求人情報検索結果
該当する求人情報は、10060 件あります。
NEW ヘルスケア・バイオベンチャー企業 海外事業責任者
仕事内容 | 同社は、高精度で安価ながんのスクリーニング検査を開発し、国内外への普及を目指しています。海外戦略を構築し、各国・地域の特性を捉えた事業モデルを構築する海外事業責任者を募集しています。 ●ご経歴に応じ、以下の業務を担っていただきます。 ・海外事業戦略(対象国選定、参入戦略等)の立案と実行 ・現地での市場... |
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経験・資格 | 以下の経験、スキルのある方を歓迎します。
・海外事業の推進、または立ち上げのご経験。海外拠点の責任者としての実務経験
・ビジネスレベル以上の英語力(交渉・契約が可能なレベル) ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 1200 万円 ~ 1500 万円 |
勤務地 | 東京都千代田区 |
NEW ヘルスケア・バイオベンチャー企業 マーケティングリーダー候補
仕事内容 | ブランディングから集客・獲得・リテンション施策まで、フルファネルでご活躍いただきます。少数精鋭チームであり、裁量とスピード感を持って戦略立案~実行まで一気通貫で関われる環境です。 【具体的な業務】 「早期にがん検査をして早く治すことが当たり前」という文化を形成するため、デジタル・オフラインの両アプ... |
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経験・資格 | 【必須】
オフラインマーケティングもしくはオンラインマーケティングのどちらかの業務経験がある方
※業務は両方をみていただきます。
【歓迎】
広告代理店やベンチャー企業などスピード感のある職場での業務経験
代理店やベンダーのコントロール経験
D2Cビジネスの立ち上げやグロース経験
【活躍している人物像】
ス... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
勤務地 | 東京都千代田区 |
NEW ディップ株式会社 Web広告担当/スポットバイトル
仕事内容 | 2024年10月リリースした新規事業「スポットバイトル」をWeb広告担当として牽引いただける方を募集します。 ●担当するプロダクト 新規事業「スポットバイトル」 https://www.dip-net.co.jp/service/spotbaitoru スキマ時間で「働きたい」と「働いてほしい」をつなぐ求人マッチングサービスです。企業は働いてほしい時間... |
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経験・資格 | ●必須条件
・Web広告を活用した企画立案、運用ディレクション
・効果分析検証の経験
・Web/アプリなどのコンバージョンより先の後工程(オフラインデータ)にかかわる成果を基にした運用の経験
●歓迎条件
・IT企業でのWebディレクター経験
・IT企業でのPdM経験
・新規サービスの立ち上げもしくは既存サービスをグロース... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 550 万円 ~ 850 万円 |
勤務地 | 東京都新宿区四谷1-6-1 YOTSUYA TOWER 21階 |
NEW 日系大手信託銀行 /サステナブル関連レポート等の翻訳・校正と、各種レポートの内容チェック・文書審査・英訳等の幅広いレポーティング関連業務
仕事内容 | 英語でリリースされたサステナブル関連レポート等の日本語訳版の作成。主に機械翻訳後、専門用語への置換・自然な表現への変換等の校正業務が主な業務。 また、日本語版レポートの内容チェック・文書審査、日本語版の英訳、各種開示レポートの文章作成・校正・要約等、幅広いレポーティング関連業務。 |
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経験・資格 | 文章力・校正力および高い英語力(読解力・文章力)を持つ方。
また、サステナブル関連(気候変動等)の基礎的な知識を持つ方が望ましい。
レポートの大宗はサステナブル関連であることから、サステナブル領域への関心を持つ方。 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 500 万円 ~ 700 万円 |
勤務地 | 東京都港区 |
NEW 東証プライム上場 名門大手消費財メーカー プロセスエンジニア/ハイジーンリビングケア製品・ヘルスビューティーケア製品
仕事内容 | ・同社のハイジーンリビングケア製品やヘルスビューティーケア製品の新製品・改良品の上市に向けた設備検討の企画立案・施工・立上げに伴う各製造設備の知識と管理方法の習得 ・国内設備建設プロジェクトへの参画 ・国内工場の製造管理者 【このポジションの魅力】 コンビニエンスストアやスーパー等の店舗に陳列されて... |
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経験・資格 | 【必須要件】
・工業高専・高卒またはそれに相当する学歴
・コミュニケーションスキル
・高校卒業レベルの英語力
【歓迎要件】
・製造業、プラントエンジニアリングメーカー、ゼネコン、設計・建設業
・メーカー(化学品、薬品、食品など)での設備技術(建設・保全)や運転の経験。プラントエンジニアリングメーカーやゼネ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
勤務地 | 和歌山県和歌山市 |
NEW 東証プライム上場 名門大手消費財メーカー 原料基剤の供給対応・改善/和歌山
