薬剤師の求人・転職情報
該当する求人情報は、117 件あります。
NEW 株式会社メドレー ジョブメドレーエージェント事業責任者候補
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【ミッション】 ・顧客/ユーザー基盤などの既存アセットを活用した事業の執行/運営を通じて、医療ヘルスケア領域に山積する社会課題の解決に寄与すること ・人材プラットフォーム事業群における医師・薬剤師・介護士などの領域の支援強化を牽引し、自社およびグループ全体の成長に貢献すること 【業務例】 エージェント... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
下記いずれかにおいて経験を有している方
・人材ビジネスの責任者経験
・IT/Web業界で主責任者として事業/組織を牽引した経験
・組織マネジメント経験
【歓迎要件】
・P/L作成、管理運用経験
・インターネットサービス、Webサービスを主責任者としてリードした経験
・売上5億円以上の事業創出経験
【求... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 1200 万円 ～ 1600 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区六本木6-10-1 六本木ヒルズ森タワー13F |
NEW 東証プライム上場 総合ヘルスケアメーカー 薬剤師／安全管理
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ・国内外の医薬品等の安全管理(GVP)業務 ・要指導医薬品PMS業務 ・医薬品添付文書等の表示確認業務 【この仕事の魅力】 薬の安全性対策視点で、製品の開発から市販後までの全ての段階に関わることができます。 お客様に安心・安全をお届けすることで、製品のリピート率を下支えし、会社の事業成長に貢献できます。 【働... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
<業務経験>
下記、いずれかの実務経験がある方
・医薬品又は医薬部外品の安全管理
・薬事関連業務
<能力・資格>
・薬剤師資格
・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える
【歓迎要件】
<業務経験>
※いずれかに該当する方、下記スキルは優先順
●医薬品又は医薬部外品、化粧品 製造販... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
NEW 東証プライム上場 医療関連事業会社 医薬品に関する品質保証業務メンバー
正社員
| 仕事内容 | スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている同社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 GQP業務全般より適性に応じて業務を担当して頂きます。なお、将来的には管理職を目指せる環境です。 ・GQP業務全般(国内・海... |
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| 経験・資格 | ＜必須条件＞
経験職種
・GQP・GMPのご経験
経験業種
・医薬品製造
・医薬品工場QA又は本社QA経験
学歴
・大学卒以上(理系の学部・大学院卒業の方)
＜歓迎条件＞
・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験
・薬剤師免許
・医薬品GMP工場監査経験
・マネジメント経験
・最新のGMPガイドライン・法規の理解
＜語学力＞
英語... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
NEW 株式会社リコー 事業開発担当者(営業・マーケティング担当)／CDMO事業
正社員
| 仕事内容 | ESJ社にて、mRNA、およびmRNA医薬品のCDMO事業*の国内外における事業開発・営業・マーケティング活動等、幅広く担っていただきます。 (株式会社リコーにご入社後、ESJ社に出向し業務に携わっていただきます) ・国内外の製薬企業や創薬ベンチャー関係者のニーズの収集 顧客となりうる企業へ実際に営業活動を行います。併... |
|---|---|
| 経験・資格 | <必須条件>
・製薬業界(製薬企業、CRO、CDMOなど)での業務経験、かつ分子生物学を専攻されていた方(修士卒以上)で、事業開発部門、研究開発部門または研究企画部門における業務経験
・社外関係者との契約締結(機密保持等を含む)までの経験(一人で行った経験でなくても可)
・英語を使うことに抵抗がない方(入社後す... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 850 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地1 湘南ヘルスイノベーションパーク |
NEW 東証プライム上場 医療関連事業会社 品質保証／つくば
正社員
| 仕事内容 | 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている同社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 【具体的な業務内容】 ・GMP管理業務(逸脱管理、変更管理、苦情対応など) ・文書の作成や記録類の照査 ・CAPA実施を含む被監査、査察対応 など ※グループ会社出向 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】
・大卒以上
【必須要件】
・医療用医薬品における品質保証業務経験
・普通自動車免許(第一種)
※マイカー通勤のみ
【歓迎要件】
・医薬品原薬
・製剤の製造工場の勤務経験
