NEW 日本イーライリリー株式会社 Statistical Analyst / Statistician , Senior Statistician, Principal Statistician /Kobe HQ・Tokyo Office

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仕事内容	<職務内容> Provide strong statistical leadership in the process of drug development. The statistical analyst provides strong leadership in the process of drug development, by preparing CDISC complied databases, statistical summary table/figures in accordance with a schedule. During the development of protocol designs, data analysis plans, and regulatory interactions, it is expected to collaborate with relevant study team members and provide assists from statistical analyst point of view. 主な職責/Primary responsibilities Statistical Analysis Results Delivery ・Operate in collaboration with global counterparts to prepare CRT packages appropriately meet with regulatory requirements. ・Understand selecting statistical methods for data analysis, then prepare programing codes for delivering analysis datasets and outputs accordingly. ・Collaborate with data management in the planning and implementation of data quality assurance plans. ・Maintain currency with respect to standards, dictionaries, computational tools for statistical methodology, and regulatory requirements. ・Obtain project management skillset to coordinate delivering database and/or statistical outputs. ・Participate in peer-review work products from other statistical colleagues. ・Seek for any innovations towards more efficient working model realized. Use Communication Skillsets ・sets and outputs accordingly. ・Collaborate with data management in the planning and implementation of data quality assurance plans. ・Maintain currency with respect to standards, dictionaries, computational tools for statistical methodology, and regulatory requirements. ・Obtain project management skillset to coordinate delivering database and/or statistical outputs. ・Participate in peer-review work products from other statistical colleagues. ・Seek for any innovations towards more efficient working model realized. Therapeutic Area Knowledge ・sets and outputs accordingly. ・Collaborate with data management in the planning and implementation of data quality assurance plans. ・Maintain currency with respect to standards, dictionaries, computational tools for statistical methodology, and regulatory requirements. ・Obtain project management skillset to coordinate delivering database and/or statistical outputs. ・Participate in peer-review work products from other statistical colleagues. ・Seek for any innovations towards more efficient working model realized. Statistical leadership and Teamwork ・Introduce and apply innovative methodology and tools to solve critical problems. ・Merge scientific thinking and business knowledge to identify issues, evaluate options and implement solutions. ・Lead projects independently and work effectively across functions. Apply technical expertise to influence business decisions.
経験・資格	※求人情報の応募要件全てに該当しなくても、企業様に対して内々に打診したり相談することが可能な場合もございます。一つでも当てはまる方は前向きにご検討下さい。 <必須経験/スキル・資格> どちらかを満たす方 M.S. in statistics, biostatistics, or computer science, but not limited to. Any relevant certifications would be acceptable. or Rich experiences in healthcare field as a computational statistician with science background such as biology or epidemiology. Statistical/methodological knowledge and computational skill in clinical development, epidemiology, or related field. Regulatory knowledge of clinical trial methodology and statistics. Ability to build relationships with individuals and teams. Good communication and presentation skills in both English and Japanese ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。
想定年収	※ご経験、スキルにより応相談
勤務地	東京都港区赤坂4-15-1 赤坂 ガーデンシティ 13階 神戸市中央区磯上通5-1-28
勤務時間	【勤務時間】8：45～17：30 【清算制フレックス勤務】適応あり。フレキシブルタイム：5時～22時内で勤務。(ただし、一斉休憩を除く)1日の必要最低労働時間：4時間(半日休暇時は2時間)一斉休憩：12時～13時
休日・休暇	完全週休2日制（土・日曜日）、祝日、クリスマス、年末年始・夏期※年間休日125日　年次有給休暇、慶弔等
試用期間	6か月間 試用期間中での賃金の違いはございません
昇給・給与	昇給年1回、賞与年3回
加入保険	保険（雇用・労災・健康・厚生年金保険）
受動喫煙対策の有無	有
企業データ	会社名 日本イーライリリー株式会社 設立 1975年11月1日 資本金 127億7,250万円 従業員数 約2,800名 事業内容 医薬品、動物用医薬品(畜産薬)の製造、輸入、販売、研究開発など
取材班による独自解説	米国に本社を置く製薬企業「イーライリリー・アンド・カンパニー」の日本法人。米国本社を除いた世界最大の支社。 1920年代のインスリン製剤の実用化による糖尿病治療に始まり、近年のバイオテクノロジーの応用に至るまで画期的な製品を数多く生み出している。 開発パイプラインは、単純に候補化合物の数が多いだけではなく、その領域でFirstinclassやBestinclassになる可能性がある化合物が多いことが特徴。 非常に多くの臨床試験が世界同時進行で実施されており、OJTをしながら複数試験の担当となることも可能である。 グローバルの製薬メーカートップ10の中では、唯一大規模合併をせず、単独で成長している。 これは、医薬品企業の価値はイノベーションであり、企業の規模ではないという考えから。従業員のロイヤリティを保つためにも、カルチャーを変えないという選択をしている。 日本市場は本国に次ぐマーケットとして重視しており、特化した分野で確かな地位を築いている。 学閥なし、プロパー優遇なし、職位による差別なし。女性管理職比率は30%以上と業界内トップ。人物をフェアに評価する社風。 「女性が働きやすい環境」「多様な働き方」が制度だけではなく、各社員の意識に根付いている。電話会議のシステムが普及しているため、各都市間の会議も円滑に実施されており、在宅勤務制度も利用しやすい。オフィスにはオープンハブスペース、カフェテリアの他ヨガスペース等もあり、社員間の交流も活発。 多様な働き方をしている社員が多いので、お互いの勤務状況への配慮、理解があり、在宅勤務や時短勤務をしている方もきちんと評価されており、実際に管理職に昇進された方もいる。
Recruiting No.	01000692001022