NEW 国内製薬メーカー 安全性研究(医療用医薬品開発)

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勤務地	埼玉県さいたま市
想定年収	500万円～1,000万円
仕事内容	＜仕事内容＞ 非臨床安全性評価の専門家として、医療用医薬品(OTC医薬品、食品も含む)の承認申請用非臨床安全性試験の実施及び委託モニターを担当していただきます。 また、創薬から開発・承認申請に至る安全性評価計画の立案及び遂行、治験薬概要書や承認申請資料等のドキュメント作成、毒性情報調査や照会事項対応等を通じて、同社の幅広い製品プロジェクトの安全性評価を牽引していただきます。 ＜職種の魅力＞ 医療用医薬品の創薬から開発、上市後までの幅広いステージの非臨床安全性評価を通じて、安全性の高い医療用医薬品の創出に貢献できるやりがいのある仕事です。 それに加え、同社ならではの画期的なOTC医薬品の開発に携わっていただけるチャンスがあります。
経験・資格	※求人情報の応募要件全てに該当しなくても、企業様に対して内々に打診したり相談することが可能な場合もございます。一つでも当てはまる方は前向きにご検討下さい。 ●必須要件 ・理系大修士卒又は6年制卒(薬学・獣医)以上 ・医薬品研究開発(非臨床安全性評価)の実務経験 ●歓迎要件 ・一般毒性評価の実務経験 ・抗体医薬品の研究開発経験 ・医薬品開発ステージの実務経験 ・医療用医薬品の申請経験 ・英語文書の執筆、レビューをできる方 ・海外を含む外部委託先のコントロールができる方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。
企業データ	会社名 国内製薬メーカー 株式 東証スタンダード上場 事業内容 医薬品の研究開発・製造・販売
Recruiting No.	02000956000328
ひとことコメント	ひとりひとりの裁量が大きく、責任の範囲が広い。研究開発拠点がアクセスしやすい関東圏にあることから、研究者に人気が高い。