外資系企業の求人・転職情報
該当する求人情報は、387 件あります。
NEW 外資系戦略コンサルティングファーム 経営戦略コンサルタント(未経験)
正社員
| 仕事内容 | ●経営戦略コンサルタントとして、事業会社及び官公庁等、プロフェッショナル職の実務を担当して頂きます。 ●業界やジャンルを限定せずに案件を担当できるため、ゼネラリストとして成長することができる環境です。 ●ノウハウやナレッジを共有する仕組みが整っており、担当案件以外にも幅広く知識を深めることができます。 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【応募資格】
・4年制大学/大学院卒以上(学部不問)
・事業会社及び官公庁等、プロフェッショナル職においての実務経験をお持ちの方
・コンサルティング経験、経営企画部門での業務経験、グローバルでのご活躍経験があれば尚良
・日本語力ネイティブレベル(会話・読み書き共にJLPT1級レベル必須)
・英語力ビジネスレベル... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
NEW 外資系商業銀行 市場運用(AVP～VP)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 「金利・為替」のトレーディング業務 |
|---|---|
| 経験・資格 | ・海外も含めた最新の市場運用商品・投資手法(金利・為替等)に関する知識
・市場運用業務、トレーディングに係る豊富な経験
・金利デリバティブに関するトレーディング経験あれば尚可
・リスク管理に係る知見やトレーディング・システムの開発経験も有れば尚可
・大手金融機関でのトレーディング業務経験
・VP：市場運用... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 2000 万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
NEW 外資系商業銀行 情報セキュリティ統括【MGR候補】
正社員
1000万円
| 仕事内容 | サイバーセキュリティ管理に係る専担部署にて、サイバーセキュリティリスクの軽減に向けた各種企画・管理業務を担う(第1線に対するセキュリティ面での牽制機能の強化) ・サイバーセキュリティ対策の立案と推進(仮想セキュリティパッチ環境導入、SIEM導入、定期的な訓練実施等) ・サイバー攻撃発生時の対応指揮・連絡・管... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【経歴】
以下の何れかの企業におけるCSIRT(サイバーセキュリティ管理、サイバー攻撃対策等)業務経験
※インターネットサービス提供企業、コンサルティングファーム、ITベンダ、セキュリティ専門会社
金融機関(特に銀行)におけるサイバーセキュリティ管理、サイバー攻撃対策に係る業務経験(尚可)
【学歴】
大学卒以上
【... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 950 万円 ～ 1500 万円 |
| 勤務地 | 東京都多摩市 |
NEW 外資系商業銀行 IT企画(VP)【MGR候補】
正社員
1000万円
| 仕事内容 | IT戦略責任者として、主に以下業務に従事する。 ・ユーザー部門のシステム化ニーズの精査、および当該ニーズを踏まえた各種開発案件の企画・立案 ・経営およびユーザ部門のニーズを踏まえ、最新のIT動向を加味したIT戦略立案、ロードマップ作成 ・開発案件進捗フォローおよび実行支援 ※将来的なマネージャー候補としての... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【経歴】
金融機関(特に銀行)における大規模システム開発・管理の業務経験
【学歴】
大学卒以上
【語学】
日本語ビジネスレベル(尚可：英語、中国語)
【資格・スキル】
・銀行システムに関する高度な知識、最新のIT動向に関する知識
・銀行業務に関する深い理解
・高いコミュニケーション(含む文書)能力および調整能力
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | 900 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
NEW 外資系商業銀行 IT運用(AVP～VP)【IT基盤運用部】
正社員
1000万円
| 仕事内容 | システム運用管理担当者として、以下の業務に従事する。 ・システム運用管理業務の取りまとめ、推進 ・システムイベント管理、アクセス管理等のシステム運用業務全般 ・システム運用業務の効率化/生産性向上の推進 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【経歴】
・ITに関する業務経験(設計、構築、運用、管理)
・金融業界の事務またはシステム経験があると尚可
【学歴】
大学卒以上
【語学】
日本語ビジネスレベル
【資格・スキル】
・プロジェクトマネジメントの知識、またはマネジメント経験(スケジュール管理能力重視)
・委託先に対するベンダーマネジメント能力
・コ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都多摩市 |
NEW 外資系商業銀行 IT勘定系(AVP)
正社員
| 仕事内容 | 勘定系システム開発担当者として、主に以下業務を従事する。 ・勘定系システム(含む周辺システム)の導入、更改などの大規模システム開発プロジェクトの推進(開発は外部ベンダーに委託、行員は上流工程、引取テスト等を担当) ・当該システムに付随する各種業務(機能改善、メンテナンス保守、個別システムのリスク管理等) ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【経歴】
銀行システム(主に勘定系)の上流工程を含む開発経験
【学歴】
大学卒以上
【語学】
日本語ビジネスレベル
【資格・スキル】
