薬剤師の求人・転職情報
該当する求人情報は、113 件あります。
東証スタンダード上場 医療関連事業会社 製剤技術開発部・職種(分析研究職)メンバー
正社員
| 仕事内容 | ■ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務(規格及び試験方法設定、安定性試験、生物学的同等性試験、CTD作成) ■ジェネリック医薬品の処方開発に関わる研究業務(分析法検討、製剤試作品評価、配合変化試験、その他理化学評価) ■開発における信頼性を確保するための業務(QC業務) ■治験薬GMPに関わる業務(各種バリデーシ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 学歴理系大学または大学院修了(6年制薬学部卒を含む)
【必須要件】
■理化学的な知識をお持ちの方
■医薬品、化粧品、化学品メーカーで分析業務経験のある方(の経験がある方が望ましい)
■分析機器(HPLC、GC、UV、IR、XRD、ラマン、KF水分計、施光度計、粒度分布計のいずれか)のオペレーション業務経験のある方"
【... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県三郷市 |
東証スタンダード上場 医療関連事業会社 知財・特許
正社員
| 仕事内容 | 新薬及びジェネリック医薬品の製造・開発・販売を行う同社にて、知的財産業務をご担当していただきます。将来的に次世代を担う人材としてご活躍頂くことを期待しています。 【具体的な業務内容】 ・中間処理(当面は拒絶理由通知、又は拒絶査定への応答案の作成が主業務) ご経験等を鑑みて、下記の業務のいずれか、又は複... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】
・大学卒以上
【必須要件】
[1]知的財産業務のご経験
● 医薬品に関する業務であれば尚良し
● 少なくとも中間処理(拒絶理由通知への応答等)を担当されたご経験があること。例えば、特許請求の範囲の補正案を提案できること。
[2]製薬企業での勤務経験がある方、又は製薬企業の勤務経験は無いが薬学部出身の方(薬... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
日本イーライリリー株式会社 品質保証オペレーション アソシエイト / シニア / マネージャー
正社員
| 仕事内容 | 患者さんが待っているという性質上、リリーでの仕事は簡単ではありません。同社はすべての意思決定、すべての細部、そして日々の積み重ねが重要であることを胸に刻みながら、思いやりと創薬・研究開発を結集し、世界中の人々の暮らしをより良いものにすることを目指しています。インディアナ州インディアナポリスに本社... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必須経験：(採用必須条件)
・製薬・医療機器・食品・化粧品・化学品業界における製造、品質試験、または品質保証業務の経験
・同社では社員のウェルビーイングと生産性の観点から、自宅最寄り駅から勤務地までの通勤距離が90km以内かつ公共交通機関の所要時間*が90分以内の範囲を、通勤可能上限としています。それより... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区高塚台４-３-３ 西神工場 |
株式会社デ・ウエスタン・セラピテクス研究所 研究職／生物科学系／三重
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 研究開発計画に基づいた試験等の実施・推進(in-houseおよび外部実施試験) ●業務内容および職責 単なる「実験担当者」ではなく、プロジェクトの成功に責任を持って推進する役割を期待します。PJ毎で主担当を決めており、主担当が病態モデルの構築、評価系の立ち上げ、ポジティブコントロールを取得し、薬効評価を行う一... |
|---|---|
| 経験・資格 | (必須要件)
・生命科学、医学薬学、医療研究開発の関連分野で大卒以上
※修士以上歓迎、PhD尚可
・薬理または生化学分野に関する専門的知識
・製薬会社、ヘルスケア関連会社において医薬品等開発の実務経験(非臨床に関わる探索・基礎研究および開発研究)
※新卒・第二新卒の場合、PhD保有者は未経験でも応募可。学生博士相... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 三重県津市栗真町屋町1577 三重大学大学院医学系研究科・医学部 産学官連携講座 臨床創薬研究学講座 |
総合商社系 研究開発支援サービス会社 総合職(信頼性保証部製造管理グループ)／東京
正社員
| 仕事内容 | ＜業務内容＞ 専門商社におけるGMP関連業務です。医薬品原薬等の品質保証、製造管理を担う仕事です。 【業務詳細】 ・医薬品製造業(包装・表示・保管)におけるGMP業務 (製造/品質記録照査、出荷判定、逸脱/変更管理、教育、供給者管理等) ・品質システムに従った業務の遂行 ・外国製造業者、及び国内製造所に対するGMP... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必要要件＞
・薬剤師
・製薬メーカーでのGMPに関する業務経験(品質保証/QA、製造管理、品質管理等)
・英語力(外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れるレベル) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 950 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
総合商社系 研究開発支援サービス会社 総合職(信頼性保証部薬事グループ)／東京
