求人情報詳細
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 品質管理/バイオ医薬品
正社員
1000万円
勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市 | ||||
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仕事内容 | バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般 【具体的には】 ●医薬品の品質管理 (原材料試験、理化学試験、微生物試験) 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 【将来的には】 ご経験に応じて下記業務でのご活躍も期待しております。 ●バイオ医薬品の開発プロセスの決定 バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に製造の開発担当者と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ●試験法・分析法の開発 いかに早く・正確に・効率的な試験法で品質を担保するかそのための分析方法を開発します。 【ご入社後の役割及びキャリア】 前職までのご経験や実力に応じたキャリアをご用意します。試験担当者及び試験責任者を担える人財だけでなく,早期にラボのリーダーを担える人財や将来のマネジャー候補人財など幅広く募集します。 【期待役割 】 各サイト(栃木または東京)での品質管理業務/将来の品質管理リーダー 【職種の魅力】 ・最先端のバイオ医薬品に携わることができる。 ・グローバル開発品に携わることができる。 |
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経験・資格 | 【学歴】 高専卒以上 【必須経験】 ・分析業務の経験がある方 (例)HPLC、LC-MS、ELISA、電気泳動による分析や試験 ・バイオ医薬品の製造経験、プロセス評価経験がある方歓迎 ・工業化検討や開発経験がある方歓迎 【歓迎経験】 ・分析センター・CRO(受託会社)で勤務経験がある方 ・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方 ・プロジェクトマネジメントの経験がある方 ・試験の自動化に関して業務経験がある方 ・製剤デバイスの開発/評価経験のある方 ・試験法開発経験のある方 【必須スキル・知識】 ・理系出身で品質管理や分析技術に関する知識がある方 【歓迎スキル・知識】 ・語学力がある方(英語での読み書きに抵抗のない方、TOEIC600点以上の方) ・工業化検討、プロセス評価の業務経験のある方 【求める人物像】 ・自ら学び向上心がある方 ・関係各所との円滑なコミュニケーションのもと業務を進められる方 ・本質を深く考えアウトプットを出せる方 ※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を取材する「法人営業担当」と、 転職希望者のご要望を承る「転職カウンセラー」を分業せず、 一人の担当者が一気通貫で担っております。 よって、求人情報の応募要件全てに該当しなくても、 企業様に対し、内々に打診したり相談することが可能な場合もございます。 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
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企業データ |
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Recruiting No. | 02009087000017 |
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