NEW 中外製薬工業株式会社 生産技術研究担当者(包装)／東京・静岡

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仕事内容	募集背景 ・グローバル開発品目の増加、及び国内外ビジネスパートナーへの技術移転対応・技術課題推進に特化した部署の包装分野における人員強化。 ・トップ製薬企業たる技術レベルの更なる向上。 【全ての革新は患者さんのために】 中外製薬は、世界有数の製薬企業ロシュ社との戦略的アライアンスのもと、革新的な新薬創製への経営資源の集中と、ロシュとの協働も含めた高度で効率的な開発活動により、自社創製品とロシュ導入品、それぞれの開発が順調に進展しており、質・量ともに潤沢な開発パイプラインを維持しています。 同社は、創薬・開発・生産・販売のバリューチェンの中で、中外製薬の生産機能を一手に担うグループ中核企業です。 その中で、生産技術研究部門は、同社において、実生産スケールでの技術開発、生産立ち上げ～生産、また外部委託製造会社(CMO)への技術移転/管理を担い、ロシュ・中外製薬との協働により、革新的な医薬品のスピーディな開発と信頼の品質の医薬品を開発・生産し、世界中の患者さんに貢献をしています。 本ポジションは、包装分野におけるサイエンスに基づいた技術課題解決を通じて、世界水準の開発スピードと生産性の実現により革新的な医薬品を世界中の患者さんへ早く、安定的に届けるための要となるポジションです。 プロジェクト推進のため国内外関係各所と緊密な連携を行い、国内トップ製薬企業の技術レベル・クオリティの維持・向上・継承に貢献します。 仕事内容 ・医薬品(商用/治験薬)の包装分野におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・医薬品(商用/治験薬)の包装分野におけるCMOへの技術移転推進、移転後の技術課題支援 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程度で身に着けていただきます。また、先輩社員と実際に1～複数のテーマに携わっていただき、複数年かけて包装分野における生産技術研究機能のコアメンバー/リーダーとして活躍いただきます。 医薬品業界未経験者の方には、今までのバックグラウンド・経験を活かしていただきながら、医薬品業界についてより学んだ後に実務でも経験を積んでいただきます。 期待役割 外部のビジネスパートナーと協力関係を構築し、技術課題解決／技術移転をリードする将来の包装分野における生産技術リーダー 職種の魅力 ・国内外CMO、またグローバル製品を製造している国内グループ工場の生産現場での生産技術課題解決を通じ、世界中の患者さんや医療に貢献できる。 ・生産機能における「研究所」として、開発品・商用品の工業化検討や国内製造所への技術移管のみならず、海外CMOの立上げや技術課題解決の業務も行っており、これらを通じて経験の幅を広げる事ができる。 ・同社は豊富な開発パイプラインを有しており、それらの開発・生産立ち上げ・技術課題解決活動の中で、グローバル最先端の技術・知識・経験を得ることができる。 ・海外CMOやRoche社との業務や学会参加を通じて、グローバルに活躍する機会がある。 ・部内研修プログラムがあり、スムーズに研修に取り組むことが可能。また、不明点に関しては先輩社員がフォローする体制がある。 ・ロシュ/中外グループ内での人財交流プログラムがある。 ・在宅勤務可能 【会社の魅力】 ・ワークライフバランスを重視しており、土日出勤などはほとんどなく、状況にもよるが比較的残業時間は少ない。 ・入社後は同社の考え方・仕事の進め方に慣れるため、1人の先輩が6ヶ月間フォローするメンター・メンティー制度がある。
経験・資格	※求人情報の応募要件全てに該当しなくても、企業様に対して内々に打診したり相談することが可能な場合もございます。一つでも当てはまる方は前向きにご検討下さい。 求める経験(必須) 医薬品包装に関する、下記1及び2の経験者 1製薬業界での包装技術研究及び開発の業務経験者(治験薬製造を含む)、もしくは製薬業界での工業化経験者(生産立ち上げ・スケールアップ検討、設備導入等) 2製薬業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験者 求める経験(歓迎) ・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術、工場での生産などのCMC分野での実務経験 ・MSAT (Manufacturing Science and Technology)経験がある方 求めるスキル・知識・能力(必須) ・包装技術の知識と経験、生産サイトでの製法立上げ経験 ・製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル ・プロジェクトマネジメントスキル 求めるスキル・知識・能力(歓迎) ・海外関係会社及び他社との英語で協働経験、またはコミュニケーションスキル(TOEIC600点以上の英語力) ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する基礎知識 ・統計解析スキル(プロセスモニタリングを通じた改善・問題解決) 求める人物像 ・新しい課題にチャレンジできる方 ・自律性のある方(自走して業務できる方) ・向上心のある方 ・社内及び外部ビジネスパートナーと円滑なコミュニケーションが取れる方 ・デジタル活用に積極的な方 必須資格(TOEICを含む) 学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。
想定年収	500 万円 ～ 1250 万円
勤務地	東京都北区浮間5-5-1 静岡県藤枝市高柳2500
勤務時間	フレックスタイム制(標準労働時間7.75h) 標準労働時間帯／8：45～17：30
休日・休暇	週休2日制（基本土･日）、祝日、年末年始、フレックス休日（年間4日[入社月により漸減]）、5月1日、年次有給休暇（初年度18日[入社月により漸減]、最大23日）、慶弔休暇　ほか
試用期間	3ヶ月
昇給・給与	賞与：年2回（4月・10月） 昇降給：年1回
加入保険	保険 ／ 健康、厚生年金、雇用、労災、介護
受動喫煙対策の有無	有
企業データ	会社名 中外製薬工業株式会社 設立 2006（平成18）年5月 資本金 8,000万円 従業員数 1,686名 事業内容 医薬品の製造
取材班による独自解説	中外製薬のグループ企業として、医薬品を製造している企業。 製品の安定供給や、治験薬製造などを通じてCMC（Chemistry Manufacturing and Control）開発にも注力している。 中外製薬の研究部門と連携して初期生産に対応した製造プロセスや試験方法を開発・改良するほか、CMO（医薬品受託製造開発機関：Contract Development Manufacturing Organization）への生産委託を含む技術移転も担い、製造から安定供給まで実行。 じっくりと人を育てる風土であり、全国転勤が前提でありつつも、脈絡のない異動は少なく、落ち着いて働ける環境。 社員の主体的なキャリア形成を推奨する人事制度を導入しており、社内の様々なポジションおよびグループ会社への異動も可能。 希望するポジションに見合った実力を身につけた後は、手挙げ式の制度を活用して、マネージャーやプロフェッショナルポジションはもちろん、社内SE、エンジニアリング、製造・製造技術、品質管理、品質保証、工場マネジメントなど、幅広いキャリアへ挑戦することが出来る。
Recruiting No.	01009087000073