品質保証の求人・転職情報
該当する求人情報は、289 件あります。
NEW テクノホライゾン株式会社 電子機器の組立検査(本社工場)／高専出身者歓迎／夜勤なし／愛知県名古屋市
正社員
| 仕事内容 | 職務内容 カメラ、FA機器、医療機器などの自社電子機器基板の筐体(ケース)への組み込み、および最終的な通電・目視検査を行う製造部門(組立検査部)にてご勤務いただきます。同社は「少量多品種」の製品を取り扱うため、毎日ひたすら同じ単純作業を続けるようなラインではありません。曜日や時間帯によって組み立てる製品... |
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| 経験・資格 | 応募マスト条件
・電動ドライバーなどの工具使用に抵抗がない方
応募ベター条件
・製造業界での実務経験がある方(製品種類は問いません)
人物イメージ
・パート職員の方とのコミュニケーションも大切にできる方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 350 万円 ～ 500 万円 |
| 勤務地 | 名古屋市南区塩屋町1丁目3番地4 |
NEW アークレイ株式会社 研究開発｜設計品質管理｜京都研究所
正社員
| 仕事内容 | 【業務概要】 製品の設計・開発段階から品質を作り込む「品質保証(QA)」の役割を担っていただきます。アークレイで開発している自社装置・試薬について、ISO13485をはじめとする規格要求に適合した設計・開発が行われているかを、QMSの観点から管理・保証することが本ポジションのミッションです。具体的には、自社で定... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・製品の設計・開発プロセスにおける品質管理/品質保証(QA/QC)業務のご経験
・ビジネスレベルの日本語能力(N1相当)
下記いずれかのご経験
・ISO13485に関する基礎知識・運用経験
・品質保証(QMS)関連文書の作成または管理経験(規程・手順書・記録類の管理、整合性確認)
・開発・製造等の関係部門と連携した... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 750 万円 |
| 勤務地 | 京都市上京区岩栖院町59擁翠園 |
NEW アークレイ株式会社 品質管理・品質保証｜品質本部｜AFC_甲南
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【仕事概要】 グローバルに展開するアークレイグループの製造工場にて品質本部長として薬事、安全管理、品質保証、品質・環境マネジメントシステムの統括を担っていただきます。アークレイグループは世界各拠点において医療機器と体外診断用医薬品を製造・販売し、世界中の顧客へ向け出荷販売しています。国内・海外のグ... |
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| 経験・資格 | 【必須要件】
・医療機器、検査薬、医薬、化粧品等の業界での品質保証/品質管理/規制対応/薬事等の経験者
・マネジメント経験
【歓迎要件】
・薬剤師資格 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 900 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 滋賀県甲賀市甲南町柑子1480番地 |
NEW PHC株式会社 グローバル品質推進担当(担当上級～主席)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ■PHCグループについて PHCグループはグループ86社で世界125か国以上の国と地域にサービスや製品を展開するグローバルヘルスケア企業です。 ※PHCホールディングス株式会社は21年10月に東証一部直接上場／現プライム市場※ 糖尿病マネジメント、ヘルスケアソリューション、診断・ライフサイエンスの事業領域において、研究... |
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| 経験・資格 | ＜必須要件＞
・品質マネジメントシステムの構築・運用経験
・英語力(目安TOEIC600点以上)
＜歓迎要件＞
・医療機器業界経験
・最終製品を扱う企業での経験
・英語力(会話できるレベル) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 1250 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区有楽町一丁目13番2号 第一生命日比谷ファースト15階 愛媛県東温市南方2131番地1 |
NEW PHC株式会社 組立製造リーダー候補(班長候補)
正社員
| 仕事内容 | 【PHCグループについて】 PHCグループはグループ86社で世界125か国以上の国と地域にサービスや製品を展開するグローバルヘルスケア企業です。 ※PHCホールディングス株式会社は21年10月に東証一部直接上場／現プライム市場※ 糖尿病マネジメント、ヘルスケアソリューション、診断・ライフサイエンスの事業領域において、研... |
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| 経験・資格 | 【必須要件】
◆製造職種における、ラインの実務経験、生産技術(工程管理)、設備保全のいずれかの経験
【歓迎要件】
◆ラインリーダー以上の実務経験(リーダーシップ、自主保全、品質管理)を有する方
◆生産性向上など、各種改善活動における実績・経験を有する方
◆製造現場において、10名以上の管理監督経験(KPI管理、部... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 650 万円 |
| 勤務地 | 群馬県邑楽郡大泉町坂田1丁目1番1号 |
NEW 協和キリン株式会社 バイオ医薬品の品質管理(微生物管理、環境試験戦略)統括業務 ／企画職／ 群馬県高崎市
