薬剤師の求人・転職情報
該当する求人情報は、68 件あります。
NEW 株式会社アインファーマシーズ 製品開発／メンバー／スキンケア・ボディケア・フレグランス／AYURA
正社員
| 仕事内容 | アユーラではブランド成長に伴い商品開発体制を強化しています。 ブランド価値向上に向け新製品開発の機会が広がっており、実務を担いながら新たな価値創造に挑戦できるメンバーを募集しています。 ＜業務内容＞ 「アユーラ」のスキンケア、ボディケア、フレグランスの製品開発業務を担当。 基礎研究からバルク・容器・... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
■化粧品(スキンケアまたはボディケア)開発経験
※専門資格は不要となります
【歓迎】
■OEM企業や化粧品メーカーで開発経験のある方
■原料選びから完成まで、多くの工程に幅広く関わってきた方。
【求める人物像】
■特定のカテゴリーに偏らず、幅広い製品にアンテナを広げて提案を楽しめる方。
■既存の枠にとら... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区代々木2丁目1-5 JR南新宿ビル10F（総合受付11F） |
NEW 東証グロース上場 ヘルスケアマーケティング会社 薬剤師／総括製造販売責任者／自社通販／医薬品・コスメ・健康食品
正社員
| 仕事内容 | ＜担当業務＞ [1] 品質保証(GQP) ・製造所(OEMメーカー)の品質管理状況の確認 ・製造ロットの品質判定(出荷可否の判断) ・製造記録・試験記録の確認 ・品質不良の原因調査・是正措置 ・製造業者との品質契約(GQP契約) [2] 安全管理(GVP) ・副作用情報の収集 ・PMDAへの副作用報告 ・添付文書の安全情報管理 [3] 品質問... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
・薬剤師資格をお持ちの方
・GQP、GVP、開発業務いずれかのの知識、経験がある
【歓迎条件】
・製薬企業での業務経験
・総括製造販売責任者もしくは総括製造販売責任者の補佐業務の経験がある方
【求める人物像】
・品質および法令遵守を重視できる方
・事業立ち上げフェーズに主体的に関われる方
・社内... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
日系CSO フィールドメディカルスタッフ
正社員
1000万円
急募
| 仕事内容 | クライアントに単にMSL業務を提供するだけでなく、マネジャーポジションとしてチームのパフォーマンス向上を目指すフィールドコンサルタントや疾患のハイレベルな知識を持つフィールドサイエンティストの育成を従前にも増して強化します。 同社に入社後は、フィールドメディカルスタッフとしてキャリアをスタートし、フ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須経験】
理系大学卒業以上で下記いずれかの経験をお持ちの方
●オフィスメディカルあるいはMSL経験者
●臨床開発あるいは学術業務等製薬会社における勤務経験者(MR経験のみは不可)
●大学あるいは研究機関等で医学的疾患にかかわる研究経験があり、卓越した実績を出された方
※主要な医学・薬学系ジャーナルへの掲載歴... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
東証スタンダード上場 医療関連事業会社 安全管理部／即戦力メンバー
正社員
| 仕事内容 | ◆仕事内容 【実現したいこと】 リスクマネジメントを強化することで、安全管理体制の堅牢性を高め、組織の安全水準を持続的かつ発展的に向上させる。 【具体的な業務内容】 GVP業務全般(安全性情報の収集から措置の実施まで一連の業務) ◆国内外安全性情報(文献調査含む)の収集、評価、規制当局への報告業務 ◆国内安全性... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・医薬品メーカーでのGVP業務経験者
・英語のライティング、リーディングに長けた方
・EUの規制に精通している方歓迎
【歓迎要件】
・TOEIC750以上
・薬剤師
【語学力】
・英語(ビジネスで使用できるレベル)
・その他言語(応相談)が可能ならば尚更可
【学歴】
・大卒以上(主として薬学、化学、生物系大... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 850 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
東証スタンダード上場 医療関連事業会社 製剤技術開発部・職種(分析研究職)メンバー
正社員
| 仕事内容 | ■ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務(規格及び試験方法設定、安定性試験、生物学的同等性試験、CTD作成) ■ジェネリック医薬品の処方開発に関わる研究業務(分析法検討、製剤試作品評価、配合変化試験、その他理化学評価) ■開発における信頼性を確保するための業務(QC業務) ■治験薬GMPに関わる業務(各種バリデーシ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 学歴理系大学または大学院修了(6年制薬学部卒を含む)
【必須要件】
■理化学的な知識をお持ちの方
■医薬品、化粧品、化学品メーカーで分析業務経験のある方(の経験がある方が望ましい)
■分析機器(HPLC、GC、UV、IR、XRD、ラマン、KF水分計、施光度計、粒度分布計のいずれか)のオペレーション業務経験のある方"
【... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県三郷市 |