・薬剤師資格 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 茨城県 |
NEW 東証プライム上場 医薬品・機能食品メーカー メディカルドクター／京都
正社員
| 仕事内容 | ●国内個別症例のメディカルレビュー、クエリー作成等 ●シグナル検出、集積評価に関するアドバイス ●RMP作成・改訂に関するアドバイス ●開発品目の申請対応におけるWGへのアドバイス(「使用上の注意」、RMP) ●安全性に係る課題に対するアドバイス ●グローバル販売品目について、米国MDとの意見交換 ●その他特命事項 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
●医師免許及び豊富な臨床経験
●同社製品領域(血液、肺高血圧、筋ジストロフィー等)に関する医学的知識・経験
●国内外の関係者との日本語／英語によるコミュニケーション能力
●友好な対人関係構築力及び優れた交渉力
【歓迎要件】
●製薬企業での就業経験
●国内外のファーマコビジランス関連法令に関する知識... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 京都府京都市 |
NEW エムスリーキャリア株式会社 QAエンジニア
正社員
| 仕事内容 | 同社が提供する様々なサービスに対する品質保証業務をお任せします。既存のWebサイトを中心としたWebシステムの品質保証にとどまらず、新規事業領域における品質保証業務まで、幅広い案件を担当いただき、より高品質のサービスをより早く社会に提供していく仕組み作りに貢献していただくことを期待しています。 【職務内... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●応募資格(必須)
・ソフトウェアのテスト実務経験
●応募資格(歓迎)
・要件定義や設計など上流工程での品質活動経験
・テストの自動化経験
・Webシステムやモバイルアプリの開発経験
●求める人物像
・テスト工程だけでなく、開発プロセス全体の品質向上に意欲がある方
・エンジニアだけでなく、マーケターやデザイナー、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区虎ノ門4-1-28 虎ノ門タワーズオフィス |
NEW 東証スタンダード上場 日経新聞でも取り上げられた話題の化粧品メーカー 品質管理(化粧品・サプリメント)
正社員
| 仕事内容 | 品質管理担当として、以下の業務をお任せします。 ・化粧品、医薬部外品の安全管理責任者、製造販売総括責任者 ・化粧品、薬事及び健康食品販売に関わるコンプライアンスチェック ※知財管理事務、大学との共同研究に関わる業務となります。 【働き方】 産育休取得率は2年連続100％など、長く働きやすい環境です。 役員陣... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
●理系大卒業
●化粧品、医薬部外品の品質管理または、化粧品、医薬部外品の製造販売総括責任者、安全管理責任者業務のいずれかの経験者
【歓迎要件】
●薬剤師資格
【求める人物像】
・既存メンバーと活性化したコミュニケーションを図れる方
・最後まで諦めずにやり遂げる力をお持ちの方
をお待ちしておりま... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
NEW 治験支援事業会社 CRC(治験コーディネーター)【CRC未経験OK ※医療業界経験者】
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 ●同社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 ●具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】
〇以下のいずれかにあてはまる方。
[1] 看護師/薬剤師としての臨床経験
[2] 臨床検査技師としての実務経験
[3] CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。
【求める人物像】
・新しいことに挑戦する意欲のある方
・ご自身でスケジュール管理しな... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 500 万円 |
| 勤務地 | 全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属) |
NEW エムスリーキャリア株式会社 Webアプリケーションエンジニア
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 医療従事者と医療機関のベストマッチを実現するサービスの新機能開発や機能改修について、要件定義、設計、実装、効果検証まで、 Webアプリのフロントエンド・バックエンドの開発業務を担当するポジションです。 【開発サービスの例】 「m3.com CAREER」(https://career.m3.com/)：医師のための総合転職支援サイト 「M3 ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【応募資格(必須)】
・Webアプリケーション開発経験(開発言語は問いません。)
【応募資格(歓迎)】
・Ruby on Rails を用いたWebアプリケーション開発経験
・ビジネスサイドまたは顧客との折衝経験
・AWS、Dockerを用いた開発経験
・新規サービスの構築から運用までの経験
・論理的コミュニケーション力：メッセージを端... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1550 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区虎ノ門4-1-28 虎ノ門タワーズオフィス |
