DM・統計解析・SASプログラマーの求人・転職情報
該当する求人情報は、29 件あります。
NEW 日系老舗SMO 首都圏エリアCRC(治験コーディネーター)
正社員
| 勤務地 | 東京都港区 |
|---|---|
| 想定年収 | 434～576万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 東京オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 ※東京オフィスの管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県です。 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担... |
| 経験・資格 | ●CRC経験者は資格不要。
●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)
※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系老舗SMO 関西エリアCRC(治験コーディネーター)
正社員
| 勤務地 | 大阪府大阪市、兵庫県神戸市 |
|---|---|
| 想定年収 | 423～566万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 大阪もしくは神戸、姫路、京都エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとり... |
| 経験・資格 | ●CRC経験者は資格不要。
●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
・薬剤師
・看護師
・准看護師
・保健師
・助産師
・臨床検査技師
・臨床工学技士
・診療放射線技師
・作業療法士
・理学療法士
・臨床心理士
・管理栄養士
・栄養士、等
●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)
【学歴】
・4大卒以... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW グローバルCRO Clinical Team Manager／大阪
正社員
1000万円
急募
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
|---|---|
| 想定年収 | 700～1300万円 ※経験次第で応相談 |
| 仕事内容 | 治験の運営管理をお任せします。 一人当たりの平均担当案件数は2～3件です。担当案件は、本人のスキル、案件規模、試験のフェーズなどを考慮して決定します。 ●ICH-GCP、J-GCPに準拠した臨床試験の運営・品質管理、財務管理 ●担当プロジェクトにおけるグローバルチームとの連携、および、顧客対応業務 【具体的には】 ・... |
| 経験・資格 | 【必須】
●CRAとして新薬開発のグローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験
●ビジネスレベルの英語(Reading/Writing)
●CTMSの使用経験
【歓迎】
●CROでのプロジェクトマネージャー、臨床チームリーダー(臨床オペレーションリーダー)経験
●CRAとしてグローバル試験の事前施設選定からデータ固定... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系大手製薬メーカー インシリコ／計算化学研究リーダー
正社員
1000万円
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 同社は、がん領域を中心に、創薬基盤技術担当部門は、有機合成化学や生化学、細胞生物学、生物物理学、構造生物学、計算化学といった幅広い専門知識と技術を活用しながら、独自の創薬基盤技術を拡張・深化させ、革新的な創薬に挑戦し続けることを目指しています。 今回、強みである創薬基盤の拡張・深化や、がん新規テー... |
| 経験・資格 | 【必須(MUST)要件】
・理系大学院にて修士以上を取得(6年制学部卒可)
・分子シミュレーション技術(分子動力学計算等)、ケモインフォティクス技術のいずれかを専門分野とした研究経験
・分子モデリング関連技術を用いた創薬化学研究実務経験
・分子モデリングの構造モデリングソフトウェアに対する知識・習熟
・主要なプ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系大手製薬メーカー 原薬の分析法開発及び品質管理戦略立案の業務
正社員
| 勤務地 | 埼玉県 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 同社は、画期的ながん治療薬の開発を行ってきた一方で、免疫・アレルギーや泌尿器領域等、広い領域において、自社での創製から製造販売までの医薬品開発に精力的に取り組んでいます。製薬技術本部 原薬品質評価部では医療用医薬品の有効成分(原薬)について、臨床開発段階から承認申請、更に商用までの製品ライフサイクル... |
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・医薬品業界でのCMC開発研究の経験
・原薬の品質評価に用いる各種分析機器の使用経験(HPLC/GC など)
・品質関連ガイドラインの知識(3極薬局方、ICHガイドラインなど)
【歓迎(WANT)】
・原材料等(原薬、原材料、中間体など)の規格及び試験方法の設定経験
・国内及び海外の申請資料(IND/IMPD/CTDなど)の作... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 外資系製薬メーカー 薬剤開発における統計解析職／神戸・東京／統計学・生物統計学のアカデミアも歓迎です
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都港区、兵庫県神戸市 |
|---|---|
| 仕事内容 | Provide strong statistical leadership in the process of drug development. The Project statistician develops or assists in the development of protocol designs, clinical plans, and data analysis plans in collaboration with physicians, veterinarians, and/or medical colleagues. The Project Statistici... |
| 経験・資格 | いずれかを満たす方
● M.S. or Ph.D. in statistics or biostatistics. (Ph.D. more preferable)
or
● Rich experiences in healthcare field as a statistician with science background such as athematics or epidemiology.