薬局・医療向けのIT・WEBサービス企業 介護事業開発／プロジェクトリーダー／東京
正社員
| 仕事内容 | 【仕事内容】 介護事業開発チーム(約10名)のプロジェクトリーダーを募集します。 同社では、「薬局×介護×データ」をつなぐ日本でも希少なヘルスケアIT基盤を構築しています。 介護現場で使う介護記録や請求システムだけではなく、薬局で利用する顧客管理システムやお薬手帳と連携した機能開発を行っております。 【募集... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必要スキル・経験＞
・Webシステムまたは業務システムのプロジェクトリーダー／PM経験
・要件定義～リリースまでの一連の開発プロセスをリードした経験
・バックエンド
・PHP, C#.NETのいずれかの開発経験または設計経験
・RDB(MySQLまたはSQL Server)の設計・運用理解
・フロントエンド
・JavaScript / Reactによる業... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
株式会社エリートネットワーク 理系歓迎／未経験可！メーカーや化学、IT出身者が多数活躍【人材コンサル】技術系の知見活かすプロを育成
正社員
第二新卒
| 仕事内容 | ■同社の特長 1997年に創業し、転職市場の黎明期から企業と関係を築いてきました。日本を代表する上場企業から有望スタートアップまで2千社以上と契約し、各種メーカーや金融、商社、製薬、IT、デベロッパーなど幅広い業界を支援しています。28年の歴史で培われた企業とのリレーションと知見が何よりの強みです。 ・各業... |
|---|---|
| 経験・資格 | ■歓迎
・設計、開発、品質管理、生産技術、評価・解析、SE、設備保全、施工管理等、技術職の経験
・研究者、薬剤師、放射線技師、看護師等、専門職の経験
■出身大学・高専(採用実績)
北大・農工、防大・応物、東工大修士・機械、早大修士・応化、京大修士・電子、北大・原子力、群馬高専、東京高専、函館高専等
※理/工/... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都 ※転勤：無し／将来にわたり本社(銀座勤務)となります。 |
アイリスオーヤマ株式会社 応用研究・技術研究(飲料)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 同社は「ジャパンソリューション」の経営ビジョンに基づき、ライフスタイルの多様化に伴う飲料ニーズに応え、飲料分野での新しい価値を創造する商品開発を通じて社会課題の解決を目指します。 同社は、研究・開発から販売までをグループ企業で一気通貫して対応しています。 ・自分のアイデアを基に研究開発し、商品化し... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
・飲料の開発経験
【歓迎条件】
・清涼飲料や食品メーカーでの開発、品質管理、マーケティングの経験のある方。
・薬剤師、管理栄養士、あるいは、食品化学、生物化学の知識と経験をお持ちの方。
・好奇心旺盛で、多様な分野の研究開発に興味がある方。 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 宮城県角田市小坂上小坂1番 東京都大田区南蒲田2-16-1 テクノポートカマタセンター4Ｆ 大阪府大阪市中央区東心斎橋1丁目20-16 アイリス心斎橋ビル |
日系老舗SMO 広島エリアCRC(治験コーディネーター)
正社員
| 仕事内容 | ●概要 広島オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験... |
|---|---|
| 経験・資格 | CRC経験者は資格不要。
CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、臨床検査技師、臨床工学技士、理学療法士、診療放射線技師、臨床心理士、管理栄養士、MR ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 広島オフィス管轄の同社提携の医療機関および同社広島オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。 |
アイリスオーヤマ株式会社 応用研究・技術研究(調理 機能性開発)
正社員
| 仕事内容 | ●調理家電のレシピ開発 ・炊飯器、オーブンレンジなどの調理プログラム(レシピ)開発 ・新規調理機能開発 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
・食品の開発経験あるいは、調理家電の機開発
【歓迎条件】
・基礎研究/応用研究/製品開発に関する実務経験をお持ちの方。
※メーカー勤務経験者歓迎
・薬剤師、栄養士、あるいは、食品化学、生物化学の知識と経験のある人。
・好奇心旺盛で、多様な分野の研究開発に興味があること。
・工学/理学/農学/薬学... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 650 万円 |
| 勤務地 | 宮城県角田市小坂上小坂1番 |
エムスリー株式会社 海外事業担当【BIRカンパニー】
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 世界最大規模の医師パネル基盤、グローバル・ネットワークを持つエムスリーは、全世界のヘルスケア企業からの、市場調査ニーズにおこたえするサービスを、国内・海外で展開しています。 上記のような環境において、エムスリーの有する圧倒的なグローバルリソースをフル活用し、リサーチに関するグローバルプロジェクトの... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須経験】
