求人情報詳細
NEW 東証プライム上場 大手国内製薬メーカー バイオ注射製剤研究(チームリーダー候補もしくは実務担当者)/神奈川/平塚
正社員
1000万円
勤務地 | 神奈川県平塚市四之宮1-12-1 | ||||
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想定年収 | 600万円~1,100万円 | ||||
推奨年齢 | 30代 | ||||
仕事内容 | 無菌注射製剤、特にバイオ注射製剤の製剤化に関わる処方設計から製造法の研究開発業務を担当します。R&Dから上がってきた化合物を安定した製剤にするためにさまざまな成分を添加し、最適な処方を設計。プロジェクトの初期から後期まで一貫して関与し、治験薬の供給と量産体制の整備をサポートします。 ●製剤設計・製造 ●治験薬の供給および臨床試験のサポート ●技術移転 ●申請業務 ●プロジェクト管理およびチームリーダーシップ 【ポジションの魅力・やりがい・キャリアパス】 ・注射製剤の研究を担当する組織に所属し、処方及び製造法の研究、工業化研究、技術移転、並びに申請書の作成を行い、注射剤製剤開発のリーダーとして育成する。 ・さらに、適正を見据えて、CMCプロジェクトマネージャー、品質保証部門及びサプライチェーン部門等で活躍の場を広げ、経験・専門性・人脈を生かして会社貢献することを期待する。 |
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経験・資格 |
※求人情報の応募要件全てに該当しなくても、企業様に対して内々に打診したり相談することが可能な場合もございます。一つでも当てはまる方は前向きにご検討下さい。
【必須条件】・理系修士卒以上、または同程度以上の専門性のある方。 ・無菌注射製剤の製剤設計 or 製造の実務経験 ・注射製剤製造工場の施設・設備設計の知識をお持ちの方 ・英語によるコミュニケーション力(例えば、TOEIC 730点以上)。 ※社内外グローバル人材とのコミュにケーション機会あり ・新たなことへの挑戦意欲が高く、社内外の関係者と連携しながらリーダーシップを発揮できる、真摯であり誠実な人柄である方 【歓迎条件】 ・(製剤設計経験がある方は)注射製剤の治験薬製造の経験があると好ましい。 ・CMC開発(申請等)経験(新規モダリティ/バイオ医薬品を含む)がある。 ・PIC/S、 GMP、各種ガイドライン等の規制に精通している。 ※本求人は「実務担当から実務リーダー」までの応募を期待しています ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
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企業データ |
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Recruiting No. | 02002771000134 |
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