薬剤師の求人・転職情報
該当する求人情報は、72 件あります。
NEW 東証プライム上場 総合ヘルスケアメーカー 薬剤師／安全管理
正社員
1000万円
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
|---|---|
| 想定年収 | 500～1200万円 |
| 仕事内容 | ・国内外の医薬品等の安全管理(GVP)業務 ・要指導医薬品PMS業務 ・医薬品添付文書等の表示確認業務 【この仕事の魅力】 薬の安全性対策視点で、製品の開発から市販後までの全ての段階に関わることができます。 お客様に安心・安全をお届けすることで、製品のリピート率を下支えし、会社の事業成長に貢献できます。 【働... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
<業務経験>
下記、いずれかの実務経験がある方
・医薬品又は医薬部外品の安全管理
・薬事関連業務
<能力・資格>
・薬剤師資格
・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える
【歓迎要件】
<業務経験>
※いずれかに該当する方、下記スキルは優先順
●医薬品又は医薬部外品、化粧品 製造販... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 総合ヘルスケアメーカー 薬剤師／製造管理薬事
正社員
1000万円
| 勤務地 | 大阪府茨木市、大阪府大阪市 |
|---|---|
| 想定年収 | 500～1200万円 |
| 仕事内容 | ・医薬品等承認申請業務 ・医薬品等広告等確認業務 ・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ・国内外、医薬品等製造所への管理、監督 ・医薬品の開発・製造・販売にかかわる薬事相談、指導 【この仕事の魅力】 社内だけでなく、国内外の委託先や他部門と密に連携し、高品質な医薬品の安定供給をするためのモノづくりを... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
<業務経験>
医薬品、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験
・品質保証業務
・品質管理業務
・開発業務
・承認申請業務
・分析業務
<能力・資格>
・薬剤師資格
・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える
【歓迎要件】
<業務経験>
・GMP管理
・GQP管理
・QMS管理
・海外の医... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW パナソニック ホールディングス株式会社 薬事・健康関連領域におけるコンプライアンス、薬事管理担当
正社員
| 勤務地 | 東京都港区東新橋１丁目５番１号 パナソニック東京汐留ビル 東京都品川区西五反田3-5-20 |
|---|---|
| 仕事内容 | ●薬事統括センターのミッション 社会環境の変化により、人々は多様な価値観のもと、ライフスタイルをデザインし、個々のニーズにあわせた快適で穏やかな毎日を求め、いきいきと過ごす「ウエルビーイングへの実現」へと更なる高まりを見せています。人を想う技術と創造力でくらしを支えるベストパートナーとして、薬事、... |
| 経験・資格 | 【必須】
・薬事ならびに周辺領域(医療・健康等)における法規制等の知識を有し、業務経験のある方
・チームマネジメントの経験のある方
【歓迎】
・薬剤師、弁護士資格をお持ちの方
・行政当局や認証機関との折衝経験のある方
・薬事広告規制に関わる知識及び業務経験のある方
・製造販売業、製造業など薬事ビジネスライ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 事業再生アドバイザリー・投資ファンド会社【次世代のプロ経営者(CxO)を目指したい方歓迎】 経営支援／新規事業プロフェッショナル／フルリモート勤務
正社員
第二新卒
1000万円
| 勤務地 | フルリモート ※原則、転勤はございません。 |
|---|---|
| 想定年収 | 6,000,000 円 ～ 20,000,000円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | こちらのポジションは、スタート案件が決定しています。 クライアントは、人の健康と長生きの「不」に向き合っており、データ利活用によるビジネス創出において革新的です。 グローバルでも成長企業として注目されていまして、創出されたビジネスは、既に社会インフラレベルに達しておられます。 同クライアントの強みは... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・ロジカルシンキング
・エクセル数万行のデータ取り扱いに慣れている方
【歓迎要件】
・PythonやR、SQLなどの活用
【マッチする人物像イメージ】
・学ぶことが好きな方
