東京都の求人・転職情報
該当する求人情報は、7177 件あります。
中外製薬株式会社 スクラムマスター(ヘルスケアアプリケーション)
正社員
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F） |
|---|---|
| 仕事内容 | スクラムマスターとして、会社の経営方針と現場や社会における課題に対して開発するプロダクトのアジャイル開発を円滑に品質を保ちながらチームを支え成長させるために以下の業務に従事していただきます。 ・アジャイルチームのコーチングとサポート ・スクラムイベント(スプリントプランニング、デイリースクラム、スプ... |
| 経験・資格 | ●必須要件
・スクラムマスターとしての実務経験
・アジャイル開発の経験
●求めるスキル・知識・能力
・ アジャイル開発プロセスの深い理解
・ スクラムフレームワークの知識と実務スキル
・ チームのコーチングとファシリテーション能力
・ 問題解決と障害除去のスキル
・ 効果的なコミュニケーション能力
・ プロダクト... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
大手監査法人 サステナビリティ・ESGコンサルタント【即戦力採用】
正社員
1000万円
| 勤務地 | 勤務地は以下の中から希望に応じます。 東京都千代田区、愛知県名古屋市、大阪府大阪市 |
|---|---|
| 想定年収 | 769万円～1,500万円位まで |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【募集概要】 気候変動や人権問題など、サステナビリティ課題へ対応が企業として強く求められる時代を背景として、サステナビリティの要素をいかに経営管理や財務戦略・投資戦略に役立てていくかといった、クライアント企業のSX(サステナビリティ・トランスフォーメーション)を支援します。 【業務内容】 志望理由欄に、... |
| 経験・資格 | 【応募要件(必須)】
以下のいずれかのご経験をお持ちの方
・業務内容の1～8におけるコンサルティング経験のある方
・その他、ESG、CSRまたはサステナビリティマネジメント等のコンサルティング経験のある方
・大手企業や金融機関等でサステナビリティ、ESG、CSRまたは経営企画・IR等の業務経験、知見のある方
・財務戦略... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
株式会社 日立製作所 AzureAD、Intuneなどを利用した約20,000台の端末の配備・管理基盤の構築・運用向けSE
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都品川区 |
|---|---|
| 想定年収 | 8,600,000～9,700,000円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 【配属組織について(概要・ミッション)】 ●組織の概要・ミッション 国内最大手の生命保険会社を担当するシステムエンジニア部署として、総合力・技術力を強みに、日本の保険業界、金融業界を支えるミッションクリティカルシステムの開発、維持保守を通じて、日本経済の安定に貢献する。 ●担当業務概要 某生命保険会社の... |
| 経験・資格 | 【必須条件】
下記の条件について、いずれも満たしている方。
・SEとしての実務経験
・5～10名程度をチームリーダ、プロジェクトリーダとして取りまとめたご経験
【歓迎条件】
・クラウドサービスの構築・運用経験のある方
・DX系技術の構築・運用・提案経験のある方
【求める人物像】
・お客様及びプロジェクトメンバー... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
株式会社 日立製作所 警察分野・道路ITS分野の事業拡大を推進するシステムエンジニア
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都品川区 |
|---|---|
| 想定年収 | 7,300,000～9,700,000円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【携わる事業・ビジネス・サービス・製品など】 ・警察庁、警視庁、各都道府県警の業務システム(110番システム、行政情報管理システム、放置駐車システム等) ・高速道路会社、道路外郭団体等向けの業務システム(ETC関連システム、VICS関連システム等) 【職務概要】 ・警察の110番システムを中心にシステム開発および提案... |
| 経験・資格 | 【必須条件】
●資格
・IPA：基本情報技術者
●業務経験
・顧客向け業務システム構築(中規模以上のプロジェクトリーダー経験(要件定義～本番稼働迄)
※開発規模：50ks以上、または体制規模：ピーク20人月
・システム構築プロジェクトまたは、稼働維持における顧客および社内ステークホルダーとの調整・連携推進経験
●その他... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
日系大手信託銀行 情報セキュリティ
正社員
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | コンプライアンス統括部の情報セキュリティ担当チームにて、主に情報漏えい対策や個人情報保護鵜等に関する企画立案、推進の業務に携わっていただきます。 |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・金融機関やコンサル等において、下記いずれかの領域で豊富な業務経験を有する方
情報セキュリティ全般、個人情報保護、情報漏えい対策、オペレーショナルリスク管理、システム開発における業務要件定義
【必要資格】
以下の資格があれば直良し