仕事内容 | 先輩社員と一緒に、同社のコンシューマープロダクツ製品の原料基剤供給対応、並びに製造現場の改善活動実施。 上記業務を通じて、同社の仕事の進め方(事業、研究との関係性)、ケミカルエンジニアとしての基礎力を養うと共に、事業貢献を行う。 <キャリアパス/将来期待する役割> ・業務を通じて化学プラントの設計力を... |
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経験・資格 | 【必須要件】
化学工学の単位操作に関する専門知識
【歓迎要件】
プラント建設経験(設計、プロジェクト管理)
海外業務経験
危険物甲種の資格 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
勤務地 | 和歌山県 |
NEW 東証プライム上場 名門大手消費財メーカー バイオ技術の開発・品質改善/和歌山
仕事内容 | 同社のケミカル事業におけるバイオ事業に関わる業務を担当していただきます。 専門性を活かし、積極的に技術開発を通して、難易度の高い課題に挑戦していただきます。 収率/品質改善等を行い、事業へ貢献いたします。 <キャリアパス/将来期待する役割> ・専門性を高めると共に社会・事業をよく知るエンジニアとして育... |
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経験・資格 | 【必須要件】
化学工学の単位操作に関する専門知識
【歓迎要件】
酵素製造に関わる業務 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
勤務地 | 和歌山県 |
NEW 東証プライム上場 名門大手消費財メーカー マテハン設備工ンジニア・制御工ンジニア担当
仕事内容 | 物流拠点や工場等における、マテリアルハンドリング設備のエンジニアリングをお任せします。 日本初の完全自動化倉庫など、メディアにも多数取り上げられる同社の先進的な物流改革に携わることができます。 【業務内容】 業務経験に応じて、新拠点建設/既存拠点の設備・システム更新等のプロジェクトに参加いたださま... |
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経験・資格 | 【必須要件】
・マテリアルハンドリングの機械設備エンジニア(設計、保守・維持管理等)
【歓迎要件】
・マテリアルハンドリング設備の設計経験
・自動倉庫設嫺・制御システムエンジニアリング経験
・物流センター現場運営の知識・知見
・CAD(Auto CAD、BricsCAD)経験
・プレゼンテーション能力
【資格】
基本情報技術... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 450 万円 ~ 800 万円 |
勤務地 | 東京都墨田区 |
NEW 東証プライム上場 名門大手消費財メーカー 原料製造現場の改善/和歌山
仕事内容 | ・ケミカル事業におけるオレオ事業(数多くの製品の原料)に関して、先輩社員と一緒に製造現場の改善活動を実施していただきます。海外工場も対象となります。 ・上記業務を通じて、同社の仕事の進め方(事業、研究との関係性)、ケミカルエンジニアとしての基礎力を養うと共に、事業へ貢献します。 <入社後に想定されるキ... |
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経験・資格 | 【必須要件】
化学工学の単位操作に関する専門知識
【歓迎要件】
プラント建設経験(設計、プロジェクト管理)
海外業務経験
英語で意思疎通ができるレベル ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
勤務地 | 和歌山県 |
NEW 住友ファーマ株式会社 医薬品の生産技術職(試験技術)/三重県鈴鹿市
仕事内容 | <職務内容>試験方法に関する技術検討業務 生産技術部(三重県鈴鹿市)に所属し、商用生産している医薬品の試験方法に関する技術検討業務を担当していただきます。 生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う... |
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経験・資格 | 【必須の能力・資格・経験】
・医薬品メーカーの試験方法に関する研究開発又は生産技術業務の経験
・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識
・理系修士卒以上
・英語力(ビジネスレベル)
【あると望ましい能力・資格・経験】
・医薬品の試験法開発(分析法バリデーション)及び試験法の技術移転に関する... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 |
想定年収 | 500 万円 ~ 1000 万円 |
勤務地 | 三重県鈴鹿市安塚町1450 |
NEW 住友ファーマ株式会社 医薬品の生産技術職(原薬技術)/大分・大阪
仕事内容 | <職務内容>原薬技術検討業務 生産技術部(大分県大分市もしくは大阪府大阪市)に所属し、商用生産している医薬品の原薬製造やプロセス開発(主に低分子)に関する技術検討業務を担当していただきます。 生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援... |
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経験・資格 | 【必須の能力・資格・経験】
・医薬品メーカーの原薬研究開発(低分子)又は生産技術業務の経験
・原薬製造(低分子)のCMOへの技術移転の経験
・原薬製造(低分子)のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験
