NEW 大正製薬株式会社 医薬品の創薬／開発の専門性を有する安全性研究者

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仕事内容	＜仕事内容＞ 非臨床安全性評価の専門家として、医療用医薬品(バイオ医薬品含む)やOTC医薬品、食品などの承認申請用非臨床安全性試験の実施及び委託モニターを担当していただきます。また、創薬から開発・承認申請に至る安全性評価計画の立案及び遂行、治験薬概要書や承認申請資料等のドキュメント作成、毒性情報調査や照会事項対応等を通じて、同社の幅広い製品プロジェクトの安全性評価を担当していただきます。 ＜職種の魅力＞ 医療用医薬品の創薬から開発、上市後までの幅広いステージの非臨床安全性評価を通じて、安全性の高い医療用医薬品の創出に貢献できるやりがいのある仕事です。それに加え、大正製薬ならではの画期的なOTC医薬品の開発に携わっていただけるチャンスがあります。
経験・資格	※求人情報の応募要件全てに該当しなくても、企業様に対して内々に打診したり相談することが可能な場合もございます。一つでも当てはまる方は前向きにご検討下さい。 ■必須要件 ・理系大修士卒又は6年制卒(薬学・獣医)以上 ・医薬品研究開発(非臨床安全性評価)の実務経験 ■歓迎要件 ・一般毒性、免疫毒性または安全性薬理評価の実務経験 ・抗体医薬品の研究開発経験 ・英語文書の執筆をできる方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。
推奨年齢	20代 30代 40代 50代
想定年収	500 万円 ～ 1000 万円
勤務地	埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地
勤務時間	専門業務型裁量労働制 みなし労働時間/日：7時間45分 標準的な勤務時間帯8:30～17:05休憩50分 ※裁量労働制は試用期間後に会社が認め、本人が同意した社員のみに限ります。
休日・休暇	週休2日制（土日）※但し、年3回程度土曜出社あり 祝日、夏季・年末年始休暇など（年間122日） 年次有給休暇（10～20日）、リフレッシュ休暇、特別休暇など
試用期間	6ヶ月(試用期間中の勤務条件：変更無)
昇給・給与	昇給：年1回 賞与：年2回
受動喫煙対策の有無	有
企業データ	会社名 大正製薬株式会社 設立 1928（昭和3）年5月5日（創業：1912（大正元）年10月12日） 資本金 298億37百万円 従業員数 2,811名 事業内容 医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売
取材班による独自解説	大正元年創業の大衆薬トップメーカー。 有用性が高く、安全な新製品の開発を推進するとともに、医療用医薬品をOTC薬に転換する「スイッチOTC」、“壮年性脱毛症”治療剤『リアップ』のように新規成分を直接OTC薬として発売する「ダイレクトOTC」、厚生労働省が「保健の用途・効果」を具体的に表示することを許可した特定保健用食品の分野にも注力。 また、医療用医薬品事業にも1955年に進出し、「精神疾患」「代謝性疾患」「アレルギー疾患」「感染症」の4分野を重点分野とし、国際的に通用するオリジナリティの高い新薬の研究開発を続けている。 海外では、国内でのセルフメディケーション事業の強みを生かして、事業の拡大に取り組んでいる。 海外展開についてはドリンク剤『リポビタン』が牽引。東南アジア各国、米国、ヨーロッパ諸国への進出を果たし、特に中国では、上海、北京、広州、香港に拠点を設け、リポビタン「力保健」、女性向けドリンク剤「力保健伊人装」(日本名：リポビタン・アルフェ)を発売、積極的に販売促進活動を展開している。
Recruiting No.	01000956000347