NEW エムスリーキャリア株式会社 QAエンジニア／ポテンシャル採用
正社員
| 仕事内容 | グループ全体では以下の業務に取り組んでいます。 ・医師、薬剤師向け転職サイト、口コミサイト等のWebアプリケーション開発 ・医療機関向け採用支援サービスの開発 ・産業医紹介サービス(健康経営事業)の開発 ・Salesforceを中心とした社内システム開発 ・モバイルアプリ(各キャリアサイト)の開発 ・各サービスの新機能... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・Webアプリケーションまたは業務システム開発の経験
※QAエンジニアとしての実務経験は不問
【歓迎要件】
・顧客や非エンジニアメンバーとの折衝経験
・業務自動化の経験
【求める人物像】
・QAエンジニアとしてキャリア形成をスタートさせたい方
・サービスの品質向上に意欲がある方
・エンジニアだけでな... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 500 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区虎ノ門4-1-28 虎ノ門タワーズオフィス |
NEW 有限責任監査法人トーマツ 医療機関の経営コンサルタント【経験者】＜愛知＞
正社員
| 仕事内容 | ●医療機関等の「Buisiness Doctor」として、医療機関の安定的な発展に貢献する仕事です。主なクライアントは、医療機関(自治体病院、民間の中～大規模病院/200床以上規模が中心)となりますが、プロジェクトによっては一部事業会社や自治体向けの可能性もございます。 ●業務内容(例示) ・医療機関に対する経営改善プログ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 以下いづれかのご経験をお持ちの方
●医療業界での職務経験をお持ちの方
●医療業界以外のコンサルタント経験者
●医療職、病院での経営企画、医療業界での営業経験(MR・医療機器営業)がある等、医療機関という組織構造を理解されている方
●コンサルタントとしての資質(顧客の課題を見つけ、解決方法を提案出来るくらいのコ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市中村区 名駅1-1-1 JPタワー名古屋（37F） |
NEW グローバルCRO Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)／東京・大阪
正社員
急募
| 仕事内容 | 1主にグローバル治験の安全性情報業務 2治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 -安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 -安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3クライアント対応 【強み】 ●PV経験者が揃っています。 ⇒Safety Specialistとしての経験が豊富なスタッフが多く在籍して... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・製薬会社のPV部門での経験(業務内容問わず)
※PV業務に関して多くの知識/経験がある方であれば、CROでの経験のみでも可
・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解しており、細... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区、大阪府大阪市 |
NEW 株式会社クニエ インダストリーコンサルタント(ヘルスケア・ライフサイエンス)
正社員
| 仕事内容 | 本チームは医療機関をはじめ、医療DXを強力に推進する厚生労働省・支払基金等の公的機関、民間企業を含む、ヘルスケア・ライフサイエンス領域の幅広いプレイヤーに対してコンサルティングサービスを提供しております。 【職務内容】 ・医療DX関連施策検討支援コンサルティング ・医療機関向け業務・システム最適化コン... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】
・大卒以上
【求める経験】
・ヘルスケア関連業務経験者：医療機関や民間企業等におけるヘルスケア関連業務経験者(医療専門職やMR等を含めコンサルタントの候補となる若手)
・PMO・工程管理経験者：1.国の医療DX推進関連施策経験者、2.コンサルティングファームやシステム開発会社におけるPMO・工程管理業務経... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町2-3-2 大手町プレイスイーストタワー11F |
NEW 有限責任監査法人トーマツ ヘルスケア分野の戦略コンサルタント / 大阪
正社員
| 仕事内容 | ヘルスケア領域(医療・介護・福祉・健康予防領域全て)のクライアントが抱える多種多様なご依頼に対して専門的なアドバイス(コンサルティング)を行っています。 デロイトの国内及びグローバルネットワークを通じて日々持ち込まれる様々なプロジェクトが経験できる当ヘルスケアユニットに所属し、戦略コンサルタント、専門... |
|---|---|
| 経験・資格 | 幅広い専門人材がクライアントニーズにあわせて最適なプロジェクトチームを結成し、実効性の高いアドバイスを目指しています。
以下に該当する方が当ヘルスケアユニットにフィットします。
・デロイト内の多種多様な専門家と連携し、自ら価値創造したいという意欲のある方
・戦略コンサルティング経験者（病院コンサル、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区今橋4-1-1 淀屋橋三井ビルディング |
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