年収700万円以上の求人・転職情報
該当する求人情報は、7079 件あります。
NEW 三菱電機株式会社 防衛省向けシミュレーションシステムのソフトウェアエンジニア／神奈川
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ●組織のミッション ・DS本・鎌倉製作所 安全保障における各種装備・システムの開発、宇宙利用に関わる機器・システムの開発 ・統合情報システム部 安全保障分野における情報システム(業務系システム、車両等搭載型の業務システム)の提案、設計、開発 ・システムインテグレーションセンター(SIセ) 防衛省向け情報システ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必須の経験
・【経験】1中規模(8人から30人程度のプロジェクトメンバ)システムの開発従事経験のある方。上流設計(システム設計・アーキテクチャ設計)、またはソフトウェア方式設計の経験を有した方。
・【知識】航空・宇宙分野の知見または学習意欲、幅広い分野に対する学習意欲をお持ちの方
●歓迎要件
・【経験】1中... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県鎌倉市上町屋325番地 |
NEW 川崎汽船株式会社 総合職／サステナブル経営推進系
正社員
1000万円
急募
| 仕事内容 | ご入社後は、サステナブル経営推進に関する業務に携わっていただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・社外へのサステナビリティ情報開示(ホームページ、ESGデータブックなど) ・国内外グループ会社を含むサステナブル経営の進捗モニタリング ・サステナブル経営推進に関わる方針、戦略、活動計画の策定 ・国外ESG評価機関... |
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| 経験・資格 | ●必須条件
・広報、情報発信の業務経験(特に経営情報やIR等に関連する業務経験を想定)
・学歴：大学卒以上
・3年以上の社会人経験をお持ちの方
・ビジネスでの英語使用経験(TOEIC730点以上が目安)
・サステナブル系ポジション以外へのジョブローテーション(例：営業への配属)に抵抗のない方
●歓迎条件
・マネジメント経... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区内幸町2丁目1番1号（飯野ビルディング） |
NEW 「テクノロジー×リアル産業」にドメインを置いた急成長中のITベンチャー WEBマーケティング(マネージャー候補)
正社員
| 仕事内容 | 【仕事内容】 年間成約件数約100万件を誇る日本最大級のエネルギー比較サイト(電気・ガス等)にて、会員獲得を最大化する広告運用、コンテンツ制作またはメディアのディレクターとして、マネージャーまたはマネージャー候補として組織の牽引をしていただきます。 【具体的な業務内容】 ・中長期のマーケティングロードマ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【応募資格】
・大卒
【必須要件】
以下2点の条件を満たしている方
●マネジメント経験または何かしらのプロジェクトリーダー経験
●Webマーケティング領域における下記のご経験がある方
・SEO対策、Web広告の企画運用、コンテンツマーケティングなどの集客経験
・リスティング、ディスプレイの運用などの広告運用経験
・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
NEW 富士フイルム株式会社 バイオ医薬品の生産プロセス技術開発
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 富士フイルムグループでは現在、バイオ医薬品CDMO事業の成長を加速させるため、日米欧の各拠点で生産設備を増強しています。その中で当職種では、バイオ医薬品製造における生産プロセス技術の開発および、日米欧の各拠点への導入を担い、品質・生産性の向上に寄与しています。 写真フィルム製造で培った連続一定品質製造... |
|---|---|
| 経験・資格 | 応募資格
【必須（MUST）】
・バイオ医薬品、バイオ製品/食品、その他化成品などの生産プロセスの研究/開発の経験
・関係者と円滑なコミュニケーションが取れ、チームで業務を推進できる方
・大卒以上
【歓迎（WANT）】
・バイオ医薬品の生産プロセス開発やGMP製造の実務経験
・バイオ医薬品や化成品等のスケールアップ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県足柄上郡開成町牛島577 神奈川県足柄上郡開成町宮台798 |
NEW 東証プライム上場 財閥系製薬メーカー 医薬品の開発段階における品質保証（QA）・プロジェクト管理業務
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ・バイオ/低分子グローバル治験薬ならびに造血幹細胞遺伝子治験薬に対する品質保証業務(変更管理、逸脱管理、出荷管理、リスクマネジメント、品質情報処理、回収処理、CAPA管理、サプライヤ管理など) ・開発段階におけるバイオ/低分子医薬品・医療機器に対する品質保証業務(プロジェクト管理、技術移転、品質契約、委託... |
|---|---|
| 経験・資格 | 求める人材像
・国内外問わず、様々な関係者と円滑にコミュニケーションできる
・一人ではなく、チームとして業務を進めることができる(リーダーシップ、フォロワーシップの双方を兼ね備えている)
・困難な課題についても真摯に向き合い、前向きに進めることができる
・グローバル環境下で業務を遂行することができる
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 750 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
