薬剤師の求人・転職情報
該当する求人情報は、93 件あります。
東証プライム上場 戦前から続く老舗専門商社 薬事
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ・国内代理人としてマスターファイル登録、当局審査対応、維持管理業務 ・GMP適合性調査対応業務 ・輸入医薬品(原薬)の製造(表示・保管)・試験に関するGMP業務 ・外国製造業者の実地監査業務 ・その他、商社に必要な化学品に関する規制管理全般 |
|---|---|
| 経験・資格 | ・医薬品GMP業務経験(品質管理・品質保証等)
・または医薬品承認申請(マスターファイル申請業務含む)の業務経験
・語学：英語TOEIC600点以上
・資格：薬剤師資格(必須ではないが、あれば尚よい)
・学歴：大学学部卒以上 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
フューチャー株式会社 ヘルスケア戦略コンサルタント
正社員
| 仕事内容 | 同社は、お客様だけでは辿り着けないゴールを定義し、ITを活用し、お客様と共同作業を通してゴールにリードします。その過程において、医療(HIS,PHR,医療機器プログラム)×ITの知見を活用したコンサルティング・ソリューションを提供します。 【業務の詳細】 ・顧客に対する提案やグランドデザイン(ゴールと進め方の定義... |
|---|---|
| 経験・資格 | 応募資格(必須)
・ヘルスケア関連の経営
・社会課題に対する強い問題意識
・論理的思考能力
・社外メンバーを含むプロジェクトにおけるリーダー経験
・コンサルティング経験または製薬会社におけるプロジェクト経験
応募資格(歓迎)
・ベンチャー・新規事業立上経験
・M&A関連の経験(DD～PMI)
求める人物像
・難し... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 東京都品川区大崎1-2-2 アートヴィレッジ大崎セントラルタワー |
中外製薬株式会社 早期臨床開発の安全性を担当するメディカルドクター
正社員
| 仕事内容 | 自社開発品の早期臨床開発における安全性管理を担当し、グローバルな医薬品開発に貢献する。 ●職種の魅力： ・医薬品の安全性管理により世界の医療に貢献できる機会 ・医学的・科学的なバックグラウンドと英語力の両方を活かすことができる |
|---|---|
| 経験・資格 | ●求める経験：
・医師としての臨床従事期間(必須)
・非臨床研究の経験(必須)
・博士研究員の経験
●求めるスキル・知識・能力:
・論理的思考能力
・社内外の利害関係者との高度な交渉力
・好奇心と柔軟性
●求める行動特性：
・積極的なコミュニケーションと主体性を持ち、チームの一員として困難な目標に挑戦できる
・グ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F） |
アビームコンサルティング株式会社 産業保健師／産業保健チーム
正社員
| 仕事内容 | 12の国と地域でグローバルに事業を展開する総合コンサルティングファームのアビームコンサルティングでは、人材が唯一無二の資産であるとの考え方から、社員自らが健康をマネジメントし、高いパフォーマンスを維持することを経営戦略の一つとしています。 健康支援室では、社員が変化の激しいビジネス環境や多様な働き方... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【経験業種】
不問
※外資企業、IT企業経験者歓迎
【経験業務-必須要件】
・産業保健分野のご経験
※産休代替のみや短期間の派遣社員のみのご経験は不可
・一般的な企業におけるオフィスワーク経験
【資格/スキル-必須要件】
・保健師・看護師資格
※看護師資格のみの方は不可
・産業保健経験者であれば、公認心理士・精... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 東京都中央区八重洲二丁目2番1号 東京ミッドタウン八重洲 八重洲セントラルタワー 15階（受付） |
外資系製薬メーカー 製品品質保証(担当/担当課長/課長)
正社員
| 仕事内容 | <職務内容> ・医薬品、医療機器、コンビネーション製品の国内及び海外製造所等における適正な製造管理および品質管理の確保 ・新製品の承認取得、既承認品目の承認維持のため、PMDA等による関連製造所へのGMP/QMS適合性調査の対応 ・製造販売業者の許可取得、維持のための品質確保業務(当局査察の対応を含む) ・適... |
|---|---|
| 経験・資格 | <必須経験/スキル・資格>
・GMP適合性調査の当局対応：書面/実地調査での当局照会対応の実務経験
・医薬品・医療機器の品質保証業務経験のある方(CMC業務の実務経験がある方でもよい)
・優れた対人関係、書面および口頭でのコミュニケーション能力
・英語によるコミュニケーション能力(TOEIC 700点あるいは同等の... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
株式会社日本総合研究所 コンサルタント/ヘルスケア/介護/シニアビジネス
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【職務概要】 ●ヘルスケア領域(以下領域を対象とする) ・健康増進・予防事業戦略・実行支援 ・製薬・医療機器の全社・機能戦略 ・ヘルスケア企業海外展開 ・ヘルスケア業界参入 ・先端医療新規事業戦略構築実行支援 ・経営/業務改革発の人財/開発支援( ＊医療機関向けコンサルティングは対象外) ●介護/シニアビジネス領... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】(以下のいずれかの経験をお持ちの方)
