栃木県の求人・転職情報
該当する求人情報は、73 件あります。
日産自動車株式会社 EV 運転性/動力性能開発エンジニア
仕事内容 | <職務内容> e-POWER・EVの運転性、動力性能開発担当。 電動パワートレインの運転性、動力性能開発を行い車両の性能、品質、コスト目標の達成に貢献します。具体的にはお客様の使われ方や期待値から車両目標を論議決定し、お客様のユースケース・機能割付け・実現手段をシステムズエンジニアリングの視点で定義します。... |
---|---|
経験・資格 | <MUST>
・機械工学、電気工学の知識があること
・電動車やその技術に興味があり、向上心をもち、つねに自らを啓発して技術力を高めている人
・円滑なコミュニケーションとチームワークを重視する人。
・最後まで物事をやりぬく体力、気力がある人
・自分と異なる意見・価値観を尊重し受け入れられる多様性を持つ人
自... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 400 万円 ~ 800 万円 |
勤務地 | 栃木県河内郡上三川町上蒲生2500 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 バイオ医薬品の品質管理
仕事内容 | バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 【具体的には】 ●医薬品の品質管理 (原材料試験、理化学試験、微生物試験) 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 ●バイ... |
---|---|
経験・資格 | 【必須要件】
・理系出身で品質管理や分析技術に関する知識がある方
下記いずれかのご経験
・医薬品業界でのQC経験がある方 (リーダー/試験責任者の経験がある事が望ましい)
・試験法開発経験のある方
【歓迎要件】
・語学力がある方(英語での読み書きに抵抗のない方、TOEIC600点以上の方)
・工業化検討、プロセス評価の... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 500 万円 ~ 1200 万円 |
勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 生産技術研究担当者/注射製剤/エキスパート
仕事内容 | 医薬品(注射剤)のGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード 医薬品(注射剤)の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援(Person in Plant機能) 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月~半年程度で... |
---|---|
経験・資格 | 【学歴】
・学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系)
【必須要件】
<経験>
下記いずれかの経験者
・注射製剤(シリンジ、バイアル、アンプル等)製造工程の管理者
・溶液製剤・医薬品投与デバイスの開発業務経験者
・溶液製剤・医薬品投与デバイスの工業化経験(製法検討、スケールアップ検討等)
・溶液製剤・医薬品投与デ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 |
勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 生産技術研究担当者/注射製剤
仕事内容 | 医薬品(注射剤)のGMP製造の工業化研究、技術課題解決 医薬品(注射剤)の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転実行、移転後の技術課題支援(Person in Plant機能) 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月~半年程度で身に付け... |
---|---|
経験・資格 | 【学歴】
・学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系)
【必須要件】
<経験>
下記いずれかの経験をお持ちの方
・注射製剤(シリンジ、バイアル、アンプル等)に関する知識をお持ちで製薬業界でのGMP製造経験がある方
・製薬業界もしくは医薬品投与デバイス・食品・化粧品・バイオベンチャー等の分野での工業化経験がある方(... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 |
勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 生産技術研究担当者/バイオ原薬/エキスパート
仕事内容 | ・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援(Person in Plant機能) 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月~半年... |
---|---|
経験・資格 | 【学歴】
修士卒以上(薬学、理学、工学、農学系)
※学士卒も相談可
【必須要件】
<経験>
バイオ技術に関する高い専門性を有する,下記いずれかの経験者
・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等、バイオテクノロジー分野でのバイオプロセスの開発業務経験者
・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 |
勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 生産技術研究担当者/バイオ原薬
仕事内容 | ・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転実行、移転後の技術課題支援(Person in Plant機能) 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月~半年程度で身... |
---|---|
経験・資格 | 【学歴】
・学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系)
【必須要件】
<経験>
下記いずれかの経験者
・バイオに関する知識をお持ちで製薬業界でのGMP製造経験がある方
・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等、バイオテクノロジー分野での工業化経験
・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等、バ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 |
勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市 |
東証スタンダード上場 切削・研削機器・回転機器メーカー 医療機器・精密機械の金属加工業
仕事内容 | ●マシンオペレーター ●CNC旋盤、フライス盤等を用いての部品加工作業 |
---|---|
経験・資格 | ●必須:機械加工の経験
●歓迎:機械加工の技能検定資格(数値制御旋盤、フライス盤、円筒研削盤、等) ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 栃木県 |
東証スタンダード上場 切削・研削機器・回転機器メーカー 歯科医療用機器の薬事申請業務
仕事内容 | ●薬機法に基づく各種承認申請書の作成 ●承認申請に係る関係官庁との折衝 ●薬機法及び関係法規に関する情報収集 |
---|---|
経験・資格 | ●必須:薬事申請の経験
●歓迎:安全規格への対応経験、英語力(中級程度)のある方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 栃木県、東京都 |
東証スタンダード上場 切削・研削機器・回転機器メーカー 歯科医療用機器、一般産業用回転機器(スピンドルなど)に使用されるモーターの設計
仕事内容 | 歯科医療用機器、一般産業用回転機器(スピンドルなど)に使用されるモーターの設計を担って頂きます。 |
---|---|
経験・資格 | モーター設計開発経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 栃木県 |
東証スタンダード上場 切削・研削機器・回転機器メーカー ソフト開発
仕事内容 | ソフト開発を担って頂きます。 |
---|---|
経験・資格 | C言語でのソフト開発の経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 栃木県 |
東証スタンダード上場 切削・研削機器・回転機器メーカー 歯科医療用機器、一般産業用回転機器(スピンドルなど)の電気回路設計(アナログ・デジタル)
仕事内容 | 歯科医療用機器、一般産業用回転機器(スピンドルなど)の電気回路設計(アナログ・デジタル)を担って頂きます。 |
---|---|
経験・資格 | 回路設計経験(デジタル・アナログ不問) ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 栃木県 |
東証スタンダード上場 切削・研削機器・回転機器メーカー 歯科医療用機器、一般産業用回転機器(スピンドルなど)の機械設計
仕事内容 | 歯科医療用機器、一般産業用回転機器(スピンドルなど)の機械設計を担って頂きます。 |
---|---|
経験・資格 | CAD設計経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 栃木県 |
日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社 医薬品製造の品質保証担当者(固形剤・注射剤)【栃木】
仕事内容 | ●医薬品注射剤/固形剤工場での品質保証業務をご担当頂きます。 ●多数の案件を頂いており、現在、スタートアップの段階から多くの業務に携わって頂ける貴重なポジションです。 【主な業務内容】 ・医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務に従事いただきます 【具体的には】 ・工場の品質保証システムの維持運用 ・工... |
---|---|
経験・資格 | 【必須要件】
・製薬会社の工場品質保証部門・製造受託会社CMO・CRO等で品質保証業務経験をお持ちの方
・医薬品GMP等のレギュレーションに関する十分な知識を有する方
【歓迎要件】
・固形剤及び注射剤の研究開発及び製造業務経験をお持ちの方
・製薬会社での薬事業務経験
・薬学部卒業程度の薬学基礎知識を有している方... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 400 万円 ~ 900 万円 |
勤務地 | 栃木県 |