NEW 味の素株式会社 医薬品質管理・分析技術担当者／東海事業所
正社員
| 仕事内容 | 原薬(API)のGMP生産における品質管理業務 ・分析法バリデーション ・分析法の技術移転 ・試験法開発業務 ●魅力・やりがい 核酸分析法の開発は、まだまだ発展途上の段階です。様々な分析法を駆使しながら品質を担保するための手法をともに作り上げていくことが必要になります。これらの分析技術に関わることで分析スパン... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必須要件
●学歴：大卒以上、薬学または化学などの分野を専攻された方
●語学：業務遂行レベル
●スキル：
1医薬品GMPの品質管理業務経験
2医薬品の開発におけるCMCでの分析業務経験(試験法開発、分析法バリデーション、分析法の技術移転、申請業務など)
※1の実務経験は必須、加えて2の実務経験のある方は優先します
歓迎... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 750 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 三重県四日市市大字日永1730番地 |
NEW 味の素株式会社 包装資材調達担当／東京
正社員
| 仕事内容 | ・味の素グループの国内法人(味の素社、味の素冷凍食品社、味の素AGF社、J-オイルミルズ社)の包材調達について、調達戦略の立案と遂行、社内関連部門との協議、調達実務の遂行、サプライヤーへの品質監査、コストダウンの推進、提言、実行を行っていただきます。 ・素材担当(フィルム包材、段ボール、紙器など)として素... |
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| 経験・資格 | 必須要件
以下のいずれかの実務経験があることが望ましい：
・製造業での包装資材の調達業務や包装資材の設計・開発業務経験
・包装資材の製造業(同社にとってのサプライヤー企業)での業務経験
歓迎要件
社内の事業部門、研究開発部門、製造部門、包材サプライヤーさんと連携して業務を進めるためのコミュニケーション... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 700 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区京橋一丁目15番1号 |
NEW 日系大手信託銀行 /サステナブル関連レポート等の翻訳・校正と、各種レポートの内容チェック・文書審査・英訳等の幅広いレポーティング関連業務
| 仕事内容 | 英語でリリースされたサステナブル関連レポート等の日本語訳版の作成。主に機械翻訳後、専門用語への置換・自然な表現への変換等の校正業務が主な業務。 また、日本語版レポートの内容チェック・文書審査、日本語版の英訳、各種開示レポートの文章作成・校正・要約等、幅広いレポーティング関連業務。 |
|---|---|
| 経験・資格 | 文章力・校正力および高い英語力(読解力・文章力)を持つ方。
また、サステナブル関連(気候変動等)の基礎的な知識を持つ方が望ましい。
レポートの大宗はサステナブル関連であることから、サステナブル領域への関心を持つ方。 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
NEW 住友ファーマ株式会社 医薬品の生産技術職(試験技術)／三重県鈴鹿市
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ＜職務内容＞試験方法に関する技術検討業務 生産技術部(三重県鈴鹿市)に所属し、商用生産している医薬品の試験方法に関する技術検討業務を担当していただきます。 生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須の能力・資格・経験】
・医薬品メーカーの試験方法に関する研究開発又は生産技術業務の経験
・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識
・理系修士卒以上
・英語力(ビジネスレベル)
【あると望ましい能力・資格・経験】
・医薬品の試験法開発(分析法バリデーション)及び試験法の技術移転に関する... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 三重県鈴鹿市安塚町1450 |
NEW 住友ファーマ株式会社 医薬品の生産技術職(原薬技術)／大分・大阪
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ＜職務内容＞原薬技術検討業務 生産技術部(大分県大分市もしくは大阪府大阪市)に所属し、商用生産している医薬品の原薬製造やプロセス開発(主に低分子)に関する技術検討業務を担当していただきます。 生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須の能力・資格・経験】
・医薬品メーカーの原薬研究開発(低分子)又は生産技術業務の経験
・原薬製造(低分子)のCMOへの技術移転の経験
・原薬製造(低分子)のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験
・理系修士卒以上
・英語力(ビジネスレベル)
【あると望ましい能力・資格・経験】
・医薬品開発又は技術移転... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市此花区春日出中3-1-98 大分県大分市大字鶴崎2200 |
NEW 創業100年以上の東証プライム上場 国内製薬メーカー ファーマコビジランス(PV)監査スタッフ／大阪市中央区道修町
