薬剤師の求人・転職情報
該当する求人情報は、95 件あります。
NEW 株式会社CARTA HOLDINGS カスタマーサクセス／患者の医療体験を変革し共に創造するカスタマーサクセス募集
正社員
| 仕事内容 | 顧客に向き合った課題解決提案に加えて、開発チームと協働した機能開発やデータチームとの連携まで、幅広い裁量と責任を持って業務を遂行いただきます。サービス導入企業と向き合い、一つのチームとなり、お客さまの「成功」までサポートする役割。提供するサービスの活用に向けた現状分析・課題抽出・施策提案などの運... |
|---|---|
| 経験・資格 | ▼必須スキル/経験
下記いずれも満たす方
法人顧客折衝経験
IT/Web業界での就業経験
▼歓迎スキル
プロジェクトマネジメント、プロジェクトリーダー経験
カスタマーサクセス経験
広告代理店での実務経験がある方
▼求める人物像
数字に基づいた課題抽出から打ち手を考え実行出来る行動力がある方
既存の概念にとらわれず、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区虎ノ門2-6-1 虎ノ門ヒルズステーションタワー36～38F |
NEW 味の素株式会社 AJIPHASE®/AJICAP®研究開発担当者／バイオ・ファイン研究所/川崎市
正社員
| 仕事内容 | ・AJIPHASE®技術を用いたオリゴ核酸の合成や精製を含むプロセス開発や技術開発 ・新規テーマ対応及びスケールアップを見据えたテーマ推進 ・同社技術を活用した顧客アイテム調製と大量製造に向けた技術移管 ・他部署との連携を含む新規テーマ創出活動 魅力・やりがい 基礎技術の開発からプロセス開発を通じて製造スケー... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必須要件
●学歴：大学院卒以上
●語学：業務遂行上最低限の英会話(海外拠点、国外の研究パートナーとの定期的なやりとり有り)
●スキル：
[1] 薬学・工学・理学系などの「有機合成分野」を専攻された方
[2] 1について同等の知識・経験・スキルを有する方
※1、2はいずれか該当で可能
歓迎要件
・企業での化学系またはケミ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区鈴木町1番1号 |
NEW 東証プライム上場 臨床検査・検査薬事業を提供するヘルスケア企業グループ 体外診断用医薬品・検査機器の品質管理／神奈川県愛甲郡
正社員
| 仕事内容 | 2022年5月に新たにオープンした同社物流センターで取り扱う体外診断用医薬品および検査機器の品質管理担当として下記のような業務をご担当いただきます。 ＜主な業務内容＞ ・品質・薬事業務(教育訓練、手順書改訂、空調設備管理、変更管理、苦情管理、バリデーション、CAPA、監査対応等) ・在庫管理業務(不適合品、廃... |
|---|---|
| 経験・資格 | 応募資格
＜学歴＞
大卒以上
＜資格・免許＞
薬剤師資格（必須）
＜職務経験＞
Must：
当該業務への関心・意欲がある方
Better：
・医薬品卸売販売業の営業所管理者実務経験
・医薬品製造管理者の経験
・製薬工場で品質管理または製造管理経験
・逸脱、CAPA、変更管理、監査/査察に関わった経験
・物流倉庫での実務経... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県愛甲郡 |
NEW 東証プライム上場 医師向けサイト大手の株式公開企業 人材プラットフォーム事業の事業責任者候補
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 同社が運営する国内医師の約半数(18万人)が参加する医師向けプラットフォームを活用した、医師向けのキャリア支援事業の事業責任者候補として以下の業務に従事いただきます。 ・事業の中期事業計画作成、戦略立案、P/L設計・管理 ・市場調査および競合分析を基にした事業戦略/ロードマップの策定 ・部門間の調整および... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
以下すべてのご経験をお持ちの方
・売上3億円以上の0→1、1→10フェーズのITサービス・事業運営経験
・戦略策定/PL管理/営業/組織マネジメントに携わった経験
【歓迎要件】
・医療機関もしくは法人への営業経験
・データドリブンでの意思決定・サービス改善経験
・人材業界、医療/ヘルスケア業界でのビジネス... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
NEW メドピア株式会社 事業開発_ポテンシャル［オープンポジション］
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 メドピアグループの各事業のグロースを企図し、事業開発・セールス・カスタマーサクセスを担っていただくオープンポジションです。担当事業や配属は、ご本人の志向や適性、組織の状況を鑑みて決定いたします。場合によってはメンバーのマネジメント、事業部リーダーとしての役割を担っていただく可能性もあ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必要なご経験・スキル
以下いずれかのご経験をお持ちの方
・法人営業/カスタマーサクセス/事業開発いずれかの業務経験
・コンサルティングファームでのプロジェクト推進の経験
歓迎するご経験・スキル
・エンタープライズ企業に対する、多層的な営業活動経験
・課題解決を志向した提案営業/カスタマーサクセスの経験
・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区築地1-13-1 銀座松竹スクエア8階 |
NEW メドピア株式会社 プロダクト・サービス開発［オープンポジション］
