すべての技術職（モノづくり）の求人・転職情報
該当する求人情報は、2008 件あります。
NEW 東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】 精密機器事業部_製造担当（機械）（水質調整システム）
正社員
| 仕事内容 | 発電所用水質調整装置において下記業務に従事します。 【主な業務内容】 ・組立業務 ・配管曲げ ・溶接業務 ・工程内検査(寸法、流量、名盤などの検査) ・外注業者との共同作業、指導(一部外注先へ製造依頼している) ※装置の部品点数は500～1000点ほどです 【背景】 脱炭素社会の実現に向けた需要が増える中で、社内の... |
|---|---|
| 経験・資格 | ※未経験大歓迎
【MUST】
・ものづくりに興味のある方
【WANT】
・溶接の経験
・工具の使用経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 300 万円 ～ 400 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県狭山市 |
NEW 東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】 水質調整システムのサービスエンジニア／福井県敦賀市
正社員
| 仕事内容 | 水質調整システムのサービスエンジニア業務 ・定期点検(顧客指定の期間で対応) 電気的な試験、出力測定など ・装置故障時の原因調査、故障機器の分解点検、交換等 (営業部門からの連絡) ・営業への技術サポート(顧客折衝・技術提案・見積作成) 【働き方】 ・敦賀市内に居住し、ほとんどが県内原子力発電所での業務(日帰... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】
・理系バックグランド
・工具が扱える方
・車の運転ができる方
【WANT】
・サービスエンジニアの経験
・工場設備、プラント設備保守経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 敦賀事業所：福井県敦賀市原25-5-1 |
NEW 味の素株式会社 医薬品質管理・分析技術担当者／東海事業所
正社員
| 仕事内容 | 原薬(API)のGMP生産における品質管理業務 ・分析法バリデーション ・分析法の技術移転 ・試験法開発業務 ●魅力・やりがい 核酸分析法の開発は、まだまだ発展途上の段階です。様々な分析法を駆使しながら品質を担保するための手法をともに作り上げていくことが必要になります。これらの分析技術に関わることで分析スパン... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必須要件
●学歴：大卒以上、薬学または化学などの分野を専攻された方
●語学：業務遂行レベル
●スキル：
1医薬品GMPの品質管理業務経験
2医薬品の開発におけるCMCでの分析業務経験(試験法開発、分析法バリデーション、分析法の技術移転、申請業務など)
※1の実務経験は必須、加えて2の実務経験のある方は優先します
歓迎... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 750 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 三重県四日市市大字日永1730番地 |
NEW 味の素株式会社 包装資材調達担当／東京
正社員
| 仕事内容 | ・味の素グループの国内法人(味の素社、味の素冷凍食品社、味の素AGF社、J-オイルミルズ社)の包材調達について、調達戦略の立案と遂行、社内関連部門との協議、調達実務の遂行、サプライヤーへの品質監査、コストダウンの推進、提言、実行を行っていただきます。 ・素材担当(フィルム包材、段ボール、紙器など)として素... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必須要件
以下のいずれかの実務経験があることが望ましい：
・製造業での包装資材の調達業務や包装資材の設計・開発業務経験
・包装資材の製造業(同社にとってのサプライヤー企業)での業務経験
歓迎要件
社内の事業部門、研究開発部門、製造部門、包材サプライヤーさんと連携して業務を進めるためのコミュニケーション... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 700 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区京橋一丁目15番1号 |
NEW 住友ファーマ株式会社 医薬品工場における工務職／三重県鈴鹿市
正社員
| 仕事内容 | 医薬品製造施設や製造設備、用水や電気などのユーティリティー・空調設備などの製造支援設備、事務・厚生施設他における以下の業務を担当してもらいます。主に機械系・建築系の業務を中心に担当してもらいますが、一部、電気計装、システム系の業務も含みます。また、設備設計業務を主とし、設備管理業務も一部含む場合... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必要な資格：4年制大学卒、もしくは、修士卒
必要な能力・経験・スキル：医薬品製造工場もしくは製造工場でのエンジニアリング業務(設備設計、導入など)を主に機械系の担当として参画し、経験していること。
あると望ましい資格・能力・経験・スキル：
[1] プラント建設などの大型設備投資案件に参画した経験があるこ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 三重県鈴鹿市安塚町1450 |
NEW 住友ファーマ株式会社 医薬品の生産技術職(試験技術)／三重県鈴鹿市
