群馬県の求人・転職情報
該当する求人情報は、47 件あります。
NEW 東証プライム上場 総合重機メーカー ロケット/ミサイルの推進装置(ロケットモータ)の研究・開発・設計【群馬】
正社員
| 勤務地 | 群馬県 |
|---|---|
| 想定年収 | 600万円～900万円 |
| 仕事内容 | 日本の防衛予算大幅増額及び安全保障戦略の変遷に伴う防衛誘導弾(ミサイル)の新機種開発または、基幹・民間ロケットの増産に向けた推進装置(ロケットモータ)の研究・開発・設計業務をお任せ致します。 《業務詳細》 ロケットモータ設計チームにおける、防衛用誘導弾の増産と新機種開発、基幹ロケット(H3/イプシロン等)や... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・大卒以上
・ハードウェアの設計・開発経験のある方(業界/製品不問)
・材料力学/熱力学/構造力学・圧縮性流体力学の知識・知見を有している方
・日常会話できる程度の英語能力
【歓迎要件】
・内燃機関や推進に関わるハード設計経験のある方
・開発におけるチームリーダ、プロジェクトマネージャの経験の... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 総合重機メーカー 宇宙事業戦略/衛星システム事業の立ち上げ
正社員
1000万円
| 勤務地 | 群馬県 |
|---|---|
| 想定年収 | 700万円～1,200万円 |
| 仕事内容 | 同社グループが新たに手掛ける衛星技術人工衛星システム開発業務。ミッション計画の策定、要求の設定、衛星準備、打上、運用、サービス提供までの一連の業務をお任せします。 ●ロケットや衛星推進装置、電装品など、関連製品を手掛けてきた同社グループにとっても衛星システム事業新しい事業分野。その立ち上げから業務... |
| 経験・資格 | 【学歴】
大学 大学院
【必須】
●電気工学または機械工学(材料力学、機械力学、熱力学、流体力学)に関する基礎知識、又は航空宇宙工学(特に人工衛星や軌道)に関する知識があること
●日常会話程度の英語
※衛星未経験者歓迎 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 株式会社IHI 防衛装備品の開発・設計(飛しょう体)【群馬】
正社員
1000万円
| 勤務地 | 群馬県富岡市 |
|---|---|
| 想定年収 | 600万円～1,200万円 |
| 仕事内容 | 同社が得意とする固体ロケットモータを適用した飛しょう体や、それらを応用・活用した装備品システムの開発。 【具体的には・・・】 防衛装備品に関する企画、研究、設計、開発といった一連の業務をお任せします。部署は防衛飛しょう体グループと防衛システムグループで構成されており、ご本人の適性に応じて配属グルー... |
| 経験・資格 | ・大学・大学院卒以上
【必須要件】
・機械系基礎科目(4力学)の基礎的知識があり防衛装備品に興味がある方
【歓迎要件】
・海外とのやり取りに支障のないレベルの英語力
・ロケット工学、制御工学、流体力学の知見を有する方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 総合重機メーカー ロケット等と地上局/衛星間の通信回線・ロケット等の搭載機器【電気設計】
正社員
| 勤務地 | 群馬県 |
|---|---|
| 想定年収 | 600万円～900万円 |
| 仕事内容 | ●ロケット等と地上局/衛星間の通信回線設計 ●搭載機器設計(コンピュータ、ネットワーク等のデジタル回路設計，通信機器設計) ●高信頼性組込みソフトウェア開発 ●電子部品の選定と品質保証計画策定 【出張】 月1回程度。燃焼試験やロケット打ち上げ時は技術支援として長期(2週間程度)の出張が発生いたします。 【働き方】... |
| 経験・資格 | ●大学・大学院卒以上
●通信系機器の経験を持ち，高周波回路設計，EMC設計等が自ら行える方
●システム設計(通信回線設計，インタフェース設計，構造・熱設計等)のいずれかの業務経験
●日常会話できる程度の英語能力
※航空宇宙の知見は不要です。 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 財閥系製薬メーカー バイオ医薬品の製造業務／製造職
正社員
| 勤務地 | 群馬県 |
|---|---|
| 想定年収 | 339万円～700万円位まで |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ・GMP製造設備、バイオ生産技術研究所パイロット培養精製設備での医薬品、治験薬等の製造作業 ・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ・製造管理に関する一般業務(設備管理、衛生管理、原料資材管理など) ・その他関連業務 配属先に応じて、上記業務の一部を担当 【本ポジションの魅力】 同社工... |
| 経験・資格 | 【必要な業務スキル、経験】
※GMP管理下での業務経験やバイオ医薬品製造経験者優遇
・製造経験または溶液のハンドリング経験(医薬品、化粧品、飲料、化学品、石油等)、配管移送の業務経験(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成)
・Officeソフト(Word，Excel，PowerPoint等)を用いたデータの記録・入... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW ミネベアミツミ株式会社 電気・制御エンジニア(回路開発技術者)＜群馬＞
正社員
| 勤務地 | 群馬県安中市 |
|---|---|
| 想定年収 | 450万円～700万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【主な担当業務】 同社の各種アクチュエータ、モータ、ロボティクス、複合製品などの新製品の開発及び量産製品の技術管理に従事いただきます。 例えば、モータ・センサを使用したアクチュエータ及びそのアクチュエータを制御するコントローラを設計・開発し、評価を行ったうえで製品化するものです。 【業務の特徴】 顧... |
