求人情報検索結果
該当する求人情報は、10157 件あります。
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 品質保証
仕事内容 | 治験薬、医薬品のGMP、GDP管理業務ならびに薬制対応業務に従事していただきます。 ・製造・品質試験における各プロセスの品質保証業務 ・逸脱管理、変更管理、CAPA管理、出荷管理 ・医薬品品質システムの運用推進(教育、文書管理、等) ・各工場の知見集約(知識管理)とサイト横断的な医薬品品質システムの構築(共通化・効... |
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経験・資格 | ・高専卒以上
【必須経験】
・GMP/GDP(国内、グローバル)管理もしくは品質保証に関する知識・経験のある方。
・医薬品製造、品質試験等の経験のある方。
・海外との交信を行う語学力(英語)のある方。
【歓迎経験】
・医薬品業界での品質保証業務経験
【必須スキル・知識】
・医薬品の製造工程及び品質試験に関する知識
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市、静岡県藤枝市 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 医薬品生産工場における生産計画立案(サプライプランニング)/倉庫管理担当/東京
仕事内容 | 生産計画立案(サプライプランニング)/医薬品倉庫の管理担当者(倉庫管理) ・国内外の医薬品需要、および医薬品開発スケジュールに則った、原薬/製剤の生産計画立案と原材料の調達計画立案 ・DX(MESなど)や、SAPを用いた原材料および原薬の適正管理と、グローバルGMP基準に基づいた国内外の査察対応 入社後は、生産管理に... |
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経験・資格 | 【求める経験】
以下いずれかの経験がある方
・生産管理(サプライプランニング)経験者(業界を問わず)
・倉庫管理(倉庫マネジメント)経験者(業界を問わず)
〈歓迎〉
・チームマネジメント等経験者、プロジェクトマネジメント経験 (業界を問わず)
【求めるスキル・能力】
・社内/社外との折衝能力
〈歓迎〉
・SAP ERP... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 |
想定年収 | 550 万円 ~ 1300 万円 |
勤務地 | 東京都北区 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 生産技術研究担当者/合成化学原薬/エキスパート
仕事内容 | ・中分子/低分子医薬品(原薬)GMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・国内外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援(Person in Plant機能) 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、同社の業務プロセスや風土に慣れて頂き、即戦力として合成化学・原薬分野における... |
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経験・資格 | 【学歴】
・学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系)
【必須要件】
<経験>
有機合成化学に関する,下記いずれかの経験
・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での有機合成プロセスの開発業務経験
・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)の工業化経験(製法検討、スケールアップ検討等)
・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での技... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 |
勤務地 | 東京都北区、静岡県藤枝市 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 生産技術研究担当者/合成化学原薬
仕事内容 | ・中分子/低分子医薬品(原薬/製剤)GMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・国内外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援(Person in Plant機能) 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務進める上で必要な知識・社内資格を数か月~半年程度で身に着けていただきます。... |
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経験・資格 | 【学歴】
・学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系)
【必須要件】
<経験>
有機合成化学に関する,下記いずれかの経験
・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での有機合成プロセスの開発業務経験
・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での工業化経験(製法検討、スケールアップ検討等)
・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 |
勤務地 | 東京都北区、静岡県藤枝市 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 生産技術研究担当者/バイオ原薬/エキスパート
仕事内容 | ・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援(Person in Plant機能) 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月~半年... |
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経験・資格 | 【学歴】
修士卒以上(薬学、理学、工学、農学系)
※学士卒も相談可
【必須要件】
<経験>
バイオ技術に関する高い専門性を有する,下記いずれかの経験者