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ＜職務内容＞試験方法に関する技術検討業務 生産技術部(三重県鈴鹿市)に所属し、商用生産している医薬品の試験方法に関する技術検討業務を担当していただきます。 生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須の能力・資格・経験】
・医薬品メーカーの試験方法に関する研究開発又は生産技術業務の経験
・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識
・理系修士卒以上
・英語力(ビジネスレベル)
【あると望ましい能力・資格・経験】
・医薬品の試験法開発(分析法バリデーション)及び試験法の技術移転に関する... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 三重県鈴鹿市安塚町1450 |
NEW 住友ファーマ株式会社 医薬品の生産技術職(原薬技術)／大分・大阪
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ＜職務内容＞原薬技術検討業務 生産技術部(大分県大分市もしくは大阪府大阪市)に所属し、商用生産している医薬品の原薬製造やプロセス開発(主に低分子)に関する技術検討業務を担当していただきます。 生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須の能力・資格・経験】
・医薬品メーカーの原薬研究開発(低分子)又は生産技術業務の経験
・原薬製造(低分子)のCMOへの技術移転の経験
・原薬製造(低分子)のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験
・理系修士卒以上
・英語力(ビジネスレベル)
【あると望ましい能力・資格・経験】
・医薬品開発又は技術移転... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市此花区春日出中3-1-98 大分県大分市大字鶴崎2200 |
NEW 創業100年以上の東証プライム上場 国内製薬メーカー 薬物動態研究職／前臨床研究ユニット／大阪府大阪市
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【職務内容】 ・開発候補品の各種薬物動態評価 (創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで) ・ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発 及び各PJで生じた薬物動態の課題解決 ・主に機器分析を利用した薬効・毒性メカニズムやバイオマーカーの探索研究 【職場の雰囲気】 個力とチームワーク... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・1、2いずれかの業務経験を有する方
1低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究
2Modeling＆Simulation技術を活用した創薬研究あるいは臨床開発の推進
・部門内外の協働者との円滑なコミュニケーション能力
・中級英語力(メールや資料の作成を行えるレベル) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
NEW 住友ファーマ株式会社 医薬品の生産技術職(製剤技術)／三重県鈴鹿市
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ＜職務内容＞製剤技術検討業務 生産技術部(三重県鈴鹿市)に所属し、商用生産している医薬品の製剤プロセスに関する技術検討業務を担当していただきます。 生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須の能力・資格・経験】
・医薬品メーカーの製剤研究開発又は生産技術業務の経験
・経口固形剤のCMOへの技術移転の経験
・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験
・理系修士卒以上
・英語力(ビジネスレベル)
【あると望ましい能力・資格・経験】
・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクト... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 三重県鈴鹿市安塚町1450 |
NEW 東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】 設計開発エンジニア(ディスポ―ザブル)／メディカル事業※若手
正社員
| 仕事内容 | 透析装置シェア国内No1企業。圧倒的技術力で透析業界をけん引しています。今後は国内だけでく、海外(特にアメリカ、中国)をメインターゲットに世界シェア拡大を目指しています。 【業務内容】 透析関連のディスポーザブル医療機器の設計担当として、新規製品の設計及び既存製品設計変更業務に携わります。ご経験によっ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】
下記いずれかの経験をお持ちの方
・医療機器の設計経験
・事業会社での機械設計の経験
※技術者派遣の経験のみはNG
【WANT】
・金型や成形の知見
・射出成型の知見
・滅菌の知見
・プラスティック製品の開発/設計経験
・医療機器に関する樹脂
・英語力(読み書き以上)
※海外工場とやりとりが発生する場合がござ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 東京都東村山市 |
NEW 東証プライム上場 製薬会社 開発製剤の分析技術開発，及びその品質管理戦略に精通した製剤分析研究員／岐阜県各務原市
正社員