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ●業務内容 メドピアグループの各事業におけるプロダクト開発やサービス開発、マーケティングを担っていただくオープンポジションです。担当事業や配属は、ご本人の志向や適性、組織の状況を鑑みて決定いたします。場合によってはメンバーのマネジメント、事業部リーダーとしての役割を担っていただく可能性もあります。 ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・自社のWebサービス/アプリのグロースに向けた戦略策定および実施における組織運営をリードしてきた経験
【歓迎要件】
・SQLやTableau等を用いたデータ分析経験
・医療系メディアまたは医療に関するテーマを取り扱うメディアにおけるプロダクトマネジメント経験
・プロダクトオーナーとしての戦略立案や... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1500 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区築地1-13-1 銀座松竹スクエア8階 |
NEW メドピア株式会社 事業開発［オープンポジション］
正社員
1000万円
急募
| 仕事内容 | ●業務内容 同社グループの各事業のグロースを企図し、事業開発・セールス・カスタマーサクセスを担っていただくオープンポジションです。担当事業や役割・配属は、ご本人の志向や適性、組織の状況を鑑みて決定いたします。場合によってはメンバーのマネジメント、事業部リーダーとしての役割を担っていただく可能性もあ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必要なご経験・スキル
・事業会社/コンサルティングファームにおいて事業・サービスの企画/提案/推進をリードした経験
・戦略的思考/エグゼキューション力(チームメンバーをリードして”やり抜く”力)
歓迎するご経験・スキル
・医療領域における課題解決と収益化を両立させる事業構想力
・直面する課題・機会から最重要... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1500 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区築地1-13-1 銀座松竹スクエア8階 |
NEW 株式会社リコー 品質管理・品質保証業務エキスパート＜バイオメディカル事業＞
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 子会社のエリクサジェン・サイエンティフィック・ジャパン株式会社(神奈川県藤沢市、以下EsJ社)が入居している湘南iParkのEsJ社の信頼性保証部にて、GMP/QMS/GCTP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務を担って頂きます(株式会社リコーにご入社後、子会社であるEsJ社に出向し、業務に携わって頂... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必須条件＞
・薬剤師免許保有者
・直近3年以内に都道府県薬務課または製薬企業による査察対応経験がある方
・GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に関する品質保証業務経験(国内・海外問わず)のある方
・医薬品/医療機器/再生医療製品/コンビネーション製品等のCMCに関する業務経験がある方
・英語力：海外ベンダーや顧客との会話... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 1200 万円 ～ 1400 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-22 |
NEW AGC株式会社 合成医薬品原薬および中間体の品質管理分析技術者(高薬理含む)
正社員
| 仕事内容 | ●業務内容 医薬品医療機器法および、GMP省令に基づく、品質管理技術者業務。 品質管理に関する試験検査または責任者業務。 分析法開発、技術移転業務。 新規分析法立ち上げ、新規分析技術や装置導入、デジタル化推進および運用など。 ●ポジションのやりがい 同社のライフサイエンス事業は、AGCグループの戦略事業に位置... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●専門性(必須)
医学、薬学、化学、農学の専攻
医薬品製造業における品質管理業務経験、または開発部門における分析法開発業務経験
●専門性(歓迎)
・必須条件に加え、医薬品当局対応業務(薬事申請業務、当局査察対応)経験。
・英語を使用した海外顧客・当局の対応
●資格・語学(必須)
・大学あるいは大学院にて、医学、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
NEW AGC株式会社 グローバル製造サイトオーバーサイト及びコミュニケーション担当
正社員
| 仕事内容 | ●業務内容 ライフサイエンスカンパニーに関連する信頼性保証において、以下の業務につき、経験や専門性等を考慮して担当していただます。 ・製造サイトのグローバルオーバーサイト ・製造サイト及びカンパニー内の各部門との品質に関わるコミュニケーション業務 ・カンパニーレベルの品質関連グローバル文書の整備 ・ラ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●専門性(必須)
医薬品業界での実務経験(GMP製造、品質管理、品質保証、CMC、薬事、製造プロセス開発、分析法開発、GQPのいずれかを推進する業務の実務経験者)
●専門性(歓迎)
必須条件にある関連規制の複数の規制対応経験者
グローバルでのマネジメント経験、又は、海外赴任経験、又は、グローバルプロジェクトへの参画の... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 東京都千代田区丸の内1-5-1新丸の内ビルディング |
