求人情報詳細
NEW 東証プライム上場 臨床検査・検査薬事業を提供するヘルスケア企業グループ 製造担当者/薬液調製、条件設定等/神奈川県相模原市
正社員
第二新卒
勤務地 | 神奈川県相模原市 | ||||
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推奨年齢 | 20代 | ||||
仕事内容 | 相模原工場は臨床検査薬の完成品工場であり、生産設備は大型自動機から小型のマニュアル装置まで多岐にわたります。 拠点集約に伴う生産量・種類の増加に加え、CDMO事業展開の展開も開始しており、組織体制強化の為、製造担当者を募集致します。 <薬液調整課> ・同社製品の薬液調製(希釈液・本調製)、キャリブレータ調製 ・免疫発光測定装置システムを用いて調製液の条件設定、工程試験 【主な業務内容】 ・同社製品の薬液調製業務(工程試験、原料管理含む) ・生産設備の日常点検、故障対応、新規導入 ・品質文書(マニュアル)作成・改訂業 ・その他作業環境の維持管理、消耗品管理務 【入社後について】 ご本人の経験に応じて、3か月~半年間はOJTおよび実務経験を積んでいただきながら、独り立ちを目指していただきます。 将来的には工程(ライン)責任者としてチームをまとめる業務を目指して頂きたいと考えています。 【在籍社員のバックグラウンド】 業界経験:食品製造、ワクチンや医薬関連、診断薬、半導体など化学系等 業務経験:製造オペレーター、生産技術、品質管理、研究開発等 →製造にかかわる何らかの業務経験をお持ちであれば、業界は不問です。 ※グループ会社の求人です |
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経験・資格 |
※求人情報の応募要件全てに該当しなくても、企業様に対して内々に打診したり相談することが可能な場合もございます。一つでも当てはまる方は前向きにご検討下さい。
<職務経験>Must: ・製造関連業務を有する方(食品製造、化学、医薬等の業界出身者が多く活躍しています) ・基本的なPCスキル(Word、Excel)を有する方 Better: ・品質マネジメントシステムの経験 ・臨床検査薬の製造または品質管理経験 ・英会話能力 <人材の特性(コンピテンシー)> ・現状に満足せず改善意欲が高い方 ・自チームはもちろんのこと、他部門とも良好な関係を築ける方 <その他(スキル・知識)> ・英語力があれば尚良(TOEIC700点以上:尚良) <学歴> 高卒以上 <免許・資格> 特になし ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
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企業データ |
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Recruiting No. | 02000895000041 |
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