外資系企業の求人・転職情報
該当する求人情報は、376 件あります。
NEW 中外製薬株式会社 創薬標的探索関連技術の専門性を有する研究員／神奈川
正社員
| 仕事内容 | バイオロジ―基盤技術の確立と応用に向けた研究企画と検証実験の遂行、創薬および技術プロジェクトの立案と推進において、以下の研究を推進する。 ・細胞株や初代培養細胞、iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発。 ・ゲノム編集技術等を適用した摂動と細胞機能や分化、再生に係る遺伝子発現制御ネットワ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【求める経験】
・免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞（初代、幹細胞もしくはオルガノイド等）を用いた研究
・ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と各種オミックス解析
・病態モデル動物の作出と薬効評価および機序解析
・創薬プロジェクトの提案および推進リード（薬効薬理、等）の経... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
NEW 中外製薬株式会社 低中分子医薬品の分析・物性研究【東京】
正社員
| 仕事内容 | 【仕事内容】 ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成 【職種の魅力】 新規モダリティの中分子を含む... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【求める経験】
・プロセス開発における分析機能のリーダー
・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発
・医薬品固体物性評価法開発
・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント
・当局への申請(申請書執筆・当局照会対応)
【求めるスキル・知識・能力】
・海外C(D)MO等と業務上のコミュニ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
NEW 中外製薬株式会社 医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー
正社員
1000万円
| 仕事内容 | CROマネジメントおよびデータ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担うことができる方を求めています。 ・同社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・目的に応じた効果的なCROオーバーサイト手法の検討と実装 ・臨床試験／臨床研究におけるeSource... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●求める経験
・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験
・メーカー企業におけるDM実務経験あるいはCRO企業におけるリーダー相当のDM実務経験
●歓迎要件
・業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード
・所属組織において、標準業務手順書(SOP)作成、ガイドライン新... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 900 万円 ～ 1050 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F） |
NEW 中外製薬株式会社 バイオロジクス創薬推進における分析研究者
正社員
| 仕事内容 | 新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発における開発分子関連の分析評価ならびに新規分析技術の確立 職種の魅力： ・創薬の現場では、分析技術の専門家として多様な研究者と協働し、新規分子を革新的医薬品として創り上げていきます。分析技術は、創薬のアイデア立案から治験段階まで常に必要とされ、評価対象も抗体... |
|---|---|
| 経験・資格 | 求める経験
・タンパク質工学や抗体工学、遺伝子デリバリー研究などにおける分析評価ならびに新規分析技術の確立
求めるスキル・知識・能力
・タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、分子の機能評価や物性評価などに関連した分析技術やその原理に精通し(例：SPRを用いた相互作用分析や熱力学的・物理化学的な分析、HP... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
NEW 外資系大手コンサルティングファーム HRテクノロジーコンサルタント
正社員
| 仕事内容 | ●人事領域のITソリューションに関わるコンサルティングのポジションです。 ●人事領域のITソリューションコンサルタントとして、人事システムの構想策定やパッケージ・ベンダーセレクションなどの戦略フェーズから、SuccessfactorsやWorkdayなどのITソリューションを用いたシステム導入・業務プロセス改革を行う実行フェ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜部門共通＞
●大卒以上
●ITに関する基礎知識または人事業務やタレントマネジメントに関する基礎知識
●プロジェクトマネジメントスキル
●論理的思考力
●対人理解力およびコミュニケーション能力
●チームワーク
＜Senior Manager＞
●コンサルティングファームでの人事コンサルタント領域におけるSMGR経験(コンサル経験)
●... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都千代田区、大阪府大阪市 |
NEW 外資系戦略コンサルティングファーム 経営戦略コンサルタント(未経験)
正社員
| 仕事内容 | ●経営戦略コンサルタントとして、事業会社及び官公庁等、プロフェッショナル職の実務を担当して頂きます。 ●業界やジャンルを限定せずに案件を担当できるため、ゼネラリストとして成長することができる環境です。 ●ノウハウやナレッジを共有する仕組みが整っており、担当案件以外にも幅広く知識を深めることができます。 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【応募資格】
・4年制大学/大学院卒以上(学部不問)
・事業会社及び官公庁等、プロフェッショナル職においての実務経験をお持ちの方
・コンサルティング経験、経営企画部門での業務経験、グローバルでのご活躍経験があれば尚良
・日本語力ネイティブレベル(会話・読み書き共にJLPT1級レベル必須)
・英語力ビジネスレベル... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
NEW 中外製薬株式会社 品質保証担当者
正社員
| 仕事内容 | ●医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証業務(これまでの業務経験等に基づき担当業務を考慮) ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ・国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー、輸送業者等との品質契約内容の交渉、契約書・関連文書の作成、... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●求める経験：
・理工系大学卒以上
・GQP/GMP/GDP/GCTP/QMSに関する品質保証業務経験
・医薬品製造や品質試験等の業務経験
・医薬品CMC開発経験、または医療機器設計開発経験
●求めるスキル・知識・能力：
・GMP/GDP/GCTP(国内、グローバル)に関する知識
・GQP/QMSに関する知識、もしくは品質保証に関する知識
●求める行... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
NEW 中外製薬株式会社 医薬品研究のデータサイエンティスト
正社員
| 仕事内容 | ご本人の希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ・大規模疾患ゲノム情報・リアルワールドデータ・病理画像などの医療ビッグデータから、疾患原因遺伝子・バイオマーカー・薬剤作用機序を同定するための高度データマイニング手法の開発 ・ゲノム・トランスクリプトーム・プロ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【求める経験】
・医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績
・Python, Rなどのプログラミングでの実務経験(必須)
・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験(尚可)
・数理モデリング、システム生物学に関する専門知識(尚可)
・生成モデル、多変... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
NEW 中外製薬株式会社 特許担当者
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 募集背景： 同社の創製プロジェクトにおける競争優位性を確立するため、知財機能の強化を進めており、研究開発から事業戦略まで幅広く知財面から貢献できる人材を得たいと考えている。また、従来の特許業務に加え、生成AI等のデジタル技術を活用した業務変革を推進しており、この先進的な取り組みを共に加速していける新... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
・企業、特許事務所または特許庁における特許実務経験
・生成AIやITツールを知財業務に活用した経験、または活用への強い意欲
【歓迎】
・サイエンス分野に関するバックグラウンド、特に化学、薬学、生命科学いずれかの技術分野に関するバックグラウンド
・製薬企業での知財業務経験
・低分子、抗体、中分子(... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1500 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F） 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
NEW PwCコンサルティング合同会社 戦略組織人事・チェンジマネジメントコンサルタント
正社員
| 仕事内容 | 同社の組織・人事コンサルタントは、世界138か国に1万人超と世界最大規模を誇ります。日本でも組織・人事変革支援サービス(People Transformation)領域において250名余りのコンサルタントが活躍し、人材マネジメント戦略・人事制度設計からテクノロジー導入まで双方に強いケイパビリティと実績を持っています。 【担当... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
＜各Title共通＞
●大卒以上(MBA取得は尚可)
●人事戦略、人事制度、人事業務など組織や人材マネジメントに関する基本知識
●プロジェクトマネジメントスキル
●論理的思考力
●対人理解力およびコミュニケーション能力
●チームワーク
＜Senior Manager＞
