完全週休2日制の求人・転職情報
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NEW アミューズメント機器、ゲームソフト企画開発会社 システム開発エンジニア
正社員
| 仕事内容 | ◆募集内容 社内システム(営業領域または製造領域)のシステム担当 ?社内業務システムの運用・保守 ?社内ユーザーからの改善要望のヒアリング、要件整理、設計 ?業務効率化や業務課題改善に向けたシステム改善・機能追加の企画・設計 ?開発者のスケジュール管理、成果物(設計書、プログラム)の品質管理、関係部署と調整し... |
|---|---|
| 経験・資格 | ◆必須
?業務部門の課題をヒアリング、原因分析し複数の解決案を提示しユーザーと調整し課題解決した経験
?要件定義フェーズを主担当として経験
?言語問わず開発を行った経験(但し、.net系言語を経験していること)
◆尚可
?特定の業務領域で業務改善や新規システム導入に関わった経験
?5名程度のプロジェクトでPMまたはPL... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
NEW みずほリース株式会社 情報システム／基盤担当
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ・PC、iPhoneなどの端末、MS365やGoogle(一部)などのツールに対し、ユーザーがこれらを日々活用するための一連の運用業務を、ベンダー様の支援のもと推進します。 ・ワークプレース環境の維持・向上に向けて、他のインフラメンバーと協業し適宜技術的な最新化、運用の効率化・高度化を図れるよう、年次・中長期の計画を... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜応募資格/応募条件＞
■必須要件：以下いずれも必須
・ユーザー企業におけるワークプレース担当としての経験を有すること
■歓迎要件：
・物理PC、仮想端末、MS365全般、ID管理全般、Android、ユーザーコミュニケーション、プロジェクト管理の経験お持ちの方
＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 幕張(情報システム部拠点) 住所：千葉県千葉市美浜区中瀬1-3幕張テクノガーデンCD棟6F |
NEW みずほリース株式会社 社内SE(アプリ)上流メイン／ポテンシャル歓迎
正社員
| 仕事内容 | 情報システム部の社内SEとして、アプリ開発の上流工程をメインに担当していただきます。 ・業務ユーザー部門との要求定義 ・システム開発の要件定義(一部下流工程も担当) ・開発時のベンダーコントロール(進捗管理等) ※基幹システムはウォーターフォールにて開発しており、周辺システムは今後アジャイル開発を進める予... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜応募資格/応募条件＞
■必須経験：下記いずれも必須
・社会人経験(目安3年以上)
・アプリケーション開発における何らかのご経験(言語不問・保守のみでなければ工程も不問)
※第二新卒・プログラミングなど微経験の方も歓迎いたします！
■歓迎条件：
・金融機関向けシステムの開発経験をお持ちの方
・要件定義など上流... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細1＞ 幕張(情報システム部拠点) 住所：千葉県千葉市美浜区中瀬1-3幕張テクノガーデンCD棟6F 勤務地最寄駅：京葉線／海浜幕張駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地詳細2＞ 本社 住所：東京都港区虎ノ門2-2-3 勤務地最寄駅：東京メトロ銀座線線／虎ノ門駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
NEW みずほリース株式会社 社内SE／アプリ／上流経験者歓迎
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 情報システム部の社内SEとして、アプリ開発の上流工程を中心にご担当いただきます。 ・業務ユーザー部門との要求定義 ・システム開発の要件定義(一部下流工程も担当) ・開発時のベンダーコントロール(進捗管理等) ※基幹システムはウォーターフォールにて開発しており、周辺システムは今後アジャイル開発を進める予定で... |
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| 経験・資格 | ＜応募資格/応募条件＞
■必須経験：
・アプリケーション開発における要件定義などの上流工程のご経験をお持ちの方
■歓迎条件：
・プロジェクトマネージャーの経験をお持ちの方
・大規模基幹系のシステムの刷新プロジェクトのマネジメントをご経験の方
・金融機関向けシステムまたは会計システムの開発経験をお持ちの方
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 700 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細1＞ 幕張(情報システム部拠点) 住所：千葉県千葉市美浜区中瀬1-3幕張テクノガーデンCD棟6F 勤務地最寄駅：京葉線／海浜幕張駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地詳細2＞ 本社 住所：東京都港区虎ノ門2-2-3 勤務地最寄駅：東京メトロ銀座線線／虎ノ門駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
NEW 株式会社ニップン 健康機能性食品素材の研究開発
正社員
| 仕事内容 | ヘルスケア事業は、同社の中で成長領域の1つとして注力する事業に位置づけられており、食を通じて人々の健康の維持・増進や健康寿命の延伸、持続可能な社会の実現へ貢献することを目指しています。 中央研究所イノベーションセンターは、同社のヘルスケア事業を担う研究部門として、健康機能性食品素材の研究開発(及び事... |