・PDCAを回すのが好きな方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 株式会社カネカ 薬剤師／医薬品製造管理者(品質保証業務)
正社員
| 勤務地 | 兵庫県高砂市 |
|---|---|
| 想定年収 | 450万円～850万円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 国内外の医薬品当局および顧客の要求事項に従い、社内で生産する製品および、外部委託する生産品目に関する品質保証業務を実施する。 ・GMP管理の維持と改善 ・国内外の当局や顧客の査察対応 ・出荷判定 ・原料供給メーカーの監査 【やりがい】 国内外製薬会社との取引により、広い視点を持って医薬品製造... |
| 経験・資格 | 【学歴】
(必須)薬学部
【資格】
(必須)薬剤師資格
【経験】
(必須)医薬品業界での実務経験、GMPの理解
(尚良)製薬会社、医薬品製造会社でのGMP品質保証業務、GMP構築・改善の経験
【語学力】
(必須)英語によるメールのやり取り、GMP文書の読解が可能なレベル
(尚良)TOEIC 730点以上
【求める人材像】
・目標に向かい、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 外資系製薬メーカー Clinical Research Scientist IM Derm/Principal Scientist-Medical・Sr.Principa lScientist Medical/兵庫
正社員
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
|---|---|
| 仕事内容 | 免疫疾患領域 (皮膚科疾患、消化器疾患、リウマチ疾患)において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発をリードすることにより、患者さんのQOLの改善に貢献する。 【具体的には・・・】 ・免疫疾患領域(皮膚科疾患 とくにアトピー性皮膚炎・乾癬、消化器疾患、リウマチ疾患)の臨床開発、すな... |
| 経験・資格 | 【必須経験/スキル・資格】
英語・日本語の両方のコミュニケーション(記述、口述共)において、良好な対人関係を保ち、優れた交渉力を有し、ヘルスサイエンス分野における下記のいずれかの項目を満たすこと
・博士号を有しておりかつ、当該治療領域における臨床、研究、あるいは製薬企業での医学/科学分野での実務経験を... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 外資系アドバイザリーファーム 戦略コンサルタント
正社員
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
|---|---|
| 仕事内容 | 【Unitの紹介】 戦略コンサルティングファーム、Big4コンサルティングファームでのグローバルプロジェクト経験を豊富に有するメンバーが中心となって、トップティアグローバルライフサイエンス企業へのコンサルティング支援を行っているチームです。 「グローバルCEOと同じ視点に立って経営を俯瞰できるコンサルタント」... |
| 経験・資格 | 1基本資格
・論理的思考力、問題解決力、コミュニケーション能力
・英語：ビジネスレベル以上必須(英語環境におけるプロジェクトで業務ができるレベル)
・日本語：ビジネスレベル以上必須
●歓迎要件
・IT企業における製薬業界向けビジネス経験者、特に直近では製造・サプライチェーン・品質保証領域の経験者
・製薬企... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW AGC株式会社 グローバル製造サイト オーバーサイト及びコミュニケーション担当
正社員
| 勤務地 | 東京都千代田区丸の内1-5-1新丸の内ビルディング |
|---|---|
| 仕事内容 | 【主担当業務】 ライフサイエンスに関連する信頼性保証において、製造サイトのグローバルオーバーサイト・コミュニケーション業務、及び、信頼性保証部国内サイトとの連携業務、EHSグループ／輸出管理グループとの連携業務、カンパニーレベルの品質関連グローバル文書の整備、ライフサイエンス分野における各種品質関連... |
| 経験・資格 | ●専門性（専攻、経験等）
【必須条件】
・医薬品業界での実務経験（GMP製造、品質管理、品質保証、CMC、薬事、製造プロセス開発、分析法開発、GQPのいずれかを推進する業務の実務経験者）
【歓迎条件】
・上記必須条件にある関連規制の複数の規制対応経験者
・グローバルでのマネジメント経験、又は、海外赴任経験、又は... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 医療関連事業会社 医薬品の品質保証業務スタッフ
正社員
