設計/デジタル回路設計の経験
◆必須条件【スキル】
・特になし
◆歓迎条件
・産業機器の商品開発経験。
・開発リーダ(プロジェクトマネジメント)経験
・各国の安全規格(UL、CEマークなど)へ対応するための設計経験
・IEC/ISOなどの製品安全規格の知見がある
・語学スキル(英語... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 850 万円 |
| 勤務地 | 滋賀県草津市西草津2-2-1 |
NEW 株式会社堀場製作所 製品含有化学物質・環境規制対応の推進・管理担当／京都府京都市
正社員
| 仕事内容 | 仕事内容 製品環境法規制、化学物質規制に関する調査、管理業務を行っていただきます。 ・お客様からの環境法規制関連質問への回答 ・製品環境法規制、化学物質に関する含有物質調査 ・SDS作成業務 ・EU法規、製品環境法規の最新動向調査 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・化学系の専攻、化学系の基礎知識を有し、製品含有化学物質調査・SDS作成・法規制対応に関心のある方
・社内及び外部業務関係者と円滑にコミュニケーションが取れる方
【歓迎要件】
・RoHS,REACH,TSCA等の環境法規制知識
・chemSHERPAでの化学物質調査経験、SDSやGHSの作成経験
・材料系メーカーでの開発... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 京都府京都市南区吉祥院宮の東町2 |
NEW アークレイ株式会社 研究開発｜設計品質管理｜京都研究所
正社員
| 仕事内容 | 【業務概要】 製品の設計・開発段階から品質を作り込む「品質保証(QA)」の役割を担っていただきます。アークレイで開発している自社装置・試薬について、ISO13485をはじめとする規格要求に適合した設計・開発が行われているかを、QMSの観点から管理・保証することが本ポジションのミッションです。具体的には、自社で定... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・製品の設計・開発プロセスにおける品質管理/品質保証(QA/QC)業務のご経験
・ビジネスレベルの日本語能力(N1相当)
下記いずれかのご経験
・ISO13485に関する基礎知識・運用経験
・品質保証(QMS)関連文書の作成または管理経験(規程・手順書・記録類の管理、整合性確認)
・開発・製造等の関係部門と連携した... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 750 万円 |
| 勤務地 | 京都市上京区岩栖院町59擁翠園 |
NEW 株式会社村田製作所 商品開発設計(医療機器)＜医療機器の機械設計開発、技術開発、治具開発＞／神奈川県横浜市
正社員
| 仕事内容 | ＜携わる商品＞ 医療機器の筐体設計及び技術開発 ＜職務内容＞ ■概要 医療機器の開発業務において、要素技術開発、機械設計(機構・筐体)、治具開発、評価、製造工程立上げなどをご担当頂きます。 ■詳細 ・製品：医療機器(クラスI～III) ・新規医療機器製品開発における機構設計または筐体設計、評価 ・医療機器製品の... |
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| 経験・資格 | ＜求める要件[MUST]＞
■Spec(～できる)
・機械製図、材料、加工の知識と、3D CAD(NX, Solidworks)の使用経験
※完成品・部品メーカーは問わない
・材料、製造工程を考慮した公差計算に基づき、構造設計、部品設計、公差決定ができること
・実装・組立製造委託先、樹脂成型メーカーなどの外部業者と設計情報のやり取りがで... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市西区みなとみらい4丁目3-8 |
NEW 東京応化工業株式会社 化学物質管理(SDS作成など)／経験浅い方も歓迎／神奈川/寒川
正社員
| 仕事内容 | ■職務内容： ご入社後はEHS部化学物質調査課、化学物質情報管理課に配属となります。 東京応化グループの化学物質管理系を中心とする業務です。 ※要件を満たしていれば未経験の方でも応募可能です。 適正に合わせて以下のような業務をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・製品含有化学物質に関する調査 ・国内外の化... |
|---|---|
| 経験・資格 | 対象となる方
＜最終学歴＞
大学院、大学卒以上
＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・化学物質関連法規制や業界要求に関する基礎知識
・Excel等を用いたデータ整理、集計、管理の実務経験
・複数の関係者と連携し、正確に業務を進めるコミュニケーション力
・英文の調査票、仕様書、規制情報等の読解に支障のない英語... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 850 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県高座郡寒川町田端1590 |
NEW 株式会社MARUWA マレーシア工場の品質保証 (セラミック基板)
正社員
1000万円
海外勤務あり