|---|---|
| 経験・資格 | ■必須条件：食品、健康食品、医薬品メーカー等のヘルスケア領域で、以下のいずれかの実務経験をお持ちの方
・製造管理(製造法開発、改良、工場ライン落とし込み)
・機能性評価(計画・実験・統計解析・論文化)
・機能性表示食品(特定保健用食品)の届出(SR作成)・申請
・食品成分の定量分析(HPLC等)
■歓迎条件：
・栄養学... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県厚木市緑ケ丘5-1-3 |
NEW 株式会社ニップン 食品の商品開発
正社員
| 仕事内容 | 「オーマイ」をはじめとした有名ブランドを展開し、製粉業界のパイオニアである同社開発本部にて食品の商品開発としてご活躍いただける方を募集致します。 ■業務内容： 開発本部の食品開発部門担当者として以下のカテゴリーにいずれかの商品開発をお任せ致します。 ・冷凍食品の開発 ・プレミックス(製菓・製パン、ドー... |
|---|---|
| 経験・資格 | ■必須条件：
・普通自動車免許をお持ちの方
・食品メーカーで商品開発または工場の生産管理の経験をお持ちの方
・海外を含む全国事業所への転勤が可能な方
■歓迎要件：
・惣菜管理士、管理栄養士をお持ちの方
・TOEIC 500点以上で将来的に海外勤務に興味をお持ちの方
・冷凍食品や惣菜の開発及び生産管理経験者
■最終... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県厚木市緑ケ丘5-1-3 |
NEW 沖電気工業株式会社 環境調査サービス営業／部品調査サービス
正社員
| 仕事内容 | 製造業の重要課題である環境規制対応の代行調査に関する営業を行っていただきます。 通常、製品を製造するメーカーは、自社の製品中に含有する化学物質情報や部品に関する技術情報を 部品メーカーまたは代理店に問合せ、回答が得られた情報の取り纏めをおこなっています。 代行調査サービスは、これらの部品メーカー等... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
・環境調査業務や部品調査業務に抵抗がない方
・ビジネスメール、電話応対、Excel/PowerPointの基本操作ができる方
【歓迎】
・調達、設計、品質保証、製造ライン、製造業の営業などの経験がある方
・部品のデータシートの内容が概ね理解できる方
・顧客への説明が不可欠のため、営業経験や顧客説明など主体的... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 東京都練馬区氷川台3-20-16 |
NEW 太陽ホールディングス株式会社 品質管理
正社員
1000万円
| 仕事内容 | プリント配線板(PWB)に欠かせない絶縁インキ(ソルダーレジスト)で高いシェアを誇る 化学メーカーの製造子会社である太陽インキ製造株式会社に出向となり、 品質保障/品質管理業務の一環として、ISO・IATF16949認証業務を中心に携わっていただきます。 各々が裁量を持ち自律的に動いて頂ける且つチャレンジを推奨する職場... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
・ISO・IATF関連の知見がある方
・ISO・IATFの取得、管理経験
【歓迎】
・自動車関連業界及び電子部品、基板メーカーでの認証取得(または認証維持)に関わった方ご経験
【資格】
ISO、IATF関連資格歓迎
【学歴】
大学、大学院 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 750 万円 ～ 1150 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県比企郡嵐山町大字平澤900番地 |
NEW 眼科領域における伝統ある非上場医薬品メーカー メディカルライター
正社員
| 仕事内容 | ・治験薬概要書作成 ・治験実施計画書及び治験総括報告書の作成 ・CTD(臨床パート)及び照会事項回答の作成 ・論文執筆 |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必須要件＞
・製薬企業またはCROでメディカルライティング業務を経験されている方
・理学系大学の大学を卒業されている方(薬学には限定しない・企業経験も加味する)
・英文の医学・薬学論文(基礎／臨床)を利用して、業務に活用している方
＜歓迎条件＞
・製薬企業あるいは関連企業において、医薬品の研究又は開発を経... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
NEW 合同会社DMM.com ゲームアートディレクター/クリエイティブ制作
| 仕事内容 | 「業務内容」 ソーシャルゲームのアートディレクションをする仕事です。主にキャラクターのコンセプトチェック、イラスト品質管理、スチル監修、制作スケジュール管理をご担当頂きます。 【具体的な業務内容】 ・スチル監修 ・キャラクターイラストの監修 ・キャラクター指示書の監修 ・制作スケジュール進行管理 ・制... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
・ソーシャルゲームキャラクターイラストのアートディレクション経験
・ポートフォリオを提出できる方
【歓迎条件】
・ソーシャルゲームスチルイラストのアートディレクション経験
・ソーシャルゲームキャラクターイラストのスケジュール進行管理経験
・ゲーム開発、運用の経験
・世界観設計やコンセプトア... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区六本木三丁目2番1号 住友不動産六本木グランドタワー |
NEW インターネット関連事業会社 イラストレーター/クリエイティブ制作
