NEW 東証スタンダード上場 医療関連事業会社 安全管理部／即戦力メンバー

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仕事内容	◆仕事内容 【実現したいこと】 リスクマネジメントを強化することで、安全管理体制の堅牢性を高め、組織の安全水準を持続的かつ発展的に向上させる。 【具体的な業務内容】 GVP業務全般(安全性情報の収集から措置の実施まで一連の業務) ◆国内外安全性情報(文献調査含む)の収集、評価、規制当局への報告業務 ◆国内安全性情報の海外提携企業への報告業務 ◆海外提携企業との契約締結業務 ◆伝達業務など 【業務の魅力】 安全性情報管理業務の全般を担っていただきます。ゆくゆくは安責代行ができるレベルを目指して幅広く活躍いただきたい。 【仕事の進め方】 担当業務のルーティンと、適宜上司へ業務状況報告、確認 【中途入社者事例】 活躍状況：新卒、中途関係なく活躍している社員は評価される。 【活かせる経験、スキル】 ・医薬品メーカーでのGVP業務 ◆所属部署 【配属部門の位置づけ、事業戦略】 科学的根拠に基づくリスク管理を通じて、医薬品の価値最大化・企業の信頼性確保・持続的成長を支える中核的かつ戦略的な組織である。 【強みや特性／他社との差別化】 半数以上の部員はTW申請をしており、フレックス制・時短勤務などフレキシブルな働き方が可能。 【職場の雰囲気】 当部署は、男女問わず子育て世代の職員が多く在籍しており、フレックス勤務やテレワークを積極的に活用しながら、無理なく育児と仕事を両立できる環境が整っています。 業務においても、相談しながら進めやすい風通しの良い雰囲気があり、互いにサポートしながら取り組む文化が根づいています。 安心して長く働ける、居心地の良い部署です。 【今後の職務内容】 入社時：上記仕事内容に従事頂く。 将来的：安全管理責任者を目指して頂く。 【リモートワークの頻度】 相談可
経験・資格	※求人情報の応募要件全てに該当しなくても、企業様に対して内々に打診したり相談することが可能な場合もございます。一つでも当てはまる方は前向きにご検討下さい。 【必須要件】 ・医薬品メーカーでのGVP業務経験者 ・英語のライティング、リーディングに長けた方 ・EUの規制に精通している方歓迎 【歓迎要件】 ・TOEIC750以上 ・薬剤師 【語学力】 ・英語(ビジネスで使用できるレベル) ・その他言語(応相談)が可能ならば尚更可 【学歴】 ・大卒以上(主として薬学、化学、生物系大学出身者) 【求める人物像】 ・科学的思考力と正確性を備え、倫理観が高く、冷静に判断できる人材。 ・多部門協働に必要なコミュニケーション能力を有し、規制や医薬品知識を継続的に学ぶ意欲のある人。 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。
推奨年齢	30代 40代
想定年収	550 万円 ～ 850 万円
勤務地	東京都千代田区
企業データ	会社名 東証スタンダード上場 医療関連事業会社 事業内容 医療関連事業
Recruiting No.	02003777000078