化学エンジニアの求人・転職情報
該当する求人情報は、271 件あります。
AGC株式会社 ポリマー商品開発、アプリケーション評価技術者
正社員
仕事内容 | お客様での実用途、特に自動車、半導体向けを想定したフッ素ポリマー商品開発、アプリケーション評価、市場開発、及び海外を含むお客様への技術サービス、生産技術対応などの業務を担う。技術進歩が速く、且つ競争が激しい分野である為、お客様や社内関係部署との連携を密にとり、迅速且つ的確に業務を遂行する事が求め... |
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経験・資格 | ・ポリマー商品の開発業務経験を有する事。
・樹脂・ゴムコンパウンド製品の配合開発経験を有する事。
・自動車、半導体市場向け製品の開発業務経験を有する事。
・登録特許5件以上である事。
・化学専攻の大卒以上
・化学専攻の修士以上
・TOEIC700点、海外お客様対応経験を有する事。 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
AGC株式会社 イオン交換樹脂製品の品質保証業務
正社員
仕事内容 | 業務内容 フッ素樹脂を用いて製造されるイオン交換性能を有する樹脂製品に対する品質保証業務全般(品質規格の設定、お客様との規格交渉、クレーム、不適合、トラブル発生時の解析、是正対応管理、監査対応、品質管理、製品検査管理、依頼分析対応、品質作りこみ支援、QMSの運用)。 フィルム成型、ラミネート加工等で製造... |
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経験・資格 | 専門性(必須)
●化学製品に関する品質保証、もしくは品質管理の経験
●インテグリティー意識が高く、他部署と適切なコミュニケーションを取って、品質向上をけん引していくことのできる方
●お客様対応を適切に行える対人交渉力をお持ちの方
専門性(歓迎)
●フィルム成型、ラミネート加工等の樹脂の加工技術に関する知識・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
株式会社リコー 品質管理・品質保証業務担当者 <バイオメディカル事業>
正社員
仕事内容 | 子会社のエリクサジェン・サイエンティフィック・ジャパン株式会社(神奈川県藤沢市、以下EsJ社)が入居している湘南iParkのEsJ社の信頼性保証部にて、GMP/QMS/GCTP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務を担って頂きます。 現在、EsJ社は湘南iPark内のGMP準拠施設で、研究用mRNA製造や、mRNA医薬... |
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経験・資格 | <必須条件>
・薬剤師免許保有者
・直近3年以内に都道府県薬務課または製薬企業による査察対応経験がある方
<上記以外に以下いずれかに該当する方>
・医薬品/医療機器/再生医療製品/コンビネーション製品等のCMCに関する業務経験がある方
・他業種(特定保健用食品や化粧品)における品質保証業務経験があり、GQP/GMP/Q... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 |
想定年収 | 550 万円 ~ 850 万円 |
勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-22 |
東証プライム上場 大手化学メーカー 太陽電池セルの量産プロセス技術開発・生産技術開発
正社員
仕事内容 | ヘテロ接合型太陽電池セルの量産プロセス技術開発、生産技術開発業務をご担当いただきます。 [1] 最先端の技術知見やご自身のアイデアをもとに、現行太陽電池セルの性能向上および製造原価コストダウンに向けたプロセス技術開発を行う。 [2] 製造設備を用いた技術検証の上、実装技術として確立する。 [3] 必要に応じ... |
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経験・資格 | <学歴>
・必須:高専卒以上
・歓迎:高専卒の専攻分野:材料系、化学系、機械系、複合系
大学卒以上(専攻分野:半導体・電子・ナノ材料、化学工学)
<経験>
必須:以下いずれかのご経験
・太陽電池、有機EL、液晶パネル、半導体の開発経験
・上記製品の製造プロセスに関する技術開発の経験
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 500 万円 ~ 950 万円 |
勤務地 | 兵庫県豊岡市 |
ダイキン工業株式会社 エラストマーの配合技術開発とテクニカルサービス
正社員
仕事内容 | ●担当業務: エラストマーの配合技術開発と国内外顧客へのテクニカルサービスに携わっていただきます。 ●具体的な担当業務 同社では、半導体製造装置用のシーリング材料の開発をしています。入社後は、これまでの経験・スキルを活かして最先端の装置に搭載されるシーリング材の配合技術開発に従事していただきます。また... |
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経験・資格 | ●学歴:大学・大学院
【必須条件】
・顧客対応の実務経験。
・エラストマーの配合設計の実務経験。
・エラストマーの混練、押出、架橋成形及び成形品フィニッシングの実務経験。
・国内外の特許出願経験があり、登録までの実務経験。
【歓迎条件】
・エラストマーの重合の実務経験。
・エラストマーの架橋設計の実務経... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
