薬剤師の求人・転職情報
該当する求人情報は、71 件あります。
NEW ノイエス株式会社 関西エリアCRC(治験コーディネーター)／大阪・神戸・姫路・京都
正社員
| 仕事内容 | 大阪もしくは神戸、姫路、京都エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとり... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●CRC経験者は資格不要。
●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
●医療事務MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)
【学歴】
・4大卒以上
※上記有資格者は、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 大阪府、兵庫県(神戸市・姫路市)、京都府、滋賀県、和歌山県と、奈良県の一部にある同社提携の医療機関および同社大阪もしくは神戸オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。 |
NEW 医療業界専門のCSO事業会社 講演会等で使用するスライドのレビュー業務／東京・大阪
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 製薬会社が主催もしくは共催する、医療用医薬品に関する講演会における演者(医師など)の発表用資料について、プロモーションコード等の倫理規定を遵守した内容となっているか、厳正にレビュー(＝審査)するお仕事です。 【事業説明】 過去には製薬企業が自社内で講演会スライドの事前審査を実施していまし... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必要な能力／経験】
＜must＞
■以下のいずれかの資格をお持ちの方
薬剤師資格もしくはMR資格
※担当疾患(領域)は問いません。
※MR資格が失効していてもご応募可能です。
■その他スキル
PCを利用した業務のご経験
Microsoft Officeソフトを使用したご経験(Word、Excel、PowerPoint、Outlook)
＜better＞
学術、資材作... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 350 万円 ～ 450 万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区、大阪府大阪市 |
NEW 医療業界専門のCSO事業会社 医療用医薬品に関する資材作成業務(情報提供資材、インタビューフォーム等)／大阪府大阪市
正社員
| 仕事内容 | クライアントである製薬企業からの依頼をもとに、製薬企業が発行・発信する各種資材(紙媒体・WEBを含む)を作成するお仕事です。 DI担当者が使用するインタビューフォームやFAQ、医療従事者向けの情報提供に使用する説明用資材、患者さん向けのお薬に関する資材などが対象となります。 ※インタビューフォーム／FAQ／添付... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜must＞
・医療用医薬品に関する資材作成経験
・医学英語論文を読むことに抵抗がない方
・業務にてMicrosoft Office(Word、Excel、PowerPoint)を利用した経験
・チームで協力して業務遂行できるコミュニケーション力
・基本的なビジネスマナー(メール、電話応対)
＜better＞
・薬剤師資格をお持ちの方
・情報提供用資... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
NEW 住商ファーマインターナショナル株式会社 薬事／管理職
正社員
| 仕事内容 | サプライヤー(外国製造業者)の国内認定手続き、MFの新規登録や一部変更、およびこれらに伴うPMDA(独立医療法人医薬品医療機器総合機構)対応を一貫して行います。 ■PMDA薬事対応(申請書類作成・提出・修正等) ■MFの登録・変更対応 ■外国製造業者の認定手続き、GMP適合調査等 |
|---|---|
| 経験・資格 | ・大学卒業以上(理系)
・薬剤師資格
・製薬メーカーでのCMC薬事、分析、製薬研究のいずれかの業務経験
・英語力(海外の製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れるレベル) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都千代田区一ツ橋一丁目2番2号 住友商事竹橋ビル12階 |
NEW 住商ファーマインターナショナル株式会社 品質保証／管理職
正社員
| 仕事内容 | 医薬品原薬等の品質保証、製造管理を担う仕事です。 ■医薬品製造業(梱包・表示・保管)におけるGMP業務(製造/品質記録照査、出荷判定、逸脱/変更管理、教育、供給者管理等) ■品質システムに従った業務の遂行 ■外国製造業者、および国内製造所に対するGMP観点での監査対応業務(製造管理の始動・支援まで) |
|---|---|
| 経験・資格 | ■大学卒業以上(理系)
■薬剤師
■製薬メーカーでのGMPに関する業務経験(品質保証/QA、製造管理、品質管理等)
■英語力(海外の製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れるレベル) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都千代田区一ツ橋一丁目2番2号 住友商事竹橋ビル12階 |
NEW 株式会社 日立コンサルティング ヘルスケア領域（医薬/医療/健康）【ISD/DTD】
正社員
1000万円
| 仕事内容 | プロジェクトメンバーとして、ヘルスケア関連企業に対して以下の業務を担って頂きます。 ・経営/事業戦略から事業/サービス企画などの事業企画系支援において、未来洞察からバックキャストしお客様企業のありたい姿を描きながら構想策定・具体化・社会実装まで一貫して支援します。 ・生産性向上やモダナイゼーション... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【注力領域、望ましいスキル、経験、資格】