正社員
| 仕事内容 | ＜業務内容＞ 医薬品原料の輸入販売をメインビジネスに置く同社において、同グループではサプライヤー(外国製造業者)の国内認定手続き、ドラッグマスターファイルの新規登録や一部変更、及びこれらに伴うPMDA(独立行政法人医薬品医療機器総合機構)対応を一環して行います。業界のリーディング商社として、最前線の環境下... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必要要件＞
・CMC薬事、分析、製剤研究のいずれか業務経験者
・英語力(外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れるレベル)
・(管理職採用の場合)年齢相応のマネジメント経験
＜歓迎要件＞
・薬剤師
・英語ビジネスレベル尚可要件 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 950 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
日系総合医薬品メーカー メディカルアフェアーズ・メディカルサイエンスリエゾン ／免疫・炎症、血液
正社員
| 仕事内容 | 【担当する業務】 免疫炎症・血液領域で、既に上市した薬剤に加え、新たなパイプラインの薬剤において、開発段階から上市後まで幅広くメディカル活動を実施。 MA/MSL業務を主体的かつ自律的に推進し、国内外の免疫炎症・血液領域におけるアンメットメディカルニーズを捉え、製品の価値向上に寄与する。 【仕事の魅力、... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【職種/業界経験】
MA/MSL
【学歴】
医学・薬学又は生物科学系で修士以上
【英語力】
ビジネスレベル
TOEIC 730点以上
【資格】
MA資格、医学系ライセンス(医師、薬剤師免許等)・・・保有が望ましい
【求める経験】
・免疫炎症・血液領域でのMA/MSL経験
・全社視点での業務経験、部門横断での提案や業務実行経験
・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
日系総合医薬品メーカー メディカルアフェアーズ/メディカルサイエンスリエゾン がん領域
正社員
| 仕事内容 | 【担当する業務】 がん領域(特に血液がん)において、メディカル戦略の企画・実行およびエビデンス創出・情報発信をリードする。加えて、人財育成と組織マネジメントを通じ、チーム全体のパフォーマンス最大化を図る。 【仕事の魅力、得られる経験・スキル】 同社メディカルアフェアーズ(MA)部では、各疾患領域を1グルー... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【職種/業界経験】
MA/MSLリーダー
【学歴】
医学・薬学又は生物科学系で修士以上
【英語力】
ビジネスレベル
TOEIC 730点以上
【資格】
MA資格、医学系ライセンス(医師、薬剤師免許等)・・・保有が望ましい
【求める経験】
・プロジェクト等でのリーダー経験や組織管理経験
・全社視点での業務経験
・メディカルプ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
株式会社アインファーマシーズ プロダクトマーケター_メンバー／スキンケア・ボディケア・フレグランス／AYURA(アユーララボラトリーズ出向)
正社員
| 仕事内容 | アユーラではブランド成長に伴い、マーケティング・企画体制を強化しています。 スキンケア・ボディケア・フレグランスなどの価値向上に向け、市場動向やお客様の声を踏まえた企画づくりを推進しており、実務を担いながらブランドの次なる成長を牽引いただけるメンバーを募集します ＜業務内容＞ マーケティング部門に... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
■スキンケア・ボディケアのプロダクトマーケティング経験
※専門資格は不要となります
※以下のご経験は、本ポジションの対象外となります
販売促進(SP)のみのご経験・SNSマーケティング・デジタル広告運用・広報・PR業務
【歓迎】
■化粧品メーカー・OEM・商品企画会社での一連のプランニング経験
■社内外の多様... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区代々木2丁目1-5 JR南新宿ビル10F（総合受付11F） |
エスエス製薬株式会社 品質保証オペレーショナルサポート／成田
正社員
| 仕事内容 | ■組織部門について 品質統括部はエスエス製薬の成田工場に所属しており、成田工場で製造される製品全般の品質保証及び品質管理を管轄しています。今回募集するQAリードは、品質関連事項につき工場内外の関連部署と連携・調整を図り、品質向上、問題解決を図る役割を担います。また、QAグループリードの補佐を行い、グル... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必須要件
-大卒、又は同程度の一般教養並びに品質保証、品質管理に関する知識
-品質保証業務経験
優遇要件
-医薬品工場での品質保証部門(QA)での業務経験
- E-mailや対面での英語コミュニケーション能力(TOEIC：800程度)
- Microsoft Power Platform (Power BI, Power App, Power Automateなど)の使用経験
-薬機法、GMP... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 千葉県成田市南平台1143 |
フューチャー株式会社 ヘルスケア戦略コンサルタント【ロケーションフリー制度積極導入】