| 経験・資格 | 【必須経験・スキル】
・電気・制御系などの複合製品の設計開発経験
・アナログ、デジタル、通信系などの回路の設計開発経験
・CADを用いた設計経験
【あれば望ましい経験・スキル】
・モータの駆動回路設計、制御回路の開発経験
・通信・制御回路製品の開発経験
・解析ソフト(MATLABなど)を用いた開発経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 財閥系製薬メーカー バイオ医薬品の品質管理(微生物)統括業務(企画職／経営職)【群馬】
正社員
1000万円
| 勤務地 | 群馬県 |
|---|---|
| 想定年収 | 610万円～1300万円程度 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務、品質管理戦略の立案、最新テクノロジー導入 ・微生物ラボメンバーの統括管理(マネジメント) ・医薬品の品質管理に関するGMP体制の整備 ・製造環境、製薬用水、製造設備洗浄、工程試験(微生物)の管理戦略立案 ・検出微生物の分離・同定... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・微生物関連試験の経験を持ち、専門的知識と技術を有している方
・PIC/S及びcGMPに関する知識を有している方
・製薬関連企業のGMP(医薬品、治験薬等)に関する実務経験があり、微生物管理に関して知識・技術がある方
・大卒以上
【歓迎要件】
・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方
【求める人... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 財閥系製薬メーカー バイオ医薬品の品質管理(原料資材)統括業務(企画職または経営職)【群馬】
正社員
1000万円
| 勤務地 | 群馬県 |
|---|---|
| 想定年収 | 720万円～1300万円程度 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・医薬品等の原料資材品質管理責任者 ・医薬品等の原料資材品質管理業務の業務改善 ・査察、監査対応、承認申請書の確認 ・医薬品等の原料資材新規登録または変更にかかる業務(規格及び試験法設定や評価等) ・医薬品等の原料資材に関... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験又は品質保証業務のリーダーの経験を有している方
・ネイティブレベルの日本語力
・大卒以上
【歓迎要件】
・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方
・各種プロジェクトへ参画した経験を持つ方
【求める人物像】
・医... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 財閥系製薬メーカー バイオ医薬品の品質保証・統括業務(逸脱管理・バリデーション) 【群馬】
正社員
1000万円
| 勤務地 | 群馬県高崎市 |
|---|---|
| 想定年収 | 1090万円～1260万円位まで |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 GMPに沿った医薬品の品質保証業務 ・逸脱管理 ・バリデーション ・その他 |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・製薬会社での品質保証経験・製造管理・エンジニアリングなどの経験
(品質保証経験が無い場合でも、品質保証のキャリア経験を積みたい方歓迎)
・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上
・薬機法、日本薬局方、GMPの知識
・ネイティブレベルの日本語力
・大卒以上
【語学力】
・サイエンス系の英語の読み書... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 総合重機メーカー 生産技術(航空、宇宙、防衛領域/最先端の技術に関与)
正社員
| 勤務地 | 群馬県 |
|---|---|
| 想定年収 | 400万円～650万円 |
| 仕事内容 | ●宇宙、防衛、航空機エンジン製品の生産技術、材料技術、及び開発業務をお任せします。ご経験・専門にあわせて宇宙、防衛、航空領域のいずれかの製品の担当をお任せ致します。 ●最先端複合材料技術や最先端自動化技術/DX開発のスキルが得られます。 ※グループ会社出向となります。 |
| 経験・資格 | ●複合材料生産技術、材料技術、加工組立技術、自動化に関する実務経験が豊富である方
●生産技術(特に自動化/DX)に関する高い知識・技術力を有する方
※現場との調整業務も多いため、コミュニケーション能力も重視します。 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 財閥系製薬メーカー バイオ医薬品の品質保証・統括業務(企画職／経営職)【群馬】
正社員
1000万円
| 勤務地 | 群馬県 |
|---|---|
| 想定年収 | 520万円～1300万円位まで |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【具体的には】 GMPに沿った品質保証業務 ・文書管理(製品標準書・基準・手順の整備等) ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・GMP教育の計画と実行、記録の管理 ・品質保証業務に係る電子システムの導入、定着 ・変更管理 【本ポジションの魅力】 ・工場で生産された医薬品は、グローバルに展開・供給されており、我々... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理などの経験(品質保証経験があれば望ましい)
