求人情報検索結果
該当する求人情報は、10791 件あります。
株式会社東京スター銀行 マーケットFA・調達戦略またはコーポレート・リテールFA
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ・管理会計知識を用いて、予算策定/実績管理/将来のシミュレーション等を行い、経営の意思決定に資する情報を提供 ・管理会計におけるプロセス改善、規程類の改定・整備 ・各種投資支出案件の妥当性検証 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【経歴】
(必須)
・財務会計または管理会計の業務経験
・銀行/金融業務全般に加え、法人金融部門(法人融資・投資銀行業務等)、または金融市場部門(デリバティブ・有価証券運用・ALM管理含む)の業務経験
【学歴】
大学卒以上
【スキル】
(必須)
・計数管理/データ検証能力
・一般的なPCスキル(Excel、PowerPoint等)
・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区赤坂二丁目3番5号 |
株式会社電通総研 連結会計システム開発エンジニア/リーダー●自社製品
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ＜業務内容＞ パートナー企業やオフショア開発者と協力し開発をおこなっていきます。導入コンサルタントや公認会計士、インフラコンサルタント、デザイナー、外部有識者とも情報交換をしながら、お客様に真に喜ばれるパッケージを作って参ります。 (具体的には) ・パッケージ製品の企画、改良に向けた要件整理、基本設計... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●下記の経験、スキルを有する方
・システム開発プロジェクトにおけるプロジェクト経験を有する
・開発各プロセス(要件定義、設計、開発、テスト、リリース)の遂行スキルを有する
・仕様検討のためのコミュニケーション能力を有する
・経理業務知識を有するか身につけたいと考えている。加えてシステム開発力を高めたいと... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区港南2-17-1 大阪府大阪市北区堂島浜2-2-28 堂島アクシスビル内 |
株式会社電通総研 グループ財務会計/経費精算システムプロジェクトマネージャー/リーダー
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ●職務内容 プライムコントラクターとして、大手企業の財務会計/経費精算システムの導入およびコンサルティングをご担当いただきます。日本を代表する優良企業に対して、自社ソリューションを提供するプロジェクトに関わることで、やりがいと使命感を実感しながらキャリアを積んでいただくことが可能です。 具体的な職務... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●下記の経験、スキルを有する方
・会計/経費精算システムの導入におけるプロジェクトマネジメントもしくは、もしくは複数プロジェクトのメンバー経験(スクラッチ開発でも可能だが、パッケージ経験者歓迎)
・業務パッケージの導入経験プロジェクトマネジメントもしくは、もしくは複数プロジェクトのメンバー経験
●歓迎す... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区港南2-17-1 大阪府大阪市北区堂島浜2-2-28 堂島アクシスビル内 |
株式会社電通総研 経営管理システム導入プロジェクトマネージャーリーダー候補
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ●職務内容 ・コンサルタント/プロジェクトマネージャーとして、大企業向け経営管理(EPM/CPM)ソリューションの導入およびコンサルティングを担当いただきます。 ・具体的には、グループ経営管理/予算管理/管理会計といった専門性の高い業務を対象に、『CCH Tagetik』をコアとする経営管理システム導入プロジェクトに参画... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必須条件：下記いずれか1つの経験をお持ちの方
・SIerやコンサルファームでの、財務会計、管理会計、およびSCMシステムの導入経験
・事業会社(経営企画や経理、情報システム部門)での、財務会計、管理会計、およびSCMシステムの導入・利用経験
・会計領域、SCM領域の、データウェアハウスの設計、構築経験
●歓迎する経... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区港南2-17-1 大阪府大阪市北区堂島浜2-2-28 堂島アクシスビル内 |
株式会社電通総研 連結会計システム導入プロジェクトマネージャー/サステナビリティビジネス推進
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ＜仕事内容＞ 自社パッケージの連結会計ソリューション「STRAVIS」を活用してクライアントの連結会計業務の効率化を支援していただきます。 コンサルティングやシステム導入だけでなく、連結会計業務における効率化を実現するために実行支援まで一気通貫でご対応いただきます。 ＜具体的に＞ ●制度連結 ・決算早期化/効... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●下記の経験、スキルを有する方
・会計システムの導入経験