・Certified Information Systems Security Professional (C... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
化学メーカー アルミナ繊維の新規用途開発と事業化
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
|---|---|
| 想定年収 | 395万円～1010万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【職務内容】 アルミナ繊維の新規用途開発と事業化。具体的には以下業務を担当いただきます。 ・新規用途・製品のシーズ探索、企画、開発 ・顧客ターゲット選定～開拓、技術サポート(メインの担当地域は欧米を中心とした海外) ・販売プロモーション、事業化 ※ご経験やスキルに応じ、ご入社後に一定期間上越での研修を実... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
学歴：大学卒業以上
専攻：不問（但し、望ましくは理系または就職後に技術職を経験）
経験業界：製造業
語学：TOEIC700点以上
【歓迎要件】
学歴：修士以上
専攻：工学部、理学部
経験業界：化学、自動車用材料・部品製造
経験補足：自動車関連顧客対応、蓄電池関連顧客対応 等
語学：海外の顧客との英語に... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
株式会社ザイマックスグループ オープンポジション（建築系）
正社員
| 勤務地 | 東京都千代田区永田町2-4-2 その他拠点：各管理物件 |
|---|---|
| 仕事内容 | 今回はオープンポジション採用として、同社グループの様々な事業に関わる可能性がありますが、初期配属先を建築の知識を用いる部署において、ご経験に基づいた業務をお任せします。 選考の中で今後のキャリアに対する考え方やご経験・ご志向をお伺いしつつ、お互いに相談の上ポジションを決定していきます。 ＜配属先... |
| 経験・資格 | ●必要スキル・経験
・建築／電気などの学問を専攻していた方
・建築／電気／設備に関する就業のご経験がある方
●人物像
・新しい分野へのチャレンジ精神を持っている方
・変化を楽しめる方
・自らチャンスを作ることができる方
≪過去ご入社いただいた方のご経験≫
・ゼネコンで設計経験
・設計事務所での設計経験
・ゼ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証グロース上場 Fintech・データ活用ベンチャー プロジェクトマネージャー／未経験者歓迎／フルリモート勤務相談可
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
|---|---|
| 想定年収 | 600～1200万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | シニアプロジェクトマネージャーの直属配属とし、サポートを受けながら各種プロジェクトマネジメント業務を担っていただきます。 ・プライム案件での企画・最上流工程からの顧客コミュニケーション ・マスタースケジュール、WBSの作成 ・各種計画書、進捗資料などの作成 ・各工程(要件定義からテスト・リリース)での業務... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
以下いずれかのご経験を必須とします。
・システムエンジニアとして上流工程(要件定義・外部設計)のご経験、またはそれに類する知識のある方
・受託案件における顧客とのコミュニケーション経験(レベル不問)
・プロジェクトのタスク管理経験(PJ規模不問)
【歓迎要件】
事業ドメインごとに求める要件が異な... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
中外製薬株式会社 プラットフォームエンジニア／ヘルスケアアプリケーション
正社員
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F） |
|---|---|
| 仕事内容 | ●中外製薬のDXについて ・生成AI活用Chatアプリによる社内業務の効率化 ・リアルワールドデータの利活用による新薬臨床開発プロセスの効率化／高度化 ・創薬支援AIシステムの活用 など様々な取り組みを推進しています。 ●デジタル戦略推進部について 会社全体でDX推進を積極的に進行する中で、 アプリケーション開発、... |
| 経験・資格 | ●必須要件
・クラウドサービス(AWS、Google Cloud、Azureなど)を用いたサービスの設計、構築経験
・アプリケーションの設計経験、特にシステムアーキテクチャ、マイクロサービス、API設計
●必須資格
・AWS プロフェッショナル認定資格(もしくはそれ相当のスキルがあること)or Google Cloudプロフェッショナル認定資格(... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場 総合CRM企業大手 経営戦略メンバー
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
|---|---|
| 想定年収 | 700万～1300万位まで |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 本社経営戦略組織にて、経営直轄プロジェクト、M＆A・アライアンス関連、年次/中期計画の策定など経営企画業務全般ををお任せします。 ▼具体的には、、、、、、 ・経営直轄プロジェクトの企画、推進 ・M＆A・アライアンスの企画、推進 ・年次計画・中期経営計画の策定 ・モニタリングのマネジメント業務 ・経営戦略立案... |
| 経験・資格 | ＜必須の経験＞
・4年制大卒以上
・経営企画領域における実務経験
・バックグラウンドとして会計周りの経験
・プロジェクトマネジメント経験
＜必須のスキル＞
