年間休日120日以上の求人・転職情報
該当する求人情報は、5657 件あります。
レバレジーズ株式会社 M&Aマッチング担当
正社員
| 仕事内容 | M&Aマッチング担当者として以下の業務をお任せします。 従来、同社では1人のアドバイザーが案件獲得からクロージングまで担当しておりましたが、取扱案件数や成約件数の増加に伴い、「マッチング」のフェーズのみを担当する専任ポジションを設けております。 ＜分析業務＞ ・案件分析 ・マーケット分析 ＜開拓業務＞... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・大卒以上
・正社員として営業もしくは販売サービス経験
【歓迎要件】
・代表者／オーナー向けの営業経験
・M＆Aの仲介営業経験
・銀行／証券会社等の金融機関での営業経験
・対法人で新規開拓の営業経験
・コンサルティングファームでの就業経験
【求める人物像】
・能動的に行動ができる方
・正確に業... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区渋谷2-24-12 渋谷スクランブルスクエア 24F・25F |
東証プライム上場 大手香料メーカー インフラ系SE兼マネージャー
正社員
| 仕事内容 | ・社内SE マネージャー ・サーバおよびネットワークの構築、運用、保守のリーダー ・PC運用およびヘルプデスクの管理 ・セキュリティ対策の企画立案および運用管理 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必要なスキル】
Windows/Linuxサーバ管理(物理、仮想)
ネットワーク管理
PC管理(Active Directory、Microsoft Intuneなど利用)
サイバーセキュリティ対策(SASE、UTM、EDRなど)
【必要な経験】
ITインフラの運用管理経験
マネージメント業務経験
日常レベルの英会話および英文メール読み書き(尚可)
【学歴】
大卒以上 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 40代 |
| 想定年収 | 700 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
日系大手製薬メーカー メディシナルケミストリーリーダー／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共にDX化による創薬生産性向上を進め、困難とされてきた標的... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)要件】
・製薬企業またはCROにおける創薬化学研究の業務経験
・創薬化学チームのリーダー経験
・専門領域のディスカッションが可能な英語力
・最終学歴：修士卒以上
【歓迎(WANT)要件】
・若手研究員の指導・育成経験
・社外パートナーとの業務推進経験
・常に最新の業界情報にアンテナを張り、それらをキャ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 900 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
日系大手製薬メーカー バイオ医薬品(原薬)のプロセス研究職／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
1000万円
| 仕事内容 | バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬の製造パート)を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品(原薬)に関するプロセス開発(培養・精製)、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・製造プロセス(培養・精製)の開発研究及び課員への教育・指導 ・CMO/CDMOへ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・バイオ医薬品(原薬)の製造プロセス開発の実務経験
・バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験
【歓迎(WANT)】
・バイオ医薬品(原薬)の工程分析開発又はバイオ医薬品(製剤)のプロセス開発経験
・プロセス開発でのクオリティバイデザインの活... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
日系大手製薬メーカー 解析担当者 (プログラミング担当・アウトソース管理担当)／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
| 仕事内容 | 臨床試験における解析業務 ・解析担当者としてCROを統括管理 ・解析項目、図表計画書作成 ・解析帳票作成 ・SDTM/ADaM作成 ・担当業務における規制当局との対応 ・関連会社(海外)、関連部門との協業 将来は組織をマネジメント・リードする |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)要件】
・製薬企業・CROにおける統計解析業務の経験(データマネジメント業務でも可)
・SASプログラミングの経験
・英語での文書作成およびe-mail
【歓迎(WANT)要件】
・電子データ申請の経験
・CDISC関連業務、帳票作成の実務経験
・英語での会話・議論
【求める人物像】
・主体的に考え行動できる方
・チー... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
東証プライム上場 薬品メーカー 医薬品製造関連／維持管理／神奈川
正社員