・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等、バイオテクノロジー分野でのバイオプロセスの開発業務経験者
・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 |
勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 生産技術研究担当者/バイオ原薬
仕事内容 | ・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転実行、移転後の技術課題支援(Person in Plant機能) 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月~半年程度で身... |
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経験・資格 | 【学歴】
・学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系)
【必須要件】
<経験>
下記いずれかの経験者
・バイオに関する知識をお持ちで製薬業界でのGMP製造経験がある方
・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等、バイオテクノロジー分野での工業化経験
・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等、バ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 |
勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市 |
東証プライム上場 大手香料メーカー 調香師
仕事内容 | 【職務内容】 業務の進め方や同社のシステム、香粧品香料のコマーシャル調香開発、または基礎研究開発・応用研究を行う。 ・香気評価、法規や各社規制の対応、資料作成、得意先対応など |
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経験・資格 | 【必要スキル】
・化学や薬学などの理系知識
・海外得意先との対応が出来る語学スキル(英語、中国語、韓国語)<尚可>
・一般的なPCスキル
【必要な経験】
・香料会社もしくはメーカーでの調香師としての開発実務経験
・原料、品質、法規面などの知識がある事
・ヘアケア製品、柔軟剤、香水コロンなど複数のカテゴリー... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
想定年収 | 500 万円 ~ 750 万円 |
勤務地 | 神奈川県川崎市 |
東証プライム上場 国内総合リース企業 戦略投資担当(海外エクイティ投資関連)(社長室)
仕事内容 | 【概要】 同社の戦略投資案件を手掛けるとともに、国内外のグループ会社・各部署が立案するEquity投資案件のサポート業務を担います。 その他、トップマネジメントからの特命事項への対応も求められます。業務の大半は海外M&A関連で、数千万円のベンチャー投資から数千億円規模の戦略投資まで、あらゆるタイプのEqui... |
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経験・資格 | <必須>
・金融、M&A/投資に関する基礎知識
・TOEIC730点以上
<想定される人材イメージ>
・金融機関等にて何等かのエクイティ関連ビジネスに従事した方
・FAS、コンサル等での分析実務経験者 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
想定年収 | 500 万円 ~ 1200 万円 |
勤務地 | 東京都港区 |
NEW 株式会社クニエ DXコンサルタント【福岡】
仕事内容 | 【職務内容】 最新のテクノロジーやプロジェクトマネジメントのノウハウを活用し、クライアントが抱える経営課題の整理や解決に向けての施策を支援します。 様々な業務領域における改革を支援し、計画策定から業務プロセス設計、システム導入までの流れの全ての場面においてコンサルティングを行います。 【具体的な案件... |
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経験・資格 | 【必要な経験・スキル】
●対象業界:製造業および消費財業界
●対象業務:販売/調達・購買/在庫/生産/原価/SCM/財務会計/管理会計/経営管理
●コンサルタント/シニアコンサルタント
・コンサルティングファーム経歴:基幹システム構想策定プロジェクト経験/ERPシステムやSaaSを活用した業務改革プロジェクト経験
・IT業界... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
想定年収 | 300 万円 ~ 1600 万円 |
勤務地 | 福岡市博多区博多駅前1-17-21 NTT DATA 博多駅前ビル ※基本はリモートで九州支店/自宅にて作業し、必要に応じて顧客サイトに出張 |
NEW 株式会社クニエ ソリューションコンサルタント(S/4 HANA)【福岡】
仕事内容 | 【職務内容】 ・基幹システム刷新に向けた構想策定/現行業務・システムのアセスメント ・SAP ECC導入済顧客に対するS/4HANAマイグレーション構想策定 ※1:S/4HANAへのマイグレーションを、現状のままテクニカルコンバージョン方式(ブラウンフィールド)で対応すべきか、S/4HANAでいちから導入し直すべきか(グリーンフィー... |
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経験・資格 | 【学歴】
・大卒以上
【必要な経験・スキル】
●コンサルタント/シニアコンサルタント
・コンサルティングファーム経歴:基幹システム構想策定プロジェクト経験/SAP ERPシステムを活用した業務改革プロジェクト経験
・IT業界経歴(ITベンダー、SIer):SAP ERPシステムの導入プロジェクト経験/ロールアウト経験/マイグレー... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
想定年収 | 300 万円 ~ 1600 万円 |
勤務地 | 福岡市博多区博多駅前1-17-21 NTT DATA 博多駅前ビル ※基本はリモートで九州支店/自宅にて作業し、必要に応じて顧客サイトに出張 |
NEW 日系大手製薬メーカー CMC研究職(治験薬GMPの品質保証)※指導職・管理職候補/転勤ほぼ無し/安心して長く働き続けられます!
