DM・統計解析・SASプログラマーの求人・転職情報
該当する求人情報は、33 件あります。
日系老舗SMO 首都圏エリアCRC(治験コーディネーター)／横浜市金沢区
正社員
| 勤務地 | 神奈川県横浜市金沢区 |
|---|---|
| 想定年収 | 434～576万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 東京オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 ※東京オフィスの管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県です。 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担... |
| 経験・資格 | ●CRC経験者は資格不要。
●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
日系老舗SMO CRC【全国に拠点あり/転勤無し・未経験可・医療従事者歓迎】
正社員
| 勤務地 | 全国 |
|---|---|
| 想定年収 | 384万円～420万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | CRC(治験コーディネーター)として、業務に従事して頂きます。 拠点は全国（北海道、宮城、福島、茨城、東京、新潟、石川、愛知、大阪、兵庫、岡山、広島、愛媛、福岡、長崎、大分、熊本、宮崎、鹿児島）にあり、希望する勤務地を選択できます。 |
| 経験・資格 | ●以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
・薬剤師
・看護師
・臨床検査技師
・臨床工学技士
・診療放射線技師
・作業療法士
・理学療法士
・臨床心理士
・管理栄養士等
●MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験
●理系(生命科学/化学系)大学以上出身で社会人経験
●学歴：4大卒以上
※上記有... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証グロース上場の創薬ベンチャー 臨床開発部門の担当者
正社員
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 想定年収 | 600万円～700万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 臨床開発部門の業務を行っていただきます。 |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・理工医薬学系大学修士卒以上(学科、専攻不問)
・医薬品開発(臨床)に関連する経験
・臨床試験の経験(CROの窓口含む)
【望ましい要件】
以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有した方が望ましい
・ぺプチド医薬、ワクチン或いは抗体医薬の研究開発経験
・国内外CROをはじめとする外部ベンダーのコントロー... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
日系老舗SMO 福岡エリアCRC(治験コーディネーター)
正社員
| 勤務地 | 福岡県福岡市 |
|---|---|
| 想定年収 | 413～555万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 福岡県の医療機関を担当いただくCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑... |
| 経験・資格 | ●CRC経験者は資格不要。
●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
アポプラスステーション株式会社 CRA／ワークライフバランスを整えたい方、外部就労で落ち着いた働き方が可能です
正社員
第二新卒
急募
| 勤務地 | 東京都中央区 |
|---|---|
| 想定年収 | 500万円～650万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | ●大手内資系製薬会社にて、臨床開発モニターとして勤務して頂きます(同社に正社員として雇用の後、外部就労して頂きます)。 ※試験概要は、守秘観点からカジュアル面談、面接時に開示とさせて頂きます。 ●外部就労という特性上、ワークライフバランスの改善が見込めます。一人当たりの担当案件数も負担が大きくなりすぎな... |
| 経験・資格 | ●臨床開発CRA経験
※領域不問
●CRAとして、落ち着いた働き方を続けていきたい方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
アポプラスステーション株式会社 臨床開発モニター(CRA経験者)
正社員
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 想定年収 | 450万円～650万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | ●臨床開発モニターとして勤務して頂きます。 (同社に正社員として雇用の後、外部就労して頂きます) ●ご提案キャリアの例 ・オンコロジー領域／血液癌や固形癌など多様な癌種にチャレンジ可能です。 ・プライマリー領域／内分泌、婦人科を中心にご提案可能です。 ●同社にて正社員として雇用後、製薬メーカーや医療機器メ... |
| 経験・資格 | ●CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験が1年以上ある方
●1試験以上の試験完遂の実務、または選定から終了まで一連の開発プロセス経験
●ビジネスレベルの英語力 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
日系老舗SMO 首都圏エリアCRC(治験コーディネーター)
正社員
| 勤務地 | 東京都港区 |
|---|---|
| 想定年収 | 434～576万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 東京オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 ※東京オフィスの管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県です。 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担... |
| 経験・資格 | ●CRC経験者は資格不要。
●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
日系老舗SMO 関西エリアCRC(治験コーディネーター)
正社員
| 勤務地 | 大阪府大阪市、兵庫県神戸市 |
|---|---|
| 想定年収 | 423～566万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 大阪もしくは神戸、姫路、京都エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとり... |
| 経験・資格 | ●CRC経験者は資格不要。
●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
・薬剤師
・看護師
・准看護師
・保健師
・助産師
・臨床検査技師
・臨床工学技士
・診療放射線技師
・作業療法士
・理学療法士
・臨床心理士
・管理栄養士
・栄養士、等
●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)
【学歴】
・4大卒以... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
外資系製薬メーカー 薬剤開発における統計解析職／神戸・東京／統計学・生物統計学のアカデミアも歓迎です
正社員
| 勤務地 | 東京都港区、兵庫県神戸市 |
|---|---|
| 仕事内容 | Provide strong statistical leadership in the process of drug development. The Project statistician develops or assists in the development of protocol designs, clinical plans, and data analysis plans in collaboration with physicians, veterinarians, and/or medical colleagues. The Project Statistici... |
| 経験・資格 | いずれかを満たす方
● M.S. or Ph.D. in statistics or biostatistics. (Ph.D. more preferable)
or
● Rich experiences in healthcare field as a statistician with science background such as athematics or epidemiology.