| 仕事内容 | ＜部署全体の業務内容＞ [1]医薬品(原薬)の製造 [2]原料、資材の受入 [3]製造設備の維持管理(点検・校正、及び更新対応) [4]品質文書の維持管理(手順書作成、記録類の保管) [5]製造環境の維持管理(衛生状態の復旧を含む) [6]安全衛生 等 ＜担当していただく業務＞ ・製造作業への従事を主とし、その中で得られた知見から... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・高卒以上
・工場(製造業)での製造関連業務
【尚可要件】
・危険物取扱者(乙4類、乙2類)及び／又はフォークリフト免許 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横須賀市 |
株式会社IHI 管制型試験UUV(無人水中航走体)のシステム・ソフトウェア設計/東京
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 今後5年で本格的に事業を推進する、管制型試験UUV(無人水中航走体)及び関連水中機器の開発プロジェクトにおける、システム・ソフトウェアの設計をお任せ致します。 【具体的には・・・】 ・無人水中ビークル(UUV)における機器システム全体のソフトウェアシステム設計 ・構成機器・コンポーネントのソフトウェア設計 ・ソ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
●組み込みソフトウェアあるいはシステムの設計・開発経験(業界・製品領域不問)
●大学・大学院卒
【歓迎要件】
●MATLAB/Simulinkを用いたモデルベース開発経験
●C言語他、CAN等の制御プロトコル経験
●陸上/空中/水中無人機(ロボット)等のロボティクス技術に興味のある方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 700 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都瑞穂町 |
株式会社IHI 次期戦闘機用エンジンの制御システム・ソフトウェア設計【東京】
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 国際共同開発を行っている次期戦闘機用エンジンの、制御システム(FADEC)及び制御ロジック・ソフトウェアにおける技術開発/要件定義/設計/評価/認証等の業務をお任せ致します。 【具体的には・・・】 次期戦闘機用エンジンはプロジェクトが立ち上がったばかりであり、防衛省や各国当局、海外エンジンメーカー等と調整を行... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・大学・大学院卒
【必須要件】
・組み込みソフトウェアを用いたシステム設計・開発経験(業界・製品領域不問)
・対人調整を苦とせず、コミュニケーションが取れる方
【歓迎要件】
・MATLAB/Simulinkを用いたモデルベース開発経験
・英語力(技術的な交渉ができるレベル) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 700 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都昭島市 |
東証プライム上場 日系事業再生コンサルティング会社 M＆Aコンサルタント／未経験歓迎≪転勤は本人希望のみ≫
正社員
| 仕事内容 | 同社グループ全体のM&A情報を集約し、M&Aを成功に導く体制を構築。会社・事業のあるべき姿や将来の見通し等を検討しながら推進する「ビジネス目線」と、経営者・オーナーのパートナーとして思いや考えを理解しながら推進する「オーナー目線」を両立しながら、M&Aを支援。 ＜サービス内容＞ ●M&Aの事前検... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【望ましいマインド】
・ 当事者として「ビジネス」をしたい人
・ M＆Aに興味をお持ちの方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 750 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
株式会社三菱UFJ銀行 グローバルIT調達＜金融×IT＞
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【業務内容／役割】 国内外のシステム開発部署のIT製品調達ニーズをヒアリングの上、目的に照らし最も効果的・安価な製品・調達方法を検討いただきます。取引の相手方となる大手グローバルIT企業と良好な関係を構築しつつ、MUFG全体の取引実績・予測を活かしながら、大規模な包括契約の交渉・締結・管理運用を実現するこ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・IT関連部署での業務経験
・海外システム部署やグローバルIT企業と口頭でコミュニケーションが可能なレベルの英語力
【歓迎要件】
・IT調達業務の経験
・システム開発またはプロジェクトマネジメント業務の経験(特に基盤領域)
【人物面】
・IT調達のプロフェッショナルとして専門性を高めたい方
・これま... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都中野区中野4-10-2 中野セントラルパークサウス |
日系大手製薬メーカー バイオ医薬品(原薬／製剤)の分析研究職／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
1000万円