-コンサルティング業界経験者(ヘルスケア関連企業に対する実績)
・経営・事業戦略/事業・サービス企画(BtoB、BtoC)にかかる案件創出/提案/デリバリーをリードした経験、もしくは当該役割のキャリア志向がある方
・基幹システム刷新/SCM/モダナイゼーションなどBPRに係る案件創... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 1700 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区麹町二丁目4番地1 麹町大通りビル |
NEW H.U.グループホールディングス株式会社 製造管理者候補(薬剤師資格保有者)／旭川工場
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ＜募集概要＞ 富士レビオでは臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業(IVDメーカーへの試薬の原材料供給・開発受託)を行っています。 国内に複数の工場を構えており、完成品である試薬やその原料の製造等を行っています。 旭川工場は、自社製品であるエスプライン(コロナウイルス抗原キットやインフルエ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜免許・資格＞
薬剤師免許
＜職務経験＞
Must:
薬剤師資格に加え下記いずれかのご経験
・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP
・製造販売業におけるGQP
・医薬品等の開発業務臨床開発含む業務
・医療機器体外診断用医薬品の製造販売、製造業におけるQMS業務
Better：
・製造管理、品質管理、品質保証に関する業務... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 650 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 北海道旭川市南四条通23-1975-167 |
NEW 味の素株式会社 医薬品質管理・分析技術担当者／東海事業所
正社員
| 仕事内容 | ●業務内容 原薬(API)のGMP生産における品質管理のリーダーとして以下業務を担当いただきます ・ICH Q2に基づいた分析法バリデーションの計画書の作成、データ取得、報告書の作成 ・分析法の技術移転の計画書の作成、データ取得、報告書の作成 ・ICH Q14に基づいた試験法開発と確立 ●魅力・やりがい 核酸分析法の開発は... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
●学歴：大卒以上、薬学または化学などの分野を専攻された方
●語学：業務遂行レベル
●スキル：
1医薬品GMPの品質管理業務経験
2医薬品の開発におけるCMCでの分析業務経験(試験法開発、分析法バリデーション、分析法の技術移転、申請業務など)
【歓迎要件】
・医薬品の品質管理、レギュレーション、CMC等に... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 750 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 三重県四日市市大字日永1730番地 |
NEW H.U.グループホールディングス株式会社 製造管理者候補(薬剤師資格保有者)／相模原工場
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ＜募集概要＞ 富士レビオでは臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業(IVDメーカーへの試薬の原材料供給・開発受託)を行っています。 国内に複数の工場を構えており、完成品である試薬やその原料の製造等を行っています。 相模原工場は、ルミパルス試薬の完成品工場であり、生産設備は大型自動機から小... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜免許・資格＞
薬剤師免許
＜職務経験＞
Must:
薬剤師資格に加え下記いずれかのご経験
・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP
・製造販売業におけるGQP
・医薬品等の開発業務臨床開発含む業務
・医療機器体外診断用医薬品の製造販売、製造業におけるQMS業務
Better：
・製造管理、品質管理、品質保証に関する業務... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県相模原市中央区田名塩田1-3-14 |
NEW H.U.グループホールディングス株式会社 製造管理者候補(薬剤師資格保有者)／十勝帯広工場
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ＜募集概要＞ 富士レビオでは臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業(IVDメーカーへの試薬の原材料供給・開発受託)を行っています。 国内に複数の工場を構えており、完成品である試薬やその原料の製造等を行っています。 十勝帯広工場では、自社で使用する、あるいはCDMOのパートナ企業へ供給する抗体... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜免許・資格＞
薬剤師免許
＜職務経験＞
Must:
薬剤師資格に加え下記いずれかのご経験
・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP
・製造販売業におけるGQP
・医薬品等の開発業務臨床開発含む業務
・医療機器体外診断用医薬品の製造販売、製造業におけるQMS業務
