埼玉県の求人・転職情報
該当する求人情報は、224 件あります。
東証スタンダード上場 外食チェーン データ分析・戦略立案担当
正社員
| 仕事内容 | 同社は仕入れから加工、物流、店舗設計・保守など、事業のあらゆるプロセスを自社で内製化しており、食の「安全安心」をテーマとしつつも手ごろな価格の焼肉で、ファミリー層に厚い支持をいただき発展してきました。 2020年にはファミリーレストランチェーンを傘下に入れ、2030年までにグループ売上1000億円の目標実現を... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必須条件＞
・大卒以上
・ビッグデータ、データサイエンスに携わった経験
・データサイエンスにおけるAI活用に関する知見
・事業の利益にかかわる業務経験
＜歓迎条件＞
・外食業界での経験がある方。
・ビッグデータやAIに関する専門資格(例: Cloudera Certified Professional、Microsoft Certified: Azure Data Scie... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
三井金属鉱業株式会社 生産技術開発
正社員
| 仕事内容 | 【職務内容】 ・製造現場の課題に対し、設備改善やプロセス改善を提案・実行し、解決する ・コストダウンに必要なプロセス開発、自動化設計などを行なう ・新規導入設備の立ち上げと製造現場への引き渡し 【業務の面白み/魅力】 リチウムイオン電池(全固体電池)の市場は、現在大きな注目を集めている市場です 特に全固体... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】
高卒/専門卒以上
【必須要件】
・化学系素養をお持ちの方
・生産技術開発の経験
【望ましいスキル】
・粉体の取り扱い経験
・設備技術開発の経験
・生産設備の導入、立ち上げ経験
【その他】
英語力不問
求める人物像
・社内外の方や所内メンバーと協働しながら、円滑に業務を進める事ができる方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 750 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県上尾市二ツ宮656-2 |
東証スタンダード上場 主力商品は世界シェアNo.1の食品機械メーカー 機械設計／埼玉工場
正社員
| 仕事内容 | ●具体的な仕事内容(できるだけ詳しく記入してください) ・新規製品の開発設計業務 ・機器全体の構想設計(能力に応じ) ・ユニット毎の設計 ・部品図作成 ・開発機の動作検証 ●この仕事のやりがい、達成感 ・既存製品のモデルチェンジではなく新しい製品の開発/設計を担うため、未経験の状況に対 応しなければならない事も... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必須
・機械設計業務経験者
●歓迎
・カムやリンク機構を用いた動きのある機械設計経験者
●求める人物像(性格および能力)
・物事を様々な角度から検討できる
・既存の構造/機構に捉われない ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 550 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県川島町 |
日系大手製薬メーカー 原薬品質管理（QC）の機器・データ管理，DX関連業務／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 画期的ながん治療薬の開発を行ってきた一方で、免疫・アレルギー領域においても自社での創製から製造販売までの医薬品開発に精力的に取り組んでいます。製薬技術本部 原薬品質評価部では医療用医薬品の有効成分(原薬)について、臨床開発段階から承認申請、更に商用までの製品ライフサイクルを通した品質管理戦略の立案と... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・DXに関係する業務経験(例：デジタイゼーション関連業務の経験)
・プロジェクト・マネジメントの経験
上記2項目に加えて以下のいずれか
・GMP関連の実務またはシステム導入プロジェクト経験
・医薬品(原薬または製剤)の品質管理の経験
【歓迎要件】
・コンピュータ化システムバリデーション(CSV)対応の経... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 700 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県神川町 |
日系大手製薬メーカー 市販品原薬の分析研究及び承認後変更業務／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 画期的ながん治療薬の開発を行ってきた一方で、免疫・アレルギー領域においても、自社での創製から製造販売までの医薬品開発に精力的に取り組んでいます。製薬技術本部 原薬品質評価部では医療用医薬品の有効成分(原薬)について，臨床開発段階から承認申請、商用段階からの承認後変更管理に関する品質管理戦略の立案と管... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・医薬品業界での品質管理業務又はCMC分析研究
・試験法開発又は分析法バリデーション経験(HPLC/GC など)
・CMOやCROへの分析技術移転の業務経験
・品質関連ガイドラインの知識(3極薬局方、ICHガイドラインなど)
【歓迎(WANT)】
・承認申請に向けたCTD作成及び照会事項対応経験
・承認後の薬事変更に関す... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県神川町 |
