栃木県の求人・転職情報
該当する求人情報は、66 件あります。
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 生産技術研究担当者/注射製剤/エキスパート
正社員
| 勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 医薬品(注射剤)のGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード 医薬品(注射剤)の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援(Person in Plant機能) 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程度で... |
| 経験・資格 | 【学歴】
・学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系)
【必須要件】
＜経験＞
下記いずれかの経験者
・注射製剤(シリンジ、バイアル、アンプル等)製造工程の管理者
・溶液製剤・医薬品投与デバイスの開発業務経験者
・溶液製剤・医薬品投与デバイスの工業化経験(製法検討、スケールアップ検討等)
・溶液製剤・医薬品投与デ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 生産技術研究担当者/注射製剤
正社員
| 勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 医薬品(注射剤)のGMP製造の工業化研究、技術課題解決 医薬品(注射剤)の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転実行、移転後の技術課題支援(Person in Plant機能) 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程度で身に付け... |
| 経験・資格 | 【学歴】
・学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系)
【必須要件】
＜経験＞
下記いずれかの経験をお持ちの方
・注射製剤(シリンジ、バイアル、アンプル等)に関する知識をお持ちで製薬業界でのGMP製造経験がある方
・製薬業界もしくは医薬品投与デバイス・食品・化粧品・バイオベンチャー等の分野での工業化経験がある方(... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 低中分子原薬やバイオ医薬品原薬の製剤化/固形剤・注射剤
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市、静岡県藤枝市 |
|---|---|
| 想定年収 | 500～1180万円 |
| 仕事内容 | ・低中分子医薬品の固形剤/注射剤およびバイオ医薬品の注射剤のGMP製造,および関連業務全般 低中分子原薬を固形剤または注射剤として製剤化する業務、バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 また、治験薬の製造も扱う可能性があり、研究部門やC... |
| 経験・資格 | 【学歴】
・高専卒以上
【必須】
・製剤(固形剤または、注射剤)の製造経験、もしくは製造技術関連(プロセス開発/Qualification/Validation)の経験がある方
具体的には
・固形剤製造に関してコアとなる製造技術(秤量、篩過、造粒、成型、検査、設備洗浄等)がある方
・注射剤製造に関してコアとなる製造技術(秤量・調製、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 バイオ技術を用いた原薬の製造
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市 |
|---|---|
| 想定年収 | 500～1180万円 |
| 仕事内容 | ・バイオ医薬品(原薬)のGMP製造,および関連業務全般 バイオ技術(細胞培養・カラムクロマトなど)を用いて医薬品の成分となる原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 治験薬の製造が主な業務となりますので、研究部門やCMC部門とのプロジェクトベースでの連携業務も担って頂き... |
| 経験・資格 | 【学歴】
・高専卒以上
【必須要件】
・医薬品のバイオ原薬(培養・精製)の製造経験、もしくは製造技術関連(プロセス開発/Qualification/Validation)の経験がある方
具体的には
・バイオ関連の知識・スキル・経験(微生物もしくは細胞の培養、タンパク質や抗体の精製/分析など)がある方
【歓迎要件】
・医薬品の製造工程責... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 品質保証
正社員
| 勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市、静岡県藤枝市 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 治験薬、医薬品のGMP、GDP管理業務ならびに薬制対応業務に従事していただきます。 ・製造・品質試験における各プロセスの品質保証業務 ・逸脱管理、変更管理、CAPA管理、出荷管理 ・医薬品品質システムの運用推進(教育、文書管理、等) ・各工場の知見集約(知識管理)とサイト横断的な医薬品品質システムの構築(共通化・効... |
| 経験・資格 | ・高専卒以上
【必須経験】
・GMP/GDP(国内、グローバル)管理もしくは品質保証に関する知識・経験のある方。
・医薬品製造、品質試験等の経験のある方。
・海外との交信を行う語学力(英語)のある方。
【歓迎経験】
・医薬品業界での品質保証業務経験
【必須スキル・知識】
・医薬品の製造工程及び品質試験に関する知識
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 品質管理/バイオ医薬品
正社員
| 勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市 |
|---|---|
| 仕事内容 | バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般 【具体的には】 ●医薬品の品質管理 (原材料試験、理化学試験、微生物試験) 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 【将来的には】 ご経験に応じて下記業務でのご活躍も期待しております。 ●バイオ医薬... |
| 経験・資格 | 【学歴】 高専卒以上
【必須経験】
・分析業務の経験がある方
(例)HPLC、LC-MS、ELISA、電気泳動による分析や試験
・バイオ医薬品の製造経験、プロセス評価経験がある方歓迎
・工業化検討や開発経験がある方歓迎
【歓迎経験】
・分析センター・CRO(受託会社)で勤務経験がある方
・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方