Better：
・製造管理、品質管理、品質保証に関する業務... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 650 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 北海道河東郡音更町字音更西3線8番36 |
NEW 東証プライム上場 臨床検査・検査薬事業を提供するヘルスケア企業グループ 品質保証担当＜薬剤師資格必須＞
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業(IVDメーカーへの試薬の原材料供給・開発受託)を行っています。 品質保証部品質保証課は、全ての製品、各製造所と関わりを持ち、製品の出荷・品質維持に関して、法定責任者の総括製造販売責任者、国内品質業務運営責任者と共に活動します。 製品の開発から市場... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜学歴＞
薬学部
＜資格・免許＞
薬剤師資格(必須)
＜職務経験＞
Must：
・GQP省令、QMS省令に基づく製造販売業者、または製造業者としての業務経験
Better：
・製販三役の経験
・英語力(中級以上)
＜その他(スキル・知識)＞
なし
＜人材の特性(コンピテンシー)＞
・法規や規則の遵守、顧客第一主義、協調性と丁寧... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 1000 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県相模原市 |
NEW 旭化成株式会社 ファーマコビジランス担当(安全管理担当者)/東京都千代田区(日比谷)
正社員
| 仕事内容 | 臨床開発中の新薬候補化合物に関する安全性評価を行い、新薬の創出に貢献いただきます。 また、製造販売後の医薬品における安全性評価を行って新薬の安全性プロファイルを明らかにし、より良い医薬品の育成にも携わっていただきます。 ■具体的な業務 [1] 国内および海外の法規制に従った医薬品安全性情報の収集・評価・... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜最終学歴＞
大卒以上
＜必要な業務経験/スキル＞
医薬品の安全管理業務経験
＜望ましい業務経験/スキル＞
・医薬品安全管理業務の経験
・業務リーダーとしての経験(プロジェクトのリードや、チームリーダーなど)
・英語力(メールや文書確認等の読み書き)
＜望ましい資格＞
薬剤師
＜求める人物像＞
・何事にも主体... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都千代田区有楽町一丁目1番2号 日比谷三井タワー（東京ミッドタウン日比谷） |
NEW ノイエス株式会社 神奈川/相模原エリアCRC(治験コーディネーター)
正社員
| 仕事内容 | 神奈川/相模原エリアのCRC(治験コーディネーター)を募集致します。所属は東京オフィスになります。 ※東京オフィスの管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県です。 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。 東京オフィスに所属する首都圏CRCは、地域ごとにチーム制をとっており、その地... |
|---|---|
| 経験・資格 | CRC経験者は資格不要。
CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
医療事務MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神奈川県相模原市 |
NEW ノイエス株式会社 愛媛松山・今治・宇和島エリアCRC(治験コーディネーター)
正社員
| 仕事内容 | 松山・今治・宇和島エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な... |
|---|---|
| 経験・資格 | CRC経験者は資格不要。
CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
医療事務MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 松山オフィス管轄の医療機関および松山オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。 |
NEW 株式会社日本総合研究所 介護シニアビジネス戦略コンサルティング(公共/民間)【東京/大阪】
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 仕事内容 当ポジションでは、介護・高齢者・障害等の領域の社会課題を、官民双方に働き掛けながら解決していく戦略コンサルティングを行っています。 【職務概要】 注力テーマとして、以下の4テーマを設定しています。「ビジネス・マーケティングの力で福祉的な社会課題を解決する」ことを特徴としており、官民連携が求... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】(以下のいずれかの実務・事業経験がある方)
●シンクタンク・コンサルティング会社での介護・ヘルスケア領域の調査研究・コンサルティング
●官公庁、自治体での介護・高齢者福祉領域の業務
●介護業界向けのシステム・ソリューション・機器等の開発・マーケティング・営業
●大手介護事業者での本部スタッフ業務、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 700 万円 ～ 2500 万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区東五反田2丁目18番1号 大崎フォレストビルディング 大阪市西区土佐堀2-2-4 |
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