東証プライム上場 総合重機メーカー 民間航空機エンジンの整備作業(分解組立)
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 民間エンジン整備における整備作業(分解・洗浄・軽修理・組立および付随する作業)をご担当いただきます。 【アピールポイント】 お客さまであるエアライン自身はもとより，旅行やビジネスで航空機を利用されるエンドユーザーの安全と幸せを支える重要な仕事です。 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
航空産業または航空機用エンジンにかかわる業務の経験。
航空系専門学校等卒業。
英語資料の読み，簡単な記述について，抵抗のない方。 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 埼玉県鶴ヶ島市 |
日系大手製薬メーカー 原薬製造実務担当者／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
| 仕事内容 | 原薬製造課は、埼玉工場内での医薬品原薬製造を担当する部署として、高品質の原薬を安定して供給することを職務としております。 生産活動における安定供給と品質確保への理解と知識・経験があり、将来的に部門のリーダーとして課内メンバーの教育も行いながら主体的に生産現場で活躍できる素養を有する方を募集いたしま... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(must)】
以下の項目について理解、知識、経験のある方
・GMP下での原薬・中間体製造経験
・生産設備の理解と知識・操作経験
・DIOQ・PV・CV各種バリデーション計画・報告書作成及び実務対応経験
・GMP文書(製造指図・洗浄指図記録書・各種SOP)作成と改訂業務
・逸脱・トラブルの是正・予防措置対応経験
・当局査... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県神川町 |
三井金属鉱業株式会社 評価解析技術／研究開発
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 基礎評価研究所は分析評価の研究所です。評価解析技術センターは確かな技術と最新の装置を駆使し、精度の高い分析値を提供することにより、研究開発や製品製造時の品質管理、品質保証を支えています。 【職務内容】 入社後に予定している業務内容は下記の通りとなります。経験・知見がある分野から担当いただきます 1表... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】
大卒以上
【必須要件】
・量子力学に関する知識(大学授業レベル)
・表面分析全般(主にXPS)および真空工学に係る業務経験と設備使用経験
・研究開発の経験
・文書・マニュアル読解レベルの英語力
【望ましいスキル】
・表面分析機器(XPS,AES,TOF-SIMS)を用いた機能性材料の分析経験
・学ぶ姿勢を忍耐強く継続で... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県上尾市 |
東証スタンダード上場 主力商品は世界シェアNo.1の食品機械メーカー サービスエンジニア／埼玉
正社員
| 仕事内容 | 大手回転寿司チェーン、スーパーマーケット、コンビニエンスストアの食品工場等に、機械の納品 ・修理・メンテナンス・改造・点検等のアフターサービスを行います。 【本職種の魅力】 ・技術研修や実業務を通じて、機械に関する技術スキル・知識が高められます。 ・お客様から「ありがとう」と感謝される仕事です。 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・普通自動車免許
・機械・電気の基本的な知識をお持ちの方
【歓迎要件】
・修理、機械メンテナンスの経験をお持ちの方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 350 万円 ～ 500 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県和光市 |
日系大手製薬メーカー CMC薬事／CTD作成担当者／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ＜職務概要＞ 研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら，医薬品のライフサイクルにおいて，各段階(開発，承認申請，市販後)に要求される申請資料のレビュー，作成及び取得作業を実施する. ＜具体的な職務内容＞ ・医薬品のライフサイクルにおけるCMC薬事業務・資料(IND/IMPD，新規... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必須＞
・製薬企業／CRO等における，CMC関連部署での勤務経験
・英語によるCMC技術文書の読解・理解力
・コミュニケーション力(日英語により良好な関係を構築しようとする意思)
＜歓迎＞
・製薬企業／CRO等における，CMC薬事又は品質保証部門での勤務経験
・原薬開発(プロセス)での勤務経験
・Global環境での薬事・CMC... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 700 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区、埼玉県神川町、徳島県徳島市 |
東証プライム上場 総合重機メーカー 民間航空機用エンジン整備の作業工程設計/整備技術検討
正社員