・英語スコア(目安：TOEIC：800点以上TOEFL IBT：101 CBT：253 PBT：607程度～)
【以下が当てはまると、なお望ましい】
・薬剤師や看護師の方(医師とのコミュニケーションをスムーズに行える方)
・製薬会社、医療機器メーカーにおける業務経験(MR経験があれば尚可)
・市場調査会社において、業務経験をお... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区赤坂1丁目11番44号 赤坂インターシティ10階 |
東証プライム上場 臨床検査・検査薬事業を提供するヘルスケア企業グループ 品質保証担当＜薬剤師資格必須＞
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業(IVDメーカーへの試薬の原材料供給・開発受託)を行っています。 品質保証部品質保証課は、全ての製品、各製造所と関わりを持ち、製品の出荷・品質維持に関して、法定責任者の総括製造販売責任者、国内品質業務運営責任者と共に活動します。 製品の開発から市場... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜学歴＞
薬学部
＜資格・免許＞
薬剤師資格(必須)
＜職務経験＞
Must：
・GQP省令、QMS省令に基づく製造販売業者、または製造業者としての業務経験
Better：
・製販三役の経験
・英語力(中級以上)
＜その他(スキル・知識)＞
なし
＜人材の特性(コンピテンシー)＞
・法規や規則の遵守、顧客第一主義、協調性と丁寧... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 1000 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県相模原市 |
東証プライム上場 日系事業再生コンサルティング会社 病院経営・ヘルスケアコンサルタント(C～MG)／京阪神／大阪支店≪転勤は本人希望のみ≫
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 病院経営者や医療・介護事業者様に対して、事業戦略立案や収支・業務改善、人事制度設計及び再構築から人材採用・育成や労務問題、承継対策・M&A等をワンストップで支援するコンサルティングを担うポジションです。 【具体的な仕事内容】 ・オペレーター(病院・介護施設等)の事業戦略策定、基本構想の立案、経営改善... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
・医療、介護、製薬、医療機器、薬剤師等、ヘルスケア関連業界での経験
【歓迎条件】
・簿記2級相当の会計知識
・医療業界向けのコンサルティング経験をお持ちの方
・病院又は介護施設の本部や経営企画のご経験をお持ちの方
＜求める人物像＞
・社会的に意義のある仕事をしたいという志をお持ちの方
・自... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
シミックホールディングス株式会社 品質管理担当者／北陸・中部
正社員
| 仕事内容 | 医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか 富山工場は半固形剤... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・製薬会社または医薬品受託製造会社における品質管理業務
・医薬品の品質管理業務に関する試験責任者の経験を有する方
【歓迎要件】
・危険物取扱者(甲種または乙種第4類)をお持ちの方
・マネジメント経験をお持ちの方
・英語力
・薬剤師資格をお持ちの方
＜求める人物像＞
・変化を恐れず行動できる方
・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 350 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 富山県射水市有磯2-37 |
大鵬薬品工業株式会社（大塚ホールディングスグループ） 医薬品のGMP品質保証業務／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 国内外レギュレーションに準拠した医薬品(生物由来製品含む)及び医薬部外品におけるGMP品質保証業務 [1] 徳島工場における、医薬品(生物由来製品含む)及び医薬部外品のGMP品質保証業務 1既存製品に関する供給業者監査/変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教育/バリデーション対応等の専門的業務、 2自己点検/承... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
業務経験については1)～3)のいずれかを必須とします。
[1] 医薬品企業でのGMP/GQP/治験薬GMP品質保証業務
[2] 規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験
[3] 医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業務経験、もしくは品質試験業務経験
【歓迎要件】
・薬剤師の有資格者
・徳島工場：生物... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 徳島市川内町平石夷野224-2 徳島県板野郡北島町高房字居内1-1 |
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