● Statistical and methodological knowledge in clinical development, epidemiology or re... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
治験支援事業会社 SMA(治験事務局担当者)【SMA経験者】
正社員
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ... |
| 経験・資格 | 【MUST】
●SMO業界でのSMA実務経験がある方。
【学歴】
医療系専門学校、短大卒業以上 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
治験支援事業会社 SMA(治験事務局担当者)【SMA未経験OK※医療業界経験者】
正社員
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ... |
| 経験・資格 | 【MUST】
●以下のいずれかにあてはまる方。
・医療業界での営業経験のある方。(MR・MS・医療機器営業等)
・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等)
・業界問わず営業経験がある方（関係構築が必要な営業スタイル）
【学歴】
・医療系専門学校、短大卒業以上 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
治験支援事業会社 CRC(治験コーディネーター)【CRC未経験OK ※医療業界経験者】
正社員
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ●同社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 ●具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱... |
| 経験・資格 | 【MUST】
●以下のいずれかにあてはまる方。
・看護師/薬剤師としての臨床経験がある方。
・臨床検査技師としての実務経験がある方。
・CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。
【学歴】
医療系専門学校、短大卒業以上 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
治験支援事業会社 CRC(治験コーディネーター)【CRC経験者】
正社員
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ●同社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 ●具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱... |
| 経験・資格 | 【MUST】
・SMO業界でのCRC実務経験がある方。
【学歴】
・医療系専門学校、短大卒業以上
【求める人物像】
・新しいことに挑戦する意欲のある方
・ご自身でスケジュール管理しながらマルチタスクをこなせる方
・他職種の方々と協働できるコミュニケーションがとれる方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
日系製薬会社 統計担当者【京都】
正社員
| 勤務地 | 京都府 |
|---|---|
| 仕事内容 | 治験を含む臨床研究の統計解析業務を担当 ・プロトコル統計部分の計画、統計解析計画書の作成 ・電子データ提出(CDISC)業務 ・統計解析システムであるSASプログラミングによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉及び管理業務等 |
| 経験・資格 | 【業務経験】
●統計解析職を経験
●承認申請業務および当局対応(調査・治験相談)
●KOL対応の経験を有している
●電子データ提出の経験
●国際共同治験の経験
【能力・スキル】
●治験に関連する高い専門性(統計学、計算機統計学)
●化学的・倫理的思考
●文書作成能力
●コミュニケーション能力
●達成指向力
●語学力(TOEIC：730... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
アポプラスステーション株式会社 臨床研究モニター(スタッフ～管理職)／受託型
正社員
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 想定年収 | 400万～700万円(経験を考慮した上で決定いたします) |
| 仕事内容 | 臨床研究モニター(受託型)を担って頂きます。 ※開発領域：詳細は面接時にご説明いたします。 【同社の魅力】 ・同社CRO事業部は、臨床研究試験において豊富な実績があり、製薬メーカー・メディカルアフェアーズから厚い信頼を得ております。 ・臨床研究法の研修、ケーススタディ研修など教育を重視しております。 ・安定... |
| 経験・資格 | ・医薬品／臨床研究モニターの経験
【あれば尚可】
・英語力
・EDC使用経験者
【求めるヒューマンスキル】
・アサイン業務に対して責任感・使命感を持ち業務を達成して頂ける思考
・課題、問題、トラブルに際して的確な判断、対応が出来る思考と経験
・対人関係構築力、コミュニケーション力 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
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