| 仕事内容 | 基板事業部(TPH・CV・FM)の品質保証業務 ・マレーシア工場の大型基板部門の品質保証業務。 ・クレーム・顧客対応・顧客改善要求への対応。 ・不具合品を製造しない工程管理・標準化の実施。 仕事やりがい・魅力 海外顧客の対応、他拠点との連携など、シェアNo.1企業の品質部門責任者としてグローバルな業務に携わるこ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ■必須
・ロジカルシンキング、品質問題解決に向けた業務マネージメント経験
・顧客との品質協議、交渉経験者
・海外出張対応可能な方
■歓迎
・海外駐在での品質業務経験者
・英語(ビジネスレベル以上)
・中国語 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 650 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 土岐工場(岐阜) マレーシア工場(海外) |
NEW 日本電気株式会社 品質推進リーダー(航空宇宙・防衛・海底ケーブル領域)／東京
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【事業・組織構成の概要】 当部署は日本の航空宇宙・防衛・海底ケーブル領域の未来を担う存在である社会インフラ事業全体の品質マネジメントを通して、長期にわたる顧客価値創出、市場競争力向上、利益拡大のための仕組み構築を行うと共に、NEC全体の品質関係組織と協働しながら、組織的な品質改善サイクルを加速させて... |
|---|---|
| 経験・資格 | プロフェッショナル(課長相当)の場合
【MUST】
・品質保証、品質管理、品質マネジメントのいずれかに関する実務経験
・品質課題に対する原因分析、是正措置、再発防止策立案の実務経験
【WANT】
・製品・サービスにおける上流から下流まで品質業務経験
・品質関連規格・標準(ISO 9001、JIS Q 9100等)に沿った品質推進業... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 650 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都府中市日新町1-10 |
NEW AGC株式会社 合成医薬品CDMO/CMOにおける品質管理・分析技術者
正社員
| 仕事内容 | ●業務内容 合成医薬品原薬・中間体製造工場の品質管理担当として、医薬品医療機器法およびGMP省令に基づいた業務をお任せします。(クライアント毎のプロジェクト担当制となります。) ・品質管理に関する試験検査や、分析オペレーターへの技術指導・管理業務 ・分析法開発や、技術移転業務 ・新規分析法立上げ、新規分析... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●専門性(必須)
・低分子医薬品製剤／原薬／中間体の品質管理もしくは分析手法開発のご経験(GMPでなくとも可)
※HPLCやMS、GCなど分析機器の取り扱い経験
●専門性(歓迎)
・医薬品当局対応業務(薬事申請業務、当局査察対応)のご経験
●資格・語学(必須)
・英語力(リーディング、ライティングを中心としたご経験)
※クライア... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 千葉県 |
NEW 東証プライム上場 製薬会社 開発中製剤の品質保証／岐阜
正社員
| 仕事内容 | 仕事内容 開発段階の医薬品に関する以下の業務を実施していただきます。 ・治験薬の品質保証を支える品質マネジメントシステム(QMS)の構築・運用業務 ・自社または国内外の委託先で製造する治験用製剤に関する品質保証業務 ・国内外の委託先及びサプライヤーの監査・監督業務 ・規制当局及びビジネスパートナーによる監... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必須要件
・学歴：大学卒以上
・医薬品(または治験薬)の品質保証業務またはこれらの製造・分析業務の経験
・日常会話レベルの英語力(英語で会議、メール、資料作成などの業務遂行ができる)
歓迎要件
・治験薬の品質保証または製造・分析業務の実務経験がある方(特に無菌製剤に関する経験)
・委託先への監査や当局査察対... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 岐阜県各務原市 |
NEW 大手サービス業 品質管理／グローバルリテーラー／若手／ポテンシャル枠
正社員
| 仕事内容 | ■ポジションの期待役割 プライベートブランドを中心とした商品の品質保証、商品表示規格の策定、製造・輸入・委託先管理を通じて、安全・安心な商品提供を継続的に実現し、ブランド価値の向上と商品事故の未然防止に貢献します。 また、事業会社の品質管理担当や取引先工場との連携、品質課題への対応・改善活動を通じて... |
|---|---|
| 経験・資格 | ■必須要件：
・食品における品質管理、品質保証の経験
■歓迎要件：
・上級食品表示検定を保有されている方
・小売／流通業界での就業経験がある
■求める人材像
・様々なステークホルダーと連携しながら、フットワーク良く現場との協働ができる方
・ステークホルダーを巻き込みながら、粘り強く成果を出せる方
・変化が... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 850 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
NEW 株式会社 ユーグレナ 研究スタッフ＜R&Dセンター 生産技術研究所 ＞／沖縄県石垣市(横浜勤務も相談可能)
