薬剤師の求人・転職情報
該当する求人情報は、111 件あります。
NEW 協和キリン株式会社 医薬品の安全性監視(ファーマコビジランス:PV)/PV Safety Physician<製薬企業経験者向け>
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【本ポジションの魅力】 -グローバルチームの一員として、世界中の患者さんの安全に貢献できる -日本だけでなく、各国の医療環境・規制・安全性情報を踏まえながら、グローバル視点で患者安全を考えられる -医学的専門性を活かしながら、安全性シグナル評価、Benefit-Risk Assessment、RMP、当局対応など、幅広い意思決... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【求める人物像】
Strategic Agilityをもって“Patient-centric”を本気で考えられる人
「自部門最適」ではなく「全体最適」で考えられる人
ambiguityの中で、diverse peopleを巻き込み、patient valueに向けて前進できる人
【必須要件】
・医学の学位を有し、医師としての実務経験があること。
・製薬業界における経験が... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | 1250 万円 ~ 1550 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
NEW 中外製薬株式会社 早期臨床開発の安全性を担当するメディカルドクター
正社員
| 仕事内容 | 自社開発品の早期臨床開発における安全性管理を担当し、グローバルな医薬品開発に貢献する。 ●職種の魅力: ・医薬品の安全性管理により世界の医療に貢献できる機会 ・医学的・科学的なバックグラウンドと英語力の両方を活かすことができる |
|---|---|
| 経験・資格 | ●求める経験:
・医師としての臨床従事期間(必須)
・非臨床研究の経験(必須)
・博士研究員の経験
●求めるスキル・知識・能力:
・論理的思考能力
・社内外の利害関係者との高度な交渉力
・好奇心と柔軟性
●求める行動特性:
・積極的なコミュニケーションと主体性を持ち、チームの一員として困難な目標に挑戦できる
・グ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー(受付15F) |
NEW 東証スタンダード上場 日経新聞でも取り上げられた話題の化粧品メーカー 品質管理(化粧品・サプリメント)
正社員
| 仕事内容 | 品質管理担当として、以下の業務をお任せします。 ・化粧品、医薬部外品の安全管理責任者、製造販売総括責任者 ・化粧品、薬事及び健康食品販売に関わるコンプライアンスチェック ※知財管理事務、大学との共同研究に関わる業務となります。 【働き方】 産育休取得率は2年連続100%など、長く働きやすい環境です。 役員陣... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
●理系大卒業
●化粧品、医薬部外品の品質管理または、化粧品、医薬部外品の製造販売総括責任者、安全管理責任者業務のいずれかの経験者
【歓迎要件】
●薬剤師資格
【求める人物像】
・既存メンバーと活性化したコミュニケーションを図れる方
・最後まで諦めずにやり遂げる力をお持ちの方
をお待ちしておりま... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 400 万円 ~ 700 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
NEW 旭化成株式会社 医療機器(クリオシールシステム)の学術担当/東京<旭化成メディカル株式会社採用>
正社員
1000万円
| 仕事内容 | <職務概要> クリオシール事業における学術戦略の立案と実行をリードいただきます。KOL戦略、研究戦略、論文化戦略、学会戦略を統括し、医学的価値の創出を目指します。 <募集背景> 旭化成メディカルは、装置とディスポーザブル製品を医療機器システムとして開発・製造している血液関連デバイスのリーディングカンパ... |
|---|---|
| 経験・資格 | <最終学歴>
大卒以上
<必要な業務経験/スキル>
・製薬および医療機器の企業における学術・DI・メディカルアフェアーズ・臨床開発のいずれかの経験
・外科領域(脳神経外科、呼吸器外科、整形外科、産婦人科、心臓血管外科など)の知識・経験
<望ましい業務経験/スキル>
・外科領域製品(癒着防止材、止血材、縫合材... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 800 万円 ~ 1250 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区有楽町一丁目1番2号 日比谷三井タワー |
NEW アークレイ株式会社 研究開発|研究開発_機械|京都研究所
正社員
| 仕事内容 | 【業務概要】 機械系技術者として、仕様検討から、開発・設計業務、生産移管までをご担当いただきます。ノウハウ等を学び、既製品の改良・改善の開発や世の中にない次世代の分析装置の開発に携わり、筐体から内部機構、精密な動作を生み出すための部品選定にも関わっていただきます。 ・3DCADを用いた医療機器・デバイス... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・筐体や駆動部(機構)などの機械設計の経験がある方
・3D-CADにて設計実務(製図含む)の経験がある方
・ビジネスレベルの日本語能力(N1相当)
【歓迎要件】
機械系の大学・大学院をご卒業された方
・3Dプリンターを活用した部品点数を減らすための高度な設計(金属3Dや量産用3D経験)
・多軸のモーター制御と... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ~ 750 万円 |