・顧客との折衝能力、ロジカルな課題解決能力、コミュニケーション能力
●歓迎する経験・スキル
・プロジェクトマネジメント経験、もしくはサブリーダー経験(自社導入経験も可)
・連結会計パッケージ(DIVA、SuperCompact、SAP FC、eCA-DRIVER、連結大王SUMIT等)... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区港南2-17-1 愛知県名古屋市中区栄4-2-29 JRE名古屋広小路プレイス内 大阪府大阪市北区堂島浜2-2-28 堂島アクシスビル内 |
AGC株式会社 バイオ医薬事業立上げ技術者(品質保証業務)
正社員
| 仕事内容 | 1動物細胞や細胞・遺伝子を用いたバイオ医薬品受託開発製造(CDMO)の立上げ・拡大に伴う、品質保証組織の立ち上げ 2バイオ医薬品原薬・中間体製造設備の導入および必要な設備機器の選定及び要求仕様の決定・承認に係わる業務 3建設会社、エンジニアリング会社、海外グループ会社との技術ディスカッション 4バリデーション... |
|---|---|
| 経験・資格 | 製薬会社(受託製造会社含む)で、バイオ医薬品原薬にかかわる経験のうち、特に下記のいずれかの業務に経験を有しているもの
1バイオ医薬品又は注射用医薬品(含む原薬)の製造管理/品質管理/品質保証
2再生医療等製品製造業における製造部門あるいは品質部門経験者
3低分子医薬品事業における品質保証(QA)業務経験者
資格・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
AGC株式会社 合成医薬、バイオ医薬製造に係る環境安全・化学物質安全並びに関連規制対応業務
正社員
| 仕事内容 | ●業務内容 主担当業務：ライフサイエンスCに関連する環境安全保安G業務対応、及び、信頼性保証部関連業務。 ・新規化学物質届出関連業務(化審法、労安法)、プロセス安全、化学物質の毒性・安全性評価、SDS作成、バイオ関連法規制対応、病原体等安全管理(Pathogen safety/Biosafety)、遺伝子組換体の管理と拡散防止規制対... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●専門性(必須)
・工場、研究所での製造もしくは開発研究における業務経験、又は、プロセス化学関連業務、及び、調整・折衝ができるコミュニケーション能力
・化審法・安衛法等の新規化学物質届出や規制対応、化学物質の安全性評価、又は、バイオ関連法規制対応実務経験
●専門性(歓迎)
・医薬品関係の業務、並びに、高薬... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
NEW AGC株式会社 バイオ医薬品分析技術者(試験管理)
正社員
| 仕事内容 | 【バイオ医薬品(原薬)の生産に関する品質管理業務】 ●GMP生産品目の原薬、中間体、原材料等の品質試験、製造環境管理の実務並びに試験管理を実践 ・原薬、中間体、原材料等の品質試験(JP、USP、EP又は社内規格に基づく試験方法)の管理 ・工程分析、製造環境の管理、安定性試験、バリデーション(分析法、洗浄、設備適格性... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●専門性(必須)
医薬品、原薬、医療機器などのGMP(又はGLP)でのQC業務を実践した経験をお持ちの方(試験の受託会社のご経験も可)で、ライフサイエンス分野のバックグラウンドまたは薬剤師、微生物等の履修実績があること
●専門性(歓迎)
1バイオ医薬品、注射用原薬・製剤等のQC経験をお持ちの方
2医薬品の分析法の開発・検... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
AGC株式会社 ファインケミカルSPC(PM)・技術マーケティング職
正社員
| 仕事内容 | 業務内容 1農薬原薬・中間体・スペシャリティケミカルの開発・生産受託(CDMO)ビジネスにおける、新規受託案件の開発・生産立ち上げのプロジェクトマネジメント(開発部門、製造部門と連携・調整業務) 2農薬・スペシャリティケミカルのCDMOビジネスの戦略立案 ポジションのやりがい 同社内で成長著しいファインケミカルズ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 専門性(必須)
有機化学系の修士課程以上を卒業農薬・製薬・化学業界での研究開発経験および対外折衝経験(技術営業含む)英語を用いた交渉経験
専門性(歓迎)
国内外市場でのマーケティング経験生産技術業務の経験
資格・語学(必須)
・上述専攻の大学(修士卒)以上
・TOEIC 750点以上
資格・語学(歓迎)
TOEIC 850点以上 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 東京都千代田区丸の内1-5-1新丸の内ビルディング |
AGC株式会社 新標準ERPシステム(D365)構築・展開のグローバルプロジェクト推進
正社員
| 仕事内容 | 業務内容 【業務詳細】 ・AGC、およびAGCグループ会社(国内、海外)へのERPパッケージシステム(マイクロソフト社D365)構築、 展開プロジェクト推進者。 ・ERP(D365)による基幹業務系システム構築・展開・保守を、＜担当領域のチームリーダー＞として推進する。 ※尚、D365の知見は不問。入社後、習得可。 ・海外グループ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 専門性(必須)
・製造業にてERPパッケージもしくは業務システム開発＆保守経験
※要件定義～構築～導入～維持管理までのシステム開発サイクル経験