| 仕事内容 | 国内外の主要航空会社やエンジンメーカーを顧客に、民間航空機用エンジン(PW1100G-JM/V2500)の整備作業(分解/検査/組立/運転)の工程設計あるいは整備技術(自動化/DX等の整備工程効率化検討など)をお任せします。 《業務内容》 世界中のエアラインで運行されたエンジン(例:エアバスA320neoのPW1100G-JM)の整備作業(分解/... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・大卒以上
・機械系の知識をお持ちの方
・英語で書かれている図面・整備マニュアルが理解できるレベルの英語力をお持ちの方
【歓迎要件】
・設計や生産技術、試運転や保全等の業務経験のある方
・ICTスキル(BIツールやマクロ等)をお持ちの方
・ビジネスレベルの英語力/海外留学・駐在経験のある方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県鶴ヶ島市 |
日系大手製薬メーカー 低分子原薬のプロセス開発研究職／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 低分子原薬のプロセス開発・製造を牽引する.治験申請，新薬申請及び商用製品の変更申請，更に各ステークホルダーとの折衝にも対応する. ●具体的な職務内容： 低分子原薬の新規製造方法(化学合成)の確立，内製品目に対する技術サポート，国内外の製造サイトへの技術移転及び製造管理業務，外部委託先の選定，テーマ担当窓... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・低分子原薬のプロセス開発業務
・有機合成化学/プロセス化学/化学工学に関する専門知識
・委託管理(国内外問わず)の経験
・コミュニケーションスキル(異文化理解力)
・大学院修士課程修了以上
【歓迎(WANT)】
・新薬のグローバル承認申請対応経験
・英語力(資料作成，プレゼン，メール等)
・薬事ICHガ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県神川町 |
日系大手製薬メーカー 原薬の品質管理(QC)業務 品質管理副責任者候補／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 同社は、がん治療に貢献できる薬剤開発にチャレンジする一方、免疫関連疾患領域においてもユニークで新規性のある医薬品開発に精力的に取り組んでいます。 今回、原薬の品質管理(GMP分析試験業務)を牽引出来る品質管理副責任者候補を募集致します。 入社後は試験業務全般に携わって頂いた後、下記の品質管理副責任者業務... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・医薬品(原薬または製剤)の試験責任者以上の役割としての経験
・国内査察対応の経験
・理化学試験(HPLC・GC・UV・IR)あるいは微生物試験(微生物限度・製薬用水・浮遊菌)の専門知識
・3局薬局法及び主要なICH品質関連ガイドラインの知識
【歓迎(WANT)】
・LIMSマスタの作成あるいは改訂の経験
・海外査察... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県神川町 |
日系大手製薬メーカー 原薬の分析法開発及び品質管理戦略立案の業務／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 同社は、画期的ながん治療薬の開発を行ってきた一方で、免疫・アレルギーや泌尿器領域等、広い領域において、自社での創製から製造販売までの医薬品開発に精力的に取り組んでいます。製薬技術本部 原薬品質評価部では医療用医薬品の有効成分(原薬)について、臨床開発段階から承認申請、更に商用までの製品ライフサイクル... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・医薬品業界でのCMC開発研究の経験
・原薬の品質評価に用いる各種分析機器の使用経験(HPLC/GC など)
・品質関連ガイドラインの知識(3極薬局方、ICHガイドラインなど)
【歓迎(WANT)】
・原材料等(原薬、原材料、中間体など)の規格及び試験方法の設定経験
・国内及び海外の申請資料(IND/IMPD/CTDなど)の作... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 700 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県神川町 |
日系大手製薬メーカー CMC研究職(治験薬GMPの品質保証)※指導職・管理職候補／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 同社は、がん治療に貢献できる薬剤開発にチャレンジする一方、免疫・アレルギー、泌尿器領域においてもユニークで新規性のある医薬品開発に精力的に取り組んでいます。今後も、主に研究本部から生み出される数々のパイプラインのグローバル開発に注力し、世界中の患者さんにいち早くそれらの新薬をお届けすることを目指... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必須(MUST)
・医薬品・医療機器等の企業での品質保証業務
・CMC(原薬、製剤)研究経験または治験薬製造における品質管理、製造管理業務
・薬機法(GCP, GMP, QMS省令)，EMA及びFDAなど、三極(日米欧)の医薬品及び治験薬規制に関する知識
・海外製造所への査察実績(.FDA査察を受けたことも含む複数回)
・英語を用いた業務... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 700 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県神川町 |
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