| 勤務地 | 京都市上京区岩栖院町59擁翠園 |
NEW 大鵬薬品工業株式会社(大塚ホールディングスグループ) 原薬製造所のGMP品質保証業務/医薬品製造管理者候補
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 職務内容 【職務概要】 埼玉工場における将来の医薬品製造管理者候補として、原薬のGMP品質保証業務を担当して頂きます。 【具体的な職務内容】 [1] 既存製品に関する供給業者監査/変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教育/バリデーション対応等の専門的業務 [2] 自己点検/承認書齟齬点検/申請資料QA/文書管理... |
|---|---|
| 経験・資格 | 応募資格
【必須(must)】
■薬剤師資格
■業務経験については1)~3)のいずれかを必須とします。
[1] 医薬品企業でのGMP/GQP品質保証業務
[2] 規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験
[3] 医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業務経験、製造業務経験もしくは品質試験業務経験
■英語を用いた業務経験(... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 900 万円 ~ 1100 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22 |
NEW 第一工業製薬株式会社 品質管理(医薬品)/池田薬草(株)出向/徳島県三好市
正社員
| 仕事内容 | 仕事の内容 親会社である第一工業製薬株式会社からの出向として、グループ企業の池田薬草株式会社・品質管理部へ着任し、医薬品製造に伴う品質管理全般を担当していただきます。 【主な担当業務】 ・医薬品製造における責任者(製造管理者)業務の遂行 ・品質管理体制の構築および各種管理・運用業務全般 《池田薬草株式... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必要な経験・能力等
【必須条件】
・薬剤師免許を保有している方
【歓迎条件】
・医薬品GMP、健康補助食品GMP、HACCPに関する専門知識をお持ちの方
学歴・資格
学歴:大学院、大学、高等専門学校、短期大学、専修学校、高等学校卒業
語学力:不問
資格:薬剤師 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 450 万円 ~ 650 万円 |
| 勤務地 | 徳島県三好市池田町州津中津1808-1 |
NEW アークレイ株式会社 研究開発|研究開発_ソフト_ADAMS|京都研究所
正社員
| 仕事内容 | 【業務概要】 臨床検査機器に使用するマイコンの組み込みソフトウェア設計開発をお任せします。「医療機器」に使用するソフトウェアとなるため、法律的な制限もありますが、手順書や教育環境が整っておりますので、医療業界での就業経験がない方でも、興味があればぜひエントリーください。業務範囲はフェーズ分担制では... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・C言語での開発経験
・コーディング経験
・統合環境及びエミュレーターの使用経験
・ビジネスレベルの日本語能力(N1相当)
【歓迎要件】
・リアルタイムOSの使用経験、C#、C++等でのアプリ作成経験、電気回路の読解力
・オブジェクト指向での開発経験、知識
・何かしらのHMI(GUI)の開発に関わった経験
・L... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ~ 750 万円 |
| 勤務地 | 京都市上京区岩栖院町59擁翠園 |
NEW アークレイ株式会社 研究開発|研究開発_ソフト_SMBG|京都研究所
正社員
| 仕事内容 | 【業務概要】 同社の製品である血糖測定器のソフトウェア開発をお任せいたします。電子部品(IC)の構成や製品の仕様を理解して、要求仕様に沿ったコーディングや、UI・通信(Bluetooth等)・アナログ測定のシステム制御をご担当いただきます。一つの製品に対して、組み込みソフトエンジニアが2・3名で対応しており、特に自... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
下記いずれかのご経験
・組み込み機器のソフトウェア開発の経験
・何らかのソフトウェア委託を通じて開発したサービスのリリース及び運用の経験
【歓迎要件】
・ソフトウェア言語を用いた開発経験年数
(言語不問。C言語の習得経験があり、他の言語への習得意欲があればよい)
・IPAが定める各種資格もしく... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ~ 750 万円 |
| 勤務地 | 京都市上京区岩栖院町59擁翠園 |
NEW アークレイ株式会社 開発|Webアプリ開発プロジェクト担当_フィリピン勤務|PHM_マニラ
正社員
海外勤務あり
| 仕事内容 | フィリピン開発拠点(現地協力ベンダー建屋内)におけるWebアプリケーション開発およびプロジェクトの管理をお任せします。メインのタスクはソースコード開発より、要件を定義し、メンバーへのタスク割り当てと進捗確認を行いプロジェクトを推進することです。現地協力ベンダーと協業しながら、組織の立ち上げからアークレ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴不問
・Webシステム・アプリ開発経験をお持ちの方
・PLもしくはPMとしての実務経験をお持ちの方
【歓迎要件】
・情報処理系各種資格
・技術スキル:C++、Unity、Java等のうち2つ程度
・DB知識、サーバー知識、ネットワーク知識など ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | フィリピン_バタンガス州サント・トーマス市 フィリピン_マニラ首都圏モンティンルパ市 |
