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該当する求人情報は、814 件あります。

中外製薬株式会社 CMC薬事担当者

正社員

勤務地	東京都北区浮間5-5-1
推奨年齢	30代
仕事内容	・CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務・治験申請資料（IND/IMPD）、グローバル商用申請資料（NDA/MAA/BLA）作成及び推進・国内申請資料作成及び推進・その他CMC薬事にかかわる業務 ●職種の魅力：開発品目の数及び種類が豊富で，国内外におけるCMC薬事業務の経験ができる
経験・資格	【求める経験】医薬品(原薬，製剤，分析)・投与デバイス・コンビネーション製品の技術開発経験またはCMC薬事業務の経験・知識(国内またはグローバル) 【求めるスキル・知識・能力】・英語での業務上のコミュニケーション力・日本語・英語でのドキュメンテーション力・社内外の関係者と連携し、チームをまとめ、課題... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。

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国内系医薬品開発受託企業臨床開発モニター(CRA)【経験者／大阪】

正社員急募

勤務地	大阪府大阪市
想定年収	360万円～700万円
推奨年齢	20代
仕事内容	【概要】臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。【詳細】具体的な業務としては以下のとおりとなります。治験実施医療機関及び担当医師の選定／治験の依頼・契約手続き／症...
経験・資格	【応募条件】 ●製薬メーカーまたはCROでの臨床開発経験者【資格】・薬剤師（任意）・看護師（任意）・臨床検査技師（任意）【学歴】 ●大学、大学院以上【求める人物像】 ●自らを高める意欲が旺盛な方・人材こそ成長の源泉と考えており、充実した教育体制を整備していますが、それを生かすためには成長意欲が高... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 ※上記資格要件を満たしていない方でも、応募・書類選考可能な場合がありますので、遠慮なくご相談ください。

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国内系医薬品開発受託企業治験コーディネーター(未経験可)(鹿児島)

正社員

勤務地	鹿児島県鹿児島市
想定年収	320万円～560万円
推奨年齢	20代
仕事内容	【担当業務】治験コーディネーター(CRC)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としてもご活躍頂きます。【詳細】試験依頼者および...
経験・資格	【必須条件】・看護師、准看護師、薬剤師、臨床検査技師の何れかの資格をお持ちの方。・基本的なPCスキル(Word、Excel) 【学歴】・大学院、大学、短期大学、専修・各種学校以上【求める人物像】・好奇心、探究心や向上心、医学発展への寄与意識の強い方。・新薬開発に携わるという責任感・危機感を身に付けてお... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 ※上記資格要件を満たしていない方でも、応募・書類選考可能な場合がありますので、遠慮なくご相談ください。

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国内系医薬品開発受託企業臨床開発モニター(CRA)【経験者／東京】

正社員急募

勤務地	東京都中央区
想定年収	370万円～700万円
推奨年齢	20代
仕事内容	【概要】臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。【詳細】具体的な業務としては以下のとおりとなります。治験実施医療機関及び担当医師の選定／治験の依頼・契約手続き／症...
経験・資格	【応募条件】 ●製薬会社またはCROでの臨床開発経験【資格】・薬剤師（任意）・看護師（任意）・臨床検査技師（任意）【学歴】 ●大学、大学院以上【求める人物像】 ●自らを高める意欲が旺盛な方・人材こそ成長の源泉と考えており、充実した教育体制を整備していますが、それを生かすためには成長意欲が高い方で... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 ※上記資格要件を満たしていない方でも、応募・書類選考可能な場合がありますので、遠慮なくご相談ください。

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