| 仕事内容 | バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート)及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品(原薬及び製剤)に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・種々... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・バイオ医薬品(原薬又は製剤)の分析法開発の実務経験
・バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
・バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ
・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験
【歓迎(WANT)】
・バイオ医薬品のプロセス開発又は工程分析の開発経験
・分析法開発で... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
日系大手製薬メーカー 経口剤の処方設計及び製法開発リーダー／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 主に、Late stage(Pivotal～Commercial)に供する経口剤を開発し、グローバル申請対応(IND/IMPD作成、CTD作成及び当局対応など)を完遂して承認取得に貢献する。また、Early stage(Phase1～Phase2)に供する治験薬の処方設計及び製法開発を主導する。 具体的な職務内容： ・経口剤の処方設計及び製法開発 ・スケールアップ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・経口剤の処方設計及び製法開発に従事した経験を有する。
・GMP(治験薬GMP)関連業務に従事した経験を有する。
・申請資料(IND/IMPD，CTD)の作成経験がある。
・英語を用いる業務(メール処理、会議参加)
・大卒以上
【歓迎(WANT)】
・より進んだQbD手法を用いて申請資料を作成した経験を有する。
・製剤... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 徳島県徳島市 |
DX支援コンサルティング企業 コンサルタント職(戦略/業務改革/DX)【東京／コンサル未経験可】
正社員
1000万円
| 仕事内容 | Forbes500/Nikkei225を始めとする大手クライアントに対し、戦略からテクノロジー導入までワンストップでサービス提供しています。 ●業務改善・改革 将来の“ありたい姿”を実現する 業務を再構築 営業機能改革、店舗機能改革、コンタクトセンター改革、バックオフィス機能改革、シェアードサービスセンター設立 再構築 BPR... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
※候補者様に適したポジションで選考させて頂きます。
日本語ネイティブ 且つ 下記いずれかの経験を有する方
●コンサルティングファーム出身の方
・コンサルティングファームにおけるコンサルティング経験
●IT・SIer出身の方
・ITソリューション営業の経験
・システム導入におけるソリューション提案、要件... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 3500 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 ※週3出社、週2リモートが基本となります ※案件により出張可能性がございます |
株式会社セガ 大型モバイルタイトルプロデューサー
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 大型モバイルタイトルにおけるプロデューサー業務をご担当いただきます。 ＜具体的業務内容＞ ・ゲームプロデュース業務(サポート含む)やプロジェクト管理 ・運用における戦略や施策の策定／収支予測／体制構築 ・マーケティング／プロモーション戦略の策定 ・国内外／社内外との計画立案や契約交渉 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・ゲーム会社におけるアプリゲームのプロデュース経験
・客観視点を持ち、円滑なコミュニケーションが行える方
・業務内容の本質をとらえ、論理的に思考できる方
・困難な状況でも、最後まで諦めずにやりぬくことができる方
【歓迎要件】
・リズムゲームアプリのプロデュース経験
・大手パズルアプリのプロ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1500 万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区西品川一丁目1-1 住友不動産大崎ガーデンタワー |
株式会社セガ ゲームアプリケーションプログラマ・ゲームエンジンプログラマ(有名タイトルスタジオ)
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 家庭用/PC向けゲームアプリケーションの開発 および内製ゲームエンジンの開発(本人の希望と適正により判断)を担当していただきます。 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・C++によるアプリケーション開発経験(ゲームに限らず)
プランナーが書いた仕様書通りにプログラミングをするのが仕事ではなく、どうすればゲームが面白くなるかを技術的な見地から考えながら作っていくため、自分なりの考え・アイディアを提案できるスキルも必要となります。
【歓迎要件】
・商用ゲームタ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区西品川一丁目1-1 住友不動産大崎ガーデンタワー |
絞り込んで探す