正社員
| 仕事内容 | 本ポジションの魅力 高崎工場は、最先端のバイオ医薬品を世界の患者さんに届ける中核拠点です。本ポジションでは、微生物・発熱性物質試験および環境管理を担う試験担当者として、患者さんの安全に直結する品質を最前線で支えます。 日常の試験業務にとどまらず、Contamination Control Strategy(CCS)に基づき、業務が患... |
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| 経験・資格 | 【必須】
・微生物や理化学に関する試験の経験(医薬品、化粧品、分析メーカー、食品メーカー)
【歓迎】
・GMP管理下でのQC経験者
・QAの経験者
・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方
・QC試験全般の経験(理化学試験)
語学要件
・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】
求める人材像
・医療、医薬品に対... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
NEW 株式会社村田製作所 商品開発設計(医療機器)＜医療機器の機械設計開発、技術開発、治具開発＞／神奈川県横浜市
正社員
| 仕事内容 | ＜携わる商品＞ 医療機器の筐体設計及び技術開発 ＜職務内容＞ ■概要 医療機器の開発業務において、要素技術開発、機械設計(機構・筐体)、治具開発、評価、製造工程立上げなどをご担当頂きます。 ■詳細 ・製品：医療機器(クラスI～III) ・新規医療機器製品開発における機構設計または筐体設計、評価 ・医療機器製品の... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜求める要件[MUST]＞
■Spec(～できる)
・機械製図、材料、加工の知識と、3D CAD(NX, Solidworks)の使用経験
※完成品・部品メーカーは問わない
・材料、製造工程を考慮した公差計算に基づき、構造設計、部品設計、公差決定ができること
・実装・組立製造委託先、樹脂成型メーカーなどの外部業者と設計情報のやり取りがで... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市西区みなとみらい4丁目3-8 |
NEW 東京応化工業株式会社 化学物質管理(SDS作成など)／経験浅い方も歓迎／神奈川/寒川
正社員
| 仕事内容 | ■職務内容： ご入社後はEHS部化学物質調査課、化学物質情報管理課に配属となります。 東京応化グループの化学物質管理系を中心とする業務です。 ※要件を満たしていれば未経験の方でも応募可能です。 適正に合わせて以下のような業務をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・製品含有化学物質に関する調査 ・国内外の化... |
|---|---|
| 経験・資格 | 対象となる方
＜最終学歴＞
大学院、大学卒以上
＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・化学物質関連法規制や業界要求に関する基礎知識
・Excel等を用いたデータ整理、集計、管理の実務経験
・複数の関係者と連携し、正確に業務を進めるコミュニケーション力
・英文の調査票、仕様書、規制情報等の読解に支障のない英語... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 850 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県高座郡寒川町田端1590 |
NEW 大手化粧品通信販売会社 健康食品・化粧品の品質保証・管理、製造所監査 / 一般～係長格
正社員
| 仕事内容 | 業務内容 品質に問題のない製品を出荷し、また品質お申し出に対して適切に対応することにより、社会・お客様から信頼を獲得することがミッションの一つです。健康食品、化粧品、医薬部外品等の製品の信頼性を高めることにより企業のブランド価値を高めることに貢献できる、やりがいのあるポジションです。今回は健康食品... |
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| 経験・資格 | 応募資格_(MUST)
大卒以上
健康食品や化粧品の品質管理・保証、又は製品開発や製造に関する経験をお持ちの方
応募資格_(WANT)
健康食品・化粧品のグローバル対応業務経験をお持ちの方
求める人物像
健康食品・化粧品の製品・原料情報に詳しい方
健康食品・化粧品の製造に関する知識を有する方
外部製造業者とのコミュ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 750 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
NEW 日本電気株式会社 品質推進リーダー(航空宇宙・防衛・海底ケーブル領域)／東京
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【事業・組織構成の概要】 当部署は日本の航空宇宙・防衛・海底ケーブル領域の未来を担う存在である社会インフラ事業全体の品質マネジメントを通して、長期にわたる顧客価値創出、市場競争力向上、利益拡大のための仕組み構築を行うと共に、NEC全体の品質関係組織と協働しながら、組織的な品質改善サイクルを加速させて... |
|---|---|
| 経験・資格 | プロフェッショナル(課長相当)の場合
【MUST】
・品質保証、品質管理、品質マネジメントのいずれかに関する実務経験
・品質課題に対する原因分析、是正措置、再発防止策立案の実務経験
【WANT】
・製品・サービスにおける上流から下流まで品質業務経験
・品質関連規格・標準(ISO 9001、JIS Q 9100等)に沿った品質推進業... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 650 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都府中市日新町1-10 |