・理系修士卒以上
・英語力(ビジネスレベル)
【あると望ましい能力・資格・経験】
・医薬品開発又は技術移転... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 |
想定年収 | 500 万円 ~ 1000 万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市此花区春日出中3-1-98 大分県大分市大字鶴崎2200 |
NEW 創業100年以上の東証プライム上場 国内製薬メーカー ファーマコビジランス(PV)監査スタッフ/大阪市中央区道修町
仕事内容 | ●職務内容: 自社、提携会社、ベンダーに対するPV監査の実施 グループ会社のGlobal PV監査実施体制の整備 被監査会社・部門に対する教育的支援活動の実施 ●この仕事の魅力 患者さんの安心と安全を守るため、医薬品の使用が及ぼす影響を監視するのがPV活動であり、そのPV活動の実施体制の整備をサポートする活動がPV監査... |
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経験・資格 | 【必須】
PV監査業務の経験、または、医薬品メーカーあるいはCROでのPV業務経験
大学卒業
コミュニケーション力(具体的には次のうち1つ以上に当てはまる方:他人から「話しやすい」と言われることが多い、場の空気を読むのが得意、同僚や友人から「リーダー役」や「まとめ役」として頼られることが多い、他者からのフィ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 |
想定年収 | 500 万円 ~ 1000 万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市 |
NEW 創業100年以上の東証プライム上場 国内製薬メーカー 薬物動態研究職/前臨床研究ユニット/大阪府大阪市
仕事内容 | 【職務内容】 ・開発候補品の各種薬物動態評価 (創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで) ・ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発 及び各PJで生じた薬物動態の課題解決 ・主に機器分析を利用した薬効・毒性メカニズムやバイオマーカーの探索研究 【職場の雰囲気】 個力とチームワーク... |
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経験・資格 | ・1、2いずれかの業務経験を有する方
1低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究
2Modeling&Simulation技術を活用した創薬研究あるいは臨床開発の推進
・部門内外の協働者との円滑なコミュニケーション能力
・中級英語力(メールや資料の作成を行えるレベル) ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
想定年収 | 550 万円 ~ 1000 万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市 |
NEW 住友ファーマ株式会社 医薬品の生産技術職(製剤技術)/三重県鈴鹿市
仕事内容 | <職務内容>製剤技術検討業務 生産技術部(三重県鈴鹿市)に所属し、商用生産している医薬品の製剤プロセスに関する技術検討業務を担当していただきます。 生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は... |
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経験・資格 | 【必須の能力・資格・経験】
・医薬品メーカーの製剤研究開発又は生産技術業務の経験
・経口固形剤のCMOへの技術移転の経験
・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験
・理系修士卒以上
・英語力(ビジネスレベル)
【あると望ましい能力・資格・経験】
・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクト... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 500 万円 ~ 1000 万円 |
勤務地 | 三重県鈴鹿市安塚町1450 |
NEW 創業100年以上の東証プライム上場 国内製薬メーカー 薬事部スタッフ職/大阪市中央区道修町
仕事内容 | 開発品(主にグローバル開発品。再生医療等製品を含む)の品質に関する分野の薬事担当者として、北米子会社のグローバル担当者との協働を通して、以下の業務を担っていただきます。 日本承認に向けたCMC薬事戦略の立案、申請資料の作成、規制当局対応リード 日米を中心としたグローバル全体のCMC薬事戦略の立案への参画 海... |
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経験・資格 | 必須
・製薬会社でのCMC薬事又はCMC関連業務の実務経験。または品質に関する行政での審査経験。これら未経験者は不可
・薬学、化学等に関する基礎的な知識。
・論理的思考力、コミュニケーション力、ファシリテーション力
・英語スキル:中級以上(グローバル担当者との電話会議等あり)
あれば望ましいもの
・業務を通し... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 |
想定年収 | 500 万円 ~ 1000 万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市 |