・銀行システムの企画・設計・開発に係る高い業務遂行能力
・プロジェクトマネジメントの知識、委託先のベンダーマネジメント能力
・高いコミュニケーション(含む文書)能力および調整能... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 東京都多摩市 |
NEW 中外製薬株式会社 品質保証担当者
正社員
| 仕事内容 | ●医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証業務(これまでの業務経験等に基づき担当業務を考慮) ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ・国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー、輸送業者等との品質契約内容の交渉、契約書・関連文書の作成、... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●求める経験：
・理工系大学卒以上
・GQP/GMP/GDP/GCTP/QMSに関する品質保証業務経験
・医薬品製造や品質試験等の業務経験
・医薬品CMC開発経験、または医療機器設計開発経験
●求めるスキル・知識・能力：
・GMP/GDP/GCTP(国内、グローバル)に関する知識
・GQP/QMSに関する知識、もしくは品質保証に関する知識
●求める行... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
NEW 外資系商業銀行 リスクマネジメント／海外コーポレート企業審査
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【職務内容】 ・海外コーポレートファイナンスおよびLBO等のストラクチャリングファイナンス、CLO、ABS等金融市場商品の企業審査・案件審査 ・フロントへの的確な指導とマネジメント層へのタイムリーな報告 ・債務者区分判定および格付査定 ・既存債権のモニタリングおよびポートフォリオ管理 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【経歴】
・フロントもしくは審査部での海外コーポレート企業審査および案件審査の経験
・利害関係者との粘り強い調整経験
【学歴】
大学卒以上
【語学】
英語(案件内容の理解、契約内容等の理解)
【スキル】
・一般的なPCスキル
・問題点の的確な把握とコミュニケーション能力
・マネジメント層への的確なレポーティング ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
NEW 外資系商業銀行 リスクマネジメント／国内コーポレート企業審査
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【職務内容】 ・国内コーポレートファイナンスおよびLBO等のストラクチャリングファイナンス、CLO、ABS等金融市場商品の企業審査・案件審査 ・フロントへの的確な指導とマネジメント層へのタイムリーな報告 ・債務者区分判定および格付査定 ・既存債権のモニタリングおよびポートフォリオ管理 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【経歴】
・フロントもしくは審査部での国内コーポレート企業審査および案件審査の経験
・利害関係者との粘り強い調整経験
【学歴】
大学卒以上
【語学】
英語(案件内容の理解、契約内容等の理解)
【スキル】
・一般的なPCスキル
・問題点の的確な把握とコミュニケーション能力
・マネジメント層への的確なレポーティング ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
NEW 中外製薬株式会社 特許担当者
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ●特許出願・権利化・調査・紛争対応および知財面からの研究開発や契約の支援をご担当頂きます。 【業務の魅力】 ●研究開発部門、ビジネス部門等との幅広い協働作業を通じて製薬会社におけるバリューチェーン全般にわたって製品およびサービスの価値最大化に貢献できる機会に恵まれています。 |
|---|---|
| 経験・資格 | ●特許出願および権利化手続きのご経験をお持ちの方
●農学部農芸化学もしくは工学部合成化学のバックグラウンドをお持ちの方
●英語でのコミュニケーション能力(TOEIC750点以上)
【歓迎要件】
●企業内の知財部におけるご経験
※特許に掛かる調査会社や大手特許事務所ご出身の方も、是非ご相談下さいませ。
●弁理士または弁... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1500 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F） 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
NEW グローバルCRO Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)／東京・大阪
正社員
急募
| 仕事内容 | 1主にグローバル治験の安全性情報業務 2治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 -安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 -安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3クライアント対応 【強み】 ●PV経験者が揃っています。 ⇒Safety Specialistとしての経験が豊富なスタッフが多く在籍して... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・PV部門での経験(業務内容問わず)