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 職務内容 ◆業界 【業界動向】 安全性が求められる一方でクローズドな環境にあった病院経営や製薬業界や医療機器業界においてもデジタル化による変革の圧力は高まっています。 よって、オープンで革新的なIT技術を駆使し、次世代の病院経営や患者・医療機関・製薬等を結ぶサービスのデザインから社会実装の遂行への時代の... |
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| 経験・資格 | ●応募資格(必須)
・ヘルスケア関連の経営・社会課題に対する強い問題意識
・論理的思考能力
・社外メンバーを含むプロジェクトにおけるリーダー経験
・コンサルティング経験または製薬会社におけるプロジェクト経験
●応募資格(歓迎)
・ベンチャー・新規事業立上経験
・M&A関連の経験(DD～PMI)
●求める人物像
・難... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 1500 万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区大崎1-2-2 アートヴィレッジ大崎セントラルタワー |
日系老舗SMO CRC【全国に拠点あり/転勤無し・未経験可・医療従事者歓迎】
正社員
| 仕事内容 | CRC(治験コーディネーター)として、業務に従事して頂きます。 拠点は全国（北海道、宮城、福島、茨城、東京、新潟、石川、愛知、大阪、兵庫、岡山、広島、愛媛、福岡、長崎、大分、熊本、宮崎、鹿児島）にあり、希望する勤務地を選択できます。 |
|---|---|
| 経験・資格 | ●以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
・薬剤師
・看護師
・臨床検査技師
・臨床工学技士
・診療放射線技師
・作業療法士
・理学療法士
・臨床心理士
・管理栄養士等
●MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験
●理系(生命科学/化学系)大学以上出身で社会人経験
●学歴：4大卒以上
※上記有... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 全国 |
株式会社アインファーマシーズ Francfranc_品質管理 課長候補
正社員
| 仕事内容 | ●同社が大切にしていること デザインの力で、毎日を楽しく、社会を豊かに。同社は単なる雑貨メーカーではありません。生活という「文化」を創出し、お客様の心の高鳴り(ワクワク)をデザインする、日本全国に165店舗を展開するインテリア雑貨企業です。 年間2,000SKU以上もの新商品を生み出すFrancfrancにおいて、そのブ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・商品開発における品質、法令試験の選定、実施、評価および改善実務の経験。
・不具合原因に基づき、適切な再発防止や工程改善の指導ができるスキル。
・データに基づき、社内外と円滑な協議ができるコミュニケーション能力。
【歓迎要件】
・電気用品安全法(PSE)対象商品、または生活雑貨の品質管理経験... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都港区北青山3丁目5-12 JRE青山クリスタルビルB1 |
株式会社アインファーマシーズ 施設デザイン室／調剤薬局の施工ディレクター
正社員
| 仕事内容 | ●募集背景 アイングループでは薬局約2,000店舗、Francfranc・アインズ＆トルペなどのリテール約260店舗を全国で展開しています。今後も全国でさらに出店を加速させる予定のため、内装担当者の増員と、会社成長に必要な専門担当者の育成を目的として採用を強化いたします。 ●業務内容 調剤薬局の新規出店・改装に関わる... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
■施工管理・施設設計の経験
※店舗内装の経験問わず
※ベンダー側・クライアント側問わず
※設計のみの経験者は除く(施工管理または現場経験を含むこと)
【歓迎】
■CAD作図経験(2Dレベル/使用ソフト：VectorWorks)
AutoCAD・JW-CAD等の2D操作経験があれば十分対応可能な範囲
用途は計画検討フェーズにおける平面... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区代々木2丁目1-5 JR南新宿ビル10F（総合受付11F） |
住友ファーマ株式会社 原薬および製剤の品質保証業務／鈴鹿工場／三重
正社員
| 仕事内容 | ＜職務内容＞ 医薬品の品質保証(GMP管理)業務全般 住友ファーマ株式会社の基幹工場である鈴鹿工場(三重県鈴鹿市)に所属し、医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質保証業務を担当していただきます。 鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須の能力・資格・経験】
・医薬品メーカーでの品質保証(GMP管理)業務の経験
(治験薬、GQP、技術検討業務等含む)
・理系大卒以上
【あると望ましい能力・資格・経験】
・薬剤師
・医薬品製造管理者
・生物由来製品製造管理者
・医薬品製造業許可管理業務
・医薬品製造販売承認申請業務(一部変更承認申請及び軽微変更... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 三重県鈴鹿市安塚町1450 |
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