●ヘルスケア領域
●民間系
・ヘルスケア関連の事業会社で研究、事業企画、マーケティング、営業職経験のある方。
・医薬品メーカーで国内大手・準大手の企業でご経験のある方。
・医療機器メーカー(売上1，000億円以上)の企業で、事業企画・マーケティング企画のご経験のある... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 700 万円 ～ 2000 万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区 |
グローバルCRO Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)／東京・大阪
正社員
急募
| 仕事内容 | 1主にグローバル治験の安全性情報業務 2治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 -安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 -安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3クライアント対応 【強み】 ●PV経験者が揃っています。 ⇒Safety Specialistとしての経験が豊富なスタッフが多く在籍して... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・製薬会社のPV部門での経験(業務内容問わず)
※PV業務に関して多くの知識/経験がある方であれば、CROでの経験のみでも可
・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解しており、細... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区、大阪府大阪市 |
レバレジーズ株式会社 営業オープンポジション／新規事業
正社員
| 仕事内容 | 専門型人材紹介における両手型のエージェントとして、企業と求職者の適切なマッチングを図ります。 急成長フェーズの事業のため、主体性の高いメンバーと共に、サービス拡大や事業拡大などの0→1、1→10、10→100を経験することができます。 具体的には以下の通りです。 ・自社のWebサイトにご登録いただいた求職者へのキャ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必須要件
・大卒以上
・正社員として営業もしくは販売サービス経験
歓迎要件
・新規開拓営業経験
・リーダー、マネジメント経験
・アウトバウンド型営業経験
・相対的に高い結果を出した経験
求める人物像
・自発的に考えて行動できる方
・コミュニケーション能力の高い方(周囲の意図を的確に汲み取れる方)
・周辺業務... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区桜丘町1-1 渋谷サクラステージSHIBUYAタワー 25F・26F |
AGC株式会社 バイオ医薬品原薬／中間体の品質保証業務
正社員
| 仕事内容 | 業務内容 【バイオ医薬品(原薬)の生産に関する品質保証業務】 ●工場品質保証として、GMPの実務を実践していただきます。 ・GMPオペレーションの実行と管理(例えば、変更管理、逸脱処置、文書管理、バリデーション、出荷管理、自己点検、供給者管理など) ・バリデーションの管理と実行(設備クオリフィケーション、プロセ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 専門性(必須)
●医薬品、原薬、医療機器などの分野で以下いずれかのGMP業務を実践した経験
・QA実務経験者
・製造並びにQCでのご経験を基に、その視点でQAに取り組めるGMP経験者
・バイオ医薬品のQA経験
・バイオ医薬品の製造経験、QC経験
●以下ライフサイエンス系分野を専攻しており高専卒以上であること
・医学、薬学... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
東証プライム上場 医薬品・機能食品メーカー メディカルドクター／京都
正社員
| 仕事内容 | ●国内個別症例のメディカルレビュー、クエリー作成等 ●シグナル検出、集積評価に関するアドバイス ●RMP作成・改訂に関するアドバイス ●開発品目の申請対応におけるWGへのアドバイス(「使用上の注意」、RMP) ●安全性に係る課題に対するアドバイス ●グローバル販売品目について、米国MDとの意見交換 ●その他特命事項 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
●医師免許及び豊富な臨床経験
●同社製品領域(血液、肺高血圧、筋ジストロフィー等)に関する医学的知識・経験
●国内外の関係者との日本語／英語によるコミュニケーション能力
●友好な対人関係構築力及び優れた交渉力
【歓迎要件】
●製薬企業での就業経験
●国内外のファーマコビジランス関連法令に関する知識... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 京都府京都市 |
味の素株式会社 医薬品のGMO生産における品質保証担当／三重県四日市