・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 生産技術研究担当者/バイオ原薬/エキスパート
正社員
| 勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | ・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援(Person in Plant機能) 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年... |
| 経験・資格 | 【学歴】
修士卒以上(薬学、理学、工学、農学系)
※学士卒も相談可
【必須要件】
＜経験＞
バイオ技術に関する高い専門性を有する，下記いずれかの経験者
・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等、バイオテクノロジー分野でのバイオプロセスの開発業務経験者
・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 生産技術研究担当者/バイオ原薬
正社員
| 勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | ・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転実行、移転後の技術課題支援(Person in Plant機能) 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程度で身... |
| 経験・資格 | 【学歴】
・学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系)
【必須要件】
＜経験＞
下記いずれかの経験者
・バイオに関する知識をお持ちで製薬業界でのGMP製造経験がある方
・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等、バイオテクノロジー分野での工業化経験
・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等、バ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW エンジニア専門のアウトソーシング企業 新型EV向けバッテリーマネジメントシステム開発エンジニア【栃木県】
正社員
1000万円
| 勤務地 | 栃木県 |
|---|---|
| 想定年収 | 450万～1,200万円 |
| 仕事内容 | 【ポジション】 新型EV向けバッテリーマネジメントシステム開発における ・開発リーダ ・開発メンバー 【業務内容】 ・開発リーダー 新型EVに向けたバッテリーマネジメントシステム開発委託業務におけるチーム立上げと開発マネジメントをお任せします。 担当工程は仕様検討～モデル作成～HILS,MILSでの検証までとなりま... |
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・(リーダー)制御開発におけるプロジェクト管理経験
・Matlab/Simulinkを用いたモデル作成能力
・制御ソフト設計・テストケース設計経験
・MILS/HILSテスト経験
・C言語/アセンブリ言語のプログラミング経験
【歓迎(WANT)】
・電気・電力の基礎知識
・自動車の基礎知識
・リチウムイオンバッテリの基礎知... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 【東証プライム・ 海外売上高比率60％超え 】電子・光学材料メーカー 新規無機材料・デバイス開発エンジニア
正社員
| 勤務地 | 栃木県 |
|---|---|
| 想定年収 | 600万円～750万円 |
| 仕事内容 | 【具体的な業務内容】 ご自身の専門性に合わせて下記業務をご担当いただきます。 ●機能性無機材料・デバイスの開発 ・無機材料の設計・合成・評価、無機材料物性、界面物性の解析 ・IoT向け各種センサー(物理変化・化学変化を電気信号に変換)デバイスの設計・評価 ●無機薄膜デバイス作製プロセスの研究開発 ・真空製膜プ... |
| 経験・資格 | 【応募資格(Must)】
下記いずれかのご経験をお持ちの方
・無機材料設計・合成・評価技術をお持ちの方
・機能性材料・デバイス開発経験もしくは半導体デバイス作製プロセスの経験
・有機・無機複合材料開発経験
・表面科学関連研究開発経験者 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証スタンダード上場 切削・研削機器・回転機器メーカー 医療機器・精密機械の金属加工業
正社員
| 勤務地 | 栃木県 |
|---|---|
| 仕事内容 | ●マシンオペレーター ●CNC旋盤、フライス盤等を用いての部品加工作業 |
| 経験・資格 | ●必須：機械加工の経験
●歓迎：機械加工の技能検定資格(数値制御旋盤、フライス盤、円筒研削盤、等) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証スタンダード上場 切削・研削機器・回転機器メーカー 歯科医療用機器の薬事申請業務
正社員
| 勤務地 | 栃木県、東京都 |
|---|---|
| 仕事内容 | ●薬機法に基づく各種承認申請書の作成 ●承認申請に係る関係官庁との折衝 ●薬機法及び関係法規に関する情報収集 |
| 経験・資格 | ●必須：薬事申請の経験
●歓迎：安全規格への対応経験、英語力(中級程度)のある方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証スタンダード上場 切削・研削機器・回転機器メーカー 歯科医療用機器、一般産業用回転機器(スピンドルなど)に使用されるモーターの設計
正社員
| 勤務地 | 栃木県 |
|---|---|
| 仕事内容 | 歯科医療用機器、一般産業用回転機器(スピンドルなど)に使用されるモーターの設計を担って頂きます。 |
| 経験・資格 | モーター設計開発経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証スタンダード上場 切削・研削機器・回転機器メーカー ソフト開発
正社員
| 勤務地 | 栃木県 |
|---|---|
| 仕事内容 | ソフト開発を担って頂きます。 |
| 経験・資格 | C言語でのソフト開発の経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証スタンダード上場 切削・研削機器・回転機器メーカー 歯科医療用機器、一般産業用回転機器(スピンドルなど)の電気回路設計(アナログ・デジタル)
正社員
| 勤務地 | 栃木県 |
|---|---|
| 仕事内容 | 歯科医療用機器、一般産業用回転機器(スピンドルなど)の電気回路設計(アナログ・デジタル)を担って頂きます。 |
| 経験・資格 | 回路設計経験(デジタル・アナログ不問) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
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