※担当領域での業務知識
※プロジェクトマネージャー、或いはチームリード経験
・ビジネス英語スキル(リーディング・ライティング・リスニング・スピーキング)
※英語資料作成... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 東京都千代田区丸の内1-5-1新丸の内ビルディング |
AGC株式会社 バイオ医薬品原薬／中間体の品質保証業務
正社員
| 仕事内容 | 業務内容 【バイオ医薬品(原薬)の生産に関する品質保証業務】 ●工場品質保証として、GMPの実務を実践していただきます。 ・GMPオペレーションの実行と管理(例えば、変更管理、逸脱処置、文書管理、バリデーション、出荷管理、自己点検、供給者管理など) ・バリデーションの管理と実行(設備クオリフィケーション、プロセ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 専門性(必須)
●医薬品、原薬、医療機器などの分野で以下いずれかのGMP業務を実践した経験
・QA実務経験者
・製造並びにQCでのご経験を基に、その視点でQAに取り組めるGMP経験者
・バイオ医薬品のQA経験
・バイオ医薬品の製造経験、QC経験
●以下ライフサイエンス系分野を専攻しており高専卒以上であること
・医学、薬学... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
AGC株式会社 電気化学評価を軸とした水電解用イオン交換膜開発
正社員
| 仕事内容 | 業務内容 ・電解及び電気化学的評価から、新規水電解用イオン交換膜の開発を推進する業務 ・新規電解評価設備の導入/立ち上げ、電解評価技術の深化による開発の加速 ・海外を含む、お客様への開発膜の紹介・提案し、フィードバックを開発へ展開 ・特許調査、特許出願 ポジションのやりがい 当ポジションでは、AGCの最... |
|---|---|
| 経験・資格 | 専門性(必須)
評価設備の導入や立ち上げ経験のある方。材料の電気化学的な特性の評価経験がある方
資格・語学(必須)
・大卒以上で電気系・化学系専攻の方
資格・語学(歓迎)
・高圧ガス(甲種)、危険物(甲種、乙種)
・TOEIC 800点以上
求める人物像
技術的な経験のみならず、新しいメンバーと一緒に新しい分野で主導... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
AGC株式会社 フッ素系ポリマーの重合開発業務
正社員
| 仕事内容 | 業務内容 フッ素系高分子材料の開発業務。そのためのポリマー重合設計、重合実験、スケールアップ試作、および開発品の製造移管。それに伴う新規市場・顧客開拓、開発・知財戦略の構築、開発品の製造への移管、必要な評価技術の確立、お客様対応 ポジションのやりがい ・自身のスキルを活かし、高付加価値、成長市場に... |
|---|---|
| 経験・資格 | 専門性(必須)
・高分子重合技術、高分子設計技術を有する人
・特許調査、出願経験を有する人
専門性(歓迎)
・高分子材料の開発経験を有する人
・フッ素化学に知見がある・従事した経験がある人
・ラボからパイロットスケールでの開発経験がある・スケールアップ検討経験がある人
資格・語学(必須)
TOEIC 470点以上、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
NEW AGC株式会社 バイオ医薬品原薬／中間体の品質保証業務(QAGL)
正社員
| 仕事内容 | 業務内容 【バイオ医薬品(原薬)の生産に関する品質保証統括業務】 ●医薬品製造工場における、品質保証責任者として、GMPの現場をマネージしていただきます。 ・GMPオペレーションの管理(例：変更管理、逸脱処置、文書管理、バリデーション、出荷管理、自己点検、供給者管理など)を統括 ・バリデーションの管理と実行(設... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●専門性(必須)
医薬品、原薬、医療機器などのGMP(又はGLP)でのQA業務の責任者等を実践した経験をお持ちの方(試験の受託会社のご経験も可)で、ライフサイエンス分野のバックグラウンドまたは薬剤師、微生物等の履修実績があること
●専門性(歓迎)
1バイオ医薬品、注射用原薬・製剤等のQA責任者経験をお持ちの方
2医薬品の... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
AGC株式会社 複合材料開発マネージャー
正社員
| 仕事内容 | 業務内容 ・先端半導体、高速通信などの有望市場に対する材料を開発する部署において、市場調査や競合分析を行い、新たなビジネスチャンスを探求しながら以下実務を推進するスタッフとして活躍いただきます。 新規用途開発のテーマ策定および市場投入プロセスのプロジェクトマネジメント マーケティングを基盤としたイノ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 専門性(必須)
・製造業での量産移管まで含めた開発実務経験
・製品アピールの戦略立案を自律的に実行した経験を有する方
・製品競争力を高める特許戦略を立案し、特許網構築の経験を有する方
・製造業の開発系職場での現場管理経験を有する方
専門性(歓迎)
・製造業でのマネジメントシステムに関する知識・経験を有す... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市鶴見区末広町1-1 |
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