NEW 東証プライム上場 製薬会社 開発中製剤の品質保証／岐阜
正社員
| 仕事内容 | 仕事内容 開発段階の医薬品に関する以下の業務を実施していただきます。 ・治験薬の品質保証を支える品質マネジメントシステム(QMS)の構築・運用業務 ・自社または国内外の委託先で製造する治験用製剤に関する品質保証業務 ・国内外の委託先及びサプライヤーの監査・監督業務 ・規制当局及びビジネスパートナーによる監... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必須要件
・学歴：大学卒以上
・医薬品(または治験薬)の品質保証業務またはこれらの製造・分析業務の経験
・日常会話レベルの英語力(英語で会議、メール、資料作成などの業務遂行ができる)
歓迎要件
・治験薬の品質保証または製造・分析業務の実務経験がある方(特に無菌製剤に関する経験)
・委託先への監査や当局査察対... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 岐阜県各務原市 |
NEW 東京応化工業株式会社 半導体材料の品質保証(アジア圏の顧客向け／仕様検討・問い合わせ対応)／神奈川/寒川
正社員
| 仕事内容 | ■職務内容： 入社後は品質保証部品質保証一課に配属予定です。 以下業務を担っていただきます。 [1] 国内外各顧客への品質保証対応 ・製品仕様検討 ・顧客要望対応 ・クレーム対応など [2] 海外拠点含む社内関係各所との品質改善ワーク まずはアジア圏の顧客対応で経験を積んでいただき、適性を見ながら他顧客への業務... |
|---|---|
| 経験・資格 | 対象となる方
＜最終学歴＞
大学院、大学卒以上
＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・理系大学卒以上(研究内容はこだわりません)
・高卒レベル以上の英語力を有し、使用に抵抗がない方(資料作成や顧客とのMTGなど頻繁に使用する機会がございます)
■推奨条件：
・半導体業界において関連材料や装置を対象に顧客との営業... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 850 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県高座郡寒川町田端1590 |
NEW エーザイ株式会社 開発中医薬品原薬のQA／茨城県・鹿島事業所
正社員
| 仕事内容 | 開発段階の医薬品に関する以下の業務を実施していただきます。 ・治験用原薬の品質保証を支える品質マネジメントシステム(QMS)の構築・運用業務 ・自社または国内外の委託先で製造する治験用原薬・中間体等に関する品質保証業務 ・国内外の委託先及びサプライヤーの監査・監督業務 ・規制当局及びビジネスパートナーによ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必須要件
・学歴：大学卒以上
・医薬品(または治験薬)の品質保証業務またはこれらの製造・分析業務の経験
・日常会話レベルの英語力(英語で会議、メール、資料作成などの業務遂行ができる)
歓迎要件
・治験用原薬の品質保証業務または製造・分析業務の実務経験がある方(特に低分子原薬に関する経験)
・委託先への監査や... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市砂山22 |
NEW 味の素株式会社 CDMO事業における品質保証担当(管理職)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ＜募集背景＞ バイオファーマサービス部は、医薬品の開発・製造を支えるCDMO(*)事業を展開し、グローバル製薬企業のパートナーとして、医薬品の価値創出に貢献しています。 近年、医薬品開発の高度化・多様化に伴い、CDMO事業への期待は一層高まっており、同社においても開発・製造案件が拡大しています。特に本事業で... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【スキル(必須)】
・学歴：修士課程(薬学、有機合成化学、生化学、分析化学など)が望ましい。
・語学力：英語ビジネスレベル(専門的な用語・ガイドラインを理解でき、意思疎通ができる、かつ契約的な文言を解釈できるレベル)
・スキル：製薬・化学企業(あるいは医薬品製造の事業所)における品質保証に関わる業務経験が... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 1200 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区京橋1-7-1 TODA BUILDING |
NEW 国内製薬メーカー 品質保証／大宮
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ＜募集背景＞ 事業領域の拡大、及び医薬品の新規テーマ等に対応するため、また近年要求が高まっているデータインテグリティの強化を目的として様々な対応が必要となっており、即戦力となる人材の確保が急務となっています。 そのため、品質部門や分析研究での経験を通じて、業務に関係する様々な能力や専門性を身につけ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ■必須条件
・医薬品製造における品質保証業務経験
・GMP関連業務経験
・理系大卒以上
■歓迎要件
・薬剤師資格
・GQP関連業務経験
・英語力(TOEIC 600点以上*)
*海外業務があるため(メール、電話、オンライン会議等) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
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