薬剤師の求人・転職情報
該当する求人情報は、72 件あります。
NEW 日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社 品質管理担当者／富山
正社員
| 勤務地 | 富山県 |
|---|---|
| 想定年収 | 3,560,000 円 ～ 5,670,000円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | ●医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます。 ●同社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか。 ●工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。様々な剤形を担当いただけます... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・製薬会社または医薬品受託製造会社における品質管理業務
・医薬品の品質管理業務に関する試験責任者の経験を有する方
【歓迎要件】
・危険物取扱者(甲種または乙種第4類)をお持ちの方
・マネジメント経験をお持ちの方
・英語力
・薬剤師資格をお持ちの方
＜求める人物像＞
・変化を恐れず行動できる方
・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社 医薬品製造の品質保証担当者(固形剤・注射剤)【栃木】
正社員
| 勤務地 | 栃木県 |
|---|---|
| 想定年収 | 4，100，000 円-8，600，000円 |
| 仕事内容 | ●医薬品注射剤/固形剤工場での品質保証業務をご担当頂きます。 ●多数の案件を頂いており、現在、スタートアップの段階から多くの業務に携わって頂ける貴重なポジションです。 【主な業務内容】 ・医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務に従事いただきます 【具体的には】 ・工場の品質保証システムの維持運用 ・工... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・製薬会社の工場品質保証部門・製造受託会社CMO・CRO等で品質保証業務経験をお持ちの方
・医薬品GMP等のレギュレーションに関する十分な知識を有する方
【歓迎要件】
・固形剤及び注射剤の研究開発及び製造業務経験をお持ちの方
・製薬会社での薬事業務経験
・薬学部卒業程度の薬学基礎知識を有している方... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 医療業界専門のCSO事業会社 DI(Drag Information)コミュニケーター(薬剤師)／大阪
正社員
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
|---|---|
| 想定年収 | 3，800，000 円-5，000，000円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | ・製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。 ・各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ(想定問答集)、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・薬剤師資格
・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
・知識欲が旺盛な方
・簡単なOA操作能力 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 医療業界専門のCSO事業会社 医薬品学術情報の問い合わせ対応(薬剤師)
正社員
| 勤務地 | 東京都豊島区もしくは都内製薬企業内 |
|---|---|
| 想定年収 | 3，800，000 円-5，000，000円 |
| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は本社または都内の製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。問い合わせ件... |
| 経験・資格 | ・薬剤師資格
・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
・知識欲が旺盛な方
・簡単なOA操作能力 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW グローバルCRO Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)／東京・大阪
正社員
急募
| 勤務地 | 東京都中央区、大阪府大阪市 |
|---|---|
| 想定年収 | 5,100,000 円 ～ 8,000,000円 |
| 仕事内容 | ●主にグローバル治験の安全性情報業務 ●治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 ・安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 ・PV関連ドキュメントの作成 ●クライアント対応 |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・製薬会社のPV部門での経験(業務内容問わず)
※PV業務に関して多くの知識/経験がある方であれば、CROでの経験のみでも可
・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解しており、細か... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系CSO フィールドメディカルスタッフ
正社員
1000万円
急募
| 勤務地 | 東京都港区 |
|---|---|
| 想定年収 | 500～1200万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | クライアントに単にMSL業務を提供するだけでなく、マネジャーポジションとしてチームのパフォーマンス向上を目指すフィールドコンサルタントや疾患のハイレベルな知識を持つフィールドサイエンティストの育成を従前にも増して強化します。 同社に入社後は、フィールドメディカルスタッフとしてキャリアをスタートし、フ... |
| 経験・資格 | 【必須経験】
理系大学卒業以上で下記いずれかの経験をお持ちの方
●オフィスメディカルあるいはMSL経験者
●臨床開発あるいは学術業務等製薬会社における勤務経験者(MR経験のみは不可)
●大学あるいは研究機関等で医学的疾患にかかわる研究経験があり、卓越した実績を出された方
※主要な医学・薬学系ジャーナルへの掲載歴... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 株式会社クニエ インダストリーコンサルタント(ヘルスケア・ライフサイエンス)
正社員