想定年収 | 500 万円 ~ 900 万円 |
勤務地 | 大阪府摂津市西一津屋 1-1 |
ダイキン工業株式会社 スーパーエンプラ・複合/コンパウンド技術開発
正社員
仕事内容 | ●業務内容 同社では、今後の社会動向に対して、フッ素化学のみならず、高機能かつ環境適用可能な材料の開発を進めています。特に、スーパーエンプラ樹脂、エンプラ樹脂等(バイオエンプラ、生分解性材料も含む)の材料設計やそれらを用いた用途開発、マーケティングを担っていただきます。 ●具体的な担当業務 スーパーエ... |
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経験・資格 | 【必須】
・化学メーカーや化学系加工設備メーカーで成形、評価技術開発、また用途開発を推進してきた中堅技術者(28~35歳)
・特に材料開発の要となる成形、評価といった基盤技術、材料設計案を構築できる人材
【尚可】
・外部協創(産産、産学連携)の経験があり、自らテーマ提案や開発した材料のマーケティングや顧客評... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
想定年収 | 500 万円 ~ 900 万円 |
勤務地 | 大阪府摂津市西一津屋1-1 |
ダイキン工業株式会社 金型技術開発
正社員
仕事内容 | <担当業務> 空調機の需要が国内外で増加する中で金型の需要増も見込まれており、製品を生み出す金型の安定供給に向けて金型技術および技能を強化してまいります。主な業務としては空調機を構成する部品の金型技術・技能に関する業務(金型技術開発、設計、組立・保全、加工)を担当して頂きます。経験・スキルに合わせて... |
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経験・資格 | 【必須条件】
・量産製品の精密金型、プレス金型、樹脂金型の設計・開発業務経験を有する方
【尚可】
・解析技術(流動解析や冷却解析(樹脂)、成型解析や応力解析(板金・精密)、金型強度解析他)に専門知識をお持ちの方
・海外での金型立上げ経験をお持ちの方
●専攻学科:金型系、機械系
●資格:不問、【尚可:玉掛・ク... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
想定年収 | 500 万円 ~ 900 万円 |
勤務地 | 滋賀県草津市岡本町 1000-2 |
AGC株式会社 化学品カンパニーでの安全・環境管理推進スタッフ
正社員
仕事内容 | 業務内容 化学品カンパニーのグループ国内外生産拠点と連携を取りながら、安全・保安防災力の維持・向上に関わる業務を担当します。生産活動の基盤である環境安全の専門組織として、事業や世の中へ貢献する仕事です。 ・国内外生産拠点の安全・環境・保安に関わる事故やトラブルの原因解析、対策の推進。 ・石油コンビナ... |
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経験・資格 | 専門性(必須)
化学の製造業における安全・環境・保安に関する基本知識、業務経験。部門間の調整・折衝ができるコミュニケーション能力があること。
専門性(歓迎)
安全・環境・保安、プロセス安全の知識・経験。海外業務経験。安全、環境、保安の法対応の実務経験や、プロジェクト遂行経験があること。
資格・語学(必須... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
AGC株式会社 合成医薬品原薬事業における製造・技術移管業務
正社員
仕事内容 | 業務内容 ・医薬品のスケールアップ研究と試作およびプラントでの生産業務 ※同ポジション(専門職)が複数名おりますので、それぞれの担当分野に分かれ、担当プロジェクト等の状況に応じてサポートしながら行います。 ポジションのやりがい 同社ではライフサイエンス事業をバイオ分野を含めて戦略事業として位置づけてお... |
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経験・資格 | 専門性(必須)
・合成医農薬品(原薬・中間体)のプロセス開発または製造管理の実務経験・有機合成専攻または、同等の知識、同等の技術(ラボでの開発など)の経験
専門性(歓迎)
・有機合成に関する知識及び技術・マルチプラントでのGMP製造経験・製造プロセスの実験室から実生産スケールへのスケールアップ、バリデーショ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
AGC株式会社 バイオ医薬品原薬の製造管理業務(微生物あるいは動物細胞)
正社員
仕事内容 | 業務内容 [1] バイオ医薬品原薬の微生物製造あるいは動物細胞製造管理業務 ・バイオ医薬品の製造プロセスを理解し、製造工程のデザインや改善、クライアントへの提案 ・製造工程およびGMPシステムに関する作業手順および管理手順の作成 ・関連他部門との協調し、チームワークで製造業務を進捗 [2] クライアントとの交渉 ... |
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経験・資格 | 専門性(必須)
・バイオ医薬品原薬の製造業務に関わった経験があること
専門性(歓迎)
・製造現場への指示・マネジメント経験
・バイオ医薬品原薬の技術移転またはバリデーションの実務経験がある
・バイオ医薬品原薬プラントの建設または改造のプロジェクト経験がある
資格・語学(必須)
ライフサイエンス系の専攻卒(薬... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