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ●職務内容： 自社、提携会社、ベンダーに対するPV監査の実施 グループ会社のGlobal PV監査実施体制の整備 被監査会社・部門に対する教育的支援活動の実施 ●この仕事の魅力 患者さんの安心と安全を守るため、医薬品の使用が及ぼす影響を監視するのがPV活動であり、そのPV活動の実施体制の整備をサポートする活動がPV監査... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
PV監査業務の経験、または、医薬品メーカーあるいはCROでのPV業務経験
大学卒業
コミュニケーション力(具体的には次のうち1つ以上に当てはまる方：他人から「話しやすい」と言われることが多い、場の空気を読むのが得意、同僚や友人から「リーダー役」や「まとめ役」として頼られることが多い、他者からのフィ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
NEW 創業100年以上の東証プライム上場 国内製薬メーカー 薬物動態研究職／前臨床研究ユニット／大阪府大阪市
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【職務内容】 ・開発候補品の各種薬物動態評価 (創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで) ・ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発 及び各PJで生じた薬物動態の課題解決 ・主に機器分析を利用した薬効・毒性メカニズムやバイオマーカーの探索研究 【職場の雰囲気】 個力とチームワーク... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・1、2いずれかの業務経験を有する方
1低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究
2Modeling＆Simulation技術を活用した創薬研究あるいは臨床開発の推進
・部門内外の協働者との円滑なコミュニケーション能力
・中級英語力(メールや資料の作成を行えるレベル) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
NEW 住友ファーマ株式会社 医薬品の生産技術職(製剤技術)／三重県鈴鹿市
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ＜職務内容＞製剤技術検討業務 生産技術部(三重県鈴鹿市)に所属し、商用生産している医薬品の製剤プロセスに関する技術検討業務を担当していただきます。 生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須の能力・資格・経験】
・医薬品メーカーの製剤研究開発又は生産技術業務の経験
・経口固形剤のCMOへの技術移転の経験
・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験
・理系修士卒以上
・英語力(ビジネスレベル)
【あると望ましい能力・資格・経験】
・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクト... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 三重県鈴鹿市安塚町1450 |
NEW 創業100年以上の東証プライム上場 国内製薬メーカー 薬事部スタッフ職／大阪市中央区道修町
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 開発品(主にグローバル開発品。再生医療等製品を含む)の品質に関する分野の薬事担当者として、北米子会社のグローバル担当者との協働を通して、以下の業務を担っていただきます。 日本承認に向けたCMC薬事戦略の立案、申請資料の作成、規制当局対応リード 日米を中心としたグローバル全体のCMC薬事戦略の立案への参画 海... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必須
・製薬会社でのCMC薬事又はCMC関連業務の実務経験。または品質に関する行政での審査経験。これら未経験者は不可
・薬学、化学等に関する基礎的な知識。
・論理的思考力、コミュニケーション力、ファシリテーション力
・英語スキル：中級以上(グローバル担当者との電話会議等あり)
あれば望ましいもの
・業務を通し... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
NEW 西本Wismettacホールディングス株式会社 グローバル市場でのさらなる展開を担う、プロダクトプランニング担当者
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ＜Wismettacグループについて＞ Wismettacグループは、1912年の創業以来110年以上にわたり、日本が世界に誇るコンテンツの一つである「食」を中心に、食品商社として日本から世界中のマーケットを対象にビジネスを続けてまいりました。海外売上比率が74%を占め、世界の拠点数は約43拠点に達しており、2023年は売上高・利... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
・事業会社もしくはコンサルティングファーム等におけるマーケティング関連業務の経験
・複数の関係部署をまたいだプロジェクトのマネジメント経験
・日常レベルの英語力
【歓迎要件】
・POS・ID-POS等を活用したデータドリブンマーケティングの経験
・KPI/予算設計・管理の経験
・ビジネスレベルの英語力 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 700 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町3丁目2番1号 日本橋室町三井タワー15階 |
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