| 仕事内容 | 「業務内容」 ソーシャルゲームのイラストを制作・監修する仕事です。 【具体的な業務内容】 ・キャラクターイラストの制作 ・キャラクターイラストの監修・調整 ・Live2Dアニメーション用のイラストパーツ素材作成 ・Live2Dアニメーション用のイラストパーツ監修・調整 「開発環境」 【使用ツール】 ・Photoshop ・Clip... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
・基礎的なデッサン力、人体描写の経験
・Live2Dアニメーション用素材の制作/監修経験
【歓迎条件】
・Live2Dアニメーションの制作のご経験
・SpriteStudio、Spine等の別ツールでのアニメーション用素材の制作・監修経験
・ゲームのアイテム素材や背景デザインの制作経験
【求める人物像】
・熱意をもって... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 350 万円 ～ 750 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
NEW 眼科領域における伝統ある非上場医薬品メーカー 品質保証全般担当者／大阪
正社員
| 仕事内容 | 以下の品質保証業務に従事していただきます。業務に必要な知識や技能の習得は教育により行う予定としております。 [1] 国内/海外製造所へのGMP監査 [2] 国内/海外製造所との品質契約締結及び更新 [3] 国内/海外製造所との逸脱及び変更管理業務 [4] 新製品開発並びに社内プロジェクト等の社内外連携や部内取りまとめなど ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
[1] 医薬品の研究開発、製造、品質保証関連業務の経験者(CMC、技術、品質管理、品質保証業務の経験を持つ方)
[2] 大学・大学院卒(理系)
【歓迎要件】
[1] 点眼剤、注射剤、固形経口剤、生物学的製剤等の品質保証業務の経験がある方(知識・経験が無くても教育を行います)
[2] 日米欧3極のGMPや薬事規制に精... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
NEW 眼科領域における伝統ある非上場医薬品メーカー 通訳・品質監査／大阪
正社員
| 仕事内容 | 英語を使用する以下の品質保証業務に従事していただきます。業務に必要な知識や技能の習得は教育により行う予定としております。 [1] 海外製造所へのGMP監査 [2] 海外製造所との品質取決め締結及び更新 [3] 海外製造所の逸脱及び変更管理 [4] 海外製造所との会議時の通訳 [5] その他([1] ～[4] に関連する海外製造所との... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
[1] 英語ビジネス上級レベル(海外製造所との通訳、電話、メールのやりとりで使用)
[2] 日本語ビジネス中級レベル(社内メール、社内で業務報告や電話取次ぎする際に使用)
[3] 大学・大学院卒(理系が望ましい)
【歓迎要件】
[1] 点眼剤、注射剤、固形経口剤、生物学的製剤等の品質保証業務の経験がある方(知... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
NEW みずほリース株式会社 日本型オペレーティングリース商品の組成担当【東京】
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ■仕事内容： [1] 日本型オペレーティングリース(JOLCO)新発案件(金融商品)の組成業務。 [2] 既発JOLCO案件の期中管理・満了処理業務。 [3] その他、上記に付随する業務。 ■具体的には： [1] リース借主(国内外の航空会社、海運会社、およびリース会社等)、アレンジャー(国内外金融機関・ブローカー等)とのRM構築によるJ... |
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| 経験・資格 | ＜最終学歴＞
・大学院、大学卒以上
＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・営業・審査・シンジケーション等部署での海外ストファイ等の業務経験(海外勤務経験者に限定せず)
・一つの案件の代表的な契約書が多岐に亘り、かつそれぞれの分量も多いため、権利保全の観点を中心とした法務基礎知識・ご経験がある方
・リース... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区虎ノ門二丁目 2 番 3 号 |
NEW 眼科領域における伝統ある非上場医薬品メーカー メディカルアフェアーズ職／神戸
正社員
| 仕事内容 | ●部署構成 マネージャー1名、部員3名(男性3名、女性1名) ●業務内容 国内外における自社医療用医薬品のメディカルアフェアーズ業務 患者様・医療従事者のニーズに対して、科学的・倫理的なアプローチで企業価値を高める業務です ・メディカルプランの作成・更新 ・臨床研究(非臨床研究含む)の企画・実施・管理 ・研究結... |
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| 経験・資格 | 【必須】
[1] 理系学士を有している方
[2] 以下のいずれかの経験を有する方
・臨床研究の企画立案経験
・非臨床薬理研究/治験の企画立案経験
・治験/臨床研究委託業務を請け負うCROでのプロジェクトマネジメント経験
・学術もしくはそれに準ずる業務経験
・臨床研究/治験モニタリング(CRA)経験者
【歓迎条件】
・理系修... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
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