AGC株式会社 ”戦略事業モビリティ”車載カバーガラス事業製造技術エンジニア
正社員
仕事内容 | 業務内容 ・AGCの戦略事業”モビリティ”の中核事業である車載ガラス事業部の製造技術エンジニア職の募集です。 ・グローバルシェアNo.1を誇る車載用カバーガラスの量産を行っている工場での勤務となります。 ・初任勤務地はグループ会社であるAGCディスプレイグラス米沢(ADY)を予定しており、 そこで、【製造エンジニア】... |
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経験・資格 | 専門性(必須)
・技術系大卒以上
専門性(歓迎)
・製造現場管理経験者・製造業務経験者、もしくはメーカー経験者で製造業務希望者
資格・語学(必須)
大卒以上
求める人物像
現場に入り込み、作業員、オペレーターとのコミュニケ―ション必要な為、コミュニケーション能力に長けた方を希望します。 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 山形県米沢市八幡原4丁目2837-11 |
AGC株式会社 グローバル製造サイトオーバーサイト及びコミュニケーション担当
正社員
仕事内容 | 業務内容 主担当業務: ライフCに関連する信頼性保証において、製造サイトのグローバルオーバーサイト・コミュニケーション業務、及び、信頼性保証部国内サイトとの連携業務、EHSグループ/輸出管理グループとの連携業務、カンパニーレベルの品質関連グローバル文書の整備、ライフサイエンスカンパニーにおける各種品質... |
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経験・資格 | 専門性(必須)
・医薬品業界での実務経験(GMP製造、品質管理、品質保証、CMC、薬事、製造プロセス開発、分析法開発、GQPのいずれかを推進する業務の実務経験者)
専門性(歓迎)
・上記必須条件にある関連規制の複数の規制対応経験者・グローバルでのマネジメント経験、又は、海外赴任経験、又は、グローバルプロジェクト... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 東京都千代田区丸の内1-5-1新丸の内ビルディング |
AGC株式会社 合成医薬品原薬事業における製造・プロセスエンジニアリング業務
正社員
仕事内容 | 業務内容 ・医薬品原薬および中間体の受託製造における、製造マネジメントおよびプロセスエンジニアリング業務(ラボでの研究・開発職ではなく、工場での製造プラントでの業務) ・生産計画作成や現場技能職への指示等の製造マネジメント全般、新規プラントや増産設備の起業プロジェクト(生産技術部門、施設・設備部門と... |
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経験・資格 | 専門性(必須)
合成医農薬品(原薬・中間体)の製造・生産管理、設備管理、またはプロセス開発の実務経験
専門性(歓迎)
・有機合成に関する知識及び技術・マルチプラントでのGMP製造経験・製造プロセスの実験室から実生産スケールへのスケールアップ、バリデーション等の経験・医薬品製造設備の化学工学的知見を用いた設... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
AGC株式会社 光学ガラス材料の開発
正社員
仕事内容 | 業務内容 今後成長が見込まれる新分野向けの新規光学部材開発プロジェクトに関わっていただきます。 具体的には新規ガラス材料組成を開発する業務に就労していただきます。 ポジションのやりがい 今後需要が増大する見込みの新分野向けの新ガラスを扱うことから、技術だけでなく、最先端の電子部材に関する知識が深ま... |
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経験・資格 | 専門性(必須)
無機化学系、材料系、物理系、機械系など理工系大学または大学院出身。
ガラスまたはセラミックスの製造や生産技術開発に関わる業務を行った経験。
専門性(歓迎)
ガラス加工の技術開発において、研磨・洗浄・成膜などの幅広いプロセスの知識と業務経験がある方。
組成分析や表面性状、光学物性などガラス... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 東京都千代田区丸の内1-5-1新丸の内ビルディング |
AGC株式会社 合成医薬品(原薬及び中間体)の品質保証業務
正社員
仕事内容 | 業務内容 医薬品医療機器法(旧薬事法)および、医薬品の製造管理および品質管理に関する省令(GMP省令)に基づく、品質保証業務。不具合発生時の根本原因調査、是正・予防処置の推進。変更時におけるリスク管理。文書審査及び記録類の照査。法令をベースにした内部監査。供給業者の評価及び監査など。 ※ご経験に応じ、直ち... |
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経験・資格 | 専門性(必須)
・医学、薬学、化学、農学の専攻
・医薬品製造業者、医薬品製造販売業者における品質保証業務の経験、もしくは品質保証以外の品質管理業務または製造管理業務の経験
専門性(歓迎)
・上記必須条件に加え、医薬品当局対応業務(薬事申請業務、当局査察対応)経験。
・医薬品製造管理者業務の経験
・英語を使... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
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