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 医薬品会社(製造販売業者)に求められるGQP業務として国内外の原薬及び製剤製造業者を管理するため、以下の業務を行っていただきます。 特にGMP監査については、監査リーダーの役割を担っていただきます。 ・製造業者へのGMP監査の計画立案及びその実施並びに指摘に基づく改善指導 ・業務遂行に必要な教育訓練(GQP、GMP、... |
| 経験・資格 | ＜必須条件＞
業務経験
・医薬品GMP工場勤務経験
・医薬品QA(品質保証)(工場又は本社)経験
・医薬品GMP工場品質監査経験
能力
・コミュニケーション能力
・科学的、論理的思考力
・客観的な判断力
人物像
・継続的な学習意欲のある方
＜歓迎条件＞
・薬剤師資格保有
・薬学・化学・微生物学・分析化学系の学歴、業務歴が... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 株式会社クボタ 保健師／グループ全体の健康経営の推進【大阪】
正社員
急募
| 勤務地 | 大阪府大阪市浪速区敷津東一丁目2番47号 |
|---|---|
| 想定年収 | 4,800,000 円 ～ 8,500,000円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | クボタグループでは「従業員の健康維持・増進」 こそが活気ある職場を作り出し、新しい価値を生み出す源泉であると考え、人的資本の土台となる「健康経営」 を推進しております。 【求める役割】 ・保健師のキャリアを活かしてクボタグループ全体の産業保健並びに健康経営を推進すること ・リーダーシップを発揮し医療職... |
| 経験・資格 | 【学歴】大学卒以上
【語学】あれば尚可：基礎会話レベル(TOEIC500点相当)以上
【必須】
・保健師資格保有(保健師として企業や行政等で健康支援業務の経験がある方)
・PowerPoint(資料作成)やExcel(簡単なデータ分析)、健康管理システムを扱うことができる方
・関係者と良好な人間関係を築き、連携を図りながら、組織全... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系老舗SMO 福島県郡山・会津若松エリアCRC(治験コーディネーター)
正社員
| 勤務地 | 福島県郡山市 |
|---|---|
| 想定年収 | 413～555万円 |
| 仕事内容 | 福島県郡山・会津若松エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑... |
| 経験・資格 | ●CRC経験者は資格不要。
●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系老舗SMO 岡山エリアCRC(治験コーディネーター)
正社員
| 勤務地 | 岡山県岡山市 |
|---|---|
| 想定年収 | 413～555万円 |
| 仕事内容 | 岡山オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施... |
| 経験・資格 | ●CRC経験者は資格不要。
●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系老舗SMO 水戸エリアCRC(治験コーディネーター)
正社員
| 勤務地 | 茨城県 |
|---|---|
| 想定年収 | 413～555万円 |
| 仕事内容 | 水戸オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施... |
| 経験・資格 | ●CRC経験者は資格不要。
●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系老舗SMO 静岡エリアCRC(治験コーディネーター)
正社員
| 勤務地 | 静岡エリア管轄の静岡市内同社提携の医療機関 |
|---|---|
| 想定年収 | 413～555万円 |
| 仕事内容 | 静岡エリア担当のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注... |
| 経験・資格 | ●CRC経験者は資格不要。
●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 環境調査を行う企業群のシェアードサービス会社 臨床検査技師
正社員
| 勤務地 | 北海道札幌市 |
|---|---|
| 仕事内容 | 病理、細胞診業務に従事していただきます。 ・細胞診の染色、検体照合処理、自動染色機の処理、封入等 -有機溶剤(ホルマリン・キシレン・エタノール等)を使用しますので、アレルギーをお持ちの方はご遠慮ください。 -実務経験ある方、優遇致します。 -治験・研究業務に従事していただく可能性がございます。 ※グループ会... |
| 経験・資格 | 学歴：専修学校以上
経験：尚可）病理業務経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
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