NEW AGC株式会社 合成医薬品(原薬及び中間体)の品質保証業務
正社員
| 仕事内容 | ●業務内容 医薬品医療機器法および、GMP省令に基づく、品質保証業務。 不具合発生時の根本原因調査、是正・予防処置の推進。変更時におけるリスク管理。 文書審査及び記録類の照査。法令をベースにした内部監査。供給業者の評価及び監査。 デジタル化推進および運用など。 ●ポジションのやりがい 同社のライフサイエン... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●専門性(必須)
・医学、薬学、化学、農学の専攻
・医薬品製造業者、医薬品製造販売業者における品質保証業務の経験、もしくは品質保証以外の品質管理業務または製造管理業務の経験
●専門性(歓迎)
・必須条件に加え、医薬品当局対応業務(薬事申請業務、当局査察対応)経験。
・医薬品製造管理者業務の経験
・英語を使用... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
NEW AGC株式会社 バイオ医薬品分析技術者(試験管理)
正社員
| 仕事内容 | 【バイオ医薬品(原薬)の生産に関する品質管理業務】 ●GMP生産品目の原薬、中間体、原材料等の品質試験、製造環境管理の実務並びに試験管理を実践 ・原薬、中間体、原材料等の品質試験(JP、USP、EP又は社内規格に基づく試験方法)の管理 ・工程分析、製造環境の管理、安定性試験、バリデーション(分析法、洗浄、設備適格性... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●専門性(必須)
医薬品、原薬、医療機器などのGMP(又はGLP)でのQC業務を実践した経験をお持ちの方(試験の受託会社のご経験も可)で、ライフサイエンス分野のバックグラウンドまたは薬剤師、微生物等の履修実績があること
●専門性(歓迎)
1バイオ医薬品、注射用原薬・製剤等のQC経験をお持ちの方
2医薬品の分析法の開発・検... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
NEW AGC株式会社 バイオ医薬品原薬／中間体の品質保証業務(QAGL)
正社員
| 仕事内容 | 業務内容 【バイオ医薬品(原薬)の生産に関する品質保証統括業務】 ●医薬品製造工場における、品質保証責任者として、GMPの現場をマネージしていただきます。 ・GMPオペレーションの管理(例：変更管理、逸脱処置、文書管理、バリデーション、出荷管理、自己点検、供給者管理など)を統括 ・バリデーションの管理と実行(設... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●専門性(必須)
医薬品、原薬、医療機器などのGMP(又はGLP)でのQA業務の責任者等を実践した経験をお持ちの方(試験の受託会社のご経験も可)で、ライフサイエンス分野のバックグラウンドまたは薬剤師、微生物等の履修実績があること
●専門性(歓迎)
1バイオ医薬品、注射用原薬・製剤等のQA責任者経験をお持ちの方
2医薬品の... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
NEW 株式会社リコー 品質管理・品質保証業務担当者 ＜バイオメディカル事業＞
正社員
| 仕事内容 | 子会社のエリクサジェン・サイエンティフィック・ジャパン株式会社(神奈川県藤沢市、以下EsJ社)が入居している湘南iParkのEsJ社の信頼性保証部にて、GMP/QMS/GCTP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務を担って頂きます( ※株式会社リコーにご入社後、子会社であるEsJ社に出向し、業務に携わって... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必須条件＞
・薬剤師免許保有者
・直近3年以内に都道府県薬務課または製薬企業による査察対応経験がある方
＜上記以外に以下いずれかに該当する方＞
・医薬品/医療機器/再生医療製品/コンビネーション製品等のCMCに関する業務経験がある方
・他業種(特定保健用食品や化粧品)における品質保証業務経験があり、GQP/GMP/Q... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 850 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-22 |
NEW 株式会社リコー 事業開発担当者(営業・マーケティング担当)／CDMO事業
正社員
| 仕事内容 | ESJ社にて、mRNA、およびmRNA医薬品のCDMO事業*の国内外における事業開発・営業・マーケティング活動等、幅広く担っていただきます。 (株式会社リコーにご入社後、ESJ社に出向し業務に携わっていただきます) ・国内外の製薬企業や創薬ベンチャー関係者のニーズの収集 顧客となりうる企業へ実際に営業活動を行います。併... |
|---|---|
| 経験・資格 | <必須条件>
・製薬業界(製薬企業、CRO、CDMOなど)での業務経験、かつ分子生物学を専攻されていた方(修士卒以上)で、事業開発部門、研究開発部門または研究企画部門における業務経験
・社外関係者との契約締結(機密保持等を含む)までの経験(一人で行った経験でなくても可)
・英語を使うことに抵抗がない方(入社後す... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 850 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地1 湘南ヘルスイノベーションパーク |
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