・経営層レイヤーへのデータの分析に基づいた報告書や企画書等の作成スキル
・ビジネス英語スキル(読み書き必須、スピーキングあればベスト)
・データを収集・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
日系総合医薬品メーカー 薬事監査
正社員
| 勤務地 | 東京都中央区 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 海外提携企業とのPV業務の契約に基づく、提携会社へのPV業務監査 上記業務を主として、上記の他に薬事監査業務担当者として、以下の業務実施をする可能性あり。 ・GQP、GVP、GPSP自己点検、医療機器QMS内部監査(年1回) ・GCP監査(個々の試験監査、外部監査、システム監査) ・同社研究所で実施する試験の信頼性基準試験監査 |
| 経験・資格 | 【学歴】
・大学卒以上(薬学又はその他理系でも可)
【職種/業界経験】
・ 製薬企業等でのPV領域の海外提携会社への監査、自己点検業務
【語学力】
・英語でのやりとりが苦ではない方
【求める経験・スキル】
・製薬企業等でのPVの自己点検、GCP監査の経験があること
・PV関係の専門知識を有することが望ましい
・論理的... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
日系総合医薬品メーカー 薬制薬事担当者
正社員
| 勤務地 | 東京都中央区 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 薬事・薬制業務担当者として、主に以下の業務の実施を想定。 ・既承認品目に係る薬事業務；一変申請(CTD編纂、当局相談、当局審査対応を含む)、軽微変更届出等 ・GE新規品目の開発・申請に係る当局相談、CTD編纂を含む承認申請業務、承認取得のための当局審査対応等 ・GMP適合性調査申請、外国製造業者認定手続き代行、M... |
| 経験・資格 | 【学歴】
・大学卒以上(薬学又はその他理系)
【職種/業界経験】
・ 製薬企業等での薬事申請関連業務経験(CMC薬事可)
【求める経験・スキル】
・製薬企業等での薬事申請関連業務(GE承認申請、既承認品の一変申請・軽変届出、CTD作成への関与等)の経験があること
・CMC関係の専門知識を有することが望ましい
・論理的思考... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
日系総合医薬品メーカー 品質保証
正社員
| 勤務地 | 東京都中央区 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 以下のGQP管理業務 ●委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理 ●委託製造所への監査(国内・海外) ●CTDの作成等の薬事申請 ●承認書と製造実態の齟齬調査 ●品質標準書の維持管理 ●同社品質保証ポリシーの制改訂 ●自社グループ会社へのPQS向上活動 ●その他 【コメント】 ・品質保証部は患者さんやブランドを守る最後... |
| 経験・資格 | 【学歴】
・大学卒以上
【職種/業界経験】
・品質保証業務(GQP又はGMP)の職務経験
【語学力】
・TOEIC 550点以上
日常会話ができる。ビジネス英語ができることが望ましい。
【資格】
・製薬企業の薬理研究部門においてライン管理職を複数年経験し、業績を残されている
【求める経験・スキル】
・ICH Q7, PIC/S GMP, 局法... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
日系総合医薬品メーカー 非臨床薬理研究
正社員
| 勤務地 | 東京都中央区 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 40代 |
| 仕事内容 | 【担当する業務】 医薬研究部門のマネージャーとして、医薬品の非臨床薬理研究組織をリードしていただきます。 主要な業務内容としては、 ・医薬品の研究開発に関わる薬理研究の管理・監督 -研究開発の計画管理、進捗管理、報告書案の検討、アカデミア等との共同研究運営の管理、等) ・薬理評価に関わる組織の運営 -感染... |
| 経験・資格 | 【学歴】
・生命科学関連分野における修士以上の学位
【職種/業界経験】
・製薬企業等において薬効薬理研究で研究リーダーおよび管理職経験のある方
【語学力】
・専門的な議論に耐えうる英会話能力、及び申請関連文書等の英文作成ができること
【資格】
・製薬企業の薬理研究部門においてライン管理職を複数年経験し、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
日系総合医薬品メーカー 医薬品の生産・品質管理／技術職
正社員
| 勤務地 | 東京都中央区 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 高品質な医薬品の安定供給を目指して、国内および海外生産拠点の技術・品質を管理しています。また、より安価で効率的な製造法・製造設備の検討・改良なども行います。 さらに、国内及び海外の他社製造所からの原薬及び製剤の購入に際し、技術・品質の観点での評価や現地確認を行い、トラブル時などには必要な指導・支援... |
| 経験・資格 | 【学歴】
・大学卒以上
【職種/業界経験】
・ 医薬品の製造技術、品質分析業務
【語学力】
・TOEIC 550点以上
日常会話ができる。ビジネス英語ができることが好ましい。
【求める経験・スキル】
・医薬品(バイオなど含む)の原薬・製剤の製造技術、品質管理技術の経験を有する者
・医薬品(バイオなど含む)原薬・製剤の生... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
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