| 仕事内容 | ・製剤の各種分析法の開発，安定性試験の実施，品質管理戦略の立案 ・自社および委託先など国内外試験サイトへの試験法の移管，或いは技術的指導 ・Globalでの申請戦略の立案と申請資料の作成，照会事項回答，及び査察などの当局対応 ・多様なモダリティ製剤(経口固形、抗体、ADC)の物性研究や新規分析法の研究・技術開発 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・原薬または製剤の分析法開発および品質管理戦略立案の経験
・当局への申請対応の経験(申請書執筆・当局照会対応)
・国内外への技術移管並びにCMO/CDMO/CROマネジメント経験
・日常会話程度の英語力(海外との会議，メール，報告書作成，申請関連資料の作成等で必要)
【歓迎(WANT)】
・国内外の新薬承認... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 岐阜県各務原市 |
NEW 味の素株式会社 AJIPHASE技術開発担当／四日市市
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 国内外の顧客とコミュニケーションを取り、開発や生産に関わる技術開発・プロセス確立・技術移管などの推進を行う ・AJIPHASE®技術を用いた中分子合成とその精製のプロセス開発 ・スケールアップおよびGMP製造への導入 ・製造部門や国内外の再委託先CDMOとの連携を図り、技術や製造をリードする 【魅力・... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
●学歴：大学院卒以上
●語学：英語、業務遂行レベル
・海外の顧客、委託先、サプライヤーとのメールおよび会議(リモート・対面)でのコミュニケーションが必要になります。
・「こちらの意図を論理的に伝える」「わからないことは正直に聞く」などの英語でのコミュニケーション能力を常に向上する姿勢のある... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 三重県四日市市大字日永1730番地 |
NEW 協和キリン株式会社 医薬品開発におけるCMCプロジェクトマネジメント＜プロジェクトおよびプロダクトのCMC戦略の構築およびリード＞
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 本ポジションの魅力 日本発グローバル・スペシャリティーファーマとなるべく、海外対応を強力に推し進めています。海外売上比率は70%をすでに超えております。大きな環境変化が生じる中で、Life-changingな価値を創出するためにさらなる飛躍を推し進めるフェーズとなり、CMCという観点から存分に力を発揮し、成長できる... |
|---|---|
| 経験・資格 | 求める人材像
・柔軟な発想と探索心を持って、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方
・コミュニケーション力を有し、周囲のメンバーを巻き込んで行動できる方
・専門分野における研究及び開発業務をリードできる方
必要な業務スキル、経験
【必須要件】
・医薬品の原薬製造技術、製剤製造技術において専門的知... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 750 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
NEW 東証プライム上場 製薬会社 有機合成化学および医薬品開発に精通した原薬合成プロセス開発研究員／茨城県神栖市
正社員
| 仕事内容 | ・治験用原薬の製法開発と治験用原薬の製造(低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究) ・PPQ製造用実験データの取得を含む商業生産製法の確立 ・国内外の自社・委託先研究・製造サイトへの技術移管・マネジメント ・申請戦略の立案と申請資料の作成，および照会事項... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・高度な有機合成化学の知識とスキル
・医薬品プロセス開発の経験とスキル
・国内外製造サイトへの技術指導の経験とスキル
・詳細な科学的・技術的議論ができる英語力(海外との会議，メール，資料作成等で使用)
・開発プロジェクトのプロセス研究グループのリーダー経験(QC研究部門との協働含む)
・経営... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市 |
NEW 外資系自動車部品メーカー Test&Validation Engineer／東京/品川
正社員
| 仕事内容 | 【ミッション】 ・次世代の自動車用のテレマティクス製品(アプリケーションサービス)のための先進技術開発に取り組む ・システムテストエンジニアは、テストベンチ要件の抽出、システム要件のテストカバレッジ、およびシステムテストプランに沿ったテストケースの品質を保証 ・システムのテストケースを指定。テスト環境... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・自動車システムのテスト＆バリデーション経験(テレマティクス経験者優遇)
・ソフトウェア、コンピュータサイエンスの工学学位、または同等の実務経験
・日常会話レベルの日本語力
・ビジネスレベルでの英語能力(グローバルコミュニケーション、requirement理解)
・CANoeまたはそれに近いツールに対する... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 650 万円 ～ 650 万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区 |
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