● Statistical and methodological knowledge in clinical development, epidemiology or re... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 外資系医療機器メーカー フィジックスクリニカルサポートスペシャリスト
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 仕事内容 | 顧客支援全般に係る業務 ・学会等においてのデモ ・営業・マーケティングの支援活動用のプレゼンテーション開発 ・放射線治療システム及び精度管理機器に関する顧客ニーズに対するアドバイス ・治療システムに関する顧客トレーニング用マテリアル及びトレーニングカリキュラム開発 ・顧客に対する使用方法・臨床トレーニ... |
| 経験・資格 | 【経験・スキル】
-臨床アプリケーションスペシャリストとしての専門性
-放射線治療プロセスに関する幅広い知識
-四年制大学卒業以上(物理学、工学、その他関連分野における学士号)
-放射線治療における臨床経験
-医学物理士資格
【その他要件】
-英語による良好な記述及び会話能力
-Microsoft Office Suite (Word，Exce... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 治験支援事業会社 SMA(治験事務局担当者)【SMA経験者】
正社員
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ... |
| 経験・資格 | 【MUST】
●SMO業界でのSMA実務経験がある方。
【学歴】
医療系専門学校、短大卒業以上
※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を取材する「法人営業担当」と、
転職希望者のご要望を承る「転職カウンセラー」を分業せず、
一人の担当者が一気通貫で担っております。
よって、求人情報の応募要件全てに該当しなくても... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 治験支援事業会社 SMA(治験事務局担当者)【SMA未経験OK※医療業界経験者】
正社員
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ... |
| 経験・資格 | 【MUST】
●以下のいずれかにあてはまる方。
・医療業界での営業経験のある方。(MR・MS・医療機器営業等)
・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等)
・業界問わず営業経験がある方（関係構築が必要な営業スタイル）
【学歴】
・医療系専門学校、短大卒業以上
※弊社は、各企業様... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 治験支援事業会社 CRC(治験コーディネーター)【CRC未経験OK ※医療業界経験者】
正社員
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ●同社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 ●具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱... |
| 経験・資格 | 【MUST】
●以下のいずれかにあてはまる方。
・看護師/薬剤師としての臨床経験がある方。
・臨床検査技師としての実務経験がある方。
・CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。
【学歴】
医療系専門学校、短大卒業以上
※弊社は、各企業様に訪問し求人情... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 治験支援事業会社 CRC(治験コーディネーター)【CRC経験者】
正社員
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ●同社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 ●具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱... |
| 経験・資格 | 【MUST】
・SMO業界でのCRC実務経験がある方。
【学歴】
・医療系専門学校、短大卒業以上
【求める人物像】
・新しいことに挑戦する意欲のある方
・ご自身でスケジュール管理しながらマルチタスクをこなせる方
・他職種の方々と協働できるコミュニケーションがとれる方
※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を取材する「... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系製薬会社 統計担当者【京都】
正社員
1000万円
| 勤務地 | 京都府 |
|---|---|
| 仕事内容 | 治験を含む臨床研究の統計解析業務を担当 ・プロトコル統計部分の計画、統計解析計画書の作成 ・電子データ提出(CDISC)業務 ・統計解析システムであるSASプログラミングによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉及び管理業務等 |
| 経験・資格 | 【業務経験】
●統計解析職を経験
●承認申請業務および当局対応(調査・治験相談)
●KOL対応の経験を有している
●電子データ提出の経験
●国際共同治験の経験
【能力・スキル】
●治験に関連する高い専門性(統計学、計算機統計学)
●化学的・倫理的思考
●文書作成能力
●コミュニケーション能力
●達成指向力
●語学力(TOEIC：730... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内系 医薬品開発受託企業 臨床開発モニター(CRA)【経験者／大阪】
正社員
急募
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
|---|---|
| 想定年収 | 360万円～700万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【概要】 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 【詳細】具体的な業務としては以下のとおりとなります。 治験実施医療機関及び担当医師の選定／治験の依頼・契約手続き／症... |
| 経験・資格 | 【応募条件】
●製薬メーカーまたはCROでの臨床開発経験者
【資格】
・薬剤師（任意）
・看護師（任意）
・臨床検査技師（任意）
【学歴】
●大学、大学院以上
【求める人物像】
●自らを高める意欲が旺盛な方
・人材こそ成長の源泉と考えており、充実した教育体制を整備していますが、それを生かすためには成長意欲が高... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内系 医薬品開発受託企業 治験コーディネーター(未経験可)(鹿児島)
正社員
| 勤務地 | 鹿児島県鹿児島市 |
|---|---|
| 想定年収 | 320万円～560万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【担当業務】 治験コーディネーター(CRC)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としてもご活躍頂きます。 【詳細】 試験依頼者および... |
| 経験・資格 | 【必須条件】
・看護師、准看護師、薬剤師、臨床検査技師の何れかの資格をお持ちの方。
・基本的なPCスキル(Word、Excel)
【学歴】
・大学院、大学、短期大学、専修・各種学校以上
【求める人物像】
・好奇心、探究心や向上心、医学発展への寄与意識の強い方。
・新薬開発に携わるという責任感・危機感を身に付けてお... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
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