仕事内容 | 同社は、がん治療に貢献できる薬剤開発にチャレンジする一方、免疫・アレルギー、泌尿器領域においてもユニークで新規性のある医薬品開発に精力的に取り組んでいます。今後も、主に研究本部から生み出される数々のパイプラインのグローバル開発に注力し、世界中の患者さんにいち早くそれらの新薬をお届けすることを目指... |
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経験・資格 | ●必須(MUST)
・医薬品・医療機器等の企業での品質保証業務
・CMC(原薬、製剤)研究経験または治験薬製造における品質管理、製造管理業務
・薬機法(GCP, GMP, QMS省令),EMA及びFDAなど、三極(日米欧)の医薬品及び治験薬規制に関する知識
・海外製造所への査察実績(.FDA査察を受けたことも含む複数回)
・英語を用いた業務... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 |
想定年収 | 700 万円 ~ 1100 万円 |
勤務地 | 埼玉県神川町 |
NEW 大手優良地方銀行の持株会社 アライアンスマネージャー(BaaS)/福岡/東京/どちらも可能
仕事内容 | 【概要】 ●BaaS(Banking as a Service|組み込み型金融)事業の新規アライアンス推進及びアライアンスによるビジネス拡大や新たな価値創出を担う人財を募集しております。 ●今後国内で浸透するBaaS(Banking as a Service|組み込み型金融)という新たな金融の仕組みによって、様々な業種・業態のパートナー企業と新たなビ... |
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経験・資格 | 【推奨】
●アライアンスを牽引・推進するためのコミュニケーション能力
●顧客思考による法人営業及びコンサルティング(企業課題の探求と解決策提案)スキル
●垣根を越えて意欲的にビジネスを推進する積極性
●既成概念に捉われず「0→1」をアウトプットに繋げる粘り強さ
●自ら進んで新しい知識を習得する意欲
【歓迎スキル... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 東京都中央区、福岡県福岡市 |
東証プライム上場 独立系エレクトロニクス商社(売上2500億円超) 社内SE(SAP経験者の方歓迎)
仕事内容 | ・ユーザーサイドに立ち、社内要望の吸い上げや意見調整を踏まえたシステム要件への落とし込み ・ベンダーコントロールを含めた案件管理、プロジェクトリード ・将来的な基幹システム運用体制の確立とエンハンス 【魅力】 同社内で使用する基幹業務システム(販売・生産管理(量産は外注、社内開発プロセス有))をパッケー... |
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経験・資格 | 【必須要件】
・SAP導入や運用に関わったご経験(販売、生産、会計領域)
【歓迎要件】
・上流工程での業務が可能なビジネスコミュニケーション力
・製造業や商社向けのシステム導入経験
・英語力(日常会話レベル・意思疎通が出来る程度) ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
想定年収 | 400 万円 ~ 600 万円 |
勤務地 | 東京都 |
NEW 日系大手シンクタンク SE(未経験者)
仕事内容 | ●同行のシステム開発を担うアプリケーション担当 国内向け若しくは海外拠点向けシステムの設計・開発・導入 ●同行グループ関連各社のシステム開発を担うアプリケーション担当 ●地方自治体、官公庁(含む外郭団体)のシステム開発を担うアプリケーション担当 ●一般法人先のシステム開発を担うアプリケーション担当 ●同行、... |
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経験・資格 | ●大卒、大学院卒 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
勤務地 | 東京都千代田区 |
東証プライム上場 総合物流企業 グループの予算策定・管理担当(主任)
仕事内容 | 以下の業務に従事していただきます。 ・グループ連結予算策定・管理 ・単体予算策定・管理 ・投資検討、進捗管理 ・グループ会社の経営課題取組み支援 ・経営管理資料作成 【キャリアパス】 経営企画ユニット内でも経営戦略を担う企画チームの他、ホールディングス経理部、また、物流だけでない様々な領域の事業を担う各... |
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経験・資格 | 【必要経験】
・経理業務のご経験
・日商簿記検定2級
【求める人物像】
・専門的知識を持ちながらも、業務の幅を狭めることなく幅広く対応できる方
・チームメンバー、各部門、各社社担当者とのコミュニケーションが円滑に取れる方
・主体的に企画立案し、実行に移せる方
【資格】(歓迎)
・日商簿記検定1級、公認会計士... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
想定年収 | 400 万円 ~ 600 万円 |
勤務地 | 東京都 |