求人情報詳細
NEW 日系総合医薬品メーカー 非臨床安全性研究員
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都中央区 | ||||
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| 推奨年齢 | 20代 | ||||
| 仕事内容 | 【担当する業務】 医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床安全性研究をご担当いただきます。 主要な業務内容としては、 ・医薬品の創薬及び承認申請に必要な安全性試験に関するCROへの委託業務の管理 -委託先との折衝(試験の進捗管理、計画書案・報告書案の検討、データ調査等) ・非臨床安全性分野に関する申請資料の作成と当局審査に対する対応 -試験成績を基にした、国内外での臨床試験実施に必要な治験薬概要書や製造販売承認申請資料(CTD)の作成 【仕事の魅力・得られる経験やスキル】 同社研究部は低分子薬、抗体医薬及びmRNAワクチン等の医薬品開発に取り組んでおり、業務を通じ、幅広いモダリティの非臨床安全性研究の経験を積むことができます。また、安全性研究者は、創薬段階及び開発段階の安全性評価を担当するため、同社での業務を通じて、研究初期から承認取得までの安全性研究のノウハウとスキルを得ることができます。 |
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| 経験・資格 | 【学歴】 ・生命科学関連分野における修士以上の学位 【職種/業界経験】 ・企業、研究機関等において安全性研究に従事されたご経験のある方 【語学力】 ・専門的な議論に耐えうる英会話能力、及び安全性試験報告書並びに申請関連文書等の英文作成ができること 【資格】 ・博士号、もしくは日本毒性学会認定資格「認定トキシコロジスト」を有する方が望ましい 【求める経験・スキル】 ・一般毒性学・先天異常学・遺伝毒性学・実験動物学等の多方面にわたる毒性学の知識 ・日米欧医薬品規制調和国際会議(ICH)並びに国内非臨床安全性ガイドライン及びGLPに関する正確な知識 ・非臨床毒性試験計画書及び報告書の作成経験 ・承認申請及び治験実施に関連する文書(治験薬概要書、CTD等)の作成経験 ・組織・チームの中で意見及びアイデアを積極的に発信することができ、友好的で建設的なコミュニケーションが図れること。 【求める人物像】 ・患者さんの苦しみを念頭に、創薬を自分事として捉えて業務に取り組んでいただける、熱意のある研究者を求めています。 ※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を取材する「法人営業担当」と、 転職希望者のご要望を承る「転職カウンセラー」を分業せず、 一人の担当者が一気通貫で担っております。 よって、求人情報の応募要件全てに該当しなくても、 企業様に対し、内々に打診したり相談することが可能な場合もございます。 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
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| 企業データ |
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| Recruiting No. | 02006114000063 |
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