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町2-3-2 大手町プレイスイーストタワー11F |
|---|---|
| 想定年収 | 【年収例】 コンサルタント：～700万円 シニアコンサルタント：～1000万円 マネージャー：～1300万円 シニアマネージャー：～1600万円 |
| 仕事内容 | 本チームは医療機関をはじめ、医療DXを強力に推進する厚生労働省・支払基金等の公的機関、民間企業を含む、ヘルスケア・ライフサイエンス領域の幅広いプレイヤーに対してコンサルティングサービスを提供しております。 【職務内容】 ・医療DX関連施策検討支援コンサルティング ・医療機関向け業務・システム最適化コン... |
| 経験・資格 | 【学歴】
・大卒以上
【求める経験】
・ヘルスケア関連業務経験者：医療機関や民間企業等におけるヘルスケア関連業務経験者(医療専門職やMR等を含めコンサルタントの候補となる若手)
・PMO・工程管理経験者：1.国の医療DX推進関連施策経験者、2.コンサルティングファームやシステム開発会社におけるPMO・工程管理業務経... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 有限責任監査法人トーマツ 医療機関における組織・人事課題に関わるコンサルタント / 大阪
正社員
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区今橋4-1-1 淀屋橋三井ビルディング |
|---|---|
| 想定年収 | 同業界に於いて、十分競争力のある年収レベルです。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | ヘルスケア領域(医療・介護・福祉等)のクライアントが抱える組織・人事に関する課題に対して専門的なアドバイス(コンサルティング)を行っています。また、医療機関等のみならず、上流である各省庁における組織・人事に関する各種業務も受託して遂行しております。 デロイトの国内及びグローバルネットワークを通じて日々... |
| 経験・資格 | 以下のいずれかの経験がある方（いずれか一つ）
・コンサルティング会社おいて病院経営・組織・人事にかかるコンサルティング経験のある方
・医療勤務環境改善マネジメントシステム普及のためのアドバイザー経験のある方
・医療機関において組織管理経験のある方
下記に精通した方歓迎
・医療現場の業務を知っている方
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 有限責任監査法人トーマツ ヘルスケア分野の戦略コンサルタント / 大阪
正社員
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区今橋4-1-1 淀屋橋三井ビルディング |
|---|---|
| 想定年収 | 同業界に於いて、十分競争力のある年収レベルです。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | ヘルスケア領域(医療・介護・福祉・健康予防領域全て)のクライアントが抱える多種多様なご依頼に対して専門的なアドバイス(コンサルティング)を行っています。 デロイトの国内及びグローバルネットワークを通じて日々持ち込まれる様々なプロジェクトが経験できる当ヘルスケアユニットに所属し、戦略コンサルタント、専門... |
| 経験・資格 | 幅広い専門人材がクライアントニーズにあわせて最適なプロジェクトチームを結成し、実効性の高いアドバイスを目指しています。
以下に該当する方が当ヘルスケアユニットにフィットします。
・デロイト内の多種多様な専門家と連携し、自ら価値創造したいという意欲のある方
・戦略コンサルティング経験者（病院コンサル、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内系 医薬品開発受託企業 臨床開発モニター(CRA)【経験者／大阪】
正社員
急募
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
|---|---|
| 想定年収 | 360万円～700万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【概要】 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 【詳細】具体的な業務としては以下のとおりとなります。 治験実施医療機関及び担当医師の選定／治験の依頼・契約手続き／症... |
| 経験・資格 | 【応募条件】
●製薬メーカーまたはCROでの臨床開発経験者
【資格】
・薬剤師（任意）
・看護師（任意）
・臨床検査技師（任意）
【学歴】
●大学、大学院以上
【求める人物像】
●自らを高める意欲が旺盛な方
・人材こそ成長の源泉と考えており、充実した教育体制を整備していますが、それを生かすためには成長意欲が高... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内系 医薬品開発受託企業 治験コーディネーター(未経験可)(鹿児島)
正社員
| 勤務地 | 鹿児島県鹿児島市 |
|---|---|
| 想定年収 | 320万円～560万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【担当業務】 治験コーディネーター(CRC)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としてもご活躍頂きます。 【詳細】 試験依頼者および... |
| 経験・資格 | 【必須条件】
・看護師、准看護師、薬剤師、臨床検査技師の何れかの資格をお持ちの方。
・基本的なPCスキル(Word、Excel)
【学歴】
・大学院、大学、短期大学、専修・各種学校以上
【求める人物像】
・好奇心、探究心や向上心、医学発展への寄与意識の強い方。
・新薬開発に携わるという責任感・危機感を身に付けてお... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内系 医薬品開発受託企業 臨床開発モニター(CRA)【経験者／東京】
正社員
急募
| 勤務地 | 東京都中央区 |
|---|---|
| 想定年収 | 370万円～700万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【概要】 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 【詳細】具体的な業務としては以下のとおりとなります。 治験実施医療機関及び担当医師の選定／治験の依頼・契約手続き／症... |
| 経験・資格 | 【応募条件】
●製薬会社またはCROでの臨床開発経験
【資格】
・薬剤師（任意）
・看護師（任意）
・臨床検査技師（任意）
【学歴】
●大学、大学院以上
【求める人物像】
●自らを高める意欲が旺盛な方
・人材こそ成長の源泉と考えており、充実した教育体制を整備していますが、それを生かすためには成長意欲が高い方で... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
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