研究開発（メディカル・ヘルスケア）の求人・転職情報
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東証プライム上場 財閥系製薬メーカー バイオ医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計業務【群馬】
正社員
1000万円
| 勤務地 | 群馬県 |
|---|---|
| 想定年収 | 700万円～1,100万円位まで |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務。 ●バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤。開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計) ●ISO13485やISO14971、欧州MDR、米国QSR等の関連レギュレーションに準拠した投与デバイス・コンビネーショ... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野(研究、製造技術)、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験(GMPの実務経験者歓迎)
・無菌製剤、製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、物性検討のいずれかの経験
・上記業務において、メンバー育成や部署間連携に熱意を持って... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー バイオ医薬品の分析技術開発業務(研究職／経営職)【群馬】
正社員
1000万円
| 勤務地 | 群馬県高崎市 |
|---|---|
| 想定年収 | 430万円～1260万円位まで |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ・バイオ医薬品(抗体、ADCなど)の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバイス開発、またこれらの変更における品質評価支援 ・分析化学のスペシャリストとしてプロジェクトチームに参画しプロジェクト推進に貢献する ・治験薬製造及び上市... |
| 経験・資格 | 【業務スキル、経験】
・製薬企業またはCMO/CDMO企業における分析分野(研究開発)での業務経験【必須要件】
※低分子薬品や、ジェネリック医薬品・OTC医薬品の経験者も応募可
・バイオ医薬品もしくは低分子医薬品、タンパク質の分析及び分析法開発経験
・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験
・薬事申請資料作... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
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