●コンサルティングファームでの人事コンサルタント領... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-2-1 Otemachi One タワー 大阪府大阪市北区大深町4‐20 グランフロント大阪 タワー A 36F |
NEW 三菱UFJモルガン・スタンレー証券株式会社 社内SEアプリケーション開発エンジニア／東京
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ■担当業務： トレーディング部門・セールス部門の業務改善や、関係各部が円滑に連携し、取引を実行するための課題特定や要件定義～開発/運用。既存アプリケーションのアップデートのみならず、取引ニーズのマッチングロジックなど業務に近い領域からUI/UXまで幅広い新規開発をご担当いただきます。 ＜具体的な業務＞ ト... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜最終学歴＞
大学院、大学卒以上
＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・アプリエンジニア経験
・バックエンドエンジニア経験、フロントエンドエンジニア経験
■歓迎条件：
・金融領域でのシステム開発経験、アジャイル開発経験、ユーザと連携して課題特定から開発まで一貫して実施した経験、React、Next.js開発経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
NEW 三菱UFJモルガン・スタンレー証券株式会社 データサイエンティスト／東京(職種未経験可)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ■担当業務： データ分析、データ利活用、生成AI等の新技術を活用したソリューション提供 ■ポジションの魅力： 市場部門に所属しトレーダーやセールスと密に連携しながらフロントの収益に直結するデータ分析やモデル開発ができます。 多種多量なデータに触れて深い洞察を得ること、ユーザから直にフィードバックを得てア... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜最終学歴＞
大学院、大学卒以上
＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・プログラミング経験(言語問わず)
■歓迎条件：
・データ分析や統計処理の経験、ユーザとの積極的なコミュニケーションが可能な方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
NEW エスエス製薬株式会社 品質保証オペレーショナルサポート／成田
正社員
| 仕事内容 | ■組織部門について 品質統括部はエスエス製薬の成田工場に所属しており、成田工場で製造される製品全般の品質保証及び品質管理を管轄しています。今回募集するQAリードは、品質関連事項につき工場内外の関連部署と連携・調整を図り、品質向上、問題解決を図る役割を担います。また、QAグループリードの補佐を行い、グル... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必須要件
-大卒、又は同程度の一般教養並びに品質保証、品質管理に関する知識
-品質保証業務経験
優遇要件
-医薬品工場での品質保証部門(QA)での業務経験
- E-mailや対面での英語コミュニケーション能力(TOEIC：800程度)
- Microsoft Power Platform (Power BI, Power App, Power Automateなど)の使用経験
-薬機法、GMP... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 千葉県成田市南平台1143 |
NEW エスエス製薬株式会社 ブランドイノベーションマネージャー
正社員
| 仕事内容 | ■職務概要 ブランドイノベーションマネージャーは、日本市場におけるOpella製品のポートフォリオ拡大とビジネス成長を牽引するため、革新的な新製品開発(NPD)のパイプラインを構築・実行する重要な役割を担います。コンセプト立案から上市、そして財務モデルの構築まで、イノベーションプロセスの全体を統括していただき... |
|---|---|
| 経験・資格 | ■教育背景＆経験
・学歴：マーケティング、ビジネス、エンジニアリング、または関連分野の学士号(MBA保持者であれば尚可)
・経験：ブランドマネジメント、イノベーション、または製品開発における実務経験
・実績：新製品の上市(ローンチ)またはイノベーションを成功させた確かな実績
・市場理解：日本市場での経験、お... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都 |
NEW エスエス製薬株式会社 コンテンツリード
正社員
| 仕事内容 | ■職務目的 「Wonka Team(ウォンカ・チーム)」は、生成AI(Gen AI)を活用したコンテンツ開発を行う、社内の新たなインハウス・クリエイターチームです。広告、SNS、Eコマース、ウェブサイトなど、あらゆるコンシューマージャーニーのタッチポイントにおいて、Opellaの主要ブランドのコンテンツを開発する役割を担います。... |
|---|---|
| 経験・資格 | ■必須要件(Mandatory)
・経験：クリエイティブエージェンシー(広告代理店など)におけるアカウントオペレーション(アカウントマネジメント／PM／進行管理等)の経験。
※事業会社(ブランド側)での実務経験があれば尚可ですが、必須ではありません。
・実績：大規模(スケール感のある)コンテンツオペレーションの導入および... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都 |
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