・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解しており、細かい指示出し無しで、自走して業務遂行可能な方
・ArgusやArisなどのデータベースへの... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区、大阪府大阪市 |
NEW 日本イーライリリー株式会社 西神品質管理Seishin QC/課長Sr. Manager /西神工場(神戸市内)
正社員
| 仕事内容 | ＜職務/Job Responsibilities＞ This position is responsible for the management of his/her team, and has the following principal accountabilities as an area supervision/technical resource/technical Subject Matter Expert (SME). Manage the quality system of analysis for semi-finished products and fin... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必須経験Mandatory requirements/スキル・資格Skill/Certification＞
Bachelor’s degree in a scientific area or health care field
Experience in the pharmaceutical QC labs under GMP/GQP and Pharmaceutical Business Law or equivalent
Knowledge/Experience of analytical testing (Chemical and/or Micro-bio... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神戸市西区高塚台４-３-３ 西神工場 |
NEW 日本イーライリリー株式会社 コンピュータシステム品質保証(CSQA)/担当課長・課長/P2-P3/西神工場(神戸市内)
正社員
| 仕事内容 | Overall Job Purpose: This position is responsible for supporting the site, department(s) and/or Project(s) to which they are assigned with respect to computer system development, validation, and maintenance. This role is responsible for procedural interpretation and training. The QA ensures inspe... |
|---|---|
| 経験・資格 | Required Experience: (mandatory for hiring)
Bachelor’s Degree (or above) in chemistry, engineering, computer science, mathematics or science-related field, or equivalent experience.
GMP work experience in a pharmaceutical industry
Experience with manufacturing process and/or computer system inclu... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神戸市西区高塚台４-３-３ 西神工場 |
NEW 株式会社 新日本科学PPD ＜2026/1/29(木)開催＞経験者CRA向け特別オンラインセミナー【面談申込締切：2026年1月21日(水)18:00迄】
正社員
| 仕事内容 | 今回のセミナーでは、これまで取り上げたことのない新たな題材として、『Global Clinical ManagementのFSPモデル』について、詳しくご紹介します。 当日はAssociate DirectorとSenior CTMが登壇し、 ・他社のFSPモデルとの違い ・同社ならではの強みや魅力 ・CRAとして入社後、どのようなキャリアを描いていけるのか と... |
|---|---|
| 経験・資格 | 選考応募の有無は問いません。
少しでもご興味をお持ちいただけましたら、ぜひお気軽にご参加ください。 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | オンライン |
NEW 中外製薬株式会社 タンパク質科学に関連する質量分析の専門性を有する研究員
正社員
| 仕事内容 | 募集の背景： ◆革新的医薬品創出の最前線へ??タンパク質科学の力で未来の医薬品を創造する。中外製薬は、独自のサイエンスと先端技術を駆使して革新的新薬を創出し、2030年までにR&Dアウトプットを倍増させる挑戦的目標に取り組んでいます。この壮大なビジョンの中核を担うのが、2021年に新設された同社タンパク質科... |
|---|---|
| 経験・資格 | 求める経験
・質量分析技術によるタンパク質およびリガンドの化学構造解析、立体構造解析、分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務等の経験
・独自に質量分析技術を考案・開発して困難な課題を解決した経験
以下の経験があれば望ましい：
・in-vitro cell free assay系の構築を含む業務経験
・リコンビナントタ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
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