正社員
| 仕事内容 | ●部門ミッション 微細藻類の培養・生産技術の研究開発、生産プロセスの最適化、品質管理技術の向上などを目指します。 ●仕事内容 微細藻類の培養や加工にかかる研究開発 品質保証や工程改善にかかる研究開発 営業に活用可能な資料の作成、助成金の申請等 ●本ポジションの魅力 独自性の高い微細藻類素材を活用した研究... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・理系の修士号以上を取得していること
・石垣島勤務が可能なこと
【歓迎要件】
・微生物培養/発酵にかかる知見
・生産管理/品質管理にかかる知見
・企業における研究経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市鶴見区末広町１丁目６ 横浜バイオ産業センター2階 沖縄県石垣市白保287-14 |
NEW 株式会社MARUWA 自動外観検査装置の導入・管理責任者候補(直江津工場(新潟県))
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ・自動外観検査装置の選定 ・メーカーと仕様の検討 ・選別能力の検証 ・装置の立上げ ・装置の維持管理 ・歩留り改善 【この仕事の面白さ・魅力】 設備導入は、会社の生産性や品質を左右する重要なミッションです。自動外観検査装置をはじめとした新期設備の選定・導入・立ち上げを担当し、現場の課題解決や生産効率の... |
|---|---|
| 経験・資格 | ■必須
・自動外観検査装置の選定、または維持管理、改善業務を行ったことのある方
■歓迎
・プログラム設計や機械に詳しい方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 新潟県上越市福田町1番地4 |
NEW 大鵬薬品工業株式会社（大塚ホールディングスグループ） 製剤生産技術担当者
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【職務内容】 ＜職務概要＞ 開発された医薬品の商用生産に向けた工業化検討および既存製品のプロセス改善を担う部門において、製造所への技術移転や生産立ち上げを中心に、社内外関係者と連携しながら製剤製造技術の確立・改善をリードしていただきます。 ＜具体的な職務内容＞ ・委託・導入先及び部内検討方針の取り纏... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【応募資格】
＜必須＞
・医薬品(製剤)の生産について、立ち上げやスケールアップや改善検討の経験
・無菌製剤の生産に関わる経験
・製造所に対する技術移転の経験
＜歓迎＞
・各国品質規制に関する知識
・英語力(海外製造所との折衝対応)
【学歴】
大卒以上 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 徳島市川内町平石夷野224-2 |
NEW 富士通株式会社 次世代グリーンDC・富岳NEXTプロセッサの試験開発
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【BG名】 Fujitsu Research 【本部名】 先端コンピューティング開発本部 【組織としてのミッション】 富士通の「パーパス」に沿って、富士通の保有する先端テクノロジー(スーパーコンピュータ、次世代データセンター)を活用し、安心・安全な社会をデジタル化により実現するため、持続可能な社会・まちづくり事業の創出・... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須の経験・キャリアや資格・言語】
以下2項目以上の経験必須
・半導体／電子部品の評価・試験・信頼性業務経験
・電気特性または熱・機械特性に関する基礎知識
・実機評価データの解析および課題抽出能力
【歓迎する経験・キャリアや資格・言語】
以下の経験があること
・SLT／ATE等の試験開発経験
・LSI／パッケー... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 750 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市中原区上小田中4-1-1 |
NEW エーザイ株式会社 開発中医薬品原薬のQA／茨城県・鹿島事業所
正社員
| 仕事内容 | 開発段階の医薬品に関する以下の業務を実施していただきます。 ・治験用原薬の品質保証を支える品質マネジメントシステム(QMS)の構築・運用業務 ・自社または国内外の委託先で製造する治験用原薬・中間体等に関する品質保証業務 ・国内外の委託先及びサプライヤーの監査・監督業務 ・規制当局及びビジネスパートナーによ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必須要件
・学歴：大学卒以上
・医薬品(または治験薬)の品質保証業務またはこれらの製造・分析業務の経験
・日常会話レベルの英語力(英語で会議、メール、資料作成などの業務遂行ができる)
歓迎要件
・治験用原薬の品質保証業務または製造・分析業務の実務経験がある方(特に低分子原薬に関する経験)
・委託先への監査や... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市砂山22 |
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