正社員
| 仕事内容 | CDMOとして医薬中間体、医薬品(原薬、製剤)のGMP生産における品質保証業務 ●担当品目業務：GMP生産における品質イベント(変更管理、逸脱管理、CAPA、バリデーション、記録照査等)の確認・判断、製造・技術・QCとの協議および指示、顧客である国内外の製薬メーカーや医薬開発メーカーとの品質イベントに関する協議、報告... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
●学歴：大学卒業以上、薬学、化学などの分野を専攻された方
●スキル
・製薬メーカー等においてGMP生産品目の品質保証業務の経験
・国内外の製薬メーカー・原材料メーカー・製造委託先に対して顧客信頼を得る業務遂行能力、コミュニケーション能力、特に海外顧客との対面／Web会議等での英語コミュニケーシ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 850 万円 |
| 勤務地 | 三重県四日市市大字日永1730番地 |
外資系製薬メーカー 新製品導入に伴う品質保証/担当・担当課長・課長/兵庫
正社員
1000万円
| 仕事内容 | <職務内容> Overall Job Purpose: ・西神製造所における医薬品／医療機器製造工程、製品試験に関する製品品質保証業務 Job Responsibilities: ・新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整(社内の国内、海外関連部門と協働し、GQP, GMPに基づく製造所としての品質基準、保証システム... |
|---|---|
| 経験・資格 | Required Experience: (mandatory for hiring)
・医薬品・医療機器・食品・化粧・化学業界にて製造、品質試験もしくは品質保証業務経験
Essential Skills / license: (mandatory for hiring)
・ネイティブレベルの日本語力
・TOIEC750点以上、又は英語を用いた業務経験がある方
Desirable Skills / license/ Experienc... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
医療・ヘルスケア関連企業向けアドバイザリー ヘルスケア産業向けアドバイザー／コンサルタント
正社員
| 仕事内容 | ヘルスケア産業に関するアドバイザリー業務に携わって頂きます。 【業務内容詳細】 ●金融機関・ファンド・投資を検討している事業会社等をクライアントとし、病院・介護施設・ヘルスケア周辺事業を展開する企業(医療機器、製薬、ライフサイエンス、調剤薬局など)等についてのアドバイザリー業務に従事頂きます。 ●案件例... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●以下いずれかのご経験を有する方：戦略立案、事業・財務分析、ファイナンス・投資実務、事業再生実務、ヘルスケア産業に属する事業体(病院、薬局、介護福祉サービス、製薬企業、医療機器企業、ヘルスケア系IT企業、その他医療関連事業者など)、官公庁や自治体での業務経験
●高いコミュニケーション能力
【求める人物像... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
東証プライム上場 薬品メーカー QA(薬剤師向け未経験可)／茨城
正社員
第二新卒
| 仕事内容 | ・ラボ情報管理システム(LIMS)および製造支援システム(MES)を用いた記録の照査 ・文書管理システムを活用した手順書の改訂、改訂の審査 ・品質イベント管理システムを用いた品質システムの記録作成 業務の割合 ・製造記録・試験記録の照査 40 ％ ・品質文書の作成および審査 10 ％ ・品質システム（異常・逸脱・変更・監... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・経験：特に定めず(医薬品業界での経験があればなお良し)
・学歴：学士以上
・資格：薬剤師免許
・英語：必須ではない(英語の取り扱い説明書や通知を読める程度)
【求める人材像】
・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方
・柔軟な発想と探究心をもって、積極的に業務推進・改善にチ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 茨城県高萩市 |
医療業界に特化した人材サービス会社 コンサルタント／薬局・薬剤師ドメイン／東京勤務／マネージャー候補
正社員
| 仕事内容 | ●職務内容 薬局・薬剤師の事業ドメインを担当する営業組織のマネージャー候補としてジョインいただきます。 入社後まずは、コア事業である薬剤師紹介のコンサルタント業務を経験し、業界・顧客理解を深めていきます。 その後、業務の習得具合や成果・適性に合わせてマネジメント職へのアサインを想定しています。 《同社... |
|---|---|
| 経験・資格 | 応募資格(必須)
・営業組織において正社員または契約社員3名以上のマネジメント経験
求める人物像
・定量指標やKPIを用いて、マネジメントされた経験
・オペレーション設計・改善の経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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