NEW アークレイ株式会社 研究開発|設計品質管理|京都研究所
正社員
| 仕事内容 | 【業務概要】 製品の設計・開発段階から品質を作り込む「品質保証(QA)」の役割を担っていただきます。アークレイで開発している自社装置・試薬について、ISO13485をはじめとする規格要求に適合した設計・開発が行われているかを、QMSの観点から管理・保証することが本ポジションのミッションです。具体的には、自社で定... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・製品の設計・開発プロセスにおける品質管理/品質保証(QA/QC)業務のご経験
・ビジネスレベルの日本語能力(N1相当)
下記いずれかのご経験
・ISO13485に関する基礎知識・運用経験
・品質保証(QMS)関連文書の作成または管理経験(規程・手順書・記録類の管理、整合性確認)
・開発・製造等の関係部門と連携した... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ~ 750 万円 |
| 勤務地 | 京都市上京区岩栖院町59擁翠園 |
NEW アークレイ株式会社 研究開発|研究開発_機械|大阪_淀屋橋
正社員
| 仕事内容 | 【仕事概要】 機械系技術者として、仕様検討から、開発・設計業務、生産移管までをご担当いただきます。ノウハウ等を学び、既製品の改良・改善の開発や世の中にない次世代の分析装置の開発に携わり、筐体から内部機構、精密な動作を生み出すための部品選定にも関わっていただきます。 ・3DCADを用いた医療機器・デバイス... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須スキル】
・筐体や駆動部(機構)などの機械設計の経験がある方
・3D-CADにて設計実務(製図含む)の経験がある方
・ビジネスレベルの日本語能力(N1相当)
【歓迎スキル】
機械系の大学・大学院をご卒業された方
・3Dプリンターを活用した部品点数を減らすための高度な設計(金属3Dや量産用3D経験)
・多軸のモーター制... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ~ 750 万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区中之島4-3-51 |
NEW アークレイ株式会社 研究開発|研究開発OSL|大阪_中之島
正社員
| 仕事内容 | 【仕事概要】 本ポジションでは世界120か国以上で活躍している自社の体外診断用医薬品開発にまつわる業務及び、臨床検査手法の研究開発業務をお任せします。機械自体の開発は別の部署が担当しますが、体外診断薬開発担当として他の専門知識を持つメンバーと日々ディスカッションをしながら新しい医療機器システムを研究... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・体外診断薬または近しい化学系製品(試薬、高分子材料、製剤等)の開発実務経験
・ラボスケールから量産化、または生産移管までの一連の開発プロセスのご経験
・ビジネスレベルの日本語能力(N1相当)
【歓迎スキル】
以下について、知識経験のある方歓迎
・医療業界のご経験
・生化学・免疫学(抗体・酵素・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ~ 750 万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区中之島4-3-51 |
NEW アークレイ株式会社 研究開発|薬事_世界薬事担当|京都研究所
正社員
| 仕事内容 | 【業務概要】 本ポジションでは世界120か国以上に展開している自社医療機器及び体外診断用医薬品販売における、国内外への薬事申請業務を担っていただきます。 ・販売先各国(米国、欧州、中国、日本を含む全世界)の法規制に従い、製品の有効性や安全性を理解してもらうための資料作成及び、各国政府部門から販売許可の申... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・英語力上級(TOEIC650点程度)以上をお持ちの方
・論理的思考ができる方
・ビジネスレベルの日本語能力(N1相当)
【歓迎要件】
・英語力上級(TOEIC800点程度)以上をお持ちの方
※薬事経験のない方##歓迎いたします!
【求める人物像】
・自立性を持って主体的に行動のできる方
・論理的思考ができる方
・デ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ~ 750 万円 |
| 勤務地 | 京都市上京区岩栖院町59擁翠園 |
NEW アークレイ株式会社 研究開発|研究開発_試薬_バイオセンサ|京都研究所
正社員
| 仕事内容 | 【仕事概要】 本ポジションでは、従来型の血糖センサや体内留置型センサなどのバイオセンサ開発を担当していただきます。酵素反応を利用した試薬設計や分散技術、電極作製など、化学・生物・物理の幅広い知識を組み合わせてセンサ性能を高めていく仕事です。 入社後はOJTでバイオセンサの構造や動作原理、製造プロセスを... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・化学、生物、物理の分野について、大学で学ばれてきた方、もしくは業務で携わったことがある方
・ビジネスレベルの日本語能力(N1相当)
【歓迎要件】
・試薬開発をされたご経験
・センサー開発をされたご経験(生体以外の分野でも可)
・電気化学を大学で学ばれた、もしくは業務で携わったことがある方
・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ~ 750 万円 |
| 勤務地 | 京都市上京区岩栖院町59擁翠園 |
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