・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上
・薬機法、日本薬局方、GMPの知識
・ネイティブレベルの日本語力
【歓迎要件】
・日米欧3極のGMPに精通している
・サイエンス系の英語の読み書きに不自由しない
・海外現地法... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 財閥系製薬メーカー バイオ医薬品製造工場におけるCMO管理業務(企画職／経営職)【群馬】
正社員
1000万円
| 勤務地 | 群馬県 |
|---|---|
| 想定年収 | 518万円～1260万円位まで |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 バイオ医薬品(原薬、製剤)の製造プロセスに関する技術移管業務をお任せします。 ・委託製造先への製品移管に伴う技術移管 ・委託製造品目の維持管理、改善指導 ＜業務例＞ ●委託製造先選定における製造技術面からの評価実施 ●製造処方、製造工程などの技術情報を委託製造先へ提供 ●委託製造先での製造設備... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・医薬品の原薬製造技術、または製剤(注射剤)製造技術・包装技術、注射剤製造技術において専門的知識を有し、実務経験のある方(大学院修士課程以上が好ましいが、学士、高専卒以上も可)
・製薬関連企業でGMPに関連する実務経験、もしくは研究部門でプロセス開発の実務経験がある方
・製薬企業に興味のある... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 財閥系製薬メーカー バイオ医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計業務【群馬】
正社員
1000万円
| 勤務地 | 群馬県 |
|---|---|
| 想定年収 | 700万円～1,100万円位まで |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務。 ●バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤。開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計) ●ISO13485やISO14971、欧州MDR、米国QSR等の関連レギュレーションに準拠した投与デバイス・コンビネーショ... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野(研究、製造技術)、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験(GMPの実務経験者歓迎)
・無菌製剤、製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、物性検討のいずれかの経験
・上記業務において、メンバー育成や部署間連携に熱意を持って... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 財閥系製薬メーカー バイオ医薬品の分析技術開発業務(研究職／経営職)【群馬】
正社員
1000万円
| 勤務地 | 群馬県高崎市 |
|---|---|
| 想定年収 | 430万円～1260万円位まで |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ・バイオ医薬品(抗体、ADCなど)の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバイス開発、またこれらの変更における品質評価支援 ・分析化学のスペシャリストとしてプロジェクトチームに参画しプロジェクト推進に貢献する ・治験薬製造及び上市... |
| 経験・資格 | 【業務スキル、経験】
・製薬企業またはCMO/CDMO企業における分析分野(研究開発)での業務経験【必須要件】
※低分子薬品や、ジェネリック医薬品・OTC医薬品の経験者も応募可
・バイオ医薬品もしくは低分子医薬品、タンパク質の分析及び分析法開発経験
・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験
・薬事申請資料作... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 財閥系製薬メーカー バイオ医薬品の品質管理 統括業務(企画職／経営職)【群馬】
正社員
1000万円
| 勤務地 | 群馬県 |
|---|---|
| 想定年収 | 610万円～1300万円位まで |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | ●医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務 ・製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等における品質管理責任者、副品質管理責任者等 ・品質管理部ラボメンバーの統括管理(マネジメント) ・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の整備 ... |
| 経験・資格 | 【業務スキル、経験】
・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験、微生物試験、品質管理システム導入のいずれかにおいてリーダー経験を有している方【歓迎要件】
・製薬業界未経験でも、食品・化粧品・IT業界等でのリーダー（マネジメント）経験を有している方【必須要件】
・欧米... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
絞り込んで探す